Cinetosis Sümptomid, põhjused ja ravi
The haigus See on liikumisest tingitud ebamugavustunne, eriti reisi ajal. Peamised sümptomid on järgmised: iiveldus, oksendamine, halb, higistamine, exsiva süljeeritus, uimasus, letargia ja püsiv väsimus (Zhang et al., 2016).
Rosembach tutvustas terminit "haigus", viidates sümptomaatikale, mis ilmneb intensiivsetest või uudsetest kiirendustest, millega isik ei ole kohandatud (Sanchez-Blanco et al., 2014).
Seetõttu oleks selle päritolu äkilised ja välised liikumised, mis on tingitud auto kiirendamisest ja pidurdamisest, paadist või lennukist (Collegiate Pharmaceutical Organization, 2016)..
On tõenäoline, et lugedes kõiki neid sümptomeid, mida tunned tuvastatud ja et see on väga sagedane haigus, eriti lastel.
On näidatud, et peaaegu kõik terved inimesed, kes puutuvad kokku liikumise stiimuliga, võivad tekitada kineetilist pearinglust (Zhang et al., 2016).
Liikumishäire või kineetiline pearinglus on normaalne füsioloogiline vastus ebatavalisele liikumisest (Sánchez-Blanco et al., 2014). Teisisõnu on sisekõrva visuaalse taju ja taju vahel konflikt, mis on oluline tasakaalu kontrollimiseks (Haiguste tõrje ja ennetamise keskus, 2015)..
Liikumispuuduse põhjused
Meie aju ühendab pidevalt informatsiooni nii meie koha kui ka meie liikumise kohta. Silmad ja vestibulaarne süsteem vastutavad selle teabe pideva ajakohastamise eest (Haiguste tõrje ja ennetamise keskus, 2015).
Ühelt poolt pakuvad silmad meie keskkonna visuaalset pilti, samas kui sisekõrvas asuv vestibulaarne süsteem on närvide, kanalite ja vedelike võrgustik, mis vastutab tasakaalu või liikumise tunde eest..
Autos sõites teavitab meie visuaalne süsteem meie aju sellest, et liigume kiiresti, sest meie välispinnal olevad objektid liiguvad kiirelt, kuid meie lihased ja vestibulaarne süsteem teatavad teisiti, sest Me istume tõesti ilma liigutamata (Haiguste tõrje ja ennetamise keskus, 2015).
Kuna mõlema süsteemi esitatud teabe kokkusattumus puudub, on meie seisundi ja seisundi kohta käiva teabe ajakohastamine puudulik ja võib seetõttu põhjustada selliseid sümptomeid nagu iiveldus ja oksendamine (Haiguste tõrje ja ennetamise keskus, 2015). ).
Praegu on välja pakutud sensoorsete konfliktide teooria ja aktsepteeritakse, et kinees areneb, kui sensoorse informatsiooni integreerimise mustrites on reaalsete liikumiste tõttu ebavõrdsus (Zhang et al., 2016).
Millistes kohtades võib haigestuda??
Seda sündroomi võib kogeda erinevates kohtades, olenevalt kasutatavast transpordivahendist: laev, lennuk, auto, rong) ja isegi selle välimus võib olla seotud virtuaalse reaalsuse tehnoloogiaga (Sánchez-Blanco et al., 2014).
Samas võib esineda pearinglust ja iiveldust, kui olete atraktsioonis, vaadata filmi või mängida kiirendatud kiirusega (haiguste tõrje ja ennetamise keskus, 2015).
Lisaks võivad mitmed selle sündroomi sümptomid põhjustada ka erinevad visuaalsed stiimulid, nagu näiteks horisondijoon liikumisel või mõningane lõhn (vähene ventilatsioon või süsinikmonooksiidi liig)..
Sümptomid
Selle haiguse kliinilise sündroomi esialgsed sümptomid hõlmavad tavaliselt (HDS, 2016):
- Paleness.
- Külm higi.
- Pearinglus.
- Suurenenud süljevool
- Iiveldus Oksendamine.
Lisaks võivad mõned inimesed kogeda täiendavaid sümptomeid (HDS, 2016):
- Pealiskaudne ja kiirendatud hingamine.
- Peavalu.
- Väsimus ja uimasus.
Kui tunne algab, on võimalik, et higistamine ilmneb vaid 5 sekundi jooksul pärast liikumise algust ja on tavaliselt ilmne enne iivelduse tunde ilmumist. Järk-järgult suureneb süljeeritus koos korduvate neelamisliikumistega.
Lisaks on võimalik, et tekib kiirendatud hingamine või hüperventilatsioon, mis indutseerib muutusi veremahu jaotumises, soodustades subjektile hüpotensiooni olukorda (Sánchez-Blanco et al., 2014)..
Iiveldus ja oksendamine võivad ilmneda vahemikus minutid kuni tunnid, kui stimulatsioon on alanud või pärast stimulatsiooni lõpetamist (Sánchez-Blanco et al., 2014).
See põhiline sümptomaatika võib ilmuda merel toimuvatel reisidel, autod, rongid isegi kosmoselennud, võivad jõuda nii suure intensiivsusega, et paljud inimesed viitavad sellistele fraasidele nagu: "Mul pole kunagi olnud nii halb aeg", "ma olin hüppamas la borda "jne (Sánchez-Blanco et al., 2014).
Üldiselt hakkavad selle sündroomi sümptomid spontaanselt langema hetkest või tundidest pärast stimulatsiooni lõpetamist. Siiski, kui stiimul jätkub, kuna meie organism kohaneb keskkonnatingimustega ja stimulatsiooni kordamisega, kaovad sümptomid tavaliselt umbes kolme päeva jooksul (HDS, 2016).
Sümptomid võivad ilmneda ka mandril, eriti pärast laevareisi. "Väljapääsude haigus" või "peapööritus maapinnal" räägib liikumisest, inimesed kirjeldavad seda kui imelikku või imelikku tunnetust..
On normaalne, et mööduvad sümptomid ilmuvad pärast maandumist, mis kipuvad kaduma esimese 6 tunni jooksul või järgmistel päevadel (Sánchez-Blanco et al., 2014).
Kes võib kannatada reisihaiguse all?
Igaüks võib reisil kineetilise pearingluse kannatada. Kuid selle esinemine sõltub nii individuaalse tundlikkuse teguritest kui ka stimulatsioonitingimustest, millega me kokku puutume.
On tõestatud, et sugu ja vanus võivad olla selle sündroomi ennustajad. Erinevad statistilised uuringud on näidanud, et naised on seda tüüpi pearingluse suhtes transpordivahendis meestest tundlikumad. Lisaks võib menstruatsioonitsükkel ja rasedus seda tundlikkust rõhutada (Sánchez-Blanco et al., 2014).
Inimestel, kes kannatavad migreeni all, võivad tõenäolisemalt esineda ka haigus ja eriti kriisi ajal (Haiguste tõrje ja ennetamise keskus, 2015).
Teisest küljest on seoses vanusega harva, et alla kahe aasta vanustel lastel esineb kineetilist pearinglust..
Mõned autorid leiavad, et see on tingitud visuaalse vestibulaarse konflikti puudumisest, sest visuaalset süsteemi ei hakata täielikult visuaalseks orienteerimiseks kasutama enne, kui nad õpivad üksi seisma ja kõndima (Sánchez-Blanco et al., 2014).
Üldiselt kipub peapööritus suurenema esimestel aastatel, see on tavaline 3–12-aastaste laste seas (HDS, 2016), saavutades maksimaalse tippu umbes 10–12-aastaselt ja hiljem väheneb 20 aastani (Sánchez -Blanco et al., 2014).
Eeldatakse, et loomulik tendents on vanusega progresseeruv vähenemine, kuid tundlikkus on paljudes täiskasvanud üksikisikutes endiselt olemas (Sánchez-Blanco et al., 2014).
Samuti on tuvastatud ka teisi tegureid, mis võivad kaasa tuua sellise pearingluse kannatusi: geneetiline eelsoodumus, aeroobne liikumine, psühholoogiline mõju, ajalugu ja kokkupuude kogemustega (Sánchez-Blanco et al., 2014).
Kuidas vältida reisihaigusi?
Kui tunded hakkavad ilmuma, on nende esinemist raske peatada. Seetõttu on oluline vältida selle välimust:
- Vältige sööki, kui me kavatseme teha lühikese reisi ja / või teha kerge ja kerge eine, kui reisi kestus on pikaajaline.
- Soovitame vältida tegevusi, mis hõlmavad objekti vaatamist meie transpordivahendis: kuidas raamatut lugeda, telefoni lugeda, sülearvutit kasutada jne..
- Ventilatsioon, tugeva lõhna või tubakasuitsu puudumine võimaldab tugevat inspireerimist, mis võib leevendada iivelduse sümptomeid..
- Hoidke oma pea fikseerituna ja vaadake kaugel asuvat punkti.
- Vältige kiiret kiiruse muutumist, pidurdamist või kõverate järsku võtmist.
Teisest küljest on olemas ka konkreetsed positsioonid, mis võivad ennetada sümptomite tekkimist (Haiguste tõrje ja ennetamise keskus, 2015):
- Sõitke sõidukiga
- Istuge auto või bussi esiistmetel.
- Istuge õhusõiduki tiibade kohtades.
Lisaks soovitatakse ka muid meetmeid (Haiguste tõrje ja ennetamise keskus, 2015):
- Vähenenud sensoorne sisend, sulgedes silmad.
- Säilitage hüdratatsioon: vee tarbimine sageli väikestes annustes.
- Piirake toidu ja alkohoolsete jookide tarbimist või kofeiini.
- Kasutage häirivaid meetodeid nagu muusika või maitsestatud kommid.
Kas on olemas ravi?
Juhtudel, kui pearingluse sümptomid esineb kõrge intensiivsusega, korduvad või me sooritame kutsealal, mis annab meile sagedase haigestumise riski suure tõenäosusega, on soovitatav kasutada mõningaid farmakoloogilisi ravimeetmeid ja / või mitte -farmakoloogilised.
Puhul mittefarmakoloogilised sekkumised, hilinenud kohanemismeetmeid kasutatakse harjumuste kaudu pearingluse vallandamiseks.
Need sekkumised põhinevad ideel, et järk-järgult loodud stiimul tekitab vähem sümptomeid ja seetõttu on kohanemine kiirem kui ootamatult (Sánchez-Blanco et al., 2014).
Täpsemalt kasutatakse harjumismeetodeid eriti sõjaväes või pilootides või kaptenites, kuna ravim on vastunäidustatud tuimuse või nägemise nägemise võimalike kõrvaltoimetega (Sánchez-Blanco et al., 2014).
Kuigi langus sümptomid juhtub, adaptiivne mehhanism stimuleerida on väga spetsiifiline, see tähendab, kui inimene harjub liigub suurtes paadid, see on väga võimalik, et see võib uuesti kannatavad pearinglus väikeste laevade (Sánchez -White et al., 2014).
The farmakoloogilised meetmed Olete enim kasutatud raviks merehaiguse. Antiemeetikuid kasutatakse sageli, et vältida või vähendada sümptomeid ravimid aga tavaliselt põhjustada uimasust (kolledži farmaatsia organisatsiooni 2016).
Muud pearingluse ravimid on skopolamiin, atidopaminergilised ravimid või bensodiasepiinid.
Kuigi paljudel juhtudel on ravimid efektiivsed, ei ole need kõikidele populatsioonidele kohaldatavad. Mõned ravimid on lastel ja rasedatel vastunäidustatud.
Järeldused
Kineetiline pearinglus või reisihaigus on üsna tavaline olukord. Suuremal või vähemal määral on peaaegu kõik meist neid tundeid mõnikord kogenud.
Kuigi see ei ole patoloogiline haigusseisund, põhjustab see kannatanule tõsist ebamugavustunnet. Selles kontekstis on oluline ennetusmeetmete võtmine viivitamatult, et vältida nende esinemist või evolutsiooni.
Viited
- CDC. (2016). Liikumishaigus. Välja otsitud haiguste tõrje ja ennetamise keskustest.
- NHS. (2016). Liikumishaigus. Välja otsitud NHS valikud.
- Kollegiaalne ravimiorganisatsioon. (2016). Kineetiline pearinglus, liikumispuudulikkus või reisihaigus. Välja otsitud Portalfarma.com-lt-
- Sanchez-White, C., Yanez González, R., Benito Orejas, J., Gordon, C. & Bautecas-Caletrio, A. (2014). merehaiguse. Soc. Otorrinolaringol., 5(28), 233-251.
- Zhang, L., Wang, J., Qui, R., Pan, L., Li, M., & Cai, Y. (2016). Merehaiguse: praeguste teadmiste ja viimastel ette. CNS Neuroscience & Therapeutics, 22, 15-24.