Dihybrid-ristmikud, mida nad koosnevad ja näited



The dihübriidsed ristid, geneetikas hõlmavad nad hübridisatsiooniprotsesse, mis võtavad arvesse iga üksiku vanema kahte omadust. Kaks uuritud omadust peaksid olema üksteisega vastandlikud ja neid tuleks ületamise ajal üheaegselt arvesse võtta.

Looduslik ja munk Gregor Mendel kasutas seda tüüpi risteid oma tuntud pärimisõiguse avaldamiseks. Dihybrid-ristmikud on otseselt seotud teise seadusega või iseseisva iseloomu eraldamise põhimõttega.

Siiski on teisest seadusest erandeid. Omadused ei ole päritud iseseisvalt, kui need on kodeeritud geenides, mis on samades kromosoomides, st füüsiliselt koos.

Ristumine algab vanemate valikuga, kes peavad erinema kahest omadusest. Näiteks läbib kõrge sile seemnetega taime madala töötlemata seemne taime. Loomade puhul on meil võimalik ületada lühike valge karvane küülik musta ja pika karusnahaga vastassugupoolega.

Mendeli leitud põhimõtted võimaldavad meil ennustada eelnimetatud ristide tulemuste kohta. Nende seaduste kohaselt koosneb esimene filiaalne põlvkond isikutest, kellel on mõlemad domineerivad tunnused, samas kui teises filialis põlvkonnas leiame proportsioonid 9: 3: 3: 1.

Indeks

  • 1 Mendeli seadused
    • 1.1 Mendeli esimene seadus
    • 1.2 Mendeli teine ​​seadus
    • 1.3 Teise seaduse erand
  • 2 Näited
    • 2.1 Küülikute karusnaha värvus ja pikkus
    • 2.2 Esimese põlvkonna tütarettevõte
    • 2.3 Teise põlvkonna tütarettevõte
  • 3 Viited

Mendeli seadused

Gregor Mendel sai selgeks pärilikkuse peamised mehhanismid tänu herne taime erinevatest ristidest saadud tulemustele..

Kõige olulisemate postulaatide hulgas on see, et pärimisega seotud osakesed (mida nüüd nimetatakse geenideks) on diskreetsed ja neid edastatakse põlvest põlvest põlve..

Mendeli esimene seadus

Mendel pakkus välja kaks seadust: esimene on tuntud kui domineerimise põhimõte ja teeb ettepaneku, et kui kaks kontrastset alleeli kombineeritakse zygootis, siis ainult üks on väljendatud esimeses põlvkonnas, olles domineeriv ja pärssides fenotüübi retsessiivset omadust.

Selle seaduse esitamiseks juhindusid Mendel monohübriidide ristumiste käigus saadud proportsioonidest: kahe inimese vahelised ristid, mis erinevad ainult ühe tunnuse või tunnuse poolest.

Mendeli teine ​​seadus

Dihybrid-ristmikud on otseselt seotud Mendeli teise seadusega või sõltumatu segregatsiooni põhimõttega. Selle reegli kohaselt on kahe tähemärgi pärimine üksteisest sõltumatu.

Kuna lookuseid eraldatakse iseseisvalt, võib neid käsitleda monohübri ristidena.

Mendeli uuringud sisaldavad hobuste taimede erinevaid omadusi ühendavaid ristsidemeid. Ta kasutas taime kollaste ja siledate seemnetega ja ületas selle teise rohelise ja töötlemata seemne taime.

Mendeli tõlgendusi oma hübriidsete ristumiste tulemuste kohta võib kokku võtta järgmises idees:

"Dihbrido ristmikul, kus võetakse arvesse kontrastsete tähemärkide paari kombinatsiooni, ilmub esimeses põlvkonnas ainult ükskõik milline omadus. Esimese põlvkonna kaks peidetud funktsiooni ilmuvad jälle teisele ".

Erand teises seaduses

Me võime läbi viia dihübriidristi ja avastada, et omadused ei ole iseseisvalt eraldatud. Näiteks on võimalik, et küülikute populatsioonis eraldub must karusnahk alati pika karusnahaga. See on loogiliselt vastuolus sõltumatu segregatsiooni põhimõttega.

Selle sündmuse mõistmiseks peame uurima kromosoomide käitumist meioosi korral. Mendeli uuritud dihübriidristides paikneb iga märk eraldi kromosoomil.

Meioosi anafaasis I toimub iseseisvalt eralduvate homoloogsete kromosoomide eraldumine. Seega jäävad samal kromosoomil olevad geenid selles etapis kokku, jõudes samasse sihtkohta.

Seda põhimõtet silmas pidades võime meie küülikute hüpoteetilises näites järeldada, et karvade värvimises ja pikkuses osalevad geenid on samal kromosoomil ja seetõttu eraldavad nad kokku.

On sündmus, mida nimetatakse rekombinatsiooniks, mis võimaldab geneetilise materjali vahetamist seotud kromosoomide vahel. Siiski, kui geenid on füüsiliselt väga lähedased, on rekombinatsiooni sündmus ebatõenäoline. Sellistel juhtudel on pärimisõigused keerulisemad kui Mendeli pakutud.

Näited

Järgmistes näidetes kasutame geneetikas kasutatavat põhinomenklatuuri. Geeni alleelid - vormid või variandid on tähistatud suurtähtedega, kui nad on domineerivad, ja väiketähti, kui nad on retsessiivsed.

Diploidsed isikud, nagu meie inimesed, kannavad kahte kromosoomide komplekti, mille tulemuseks on kaks alleeli geeni kohta. Domineerival homosügootil on kaks domineerivat alleeli (AA) arvestades, et retsessiivsel homosügootil on kaks retsessiivset alleeli (aa).

Heterosügootide puhul tähistatakse seda suurtähtega ja seejärel väiketähti (Aa). Kui omaduse domineerimine on lõppenud, väljendab heterosügoot oma fenotüübis domineeriva geeniga seotud omadust.

Küülikute karusnaha värvus ja pikkus

Dübriidsete ristmete näitlikustamiseks kasutame hüpoteetilise küüliku liigi värvi ja pikkust..

Üldiselt kontrollivad neid omadusi mitu geeni, kuid sel juhul kasutame didaktilistel põhjustel lihtsustamist. Kõnealusel närilisel võib olla pikk must karv (LLNN) või lühike ja hall (lnnn).

Esimese põlvkonna tütarettevõte

Pikkade mustade karusnahkadega küülik toodab alleeleid sisaldavaid sugurakke LN, arvestades, et lühikese ja halli karusnahaga inimese sugurakud on Ln. Zygootide moodustumise ajal ühenduvad need sugurakud ja munarakud, mida need sugurakud kannavad.

Esimesel põlvkonnal leiame genotüübiga küülikute homogeensed järglased LlNn. Kõik küülikud esitavad domineerivatele geenidele vastava fenotüübi: pikk ja must karusnahk.

Teine põlvkond

Kui võtame kaks esimese põlvkonna vastassugupoolset inimest ja ületame neid, saame teadaoleva Mendeli suhte 9: 3: 3: 1, kus retsessiivsed tunnused ilmuvad uuesti ja neli uuritud tunnuseid kombineeritakse.

Need küülikud võivad toota järgmisi sugurakke: LN, Ln, lN o Ln. Kui teeme kõik võimalikud kombinatsioonid järglastele, leiame, et 9 küülikul on must ja pikk karusnahk, 3 on mustad ja lühikesed karusnahad, 3 on hall ja pikk karusnahk ning ainult ühel inimesel on lühikesed hallid karusnahad.

Kui lugeja tahab neid proportsioone kinnitada, saab ta seda teha allelite graafilise kujutise abil, mida nimetatakse Punnett box.

Viited

  1. Elston, R.C., Olson, J. M., & Palmer, L. (2002). Biostatistiline geneetika ja geneetiline epidemioloogia. John Wiley & Sons.
  2. Hedrick, P. (2005). Populatsioonide geneetika. Kolmas väljaanne. Jones ja Bartlett Publishers.
  3. Montenegro, R. (2001). Inimese evolutsiooni bioloogia. Córdoba riiklik ülikool.
  4. Subirana, J. C. (1983). Geneetika didaktika. Edicions Universitat Barcelona.
  5. Thomas, A. (2015). Geneetika tutvustamine. Teine väljaanne. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.