Jaga:
Mis on domineeriv ja retsessiivne iseloom?
The domineeriv või retsessiivne iseloom geeni viitab selle võimele määrata indiviidil spetsiifiline iseloomulik sisemine (genotüüp) või väline (fenotüüp).
Geenid vastutavad paljude meie väliste füüsiliste omaduste, samuti paljude meie tervise seisundite või tugevuste ja isegi meie isiksuse paljude omaduste määramise eest..
Need teadmised on tingitud Mendeli segregatsiooniseadusest, mille kohaselt igal organismil on iga tunnuse jaoks kaks geeni.
Kui räägime välistest või nähtavatest omadustest, räägime fenotüübist, samas kui geneetiline kood (sise- või mitte-nähtav) on tuntud kui genotüüp..
Domineeriva ja retsessiivse olemuse olemus
Inimestel ja mõnel loomal, seksuaalsel paljunemisel, on kaks geeni koopiat, mida nimetatakse alleelideks, mis võivad üksteisest erineda. Üks alleel pärineb emalt ja teiselt isalt.
Tänapäeval on teada, et sellised erinevused võivad põhjustada valgu muutusi, mida see toodab kas sageduses, koguses või asukohas..
Valgud mõjutavad tunnuseid või fenotüüpe, nii et valkude aktiivsuse või ekspressiooni variatsioonid võivad neid omadusi mõjutada.
Kuid teooria leiab, et domineeriv alleel tekitab domineeriva fenotüübi isikutel, kellel on alleeli koopia, sõltumata sellest, kas see pärineb isalt, emalt või mõlemalt. Nende kombinatsioonide graafilises esituses on domineeriv suurtähtedega kirjutatud.
Recessiivne alleel tekitab retsessiivse fenotüübi ainult siis, kui isik saab kaks retsessiivset (homosügootset) koopiat, mis on üks igast vanemast. Graafilises esituses on see kirjutatud väiketähtedega.
Domineeriva ja retsessiivse alleeliga (heterosügootne) inimesel, kellel on antud geen, on domineeriv fenotüüp. Sellisel juhul peetakse neid retsessiivse alleeli "kandjateks".
See tähendab, et retsessiivne geen ei ilmne fenotüübis, kui domineeriv alleel on olemas. Eneseväljendamiseks vajab ta organismi, et saada sellest kaks koopiat, mis on pärit ühelt vanemalt.
Väärib märkimist, et kui üksikisik (inimene või loom) saab iga vanema koopia, siis tuntakse seda homosügootse kombinatsioonina ja tavaliselt lõpeb see fenotüübis, samas kui kui ta saab erinevaid koopiaid (domineeriv ja retsessiivne), siis iga üks vanem , on kombinatsioon heterosügootne.
Domineeriv geen on ekspresseeritud mõlemal juhul: homosügootne või heterosügootne.
Oluline on meeles pidada, et kuigi need kaalutlused on kasulikud, et hinnata tõenäosust, et üksikisik pärsib teatud fenotüüpe, eriti geneetilisi häireid, ei võimalda see täielikult mõista, kuidas geen spetsiifiliseks tunnuseks määrab.
Seda seetõttu, et nende avastuste tegemise ajal ei olnud DNA kohta teavet.
Seetõttu puudub universaalne mehhanism, mille abil domineeriv ja retsessiivne alleel toimib, kuid sõltub nende kodeeritud valkude eripärast.
Geeni domineeriva või retsessiivse iseloomu näited
Silmade värvus
Geeni tegelaste klassikaline näide on see, mis on seotud silmade värviga. Näiteks pruuni värvi määrav alleel on domineeriv (M); samas kui sinine värv määrab retsessiivse alleeli (a).
Kui paaril paaril on pruunid silmad ja neil on lapsed, on neil pruunid silmad, sest mõlemad aitavad kaasa domineerivale geenile.
Kui selgub, et ühel paari liikmel on sinised silmad ja teisel on pruunid silmad, on lastel tõenäoliselt pruunid silmad; kui nad pärivad teiste pereliikmete retsessiivseid alleeleid.
Teisest küljest, kui selgub, et mõlemal vanemal on domineerivad alleelid (erinevad üksteisest), näitavad järeltulijad vanemate omaduste kombinatsiooni tulemusel uusi omadusi..
See tähendab, et kui mõlemal liikmel on domineerivad geenid, ei ole võimalik teist "domineerida", nii et see on midagi uut, erinevat.
Naha värvus
Hiirte puhul Chaetodipus intermedius, naha värvust kontrollib üks geen, mis kodeerib pigmendi tumedat valku; tume karusnaha alleel on domineeriv ja kerge karusnaha alleel on retsessiivne.
Keratiin
Kuigi tavaliselt keratiinvalgud seonduvad kiududega, mis tugevdavad juukseid, küüne ja muid kehakudusid, on olemas geneetilised häired, millel on domineerivad mustrid, mis sisaldavad keratiinigeenide defekte nagu kaasasündinud pachyiochinias..
Veregrupp
Veregrupp AB on domineerivate A- ja B-alleelide kodeerimise tulemus. See tähendab, et kaks domineerivat alleeli on kombineeritud ja midagi uut.
Hemofiilia
See on sugu põhjustavate geenide põhjustatud haigus. Sellisel juhul on tegemist retsessiivse geeniga, seega on naisel haiguse tekkimiseks vaja kahte koopiat, kuid ainult üks hemofiilia alleeli koopia on vajalik selleks, et mees seda saaks..
Seda seetõttu, et naistel on kaks X-kromosoomi (XX), samal ajal kui meestel on üks X-kromosoom ja üks Y-kromosoom (XY). Sel põhjusel on hemofiilia sagedamini meestel.
See on pärilik haigus, mis põhjustab valu ja kahjustusi elunditele ja lihasedele, sest punaste vereliblede ebaregulaarne kuju (pikk ja terav) põhjustab sageli vere voolu ummistumist kapillaaridesse sattudes.
Sellel haigusel on retsessiivne muster ja haigus on ainult üksikutel, kellel on sirprakulise alleeli kaks koopiat.
Lisaks haiguse tekitamisele muudab sirprakuline alleel kandjale resistentsuse malaaria vastu, mis on tõsine haigus, mida põhjustab sääskede hammustamine..
Sellisel resistentsusel on domineeriv pärimismuster. Infektsiooni eest kaitsmiseks piisab ainult ühest sirprakulise alleeli koopiast.
Mõned tagajärjed
Kõik, mida siiani on öelnud, on viinud paljude jaoks vastuoluliste edusammudeni, näiteks in vitro viljastamine (IVF), mis võimaldab paaril olla raskustes, väetada naiste muna "ideaalse" spermaga või parimad tingimused.
Paljude jaoks on see protseduur eetiliselt küsitav, sest see jätab lahtiseks võimaluse, et isik, kes valib sperma omadusi ja munarakke, mida kasutatakse "spetsiifiliste" omadustega "kujundamiseks"..
Geenitehnoloogia või geneetilise muundamise (GM) puhul juhtub midagi sarnast, mis tähendab geeni viimist ühest organismist teise raku rakkudesse, tekitades transgeenset organismi..
Viited
- BBC (2011). Domineerivad ja retsessiivsed alleelid. Välja otsitud andmebaasist: bbc.co.uk.
- Mendeli pärand (s / f). Domineerivad ja retsessiivsed geenid. Välja otsitud andmebaasist: herenciamendeliana.blogspot.com.
- Õpi geneetikat (s / f). Mis on domineeriv ja retsessiivne? Välja otsitud andmebaasist: learn.genetics.utah.edu.
- Pérez, Guillermo (s / f). Domineeriv ja retsessiivne fenotüüp. Välja otsitud andmebaasist: phenotipo.com.
- Vaiva (2015). Domineeriva ja retsessiivse vahe. Välja otsitud andmebaasist: diferenciaentre.info.
- Teie genoom (2016). Mis on domineerivad ja retsessiivsed alleelid. Välja otsitud: yourgenome.org.