Hematopoeesi faasid ja funktsioonid



The vereloome on vererakkude, eriti selle moodustavate elementide moodustumise ja arengu protsess: erütrotsüüdid, leukotsüüdid ja trombotsüüdid.

Hematopoeesi eest vastutav piirkond või organ sõltub arenguastmest, kas embrüo, lootele, täiskasvanud jne. Üldiselt identifitseeritakse protsessi kolm etappi: mesoblastiline, maksa- ja medullaarne, tuntud ka kui müeloidne.

Hematopoeesi algab embrüo elu esimestel nädalatel ja toimub munakollas. Seejärel varastab maksa juhtiv roll ja see on vereloome koht kuni lapse sünnini. Raseduse ajal võivad protsessis osaleda ka teised elundid, nagu põrn, lümfisõlmed ja tüümust.

Sünni ajal toimub suurem osa protsessist luuüdis. Elu esimestel aastatel toimub "tsentraliseerimise nähtus" või Newmani seadus. See seadus kirjeldab, kuidas vereloome luuüdi piirdub luustiku ja pikkade luude otsadega.

Indeks

  • 1 Hematopoeesi funktsioonid
  • 2 faasi
    • 2.1 Mesoblastne faas
    • 2.2 Maksafaas
    • 2.3 Sekundaarsed organid maksafaasis
    • 2.4 Spinaalne faas
  • 3 Hematopoeetiline koe täiskasvanutel
    • 3.1 Luuüdi
  • 4 Müeloidse diferentseerumise liin
    • 4.1 Erütropoeetilised seeriad
    • 4.2 Granulomonopoeetiline seeria
    • 4.3 Megakarüotsüütide seeria
  • 5 Hematopoeesi regulatsioon
  • 6 Viited

Hematopoeesi funktsioonid

Vererakud elavad väga lühikese aja jooksul, keskmiselt mitu päeva või isegi kuud. See aeg on suhteliselt lühike, nii et vererakke tuleb pidevalt toota.

Tervetel täiskasvanutel võib tootmine ulatuda umbes 200 000 miljoni erütrotsüüdi ja 70 000 miljoni neutrofiiliga. See massiline tootmine toimub (täiskasvanutel) luuüdis ja seda nimetatakse vereloome. Mõiste tuleneb juurtest hemat, mis tähendab verd ja luuletus mis tähendab koolitust.

Lümfotsüütide prekursorid on pärit ka luuüdist. Kuid need elemendid lahkuvad piirkonnast peaaegu kohe ja rännavad tüümustesse, kus nad täidavad küpsemisprotsessi, mida nimetatakse lümfopoeesiks..

Samamoodi on mõisteid, mis kirjeldavad individuaalselt vereelementide moodustumist: erütropoeesi erütrotsüütide ja trombotsüütide puhul trombotsüütide puhul..

Hematopoeesi edu sõltub peamiselt oluliste elementide kättesaadavusest, mis toimivad asendamatutes protsessides kofaktoritena, nagu valkude ja nukleiinhapete tootmine. Nende toitainete hulka kuuluvad muu hulgas vitamiinid B6, B12, foolhape, raud.

Faasid

Mesoblastne faas

Ajalooliselt arvati, et kogu hematopoeesi protsess toimus ekstraembroonilise mesodermi vere saarekestes munakollases..

Tänapäeval on teada, et selles piirkonnas tekivad ainult erütroplastid ja et vereloome tüvirakud või tüvirakke tekkida aordi läheduses.

Sel moel saab esimesed hematopoeesi tõendid seostada munakollase ja fikseeriva pediküüsi mesenküümiga..

Tüvirakud asuvad maksa piirkonnas, ligikaudu viiendal rasedusnädalal. Protsess on ajutine ja lõpeb kuuenda ja kaheksanda rasedusnädala vahel.

Maksafaas

Rasedusprotsessi neljandal ja viiendal nädalal ilmnevad areneva loote maksakudedesse erütroplastid, granulotsüüdid ja monotsüüdid..

Maks on loote elu jooksul peamine vereloome organ ja õnnestub säilitada oma tegevust kuni lapse sünni esimesteks nädalateks..

Embrüo arengu kolmandal kuul jõuab maks maksimumini erütropoeesi ja granulopoeesi aktiivsuse osas. Selle lühikese etapi lõpus kaovad need primitiivsed rakud tervikuna.

Täiskasvanutel on võimalik, et maksa vereloome aktiveerub uuesti ja räägitakse ekstramedullaarsest vereloomenest..

Selle nähtuse ilmnemiseks peab organism silmitsi seisma teatud patoloogiatega ja vastuoludega, nagu kaasasündinud hemolüütilised aneemiad või müeloproliferatiivsed sündroomid. Nendel äärmise vajaduse korral võivad nii maksa kui ka veresoone vereloome funktsiooni jätkata.

Sekundaarsed organid maksafaasis

Seejärel tekib megakarüotsüütiline areng koos erütropoeesi, granulopoeesi ja lümfopoeesi põrna aktiivsusega. Hematopoeetilist aktiivsust tuvastatakse ka lümfisõlmedes ja tüümuses, kuid vähemal määral.

Täheldatakse põrna aktiivsuse järkjärgulist vähenemist ja sellega lõpeb granulopoeesi. Looduses on tüümuses esimene organ, mis on osa lümfisüsteemist.

Mõnede imetajate liikide puhul võib vereliblede moodustumist põrnas näidata kogu inimese elu jooksul.

Medüüriline faas

Viienda arengu kuu lähedal hakkavad mesenhümaalsetes rakkudes asuvad saarekesed tootma igat tüüpi vererakke.

Seljaaju tootmine algab luustumisega ja luu luuüdi arenguga. Esimene luu, millel on selgroo hematopoeetiline aktiivsus, on klastik, millele järgneb ülejäänud skeleti komponentide kiire luustumine..

Täheldatakse luuüdi aktiivsuse suurenemist, tekitades äärmiselt hüperplastilise punase luuüdi. Kuuenda kuu keskel muutub luuüdi peamiseks vereloome paikaks.

Hematopoeetiline koe täiskasvanutel

Luuüdi

Loomadel vastutab verelementide tootmise eest punane luuüdi või vereloome luuüdi.

See asub kolju, rinnaku ja ribide lamedates luudes. Pikemates luudes on punane luuüdi piiratud jäsemetega.

On veel üks tüüpi luuüdi, millel ei ole nii palju bioloogilist tähtsust, kuna see ei osale verekomponentide tootmisel, mida nimetatakse kollaseks luuüdi. Seda nimetatakse kollaseks selle suure rasvasisalduse tõttu.

Vajadusel võib kollase luuüdi muuta punase luuüdi ja suurendada vereanalüüside teket.

Müeloidne diferentseerumine

See hõlmab küpsemise rakulist seeriat, kus igaüks lõpetab oma seerias erinevate rakuliste komponentide, näiteks erütrotsüütide, granulotsüütide, monotsüütide ja trombotsüütide moodustamise..

Erütropoeetiline seeria

See esimene rida põhjustab erütrotsüütide moodustumist, mida tuntakse ka punaste verelibledena. Protsessi iseloomustavad mitmed sündmused, nagu hemoglobiini valgu süntees - hapniku transportimise eest vastutav respiratoorset pigmenti, mis vastutab verele iseloomuliku punase värvi eest..

Viimane nähtus sõltub erütropoetiinist, millega kaasneb rakulise acidofiilia suurenemine, tuumakadu ja organellide ja tsütoplasmaatiliste kambrite kadumine..

Tuletame meelde, et erütrotsüütide üks tähelepanuväärsemaid omadusi on nende organellide, sealhulgas tuuma puudumine. Teisisõnu on punased verelibled rakulised "kotid", mille sees on hemoglobiin.

Erütropoeetilise seeria diferentseerumise protsess nõuab mitmeid stimuleerivaid tegureid.

Granulomonopoeetiline seeria

Selle seeria küpsemisprotsess viib granulotsüütide moodustumiseni, mis jagunevad neutrofiilideks, eosinofiilideks, basofiilideks, nuumrakkudeks ja monotsüütideks..

Seeriale on iseloomulik ühine eellasrakk, mida nimetatakse granulomonotsüütide koloonia moodustamiseks. See erineb eespool mainitud rakutüüpidest (neutrofiilide granulotsüüdid, eosinofiilid, basofiilid, nuumrakud ja monotsüüdid)..

Granulomonotsüütide kolooniat moodustavad üksused tuletavad granulotsüütide kolooniat moodustavaid üksusi ja monotsüütide kolooniaid. Esimesest tuletatud neutrofiilide granulotsüütidest, eosinofiilidest ja basofiilidest.

Megakarüotsüütide seeria

Selle seeria eesmärgiks on trombotsüütide moodustumine. Trombotsüüdid on ebaregulaarse kujuga rakulised elemendid, millel puudub tuum, mis on seotud vere koagulatsiooni protsessidega.

Trombotsüütide arv peab olema optimaalne, kuna igasugune ebatasasus avaldab negatiivseid tagajärgi. Väike vereliistakute arv esindab kõrgeid verejookse, samas kui väga suur arv võib põhjustada tromboosi sündmusi, mis on tingitud veresoonte moodustumisest..

Esimest trombotsüütide eelkäijat, mida saab tunnustada, nimetatakse megakarblastideks. Siis nimetatakse seda megakarüotsüütiks, millest saab erinevaid vorme eristada.

Järgmine etapp on promegacariocyte, suurem rakk kui eelmine. See juhtub megakarüotsüütidega, mis on suur hulk kromosoomikomplekte. Trombotsüüdid moodustuvad selle suure raku fragmenteerumisest.

Trombopoeesi regulatsiooni eest vastutav peamine hormoon on trombopoetiin. See vastutab megakarüotsüütide diferentseerumise reguleerimise ja stimuleerimise eest ning nende järgneva killustatuse eest.

Erütropoetiin on seotud ka regulatsiooniga tänu oma struktuurilisele sarnasusele ülalmainitud hormooniga. Meil on ka IL-3, CSF ja IL-11.

Hematopoeesi regulatsioon

Hematopoeesi on füsioloogiline protsess, mida reguleerib rangelt hulk hormonaalseid mehhanisme.

Esimene neist on kontroll tsütosiinide seeria tootmisel, mille töö on luuüdi stimuleerimine. Need tekivad peamiselt stromaalsetes rakkudes.

Teine mehhanism, mis esineb paralleelselt eelmise mehhanismiga, on kontroll luuüdi stimuleerivate tsütosiinide tootmisel.

Kolmas mehhanism põhineb nende tsütosiinide retseptorite ekspressiooni reguleerimisel nii pluripotentsetes rakkudes kui ka juba küpsemise protsessis.

Lõpuks on kontroll apoptoosi või programmeeritud rakusurma tasemel. Seda sündmust saab stimuleerida ja kõrvaldada teatud rakupopulatsioonid.

Viited

  1. Dacie, J. V., & Lewis, S. M. (1975). Praktiline hematoloogia. Churchilli elukivi.
  2. Junqueira, L.C., Carneiro, J., & Kelley, R.O. (2003). Põhiline histoloogia: tekst ja atlas. McGraw-Hill.
  3. Manascero, A. R. (2003). Rakkude morfoloogia, muutuste ja nendega seotud haiguste atlas. CEJA.
  4. Rodak, B. F. (2005). Hematoloogia: põhialused ja kliinilised rakendused. Ed. Panamericana Medical.
  5. San Miguel, J. F., & Sánchez-Guijo, F. (toim.). (2015). Hematoloogia Põhiline põhjendatud käsiraamat. Elsevier Hispaania.
  6. Vives Corrons, J. L., & Aguilar Bascompte, J. L. (2006). Hematoloogia laboratoorsete meetodite käsiraamat. Masson.
  7. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Histoloogia. Ed. Panamericana Medical.