Onychogyphosis Sümptomid, põhjused ja ravi



The onychogyphosis on küüneplaadi paksenemine või hüpertroofia, mis põhjustab küünte kesta või sarve väljanägemise tõttu küünte pikenemise ja hüperküpsuse. Küüned on selgelt epidermaalsed struktuurid, mis katavad sõrmede nii käte kui ka jalgade distaalse ja seljaäärse osa..

Selle kõige olulisem ülesanne on kaitsta distaalset falanksit ja peamist komponenti, mis neid moodustab, nimetatakse alfa-keratiiniks. Sellel elemendil on lisaks väävlile suur hulk tsüsteiini ja arginiini aminohappeid. Erinevalt tavalisest öeldust ei ole kaltsium see element, mis annab küünele kõvaduse või nahale paksuse.

Küünte keskmine kasv on 3 mm kuus, varbaküünte puhul 1,5 mm kuus. Onychogyphosis või onyrogypogenesis avaldub varvastes või jalgade ja käte suurtes sõrmedes sagedamini.

Tavaliselt on see patoloogia eakatel ja erandkorras noortel, kus nad võivad olla seotud teiste patoloogiatega või kaasasündinud põhjustega..

Indeks

  • 1 Põhjustab
    • 1.1 Kaasasündinud põhjused
    • 1.2 Traumaatilised põhjused
    • 1.3 Süsteemsete patoloogiate sekundaarsed põhjused
  • 2 Sümptomid
  • 3 Ravi
  • 4 Viited

Põhjused

Küünte või onikopaatiate patoloogiad on levinumad kui arvatakse ja nende põhjused võivad olla tingitud sisemistest teguritest (sekundaarsed süsteemsete patoloogiate korral) või välistest (sekundaarsetest traumadest või küüneplaadi defektidest)..

Mehhanism, millega see tekib, on alati tingitud küünte maatriksi häiretest, mis toodab küünte rakke kiiremini ja suuremas koguses kui tavaliselt, küllastab küüneplaadi ja küünte pakseneb, kuna ei suuda korrektselt läbi viia rakkude asendamine.

Kaasasündinud põhjused

See võib esineda kaasasündinud pachyonychiaga patsientidel, mis on harvaesinev haigus, mille puhul esineb palmoplantar keratoderma (mis võib olla valulik), laminaadi ja küünepõhja paksenemine ning valkjas suukaudsed tsüstid või naastud..

Teatud geeni domineerivas alleelis on registreeritud kaks domineerivat perekonda, mis tingib onühhoosi tekkimise.

Traumaatilised põhjused

Küüneplaadil või küünte juurel esinev trauma võib põhjustada maatriksrakkude osalist või täielikku hävimist või kõrvalekaldumist, mis vastutavad küünte keha tootmise või päritolu eest..

Onühhoosi tekkimiseks ei ole vaja tugevat traumat. Kerge korduva traumaga, nagu näiteks sobimatute kingade kandmine, võib esineda ka küünte maatriksi kahjustusi.

Neil maatriksrakkudel ei ole regenereerimissuutlikkust: kui nad kannavad mingit kahju, mõjutavad nad pöördumatult ja lõplikult.

Seetõttu on küünte kasv traumast tingituna ebanormaalne ja uutes küünides ilmnevad ebakorrapärased paksendused ning üldine paksenemine, kui rakud on täielikult kahjustatud..

Süsteemsete patoloogiate sekundaarsed põhjused

Oleme määranud erinevad põhjused, mis mõjutavad küünte ebanormaalset kasvu, peamiselt selle paksenemisel.

Kõige tuntum patofüsioloogiline mehhanism on küünemaatriksi verevarustuse vähendamine, mis põhjustab nende rakkude düsfunktsiooni, mis mõjutab uue küüneplaadi tootmist.

Sel põhjusel on eakad ja diabeetikud need, kes kõige sagedamini kannatavad onühhoosi tõttu, kuna nad on vanuserühm, kus esinevad kõige rohkem vereringehaigusi, mis takistavad maatriksi õiget niisutamist ja seega selle optimaalset toimimist. uus tera.

Kuna küüned on selgelt epidermaalsed struktuurid, võivad mõned dermatoloogilised patoloogiad põhjustada küünte paksenemist, nagu nad toodavad nahale..

Psoriaas on nende patoloogiate näide. See on autoimmuunhaigus, mis põhjustab kroonilist nahapõletikku paksenenud kahjustustega, mis esialgu võivad mõjutada ainult küünte ja seejärel levida ülejäänud keha..

Küünte korral on see tuntud kui küünte psoriaas, ja see erineb posttraumaatilisest onühhoosist, et paksenemine on ühtlane ja seda võib näha kõigis küünetes..

Sümptomid

Küünte liialdatud paksenemine takistab selle kasvu sirgjoonel ja lõpuks kõverad.

Mõned küüneplaadid võivad mõnedel inimestel olla paksemad ja teistes õhemad, ilma patoloogilise konnotatsioonita. Et määrata kindlaks, kas paksenemine on patoloogiline, peab küünte paksus või paksus olema suurem kui 0,8 mm.

See paksenemine on asümmeetriline kõrvalekaldega ühele küljele, mis annab sellele sarvepunkti ja mille järgi ta saab selle nime.

Nad kalduvad näitama põikisuunalisi struktuure ja neil on mustunud värv, hallid, mustad ja isegi pruunid ja kollased. Nad kaotavad alati küünte iseloomuliku sära ja näevad läbipaistmatust.

Kaasasündinud juhtudel võib seda tõendada 20 naelaga; vastasel juhul saab seda tõendada ainult varbaküünte või konkreetsete küünte puhul, kui see on traumajärgne. Lisaks luuakse mõnikord kõnekirju ja küünte all ilmub küünepraht.

Ravi

Sellisena puudub lõplik ravi seisundi taastamiseks enne onühhoosi teket, kui küünemaatriks on hävitatud või valesti joondatud

Ravi peab tegema podiatrist, see on puhtmehaaniline ja koosneb peamiselt küünte hoidmisest normaalsetes piirides, seda hõõrudes seda elektriliste mikromootorite abil.

Protseduuri ei ole soovitatav teha kodus tavaliste hügieenivahenditega, kuna küünte võib puruneda ja mõnel juhul ei ole selle kõvaduse ja paksuse tõttu võimalik mingeid muutusi tekitada..

Mõnedel raskematel juhtudel soovitavad spetsialistid küünte kirurgilist eemaldamist täielikult. Protseduur viiakse läbi anesteesia ja küünte eemaldamisel, samuti maatriksi täielik hävitamine.

Esteetilisest küljest võib patsient tunda depressiooni, kuid arsti ülesanne on selgitada võimalikke komplikatsioone, mis võivad olla põhjustatud mitte-ekstsisioonist, nagu seen- või bakteriaalsed infektsioonid..

Viited

  1. (2017) e-tervis. Taastatud: esalud.com
  2. Eduardo Lauzurica. Nahaarst Pitch Ungueal. Nahast sülearvuti Madrid (2016) Välja otsitud andmebaasist: lauzuricaderma.com
  3. British Medical Journal. Onychogryphosis'i juhtum. 9, 1954. Välja otsitud: .ncbi.nlm.nih.gov
  4. Agustín Caraballo Kliinilise uuringu käsiraamat. Andide ülikool. Väljaannete nõukogu. Venezuela (2008). Naha ja selle lisade uurimine. Pg 40.
  5. Argente - Alvarez. Meditsiiniline semoloogia. Patofüsioloogia, pooltehnoloogia ja propeeneetika. Õpetamine patsiendil. Toimetus Panamericana. September 2011. lk. 180-183.