Hemicordated omadused, taksonoomia, paljunemine, söötmine



Hemichordata on varjupaigas, mis sisaldab rühma vermiformilisi mereloomasid (meenutab uss) või pühaformatsiooni (väikese paari kujul), millel on väike, millel on erilised kombitsad. Üldiselt elavad nad veeökosüsteemide põhjas, vähese sügavusega vetes. Enamik liikmeid on istuv või istuv.

Hemicordadose kehas on võimalik eristada kolme piirkonda: prosoom, mesosoom ja metosoom. Need kolm tsooni vastavad coelomi trimeerilisele seisundile.

Vermi vormid on väga erinevad. Keha pikkuse poolest on need 2,5 kuni 2,5 meetrit. Üldiselt elavad nad maetud ja näitavad silmatorkavaid värve.

Seevastu on saksiformne hemiformis sessile vormid, mida iseloomustab lopofoor ja bukaalne kilp. Enamik neist on rühmitatud kolooniatesse, millel on sama liikme endoskelett. Üksikisikute mõõtmed on dimunutas, mis katab vahemikku 1 kuni 5 millimeetrit.

Indeks

  • 1 Üldised omadused
  • 2 Taksonoomia
    • 2.1 Rühmade vahelised suhted
    • 2.2 Enteropneusta klass
    • 2.3 Klass Pterobranchia
  • 3 Paljundamine
  • 4 Toit
  • 5 Elupaik ja mitmekesisus
  • 6 Evolutsioon
  • 7 Viited

Üldised omadused

Hemikordaadid on triploblastsed loomad, kellel on kahepoolne sümmeetria ja vaba elu, elavad merekeskkonnas. Epidermaat on siledad.

Seal on kaks klassi hemicordados, igaüks oma morfoloogia ja selle ökoloogilised harjumused hästi märgistatud. Enteropneusta klassi liikmetele on iseloomulik, et nad on vermiformid ja elavad mere ökosüsteemi pinnasesse..

Seevastu Pterobranchia klassi kuuluvad eristatavad ja koloniaalsed isikud, kes elavad sekreteeritud torudes.

Taksonoomia

Varem peeti Hemichordata varjupaika akordite alampatsientiks. Selles süsteemis olid nad koos alfülla Cephalochordata ja Urochordata'ga, moodustades protokordadoseid.

Akordidel on rühma viis diagnostilist omadust. Mainitud klassifikatsioon põhines kahe nimetatud tunnuse juuresolekul: brachiaalsed sooned ja see, mida peeti reumaatiliseks notokordiks või notochordi visiooniks.

Lisaks nakkete piludele on hemikordaatidel vastsündinud saba larvas (täheldatud Harrimaniidae liikmetes), õõnes dorsaalne närvijoon ja geenid Hox spetsiifilised keha eesmise-tagumise telje suhtes.

Kuid tänapäeval on teada, et nn notocorda on tõesti bukaalse katuse lühike invagineerimine. Seetõttu on struktuur bukaalne divertikulaat, mida nimetatakse kõhuks.

See väga oluline avastus viis rühma ümberkorraldamiseni. Nüüd peetakse hemicordates deuterostoomides iseseisvat varjupaika.

Praegune taksonoomia on kirjeldanud ligikaudu 130 hemitsordaatliiki, mis on jaotatud 24 perekonda. Kuid eksperdid väidavad, et see number on tegeliku väärtuse alahindamine.

Rühmade vahelised suhted

Praegune liigitus jagab varjupaiga kaheks klassiks: Enteropneusta ja Pterobranchia. Kuigi märkimisväärne hulk uuringuid viitab sellele, et Enteropneusta võib olla parafüütiline ja sellest tulenev Pterobranchia, siis uuemad uuringud toetavad hüpoteesi, et mõlemad klassid on vastastikused monofüütilised.

Enteropneusta klass

Need koosnevad tammetõrmade rühmast. Peaaegu 83% hemiksedest liikidest kuuluvad sellesse klassi. See koosneb neljast monofüütilisest perekonnast: Harrimaniidae, Spengelidae, Ptychoderidae ja Torquaratoridae. Hiljuti on tehtud ettepanek lisada Torquaratoridae Ptychoderidae'i.

Nad elavad maa all, maetud liiva või muda juurde. Selle klassi kõige tavalisemad žanrid on Balanoglossus ja Saccoglossus.

Keha on kaetud limaskestaga ja jaguneb kolmeks osaks: särgiks, krae ja pikk pagas..

Algne segment või sümptom on looma aktiivne osa. Sümpaatiat kasutatakse kaevude kaevamiseks ja liikumiseks, millel on abivahend liivaosakeste liikumiseks. Suu paikneb krae ja siseosa vahel, ventraalselt.

Gillsüsteem koosneb igast kärbitud kihist dorsolateraalselt paiknevatest pooridest.

Pterobranchia klass

Eespool kirjeldatud enteropneuside mustrid sobivad hästi pterobranchi üksikisikutega. Viimastel on siiski märkimisväärsed erinevused, mis on tüüpilised istuvale elustiilile.

Varem segati pterobranche nende rühmade morfoloogilise sarnasuse tõttu hüdroidide ja sammalloomadega..

Need loomad võivad elada koos kollageeni torudes. Nendes süsteemides ei ole zooidid ühendatud ja elavad iseseisvalt oma torudes. Torudel on avad, mille kaudu ulatub looma kombitsade kroon.

Paljundamine

Enteropneusta klassis on sugud eraldatud. Üldiselt on nende vermiformide loomade reproduktsioon seksuaalne. Mõned liigid võivad siiski kasutada ebatavalist paljunemist ja jaguneda killustatusteks.

Neil on gonadide veerud, mis asuvad pagasiruumis dorsolateraalselt. Väetamine on väline. Mõnedes liikides esineb väga omapärane vastse: vastse tornado. Seevastu mõned liigid, näiteks Saccoglossus on otsene areng.

Samamoodi on Pterobranchia klassi mõned liigid kahesugused ja teised on ühekojalad. On teatatud seksuaalse paljunemise juhtudest.

Toit

Hemikordaate toidetakse lima ja ripsmete süsteemiga. Ookeanis peatuvad toituvad osakesed püütakse tänu limaskestale ja krae.

Silmad vastutavad toidu liigutamise eest neelu ja söögitoru kõhupiirkonda. Lõpuks jõuavad osakesed soolesse, kus esineb imendumise nähtus.

Elupaik ja mitmekesisus

Hemikordad elavad ainult mere ökosüsteemides. Nad elavad nii soojas kui mõõdukas vees. Nad jagunevad loodetsoonist sügavamatesse kohtadesse.

Evolutsioon

Ajalooliselt on hemofordaadid olnud deuterostoomide arenguga ja arenguga seotud uurimistöö keskmes, eriti kõõmade päritolu kontekstis..

Molekulaarsed ja arengulised tõendid näitavad, et akordite esivanem oli ussile sarnane organism, mis on väga sarnane Enteropneusta klassi praeguse liikmega..

Hemodordaatide filogeenia on olnud raske lahendada, kuna rühmal on ühised omadused nii okasnahksete kui ka akordidega. Ambulacraria hüpotees näitab, et hemikordaadid on okasnahksete vendade takson.

Mõlema rühma varane embrüogenees on väga sarnane. Hemikordaatide tornarnee vastne on praktiliselt identne okasnahksete bipinnaria-vastsetega.

Viited

  1. Alamo, M. A. F., & Rivas, G. (toim.). (2007). Organisatsiooni tase loomadel. UNAM.
  2. Cameron, C. B. (2005). Morfoloogiliste tähemärkide põhjal moodustatud hemichordaatide filogeenia. Canadian Journal of Zoology, 83(1), 196-215.
  3. Hickman, C. P., Roberts, L. S., Larson, A., Ober, W.C. & Garrison, C. (2001). Zooloogia integreeritud põhimõtted. McGraw-Hill.
  4. Irwin, M. D., Stoner, J. B., & Cobaugh, A.M. (2013). Zookeeping: teaduse ja tehnoloogia tutvustus. Chicago ülikooli press.
  5. Marshall, A. J., ja Williams, W. D. (1985). Zooloogia Selgrootud (Vol. 1). Ma pöördusin tagasi.
  6. Parker, T. J., & Haswell, W. A. ​​(1987). Zooloogia Cordados (Vol. 2). Ma pöördusin tagasi.
  7. Satoh, N., Tagawa, K., Lowe, C. J., Yu, J.K., Kawashima, T., Takahashi, H., ... & Gerhart, J. (2014). Hemichordaatide stomokordi võimaliku evolutsioonilise seose kohta akordite näärmete organitega. Genesis, 52(12), 925-934.
  8. Tassia, M.G., Cannon, J.T., Konikoff, C.E., Shenkar, N., Halanych, K. M., & Swalla, B.J. (2016). Hemichordata globaalne mitmekesisus. PloS üks, 11(10), e0162564.