Mis on juhuslik ja mitte-juhuslik paaritumine?

The juhuslik sidumine see juhtub siis, kui üksikisikud valivad partnerid, keda nad tahavad paaritada. Mitte-juhuslik paaritumine on see, mis tekib inimestega, kellel on tihedamad suhted.

Mitte-juhuslik sidumine põhjustab alleelide mitte-juhusliku jaotumise indiviidis. Kui sagedusega p ja q indiviidil on kaks alleeli (A ja a), on kolme võimaliku genotüübi (AA, Aa ja aa) sagedus vastavalt p², 2pq ja q². Seda tuntakse kui Hardy-Weinbergi tasakaalu.

Hardy-Weinbergi põhimõte sätestab, et üksikisikute suurtes populatsioonides ei esine märkimisväärseid muutusi, mis näitavad geneetilist stabiilsust.

Ennusta, mida oodatakse, kui populatsioon ei muutu ja miks domineerivad genotüübid ei ole alati tavalisemad kui retsessiivsed.

Selleks, et Hardy-Weinbergi põhimõte toimuks, peab toimuma juhuslik paaritumine. Nii on igal inimesel võimalus paarituda. See võimalus on proportsionaalne populatsioonis leitud sagedustega.

Samamoodi ei saa mutatsioone esineda nii, et alleeli sagedused ei muutu. Samuti on vajalik, et elanikkonnal oleks suur suurus ja see oleks isoleeritud. Ja selle nähtuse ilmnemiseks on vaja, et loomulikku valikut ei toimuks

Tasakaalulises populatsioonis peab paaritumine olema juhuslik. Juhusliku paaritumise korral kipuvad inimesed valima eakaaslastega enamat. Kuigi see ei muuda alleelseid sagedusi, toodetakse vähem heterosügootseid kui juhusliku paaritumise korral.

Hardy-Weinbergi jaotuse kõrvalekalde tekitamiseks peab liigi paaritumine olema selektiivne. Kui vaatate inimeste näiteid, on paaritumine valikuline, kuid keskendub ühele võistlusele, sest on tõenäolisem, et kellega läheme lähemale.

Kui paaritumine ei ole juhuslik, on uutel põlvkondadel vähem heterosügoote kui teised tõud, kui nad säilitavad juhuslikku paaritumist.

Seega võime järeldada, et kui liikide uute põlvkondade DNA-s on vähem heterosügoote, võib see olla sellepärast, et tegemist on liigiga, mis kasutab selektiivset paaritumist.

Enamikul organismidel on piiratud levimisvõime, nii et nad valivad oma partneri kohalikust elanikkonnast. Paljudes populatsioonides on lähedaste liikmetega küpsemine tavalisem kui kaugema elanikkonnaga.

Sellepärast on naabrid pigem omavahel seotud. Geneetilise sarnasusega inimeste paaritumine on tuntud kui sugulus.

Homosügootsus suureneb iga järgmise põlvkonna sugupõlve korral. See juhtub elanikkonnarühmades nagu üks taimedest, kus paljudel juhtudel toimub iseseisev väetamine.

Sugulus ei ole alati kahjulik, kuid on juhtumeid, kus mõnes populatsioonis võib esineda suguhaiguse depressiooni, kui üksikisikutel on madalam sobivus kui mitte-inbred.

Kuid mitte-juhusliku paaritumise puhul valitakse selle fenotüübi jaoks paar, kellega kasvatada. See muudab fenotüüpilised sagedused ja muudab populatsioonid arenevateks.

Näide juhuslikust ja mitte-juhuslikust sidumisest

Näiteks on väga lihtne mõista, et üks neist juhuslikest paaritustest oleks näiteks sama tõu koerte ristamine, et jätkata ühiste omadustega koerte saamist.

Ja juhusliku paaritumise näide on inimesed, kus nad oma partneri valivad.

Mutatsioonid

Paljud usuvad, et sugulus võib põhjustada mutatsioone. Kuid see ei ole tõsi, mutatsioonid võivad esineda nii juhuslikes kui ka mitte-juhuslikes matatsioonides.

Mutatsioonid on sünnitava subjekti DNA ettearvamatud muutused. Neid tekitavad geneetilise informatsiooni vead ja sellele järgnev replikatsioon. Mutatsioonid on vältimatud ja neid ei ole võimalik vältida, kuigi enamik geene muteerub väikese sagedusega.

Kui mutatsioone ei esinenud, ei esine loodusliku valiku võtmeks olevat geneetilist varieeruvust.

Mitte juhuslikku paaritumist esineb loomaliikides, kus ainult mõned mehed pääsevad naistele, näiteks elevantide hülged, hirved ja põder..

Et areng jätkuks kõigis liikides, peab geneetilise varieeruvuse suurendamiseks olema võimalusi. Need mehhanismid on mutatsioonid, loomulik valik, geneetiline triiv, rekombinatsioon ja geenivoog.

Geneetilist mitmekesisust vähendavad mehhanismid on loomulik valik ja geneetiline triiv. Looduslik valik muudab need, kellel on parimad tingimused, ellu jääda, kuid selle kaudu kaotatakse diferentseerumise geneetilised komponendid. Geneetiline triiv, nagu eespool kirjeldatud, esineb siis, kui subjektide populatsioonid paljunevad mitte-juhuslikult.

Mutatsioonid, rekombinatsioon ja geenivoog suurendavad geneetilist mitmekesisust üksikisikute populatsioonis. Nagu ülalpool kirjeldatud, võib geneetiline mutatsioon esineda olenemata reprodutseerimise liigist, kas juhuslik või mitte.

Ülejäänud juhtumid, kus geneetiline sordi võib suureneda, saadakse juhuslike matide abil. Rekombinatsioon toimub nii, nagu oleks kaartide pakki töödeldud, et tuua kokku kaks isikut, kellel on täiesti erinevad geenid.

Näiteks inimestel dubleeritakse iga kromosoom, pärandatakse üks emalt ja teiselt isalt. Kui organism toodab sugurakke, saavad sugurakud ainult ühe koopia igast kromosoomist raku kohta.

Geneetilise voo varieerumisel võib paaritumine mõjutada teist organismi, mis tavaliselt ühel vanemal sisserände tõttu mängib..

Viited

1. SAHAGÚN-CASTELLANOS, Jaime. Ideaalse populatsiooni sugulusallikate määramine pideva proovivõtu ja juhusliku paaritumise teel.Agroteadus, 2006, vol. 40, nr 4, lk. 471-482.
2. LANDE, Russell. Aju suhtes rakendatud mitmemõõtmelise evolutsiooni kvantitatiivne geneetiline analüüs: keha suurus allomeetria.Evolutsioon, 1979, lk. 402-416.
3. HALDANE, John Burdon Sanderson. Ettepanekud evolutsioonimäärade kvantitatiivseks mõõtmiseks.Evolutsioon, 1949, lk. 51-56.
4. KIRKPATRICK, Mark. Seksuaalne valik ja naiste valik.Evolutsioon, 1982, lk. 1-12.
5. FUTUYMA, Douglas J.Evolutsiooniline bioloogia. SBG, 1992.
6. COLLADO, Gonzalo. Evolutsioonilise mõtte ajalugu.EVOLUTSIOONILINE BIOLOOGIA, lk. 31.
7. COFRÉ, Hernán jt. Selgitage elu või miks me kõik peaksime mõistma evolutsiooniteooriat.EVOLUTSIOONILINE BIOLOOGIA, lk. 2.