Monohübriidid, mida nad koosnevad ja näited



A monohübriid, geneetikas tähendab see kahe inimese ristumist, mis erinevad üksainus iseloomust või tunnusest. Täpsemalt öeldes on isikutel uuritava omaduse kaks variatsiooni või "alleeli".

Seadused, mis ennustavad selle ületamise proportsioone, esitasid Austria emakeel ja munk, Gregor Mendel, mida tuntakse ka geneetika isana..

Monohübriidse ristumise esimese põlvkonna tulemused annavad vajaliku teabe vanemorganismide genotüübi leidmiseks.

Indeks

  • 1 Ajalooline perspektiiv
    • 1.1 Enne Mendeli
    • 1.2 Pärast Mendeli
  • 2 Näited
    • 2.1. Valged ja lilla lilledega taimed: esimese põlvkonna lambad
    • 2.2. Valged ja lilla lilledega taimed: teise põlvkonna sugukond
  • 3 Kasulikkus geneetikas
  • 4 Viited

Ajalooline perspektiiv

Pärandi reeglid kehtestas Gregor Mendel tänu tema tuntud eksperimentidele, kus kasutati hernemudelit mudelorganismina (Pisum sativum). Mendel viis oma katsed läbi aastatel 1858–1866, kuid need avastati uuesti aastaid hiljem.

Enne Mendeli

Enne Mendelit arvasid selle aja teadlased, et pärandi osakesed (nüüd teame, et nad on geenid) käitusid nagu vedelikud, ja seetõttu olid nad segamisomadused. Näiteks, kui me joome klaasi punast veini ja segame seda valge veiniga, saame roosa veini.

Kuid kui me tahtsime vanemate värvid taastada (punane ja valge), ei saanud me seda teha. Selle mudeli üks peamisi tagajärgi on varieerumise kadumine.

Pärast Mendeli

See ekslik vaade pärandist jäeti kõrvale pärast Mendeli teoste avastamist, mis jagunes kaheks või kolmeks seaduseks. Esimene segregatsiooni seadus või seadus põhineb monohübriididel.

Hernestega saadud kogemustes tegi Mendel seeria erinevaid monohübreid, võttes arvesse seitset erinevat tähemärki: seemnete värvi, podi tekstuuri, varre suurust, lillede asukohta, muu hulgas lilli..

Nendes ristides saadud proportsioonid viisid Mendelile välja järgmise hüpoteesi: organismides on mõningad "tegurid" (nüüd geenid), mis kontrollivad teatud omaduste ilmumist. Organism on võimeline edastama seda elementi põlvkonnalt põlvkonnale diskreetselt.

Näited

Järgmistes näidetes kasutame tüüpilist geneetika nomenklatuuri, kus domineerivad alleelid on esindatud suurtähtedega ja retsessiivsed väiketähtedega..

Allel on geeni alternatiivne variant. Need on kromosoomide fikseeritud positsioonides, mida nimetatakse lookuseks.

Seega on kahe tähtega tähistatud alleeliga organism domineeriv homosügootne (AA, näiteks), samas kui kaks väikest tähte tähistavad retsessiivset homotsükooti. Seevastu heterosügoot esindab suurtäht, millele järgneb väiketäht. Aa.

Heterosügootides vastab tähemärk (fenotüüp) domineerivale geenile. Siiski on teatavaid nähtusi, mis ei järgi seda reeglit, mida tuntakse kui kodifitseerimist ja mittetäielikku domineerimist.

Valged ja lilla lilledega taimed: esimese põlvkonna sugupuu

Monohübriidne ristumine algab reprodutseerimisest üksikisikute vahel, kes erinevad oma iseloomust. Kui tegemist on köögiviljadega, võib see toimuda isetootmise teel.

Teisisõnu hõlmab ristamine organisme, millel on kaks alternatiivset vormi (näiteks punane vs valge, kõrge või madal). Isikutele, kes osalevad esimesel ületamisel, määratakse nimi "parentales".

Meie hüpoteetilise näite puhul kasutame kahte taime, mis erinevad kroonlehtede värvi poolest. Genotüüp PP (homosügootne domineeriv) põhjustab lilla fenotüüpi, samas kui lk (homosügootne retsessiivne) kujutab endast valge lillede fenotüüpi.

Genotüübiga vanem PP toodab sugurakke P. Samamoodi on inimese sugurakud lk nad toodavad sugurakke lk.

Ristumine hõlmab nende kahe sugurakke liitumist, mille ainus võimalus järglaste jaoks on genotüüp Pp. Seega on järglaste fenotüüp lillad lilled.

Esimese ristumise järglased on tuntud kui esimene sugupõlv. Sel juhul moodustub esimene filiaalide genereerimine ainult lilla lilledega heterosügootsetest organismidest.

Üldiselt väljendatakse tulemusi graafiliselt, kasutades spetsiaalset diagrammi, mida nimetatakse Punnett kastiks, kus täheldatakse iga alleeli võimalikku kombinatsiooni..

Valged ja lilla lilledega taimed: teise põlvkonna sugupuu

Järeltulijad toodavad kahte tüüpi sugurakke: P ja lk. Seetõttu võib zygoot moodustada järgmiste sündmuste järgi: see on sperma P kohtuma munarakuga P. Zygoot on domineeriv homosügootne PP ja fenotüüp on lilla lilled.

Teine võimalik stsenaarium on see, et sperma P leidke muna lk. Selle ristumise tulemus oleks sperma puhul sama lk leidke muna P. Mõlemal juhul on saadud genotüüp heterosügoot Pp lilla lillede fenotüübiga.

Lõpuks võib-olla sperma lk kohtuma munarakuga lk. Viimane võimalus hõlmab homosügootset retsessiivset zygooti lk ja avaldab valgete lillede fenotüüpi.

See tähendab, et kahe heterosügootse lillede vahelises ristis on kolmest kirjeldatud neljast võimalikust sündmusest kolm vähemalt ühe eksemplari domineerivast alleelist. Seega on igas viljastamises tõenäosus, et järglased omandavad P-alleeli, 3-nelja tõenäosusega, ja kui see on domineeriv, on lilled lilla.

Seevastu väetamisprotsessides on olemas 1–4 võimalus, et zygoot pärsib kahte alleeli lk valged lilled.

Kasulikkus geneetikas

Monohübriidide ristandeid kasutatakse sageli huvipakkuva geeni kahe alleeli vaheliste domineerivate suhete loomiseks.

Näiteks, kui bioloog tahab uurida domineerivat suhet, mis esineb kahe alleli vahel, mis kodeerivad küülikute musta või valget karusnahku, kasutab tõenäoliselt monohübri rist kui vahend.

Metoodika hõlmab vanemate ristumist, kus iga inimene on iga uuritud märgi puhul homosügootne - näiteks küülik AA ja teine aa.

Kui nimetatud ristamisel saadud järglased on homogeensed ja ainult väljendavad iseloomu, järeldatakse, et see omadus on domineeriv. Kui ristumine jätkub, ilmuvad teise filiaalse põlvkonna isikud proportsioonides 3: 1, st 3 isikut, kellel on domineeriv iseloom. 1 koos retsessiivse tunnusega.

See 3: 1 fenotüübiline suhe on tuntud kui "Mendelian" oma avastaja auks.

Viited

  1. Elston, R.C., Olson, J. M., & Palmer, L. (2002). Biostatistiline geneetika ja geneetiline epidemioloogia. John Wiley & Sons.
  2. Hedrick, P. (2005). Populatsioonide geneetika. Kolmas väljaanne. Jones ja Bartlett Publishers.
  3. Montenegro, R. (2001). Inimese evolutsiooni bioloogia. Córdoba riiklik ülikool.
  4. Subirana, J. C. (1983). Geneetika didaktika. Edicions Universitat Barcelona.
  5. Thomas, A. (2015). Geneetika tutvustamine. Teine väljaanne. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.