Esterano valem, omadused, riskid ja kasutusalad



The esterano otsüklopentadienüülperhüdrofenaltreen (või tsüklopentadienüülperhüdrofenaltreen) on orgaaniline molekul, mis koosneb kolmest tsükloheksaani (A, B, C) tsüklist tsüklopentaani (D) tsüklist ja süsinikust 17 tulenevast külgahelast..

On öeldud, et esterano on hüpoteetiline emamolekul iga steroidhormooni jaoks. Selle ühendid on saadud steroididest või steroolidest lagunemise ja diageneetilise ja katageneetilise küllastuse kaudu (steraan, S.F.)..

See on küllastunud süsivesinikühend, mis ei sisalda hapnikku. Algselt loodi nimi süstemaatilise nomenklatuuri vormide saavutamiseks, kuid nüüd asendab need põhilised variandid: gonano, estrano, androstano, norandrostano (etiano), colano, cholestano, ergostano, pregnano ja stigmastano.

Steraani struktuur on kõigi steroolide tuum. Eukarüootsed rakud kasutavad oma rakuseintes teatud tüüpi steroole (erinevalt teatud tüüpi hopanoidide prokarüootidest). Stereene kasutatakse mõnikord eukarüootsete rakkude esinemise biomarkeritena.

Stearaate võib diageneesi ajal ümber paigutada diasteraanideks (C-27 kuni C-30, ümberkorraldamine C-18 ja C-19, mitte R (enantiomeer) kuni C-24). Rock õlid kipuvad olema rikas diasteraanid.

Tsüklopentadienüülperhüdro-fenaltreeni tuumaga ühendite üldised näited on kolesterool ja selle derivaadid (nagu progesteroon, aldosteroon, kortisool ja testosteroon) ning triterpeenid (Harborne, 1998)..

Ühendi empiiriline valem on C27H48  ja mille molekulmass on 372,681 g / mol (National Center for Biotechnology Information., 2017).

Indeks

  • 1 Stereo nomenklatuur ja stereoisomeer
  • 2 Steroidid ja steroolid
  • 3 Kasutamine
    • 3.1 Meditsiin
    • 3.2. Biomarkerid
  • 4 Viited

Stereo nomenklatuur ja stereoisomeer

Diageneesi ja katageneesi ajal kaotatakse üldiselt steroolide bioloogiline stereospetsiifilisus, eriti C-5, C-14, C-17 ja C-20 korral, ning genereeritakse suur hulk isomeere..

Terminit alphabetabetaesterano (mõnikord ainult tähestikku) kasutatakse tavaliselt lühikestena, et tähistada härrad koos konfiguratsiooniga 5a (H), 14beta (H), 17beta (H), samas kui alphaalfaalfa esterana tähistab stereokeemiat 5alpha (H), 14alpha ( H), 17alpha (H).

Märkus 14al (H) näitab, et vesinik on paberi tasapinnast allpool, samas kui 14-beeta (H) on tasapinna kohal. Estanosos, kui ei ole viidatud teisele süsinikuarvule, viitavad S ja R alati C-20 stereokeemiale.

Eesliide "ei", nagu näiteks 24-nololetaanis, näitab, et molekul on ametlikult tuletatud põhistruktuurist, näidatud süsinikuaatomi kaotamisega, st C-24 eemaldatakse kolestaanist.

Mõistet "demetüülsteraanid" kasutatakse mõnikord steariitide eristamiseks, millel ei ole tsüklis A täiendavat alküülrühma, st süsinikuaatomites C-1 kuni C-4.

Diasteraanid on ümberkorraldatud stearaanid, millel ei ole bioloogilisi prekursoreid ja mis tõenäolisemalt moodustuvad diageneesi ja katageneesi ajal (steroidid, S.F.)..

Steroidid ja steroolid

Steroidid on kemikaalid, sageli hormoonid, mida keha toodab loomulikult. Nad aitavad organitel, kudedel ja rakkudel oma tööd teha. Kasvamiseks ja isegi paljunemiseks vajate nende tervislikku tasakaalu.

"Steroidid" võivad viidata ka inimese poolt toodetud ravimitele. Kaks peamist tüüpi on kortikosteroidid ja anaboolsed androgeenid (või lühiajalised anaboolsed)..

Steroid on orgaaniline ühend, millel on neli tsüklit, mis on paigutatud tsüklopentadienüülperhüdro fenaltreeni konfiguratsiooni..

Näited hõlmavad kortisooli, progesterooni, testosterooni ja põletikuvastast ravimit deksametasooni (joonis 2)..

Steroolid, tuntud ka kui steroidsed alkoholid, on steroidide alamhulk ja oluline orgaaniliste molekulide klass. Need on triterpeenid, mis põhinevad tsüklopentadienüülperhüdro fenaltreeni tsüklisüsteemil (Alice Kurian, 2007).

Neid esineb loomulikult taimedes, loomades ja seentes, kusjuures kolesterool on kõige tuntum loomade sterooli tüüp. Kolesterool on loomsete rakumembraanide struktuuri jaoks eluliselt tähtis ja toimib rasvlahustuvate vitamiinide ja steroidide eelkäijana.

Joonis 3 näitab, kuidas steroolid on saadud steraani molekulist (Preedy, 2015).

Kasutamine

Meditsiin

Prednisoloon on steraani kunstlik vorm. Seda kasutatakse selliste seisundite raviks nagu artriit, vereprobleemid, immuunsüsteemi häired, naha- ja silmahaigused, hingamisteede probleemid, vähk ja rasked allergiad..

Vähendab immuunsüsteemi reageerimist erinevatele haigustele, et vähendada selliseid sümptomeid nagu valu, turse ja allergilised reaktsioonid (WebMD, LLC, S.F.).

See ravim võib põhjustada iiveldust, kõrvetist, peavalu, peapööritust, menstruatsiooni muutusi, unehäireid, suurenenud higistamist või akne..

Kuna see ravim toimib nõrgendades immuunsüsteemi, võib see vähendada nakkuste vastu võitlemise võimet. See võib põhjustada suurema tõenäosusega tõsise (harva surmaga lõppeva) infektsiooni või muuta nakkuse halvemaks.

Biomarkerid

C28 ja C29 härjad on vastavalt roheliste estrite ja C27 ​​esinemise näitajad punaste vetikate olemasolu kohta. Hirvede suhteline arvukus võimaldab uurida fossiilseid andmeid paleosoikumide mitmekesistamise ja arengu kohta..

Vetikad on üks vanimaid organisme, mis teadaolevalt elavad Maa biosfääris ja mille rekord pärineb mõnest 2.7 Ga.

Vaid vähesed merevetikad toodavad kõvaid osi, mida saab geoloogilise aja jooksul säilitada ja seetõttu on nende fossiilsed andmed puudulikud.

Molekulaarsed fossiilid või biomarkerid lisavad fossiilse palünomorfi rekordile täiendavat teavet. Steroidid on eukarüootsete rakumembraanide olulised koostisosad ja nad on konserveeritud sedimentides, nagu stevan (Lorenz Schwark, 2006)..

Wolfgang K. Seiferti (1978) töös kasutati McKittrick Fieldis, Kalifornias, toorõlide geokeemilise korrelatsiooni probleemidele uusi bioloogiliste markerite parameetreid..

Molekulaarsel tasemel saadud tulemused ületavad orgaanilistest geokeemilistest parameetritest saadud informatsiooni. Siiski on mõlemad parameetrid üksteist toetavad ja kõik järeldused on kooskõlas peent stratigraafia ja üldiste geoloogiliste nõuetega..

Viited

  1. Alice Kurian, M. A. (2007). Ravimtaimed. New Delhi: NIPA.
  2. Harborne, A. (1998). Fütokemilised meetodid Juhend kaasaegsete tehaste analüüsimeetodite kohta. London: Chapman & Hall.
  3. Lorenz Schwark, P. E. (2006). Steraani biomarkerid kui paleosooo vetikate arengu ja väljasuremise sündmuste indikaatorid. Paleogeograafia, Paleoklimatoloogia, Paleoekoloogia 240. köide, küsimused 1-2, 225-236.
  4. Riiklik biotehnoloogia teabekeskus. (2017, 18. märts). PubChem Compound andmebaas; CID = 6431240. Välja otsitud aadressilt pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  5. Preedy, V. R. (2015). Töötlemine ja mõju toidu aktiivsetele komponentidele. Akadeemiline ajakirjandus.
  6. steraan (S.F.). Taastati medilexicon.com.
  7. Steroidid. (S.F.). Välja otsitud summons.mit.edu.
  8. WebMD, LLC. (S.F.). Sterane Välja otsitud veebisaidilt webmd.com.
  9. Wolfgang K. Seifert, J. M. (1978). Steraanide, terpettide ja monoaromaatide kasutamine toorõlide küpsemise, migratsiooni ja allikate puhul. Geochimica et Cosmochimica Acta 42. köide, 1. väljaanne, 77-95.