The Noonani sündroom (SN) on geneetiline haigus, kuna see edastatakse vanematelt lastele, olles autosomaalne domineeriv monogeenne pärand. See tähendab, et...
The Nethertoni sündroom on haruldane geneetilise päritoluga dermatoloogiline haigus (Serra-Guillén, Torrelo, Drake, Arnesto, Fernández-Llaca ja Zambrano, 2006).Kliiniliselt iseloomustab seda klassikalise...
The Morrise sündroom, nimetatakse ka androgeeni tundmatuse sündroomiks (SIA) või munandite feminiseerumiseks, on geneetiline seisund, mis mõjutab seksuaalset arengut.Geneetiliselt kannatavad...
The Mobius või Mobius sündroom on harvaesinev neuroloogiline patoloogia, mida iseloomustab närvide kaasamine, puudumine või vähene areng, mis vastutavad näo...
The sündroom Münchhausen on fiktiivne psühhiaatriline häire, kus kannatanu haarab haiguse või psühholoogilise trauma, et meelitada tähelepanu või saada sotsiaalset toetust.Mõjutatud isik...
The Miller-Fisheri sündroom (SMF) on üks levinumaid kliinilisi variante: Guillain Barré sündroom (SGB) (Blanco-Machite, Buznego-Suárez, Fagúndez-Vargas, Méndez-Llatas ja Pozo-Martos (2008)).Kliiniliselt...
The Melkerssoni-Rosentali sündroom (SMR) on harvaesinev neuroloogiline häire, mida iseloomustab korduva näo paralüüsi ja turse puhangute esinemine (Trejo Ruiz, Saucedo...
The MELAS'i sündroom on päriliku päritoluga mitokondriaalse haiguse tüüp, mida iseloomustab selle põhjustatud neuroloogilised häired (Espinza-López, Vargas-Cañas, Díaz-Alba, Morales-Briceño, Ramírez-Jiménez,...