Aromaatsed süsivesinike omadused ja omadused



The aromaatsed süsivesinikud on orgaanilised ühendid, mis põhineb peamiselt nende struktuur benseen, tsüklilised kuue vesinikuaatomid koos süsiniku komposiiti, nii et tekivad konjugaatidest ümberpaiknemine lingid kelle elektronid seas Molekulaarorbitaal.

Teisisõnu tähendab see, et sellel ühendil on sigma- (σ) süsinik-vesiniksidemeid pi (π) süsinik-süsinik, mis võimaldavad liikumisvabadust elektronid näidata nähtus resonantsi ja teisi unikaalseid ilminguid, mis on iseloomulikud nende ainete.

Väljend "aromaatsed" tähistati nendele ühenditele pikka aega enne nende reaktsioonimehhanismide tundmist, lihtsalt asjaolu tõttu, et suur hulk neid süsivesinikke eraldab teatud magusaid või meeldivaid lõhnu.

Indeks

  • 1 Aromaatsete süsivesinike omadused ja omadused
    • 1.1 Hetero-pidurid
  • 2 Struktuur
  • 3 Nomenklatuur
  • 4 Kasutamine
  • 5 Viited

Aromaatsete süsivesinike omadused ja omadused

Olles eelduseks tohutu aromaatsete süsivesinike, mis põhinevad benseen, on oluline teada, et see on esitatud värvitu, tuleohtlik vedelik ja saadud aine mõned seotud protsesse õli.

Nii et see ühend, mille valem on C6H6, tal on madal reaktiivsus; see tähendab, et benseenimolekul on üsna stabiilne ja selle põhjuseks on süsinikuaatomite vaheline elektrooniline ümberpaigutamine.

Heterocarnes

Samuti on palju aromaatseid molekule, mis ei põhine benseenil ja mida nimetatakse heteroareenideks, kuna selle struktuuris on vähemalt üks süsinikuaatom asendatud teise elemendiga, nagu väävel, lämmastik või hapnik, mis on heteroaatomid..

See tähendab, et on oluline teada, et C: H suhe on aromaatsetes süsivesinikutes suur ja seetõttu põletamisel tekivad tugevad kollased leegid, mis annavad tahma..

Nagu varem öeldud, annavad suur osa nendest orgaanilistest ainetest käideldes teatud lõhna. Lisaks allutatakse sellistele süsivesinikele uute ühendite saamiseks elektrofiilsed ja nukleofiilsed asendused.

Struktuur

Benseeni puhul jagab iga süsinikuaatom vesiniku aatomiga elektroni ja iga naabruses oleva süsinikuaatomiga elektroni. See on siis vaba elektron, mis rändab struktuuri sees ja genereerib resonantssüsteeme, mis annavad sellele molekulile suure iseloomuliku stabiilsuse..

Selleks, et molekul oleks aromaatne, peab ta järgima teatud reegleid, mille hulgas on järgmised silma paistvad:

- Tsükliline (võimaldab resonantsete struktuuride olemasolu).

- Olge lame (iga rõnga struktuuri kuuluv aatom omab spibridisatsiooni2).

- Olles võimeline oma elektroni ümber paigutama (kuna sellel on alternatiivsed ühekordsed ja kaksiksidemed, esindab seda ringi sees olev ring).

Samuti peavad aromaatsed ühendid vastama ka Hückeli reeglile, mis seisneb ringis olevate π-elektronide loendamises; ainult juhul, kui see arv on 4n + 2, loetakse aromaatseks (kus n on täisarv, mis on võrdne nulliga või sellest suurem).

Ja benseeni molekuli paljud derivaadid käesoleva ka aromaatseid (täites seejuures eespool eelduste ja tsükkelstruktuurism hoitakse), sest mõned polütsüklilised ühendid nagu naftaliin, antratseen, fenantreen ja naftatseenist.

See kehtib ka muude süsivesinike kohta, mis ei sisalda benseeni, kuid mida peetakse aromaatseteks, nagu näiteks püridiin, pürrool, furaan, tiofeen..

Nomenklatuur

Ühe asendajaga (monoasendatud) bensoolimolekulide puhul, mis on need benseenid, milles vesinikuaatom on asendatud erineva aatomi või aatomite rühma poolt, on asendaja, millele järgneb sõna, nimetus ühe sõnaga. benseen.

Üks näide on etüülbenseeni kujutamine, mis on näidatud allpool:

Samamoodi, kui benseenis on kaks asendajat, tuleks märkida asendaja number 2 asend esimese arvu suhtes.

Selle saavutamiseks algab süsinikuaatomite nummerdamine ühest kuni kuueni. Siis näete, et on olemas kolm võimalikku tüüpi ühendeid, mis on nimetatud vastavalt aatomitele või asendajateks olevatele molekulidele:

Eesliide o- (orto-) kasutatakse selleks, et näidata asendajaid positsioonides 1 ja 2, terminit m- (meta-), et näidata asendajaid aatomites 1 ja 3 ning väljendit p- ( -) nimetada ühendite asendites 1 ja 4 asendajad.

Samamoodi, kui on rohkem kui kaks asendajat, tuleks need nimetada, näidates nende positsioone numbriga, nii et neil oleks võimalikult vähe numbreid; ja kui neil on nomenklatuuris sama prioriteet, tuleks neid tähestikulises järjekorras mainida.

Sul võib olla ka benseeni molekul asendajana ja sellistel juhtudel nimetatakse seda fenüüliks. Ent kui see on polütsükliliste aromaatsete süsivesinike puhul, tuleks need nimetada, näidates asendajate asendit, siis asendaja nime ja lõpuks ühendi nime..

Kasutamine

- Üks peamisi kasutusalasid on naftatööstus või laborite orgaaniline süntees.

- Tõstab esile vitamiine ja hormone (peaaegu täielikult), nagu enamik toiduvalmistamisel kasutatavaid maitseaineid.

- Orgaanilised tinktuurid ja parfüümid, looduslikust või sünteetilisest päritolust.

- Muud aromaatsete süsivesinike ei peeta oluliseks alitsüklilistest alkaloidid, samuti ühendite plahvatusohtlike omadustega nagu trinitrotolueeni (üldtuntud kui TNT) ja rebida gaasikomponendid.

- Meditsiinilistes rakendustes võib nimetada teatud valuvaigistava aine väikeses koguses benseeni molekuli struktuuri, sealhulgas aspiriin (tuntud kui aspiriin) ja muu taoline atsetaminofeeni.

- Mõnedel aromaatsetel süsivesinikel on elusolenditele tohutu toksilisus. Näiteks on teada, et benseen, etüülbenseen, tolueen ja ksüleen on kantserogeensed.

Viited

  1. Aromaatsed süsivesinikud. (2017). Wikipedia. Välja otsitud aadressilt en.wikipedia.org
  2. Chang, R. (2007). Keemia (9. väljaanne). McGraw-Hill.
  3. Calvert, J. G., Atkinson, R. ja Becker, K. H. (2002). Aromaatsete süsivesinike atmosfäärioksüdatsiooni mehhanismid. Välja otsitud aadressilt books.google.co.ve
  4. ASTM komitee D-2 naftatoodete ja määrdeainete kohta. (1977). Süsivesinike analüüsi käsiraamat. Välja otsitud aadressilt books.google.co.ve
  5. Harvey, R. G. (1991). Polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud: keemia ja kantserogeensus. Välja otsitud aadressilt books.google.co.ve