Mis on multifaktoriaalne pärand? (näidetega)



The multifaktoriaalne pärand see viitab geneetiliste tunnuste avaldumisele, mis sõltuvad mitme teguri toimest. See tähendab, et analüüsitav iseloom on geneetiline alus.

Kuid selle fenotüüpiline ilming sõltub mitte ainult seda defineerivast geenist (või geenidest), vaid ka teistest osalevatest elementidest. Loomulikult on suurema kaalu mittegeneetiline tegur see, mida me koos nimetame "keskkonnaks"..

Indeks

  • 1 Keskkonnakomponendid
  • 2 Kas kõigil on elusolendite geneetiline alus?
  • 3 Mitmekordse pärandi näited
    • 3.1 Kroonlehtede värv mõnede taimede lilledel
    • 3.2 Piimatootmine imetajatel
  • 4 Viited

Keskkonnakomponendid

Keskkonnakomponentide hulgas, mis kõige enam mõjutavad inimese geneetilist jõudlust, on toitainete kättesaadavus ja kvaliteet. Loomadel nimetame seda teguri dieetiks.

Nii oluline on see tegur, mida paljud "me oleme see, mida me sööme". Tegelikult annab see, mida me sööme, mitte ainult süsinikuallikate, energia ja biokeemiliste ehitusplokkide.

Me sööme ka elemente meie ensüümide, rakkude, kudede ja elundite nõuetekohaseks toimimiseks ning paljude meie geenide väljendamiseks..

On ka teisi tegureid, mis määravad geeniekspressiooni hetke, režiimi, koha (rakutüübi), ulatuse ja omadused. Nende hulgas leiame geene, mis ei koodita otseselt isa või ema märgist, hormonaalse ekspressiooni taset ja muud..

Teine biotiseeriv tegur keskkonda, mida tuleb arvestada, on meie mikrobiome, aga ka haigustekitajate haigusetekitaja. Lõpuks on epigeneetilise kontrolli mehhanismid ka teised tegurid, mis kontrollivad pärilike märkide avaldumist.

Kas kõigil on elusolendite geneetiline alus?

Võiksime alustada, öeldes, et kõik, mis on pärilik, on geneetiline alus. Kuid mitte kõik, mida me vaatame kui organismi olemasolu ja ajaloo ilmingut, on pärilik.

Teisisõnu, kui elusorganismi teatud tunnus võib olla seotud mutatsiooniga, on sellel omadusel geneetiline alus. Tegelikult on geeni määratluse aluseks mutatsioon.

Seega on geneetika seisukohast pärilik ainult see, mida on võimalik muteerida ja edastada ühelt põlvkonnalt teisele..

Teisest küljest on ka võimalik, et inimene jälgib organismi koostoimeid keskkonnaga ja et see omadus ei ole pärilik või et see on ainult piiratud arvu põlvkondade jaoks.

Selle nähtuse aluseks on parem kui epigeneetika kui geneetika, sest see ei tähenda tingimata mutatsiooni.

Lõpuks, me sõltume oma määratlustest maailma selgitamiseks. Kõnealuse punkti puhul nimetame mõnikord tingimust või seisundit, mis on paljude erinevate elementide osalemise tulemus.

See tähendab multifaktoriaalse pärandi või konkreetse genotüübi koostoime konkreetse keskkonnaga või teatud ajahetkel. Nende tegurite selgitamiseks ja kvantifitseerimiseks on geneetikul vahendid, mis võimaldavad uurida geneetikas tuntud pärilikkust.

Mitmekordse pärandi näited

Enamikul tähemärkidel on mitmekordne geneetiline alus. Lisaks mõjutavad enamiku iga geeni ekspressiooni paljud tegurid.

Me teame, et me teame, et multifunktsionaalne pärimisviis on need, mis määratlevad indiviidi globaalsed omadused. Nende hulka kuuluvad, kuid ei ole nendega piiratud, ainevahetus, kõrgus, kaal, värvus ja värvi ja intelligentsuse mustrid.

Mõned teised väljendavad teatud käitumist või teatud haigusi inimestel, mis hõlmavad rasvumist, isheemilist südamehaigust jne..

Järgmistes punktides pakume ainult kahte näidet multifaktoriaalse pärandi karakteristikutest taimedes ja imetajates.

Värv kroonlehed mõnede taimede lilledel

Paljudes taimedes on pigmentide teke sarnane ühine viis. See tähendab, et pigment toodetakse biokeemiliste etappide seeriaga, mis on paljude liikide jaoks ühine.

Värvi ilming võib siiski liikide kaupa erineda. See näitab, et pigmendi väljanägemist määravad geenid ei ole ainukesed, mis on vajalikud värvi avaldumiseks. Vastasel juhul oleksid kõik lilled kõigil taimedel sama värvi.

Et mõnedel lilledel värvi avaldada, on vaja teiste tegurite osalemist. Mõned neist on geneetilised ja teised ei ole. Mitte-geneetiliste tegurite hulgas on selle keskkonna pH, kus taim kasvab, samuti teatud mineraalsete elementide kättesaadavus selle toitumiseks.

Teisest küljest on olemas ka teisi geene, mis ei ole pigem pigmenti tekkega seotud, mis võib määrata värvi väljanägemise. Näiteks geenid, mis kodeerivad või osalevad intratsellulaarse pH kontrollis.

Ühes neist kontrollitakse epidermaalsete rakkude vakuooli pH Na-soojusvahetiga+/ H+. Üks selle soojusvaheti geeni mutatsioonidest määrab selle absoluutse puudumise mutantsete taimede vakuoolides.

Näiteks hommikuse hiilguse nime all olevas ettevõttes, kus pH 6,6 (vakuole), on lill heleroheline. PH 7,7 juures on lillpunane.

Piimatootmine imetajatel

Piim on imetajate emasloomade poolt toodetud bioloogiline vedelik. Rinnapiim on kasulik ja vajalik järglaste toitumise toetamiseks.

See annab ka nende immuunsuse esimese rea, enne kui arendate oma immuunsüsteemi. Kõigist bioloogilistest vedelikest on ehk kõige keerulisem.

Muude biokeemiliste komponentide hulgas on see valke, rasvu, suhkruid, antikehi ja väikest häirivat RNA-d. Piima toodavad spetsiaalsed hormoonid, mis alluvad hormonaalsele kontrollile.

Piima tootmist määravate süsteemide ja tingimuste paljusus nõuab, et protsessis osaleksid mitmed erinevad funktsioonid. See tähendab, et piima tootmiseks ei ole geeni.

Siiski on võimalik, et pleiotroopse toimega geen võib määrata absoluutse võimetuse seda teha. Normaalsetes tingimustes on piimatootmine siiski poligeenne ja multifaktoriaalne.

Seda kontrollib paljud geenid ning seda mõjutab inimese vanus, tervis ja toitumine. Sellesse on kaasatud temperatuur, vee ja mineraalide kättesaadavus ning seda kontrollivad nii geneetilised kui ka epigeneetilised tegurid.

Hiljutised analüüsid näitavad, et Holsteini veistel ei ole vaktsineeritava piima tootmisel kasutatud 83 erinevat bioloogilist protsessi.

Neis toimivad rohkem kui 270 erinevat geeni, et pakkuda kaubanduslikust seisukohast inimtoiduks sobivat toodet.

Viited

  1. Glazier, A.M., Nadeau, J ... /, Aitman, T.J. (2002) Geenide leidmine, mis on keeruliste tunnuste aluseks. Science, 298: 2345-2349.
  2. Morita, Y., Hoshino, A. (2018) Hiljutised edusammud lillevärvi variatsioonides ja Jaapani hommikuse hiilguse ja petuunia mustrites. Aretusteadus, 68: 128-138.
  3. Seo, M., Lee, H.-J., Kim, K., Caetano-Anolles, K., J Jeong, JY, Park, S., Oh, YK, Cho, S., Kim, H. (2016 ) Holsteini piimatootmisega seotud geenide iseloomustamine RNA-seq abil. Aasia-Austraalia loomakasvatuse ajakiri, Doi: dx.doi.org/10.5713/ajas.15.0525
  4. Mullins, N., Lewis. M. (2017) Depressiooni geneetika: edusammud. Praegused psühhiaatriaaruanded, doi: 10.1007 / s11920-017-0803-9.
  5. Sandoval-Motta, S., Aldana, M., Martinez-Romero, E., Frank, A. (2017) Inimese mikrobioom ja puuduv pärilikkusprobleem. Piirid geneetikas, doi: 10.3389 / fgene.2017.00080. eCollection 2017.