Mis on suguga seotud pärand? (Näidetega)



The seksiga seotud pärand see määratletakse kui sugu kromosoomide poolt määratud. See tähendab, et sugu kromosoomide olemasolu ja omamine määravad nende kaasnevate geenide pärilikkuse, samuti nende avaldumise..

Seda ei tohiks segi ajada bioloogilise soo mõjutatud tähemärkidega. Seal määravad mitmed tegurid, kuidas teatud geenid avalduvad erinevalt, sõltuvalt inimese soost.

Seksiga seotud pärand ei ole sugupärand elusorganismides, kus bioloogiline sugu määratakse kindlaks konkreetsete kromosoomide poolt. See tähendab, et sugu kromosoomid.

Indeks

  • 1 Kas bioloogiline sugu on päritud??
  • 2 Seksuaalne määramine
  • 3 Kromosomaalne sugu
    • 3.1 Sugurakkude tootmine
    • 3.2 Seksuaalne kromosoomide määramine
  • 4 X-ga seotud geenid ja pärand
    • 4.1 Hemofiilia
  • 5 Y-ga seotud geenid ja pärand
  • 6 Viited

Kas bioloogiline sugu pärineb??

Sugu ei ole pärilik: see määratakse kindlaks väetamisejärgsetel sündmustel sõltuvalt inimese kromosomaalsest konstitutsioonist. Näiteks on inimliigi naised kromosomaalselt XX.

Siiski ei ole X kromosoomil geeni "olla naine". Tegelikult on sama liigi isased XY. See, mida Y kannab, on munandite arengufaktor, mis ilmselt teeb suureks erinevuseks.

Geneetiliselt võime oletada, et kõik inimesed on naised. Aga mõned on nii "omapärane" või "erinevad", sest nad arenevad munanditena.

Teistes organismides, näiteks paljudes taimedes, on sugu geneetiliselt määratud. See tähendab, et autosomaalsetes kromosoomides on üks või mitu geeni.

Seetõttu ei ole kogu samasuguse sugu kromosoomiga seotud geenide komplekt kaasatud sugu puudutavasse pärandisse. Enamikul juhtudel võib seksuaalse määramise geenidega tihedalt seotud geenide puhul olla suguega seotud pärand.

Seksuaalne määramine

Sõna soo tuleneb ladina keelest sexus, mis tähendab sektsiooni või eraldamist. See tähendab, et bioloogiline vahetegemine liigi isaste ja emaste vahel.

Seksuaalne määramine võib olla kromosomaalne: see on tingitud sugu kromosoomide olemasolust, tavaliselt heteromorfsetest. Seksuaalne määramine võib olla ka geneetiline: see on tingitud mõne konkreetse geeni ekspressioonist.

Teistel juhtudel haploidi ja diploidiga indiviidid esindavad hapliploidse sugu määramisel sama liigi erinevaid sugu..

Lõpuks, teatud liikide puhul määravad embrüonaalse arengu ajal teatud keskkonnatingimused kindlaks indiviidi soo. See on nn keskkonnaalane seksuaalne määramine.

Kromosomaalne sugu

Seksiga seotud pärand on geneetiline nähtus, mida täheldatakse ainult kromosomaalse seksuaalse määramise süsteemiga organismides. Nendel juhtudel on indiviidi soost määrav kromosoomide paar, mis tavaliselt ei ole homoloogsed.

Sel moel määravad nad ka nende gametide liigi, mida igaüks toodab. Üks sugu on homogameetiline, sest see toodab ainult ühte tüüpi sugurakke.

Näiteks imetajate (XX) naised toodavad ainult X-sugurakke, teine ​​sugu, mis toodab kahte tüüpi sugurakke X ja Y, on heterogeetiline sugu. Imetajate isaste puhul on nad kromosomaalselt XY.

Gamete tootmine

Seksiga seotud kõige olulisem omadus on spetsiifiliste sugurakkude tootmine: munarakud naistel ja sperma meestel.

Õistaimedes (angiosperms) on tavaline leida inimesi, kes toodavad mõlemat tüüpi sugurakke. Need on hermafrodiitsed taimed.

Loomadel on see olukord võimalik (näiteks meritäht), kuid mitte sagedane ja inimestel võimatu. On teatatud interseksuaalsetest isikutest (XXY või XYY), kuid ükski neist ei ole võimeline samaaegselt tootma ovuleid ja sperma.

Kromosomaalne seksuaalne määramine

Kromosomaalne seksuaalne määramine võib muutuda väga keeruliseks. Inimestel on näiteks öeldud, et seksuaalne määramine on masculinizing. See tähendab, et Y-i esinemine mis tahes arvu X-kromosoomidega (XY, XXY) tekitab meest.

Sisse Drosophila, Sarnase X / Y seksuaalse määramise süsteemiga on seksuaalne määramine feminiseeriv. Isegi funktsionaalse Y-kromosoomi juuresolekul põhjustab X-kromosoomide arvu suurenemine XXY fenotüüpiliselt naissoost isikud..

Nendest juhtudest hoolimata jääb suguga seotud pärand samaks. Seega võime järeldada, et seda, mida me nimetame sugu puudutavaks pärandiks, tuleks nimetada pigem pärilikkuseks, mis on seotud sugu kromosoomidega, X või Y.

X-ga seotud geenid ja pärand

X-kromosoomiga seotud pärandit jälgis esmalt Lilian Vaughan Morgan Drosophila Melanogaster. Ta näitas kellegi ees, et on olemas märke, mis pärinesid konkreetselt naistelt meestele. Need märgid määrati X-kromosoomis elavate geenide poolt.

X kromosoomi geenide puhul võivad naised olla homosügootsed või heterosügootsed. Aga mehed on hemizygoosid kõigi geenide suhtes samas kromosoomis.

See tähendab, et kõik X-kromosoomi domineerivad või retsessiivsed geenid on ühes eksemplaris. Kõik on väljendatud, sest puudub homoloogiline paar, millega luua domineerimise / recessektiivsuse alleelseid suhteid.

Hemofiilia

Ülaltoodu illustreerimiseks pöörduge X-le: hemofiiliaga seotud pärandi näite juurde. On olemas erinevaid hemofiiliatüüpe, mis sõltuvad hüübimisfaktori tootmiseks muteerunud geenist.

Hemofiilia A ja B puhul ei ole kahjustatud isik võimeline tekitama VIII või IX hüübimisfaktorit. See on tingitud X-kromosoomi erinevate geenide retsessiivsetest mutatsioonidest, hemofiilia C on tingitud autosomaalse kromosoomi geenist, mistõttu see ei ole seotud sugu.

Heterosügootne emane (XhX) hemofiiliat A või B määrava mutatsiooni puhul ei ole hemofiilne. Siiski öeldakse, et tegemist on kandjaga, vaid retsessiivse mutantse geeniga, mitte haigusega.

See toodab X-sugurakkeh ja X. Olenemata sellest, kes teil on järglane, on teie poegadel 50% tõenäosus olla terved (XY) või 50% hemofiiliatest (XhY).

Teie naissoost järeltulijad on terved (XX) või terved kandjad (XhX) kui isa ei ole hemofiilia (XY). Vastupidi, hemofiililine isa (XhY) annetab alati X-kromosoomih nende tütarde mutatsiooniga. Ta annetab oma lastele Y-kromosoomi.

Naine võib olla hemofiilne, kuid ainult siis, kui see on mutatsiooni suhtes homosügootne (XhXh).

Y-ga seotud geenid ja pärand

Y ja selle geenide pärand on patrilineaalne. See tähendab, et Y geenid pärinevad ainult isalt pojale.

On tõestatud, et Y-kromosoom on palju väiksem kui X-kromosoom, mistõttu on sellel geenil vähem geene ja neil puudub X-kromosoomi vastavus..

Seetõttu on mehed ka Y-kromosoomi geenide jaoks hemisügootsed, emad ei ole ilmselgelt mingit tüüpi pärilikkust selliste kromosoomide poolt kantud tähemärkide jaoks, millel ei ole.

Y-kromosoomil on teave, mis kodeerib munandite teket ja sperma tootmist. See tähendab primaarsete seksuaalsete omaduste avaldumist ja seega ka sekundaarset ning inimese viljakust.

Muud funktsioonid on seotud immuunsüsteemi toimimisega ja erinevate märkidega, mis ei sõltu ainult Y-kromosoomist.

Üldiselt mõjutab Y-kromosoomide geneetiline struktuur inimeste tervist tugevalt. Need tunnused on aga põhiliselt keerulise pärimise all, hõlmavad teisi autosomaalseid geene ja on seotud ka konkreetsete eluviisidega.

Viited

  1. Brooker, R. J. (2017). Geneetika: analüüs ja põhimõtted. McGraw-Hilli kõrgharidus, New York, NY, USA.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Enamiku X-seotud omaduste pärand ei ole domineeriv ega retsessiivne, lihtsalt X-seotud. Ameerika meditsiinigeneetika ajakiri, A osa, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Geneetilise analüüsi sissejuhatus (11. trükk). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
  5. Maan, A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M.A., Charchar, F.J., Tomaszewski, M. (2017) Y-kromosoom: meeste tervise plaan? Euroopa inimgeneetika ajakiri, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Hemofiilia minevik ja tulevik: diagnoos, ravid ja meetodid. Lancet, 388: 187-197.