Sünteetilised ravimid 8 tüübid ja mõjud

The sünteetilised uimastid need viitavad väga laiele hulgale psühhostimuleerivatele ainetele, mis on valmistatud keemiliste protsesside abil.

Seega, erinevalt teistest psühhoaktiivsete ainete tüüpidest, ei ole need ravimid saadud looduslikust tootest, vaid sünteesitakse laborites tehtud molekulaarsetest muutustest..

Käesolevas artiklis vaatleme 8 kõige levinumat sünteetilist uimastit, mis on täna olemas, ja me kommenteerime nende omadusi ja milliseid tagajärgi see võib põhjustada.

Sünteetiliste uimastite üldised omadused

Mõiste sünteetilised ravimid või sünteetilised narkootikumid viitavad psühhostimulantide kogumile, mis saadakse keemiliste protsesside kaudu.

Enamik neist on saadud amfetamiinidest, neid tarbitakse tavaliselt suukaudselt ja need on esitatud tablettidena, millel on silmatorkavad värvid, kujundid ja joonised.

Populaarselt sünteetilisi narkootikume loetakse uuteks aineteks ja hiljuti esile kerkib, kuid narkootikumide sünteesimisel hakati realiseeruma juba 60ndate aastate jooksul..

Sünteetiliste uimastite tootmine algas MDMA (3,4, -metüleendioksümetamfetamiini) sünteesiga..

See aine avastati 1912. aastal ja patenteeriti 1914. aastal ning 1960ndatel hakati seda kasutama USA-s kuritarvitamise ainena..

Sünteetiliste narkootikumide tekkimine avab maailma, kus kuritarvitatavad ained võivad omandada mitmeid omadusi ja põhjustada mitmeid psühhoaktiivseid toimeid, sest laboris saab moduleerida sünteesitava ravimi mis tahes üksikasju.

Kõigi sünteetiliste uimastite üldised aspektid on üksteisega üsna sarnased ning laborites omandatud erinevad ained omavad mitmeid omadusi.

Üldiselt on sünteetilised ravimid ained, mis on tuletatud amfetamiinidest, mida valmistatakse keemiliste meetoditega ja mis saadakse ravimite lähteainete kaudu..

Seega ei iseloomustata sünteetilisi narkootikume tavaliselt kui täiesti uudseid aineid, mille omadused erinevad teistest psühhoaktiivsetest ainetest või "nõudmisel kompositsioonidest"..

Siiski tuleb märkida, et need võiksid olla, st sünteetiline uimasti võiks omandada mis tahes disaini, mis sooviks kaasa aidata psühhotroopsele ravimile.

Asjaolu, et see ei juhtu, on see, et sünteetilised uimastid tekkisid eesmärgiga rahuldada uusi nõudmisi ja asendada kontrollitud psühhotroopseid ravimeid, nii et tarbijate nõudmised motiveerivad, et nende ravimite omadused ei erine oluliselt traditsioonilistest ravimitest..

Kõik sünteetilised narkootikumid toimivad segatud farmakoloogilise toimega, nii et nad ühendavad stimuleeriva toime sensoorsete muutustega.

Niisiis, nagu hallutsinogeensete ravimite puhul, võivad need ained avaldada mõju suurele varieeruvusele ja sageli toimivad ajus üsna ettearvamatul viisil..

Tavaliselt, nagu enamiku psühhoaktiivsete ainete puhul, ilmnevad ravimi toimed 30 minuti jooksul pärast ravimi manustamist ja võivad kesta 3 või 4 tundi.

Nende ainete kõige sagedasemad toimed on tavaliselt käitumuslikud ja emotsionaalsed muutused, nagu eufooria, kõrgenenud enesehinnang ja suur disinhibitsioon..

Kuid tänu mitmekesisusele, mis võib tekkida, võib see tekitada ka vastupidiseid tagajärgi, segadust, ärevust, agressiivsust, depressiooni või isegi enesetapumõtteid..

Teisest küljest põhjustavad mõned sünteetilised uimastid tavaliselt hallutsinogeenset toimet ja tajutavat moonutust, kuigi üldiselt on need madala intensiivsusega.

Samuti põhjustavad nad tavaliselt füüsilisi muutusi, nagu suurenenud südame löögisagedus, suurenenud pinge, peapööritus, iiveldus, lihasjäikus, hüperhüdroos ja müdriaas..

Sel viisil võib sellist tüüpi aine tavapärane tarbimine avaldada laastavaid tagajärgi, nagu tahhükardia, hüpertensioon, hüpertermia, veresoonte kollaps, krambid, arütmiad, aju hemorraagia, intravaskulaarne koagulatsioon, neerupuudulikkus, maksa nekroos ja kooma..

Praegu on sünteetiliste narkootikumide olemasolu teadmine praktiliselt võimatu, kuid Hispaania ravimiametnike üldnõukogu tehnilise osakonna sõnul täpsustab 8 liiki sünteetilisi narkootikume, mis domineerivad nii nende tarbimise kui ka valmistamise jaoks..

Sünteetiliste narkootikumide tüübid

1. Ecstasy

Ecstasy on üldnimetus, millega MDMA ravim on teada. Teise tüüpi nomenklatuurid, mis saavad selle psühhoaktiivse aine, on Adam, XTC, X, E, pillid või pirulas.

See aine on sünteetiline uimasti par excellence, kõige rohkem toodetud ja tarbitud.

Tavaliselt tuleb see väikese suurusega pillina, kuigi mõnel juhul võib seda tarbida ka pulbrina, mis võib võtta erinevaid värve.

Hinnanguliselt võib seda tüüpi ainete tarbimise levimus Hispaanias ületada 1% ja ületada seda sellistes riikides nagu Iirimaa või Ameerika Ühendriigid..

Minimaalne aktiivne annus on tavaliselt umbes 100 milligrammi ja hakkab selle mõju avaldama pool tundi pärast tarbimist.

Ecstasy tagajärjed võivad olla mitmekordsed ja tavaliselt ettearvamatud.

Füüsilise komponendi osas kalduvad nad suurendama energiat, tundlikkust, võivad põhjustada tahhükardiat, rütmihäireid ja hüpertensiooni, vähendada söögiisu, põhjustada suukuivust, suurenenud higistamist ja liigset stimuleerimist.

Ekstaasi tarbimine suurtes annustes põhjustab tavaliselt iiveldust, oksendamist, värisemist, motoorset hüperaktiivsust, külmavärinat ja dehüdratsiooni. Samuti võib see põhjustada südameprobleeme otseselt, neerupuudulikkust või isegi mürgistust.

Mis puudutab psühholoogilisi mõjusid, siis tekitab see eufooriat, rõõmu ja kõikvõimsuse tunnetust, mis on tingitud stimuleerivast mõjust, samuti sensoorsest tajumisest ja juhuslikest hallutsinatsioonidest..

Suurte annuste korral võib aga tekkida ärevus, paanika, segasus, ärrituvus ja isegi psühhootilised sümptomid.

Lõpuks on äärmiselt ohtlik kombineerida ecstasy tarbimist alkoholiga, sest see võib vallandada kõrge dehüdratsiooniriskiga kuumarabanduse..

Tänu oma kompositsioonile ei tekita ecstasy füüsilist sõltuvust, kuid võib sageli tekitada suurt sõltuvust ja psühholoogilist sõltuvust..

Lisaks põhjustab see sünteetiline aine aju liigse stimuleerimise kaudu tavaliselt suure kognitiivse halvenemise, mis avaldub aastate jooksul intellektuaalsete probleemide kaudu..

2. Eva või MDEA

Eva või MDEA on ravim, mille keemiline struktuur on tihedalt seotud ekstaasiga.

Tegelikult on mitmeid kompositsioone, millel on sarnased omadused MDMA omadega, aga kõige neist on kõige populaarsem see ravim, mis tavaliselt kannab tahvlile salvestatud sõna Eva.

Selle omadused on praktiliselt seotud ecstasy omadega, kuigi seda iseloomustavad suurema kiirusega psühhostimulantide tekitamine (need võivad ilmneda mõne minuti jooksul pärast tarbimist) ja neil on aktiivne elu, st lühem toimeaeg..

Nagu ecstasy puhul, tekitab Eva serotoniini süsteemis kõrge neurotoksilisuse.

Samuti paistab silma, et see kutsub esile väga kõrge kehatemperatuuri languse, mis võib väga kergesti põhjustada hüpertüümi.

Seda tarbitakse pillide abil, millel on silmatorkavad vormid, mis sisaldavad 100 kuni 200 milligrammi ainet, põhjustavad kesknärvisüsteemi kõrget stimuleerimist, põhjustades eufooria ja ülenduse tundeid, kuid põhjustavad vähem taju muutusi.

Selle tarbimise tagajärjed on nii laastavad kui ecstasy tagajärjed, tekitavad selge kognitiivse atroofia ja võivad põhjustada paljusid füüsilisi muutusi ja vaskulaarhaigusi.

3. Kiirus

Kiirus on metamfetamiinvesinikkloriid, st see on loodusliku amfetamiini derivaat.

See ravim on valge, kristalne, lõhnatu ja mõru maitsev pulber, mis tavaliselt lahustub vesikeskkonnas ja mida saab tarbida kas allaneelamisel, sissehingamisel, süstimisel või suitsutamisel.

Kiirus, tuntud ka kui jää, shabu, meet või kriit, tekitab tavaliselt koheseid mõjusid, eriti kui seda tarbitakse intravenoosselt.

Ravimi esialgne toime on tuntud kui välk, mis kestab mõni minut ja mida kirjeldatakse kui äärmise rõõmu tunnet.

Toimemehhanism on väga sarnane kahe teise arutatud ravimiga ja metamfetamiinide toimega, mida iseloomustab kesknärvisüsteemi intensiivne stimulatsioon..

Selline ülestimulatsioon põhjustab eufooriat, vähenenud väsimust, suurenenud energiat, suurenenud kontsentratsiooni ja söögiisu vähenemist ning hingamisteid..

Samamoodi põhjustab kiiruse tarbimine ka väga suurt südamekahjustust, näiteks suurenenud vererõhk ja veresoonte muutused ning vähene kognitiivne jõudlus.

Selle aine krooniline kuritarvitamine võib põhjustada psühhootilist käitumist, katsetades intensiivset paranoiat, visuaalset ja kuuldavat hallutsinatsiooni ning kontrollimatut viha või viha emotsioone..

4. Ingelipulber

Angeli tolm on populaarne nimi, mida antakse fentsüklidiinile või PCP-le.

See on hallutsinogeenne ravim, mida kasutati algselt anesteetikumina selle rahustava toime tõttu.

Kuid selle aine tarbimine põhjustab ka äärmusliku agitatsiooni, taju muutusi, hallutsinatsioone ja psühhootilisi mõtteid..

Ravimit turustatakse tablettide, kapslite ja värviliste pulbrite kujul ning neid võib tarbida sissehingatuna, suitsutatud või neelatud kujul..

Selle tagajärjed takistavad täielikult keskenduda, mõtlevad loogiliselt ja väljendavad käitumist.

Samuti tekitab see eufooriatunnet ja äkilisi meeleoluhäireid, suudab korduvatel viisidel pärast eufoorseid tundeid kogeda hirmu, ärevust või paanikat..

Selle aine tarbimise tagajärjed väljenduvad tavaliselt selge mälukaotuses ja üldises kognitiivse rikke korral, mis mõjutab nii kõnet, mõtlemist kui ka mõtlemist..

Samuti võib selle harilik tarbimine põhjustada suhteliselt kergelt depressiivseid seisundeid, põhjustada emotsionaalseid muutusi ja põhjustada märgatava kaotuskaalu.

5. Poopers

Poopers on ained, mis koosnevad amülnitraadist või butüülnitritist või isobiriidist.

See on vedelik, värvitu ja lõhnatu ravim, mida tarbitakse sissehingamise teel ja mida turustatakse klaaspurki kaudu.

Tuleb märkida, et amülnitraat on väga lenduv aine, seega ei saa seda alla neelata, sest see võib põhjustada kohest surma.

Seoses selle tarbimisega sissehingamise teel põhjustavad Poopers stimulatsiooni ja väga kõrget vasodilatatsiooni ajus.

See muudab ravimi mõjud praktiliselt vahetuks ja mõne sekundi pärast selle tarbimisest tekib suur eufooria, tõrjumise ja naudingu tunne..

Mõne minuti jooksul pärast ravimi kadumist hävivad ravimi toimed täielikult, kuna nad suudavad kogeda vastupidiseid tundeid, nagu lagunemine, depressioon või kurnatus.

Samuti põhjustab see aine mitmeid olulisi füüsilisi muutusi, nagu näo suurenenud punetus, peavalu, iiveldus, oksendamine, tahhükardia ja ortostaatiline hüpotensioon..

Samamoodi peetakse Poppreid ohtlikeks aineteks, mida nad võivad põhjustada, ja nende põhjustatud füüsilist sõltuvust.

6. Vedel ecstasy

Seda nimetatakse vedelaks ekstaasiks, kuid see ei ole MDMAga seotud.

See aine on füsioloogiline metaboliit, mis on tuletatud neurotransmitterist GABA, mis leidub kõigi inimeste ajus..

See on värvitu ja lõhnatu vedelik, mille soolane maitse põhjustab lõõgastust ja uimasust.

Üldiselt põhjustab see ravim aju suuremat globaalset pärssimist, mis käivitab hüpnootilise seisundi, aeglustab südame löögisagedust ja hingamist..

Samamoodi võib suurte annuste tarbimine mõnevõrra kergendada kooma või isegi surma seisundit ning selle tavaline tarbimine põhjustab tavaliselt depressiivseid seisundeid, südame-kopsuprobleeme ja müokloonuse ja epileptogeenset toimet..

7. Taimsed ecstasy

Taimsed ecstasy on mõned väga muutuva koostisega preparaadid, mis koosnevad paljudest taimedest ja keemilisest ühendist.

Seda ravimit iseloomustab närvisüsteemide stimuleerimine kofeiini ja amfetamiini analoogide komponentide kaudu ning selle tarbimine võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid.

Tegelikult Toidu- ja ravimiamet Amerciana näitas, et selle ravimi tarbimine võib põhjustada selliseid probleeme nagu hüpertensioon, südamepekslemine, tahhükardia, insult, krambid ja unetus ning võivad 10% juhtudest lõppeda surmaga.

8. Ketamiin

Ketamiin on PCP derivaat, millel on kõrge anesteetiline ja analgeetiline toime ning mida saab tarbida kas allaneelatud või süstitud või närbunud..

Selle mõju on väga erinev, kuid tavaliselt põhjustab see selgelt mõtlemis- ja rääkimisraskusi, see võib põhjustada ähmast nägemist, pettuse, pseudo-hallutsinatsioone või ajutist desorientatsiooni. .

Samuti võib sellel olla olulised tagajärjed tervisele, nagu hingamisteede depressioon, südame seiskumine, ärevushäired ja psühhootilised sümptomid..

Viited

1. Lorenzo P; Ladero JM; Leza JC; Lizasoain I (toimetajad) Narkomaania. Madrid: Panamericana, 2009.
2. Koreman, S.G. ja Barchas, J.D. (Toimetajad) Aine kuritarvitamise bioloogiline alus Oxford University Press, 1993
3. Mckim WA. Narkootikumide ja käitumine: Sissejuhatus Käitumist farmakoloogia. Pearson Education, 200
4. https://www.drugabuse.gov/publications/drugfacts/mdma-ecstasymolly
5. https://www.drugabuse.gov/publications/drugfacts/methamphetamine