Mis on spermatobioskoopia?

Üks spermatobioskoopia on makroskoopilise ja mikroskoopilise uuringuga ejakulatsiooniga sperma hindamine, kus analüüsitakse selle teatud aspekte.

Need aspektid on värv, maht, viskoossus, leelisus, sperma kogus millimeetri kohta, selle liikuvus ja täielikult välja arenenud sperma arv mehe spermast..

Paaride paljundamise protsessis on naiselikud ja mehelikud tegurid võrdselt tähtsad. Üks või mitu muutust nende tegurite puhul võivad põhjustada steriilsust.

Nende võrdselt oluliste funktsioonide tõttu peab günekoloog, kes ravib rasedat soovivat patsienti, pöörama sama tähelepanu abikaasa patoloogia potentsiaalile..

Üldiselt on 40% juhtudest põhjustatud etioloogiast mehest, 40% naisest ja 20% kõigist juhtudest jagab meest ja naist.

Nende haiguste diagnoosimiseks meestel tehakse spermogramm, mida tuntakse ka kui spermatobioskoopiat..

Spermatobioskoopia kontseptsioon

Nagu juba mainitud, on spermatobioskoopia ejakulatsiooniga sperma makroskoopiline ja mikroskoopiline uurimine, kus värv, kogus või maht, viskoossus, leeliselisus ja ennekõike ja kõige tähtsam on sperma kogus. millimeetrit, selle liikuvust ja täielikult arenenud sperma arvu.

Seetõttu on spermatobioskoopia sperma vedeliku väärtuste kvalitatiivne ja kvantitatiivne hindamine. See laborikatse on usaldusväärne meetod ejakulatsiooni väetamisvõime hindamiseks.

Sperma makroskoopiliste omaduste analüüsi tegemisel võetakse arvesse järgmisi parameetreid: saadud ejakulatsiooni maht, värvus, vedeldamisaeg, ejakulatsiooni viskoossus ja PH väärtus.

Ejakulatsiooni mikroskoopilise analüüsi tegemisel määratakse kindlaks järgmised rakuliste elementide omadused: seemnerakkude arv ja nende liikuvus, spermatosoidide morfoloogilised omadused, ebaküpsete vormide olemasolu ja valgeliblede arv.

Spermatobioskoopia tulemused

Maailma Tervishoiuorganisatsioon on koos enamiku rahvusvaheliste organisatsioonidega, kes juhivad meditsiinivaldkonda inimeste paljunemisel, nõustunud kasutama mõistet "normozoospermia", et näidata normaalsete testide tulemusi..

"Oligozoospermia" on näidatud testide tulemustes, kus spermatosoidide arv on alla 20 miljoni milliliitri kohta või 60 miljonit koguarvu..

Kuigi "aspermia" või "asoospermia" tähendab seisundit, kus proovis ei ole sperma.

"Teratozoospermia" viitab omakorda ebanormaalsete spermide ja "astenozoopermia" arvukusele spermatosoidide liikuvuse märkimisväärseteks muutusteks..

Lõpuks viitab "oligoastenozoospermia" sperma koguse ja motoorika muutustele proovis..

Võimalikud ravi pärast spermatobioskoopiat

Oligosoospermia ja astenosoospermia on meeste viljatuse kõige sagedasemad muutused.

Selle uuring ja ravi on mõnevõrra keerulised täpse etioloogia määramise keerukuse tõttu.

Päritolu võib olla sekretoorne või juhul, kui spermatogeneesi on muutunud. Teisest küljest võivad need seisundid olla põhjustatud eritegurist, mis on tingitud seemnepiirkonna segmendi tõkestamisest..

Võib esineda ka sekretoorsete ja erituvate põhjuste segu. Erandjuhtudel esineb mehaanilisi põhjuseid, nagu tagasiminekul.

Azoospermia prognoos on ettevaatlik, välja arvatud hormoonravi korral.

Sperma puudumist, mis on tingitud obstruktsioonist ükskõik millises seemnekesta osas, ravitakse enamikul juhtudel operatsiooniga. Teine võimalus on sperma kogumine selle rakendamiseks abistava paljunemise meetodites.

Astenosoospermia on tavaliselt sekundaarne ägeda või kroonilise infektsiooni, ägedate või krooniliste traumade puhul munandites ja keskkonnas, kui on pikaajaline kokkupuude soojuse ja kemikaalidega..

Spermatobioskoopia analüüs

Täpsete tulemuste saamiseks on soovitatav 3-5 päeva enne testi ejakulatsiooni, alkoholi, kofeiini ja mis tahes taimsete ravimite või hormoonide vältimist..

Sperma rakkude kontsentratsiooni hindamine ja nende liikuvuse analüüs tehakse laboratoorse arvuti mällu salvestatud videolõikude analüüsimisel..

See test võimaldab ka hinnata morfoloogilisi omadusi: sperma raku pea, kaela ja saba kuju.

Tavapärased parameetrid vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni kriteeriumidele on järgmised:

• Maht = 1,5 ml
• Üldised spermatosoidide arv = 39 mln
• Sperma kontsentratsioon = 15 mln / ml
• Liikuvus = 40%
• Progressiivne liikuvus = 32%
• Teostatavus = 58%
• Morfoloogia = 4%
• Sperma happe-aluse tasakaal (pH) = 7.2

Spetsiifilisem parameeter on liikuvuse aste, kus sperma liikuvus jaguneb neljaks erinevaks kraadiks:

• Aste a või liikuvus IV: progresseeruva liikuvusega sperma. Need on kõige tugevamad ja kiiremad, nad ujuvad sirgjoonel.
• Hinne b või liikuvus III: (mittelineaarne liikuvus): need kiirendavad ka kiiret liikumist, kuid kalduvad liikuma kaarjas või kõveras liikumises.
• Aste c või liikuvus II: neil ei ole progressiivset liikuvust, sest nad ei liigu, isegi kui nad liiguvad sabad.
• Klass d või liikuvus I: need on liikumatud ja ei liigu üldse.

Sperma raku morfoloogia on õige kriteerium õige diagnoosi tuvastamiseks.

Morfoloogiliselt ebanormaalsete seemnerakkude arvu suurenemine ejakulatsioonis on meeste viljatuse üks levinumaid põhjuseid.

Tulemusi mõjutavad tegurid

Lisaks sperma kvaliteedile on mitmeid tulemusi mõjutavaid metodoloogilisi tegureid, mis viivad erinevate meetodite vahel.

Võrreldes masturbatsiooniga saadud proovidega on nende kogumiseks mõeldud kondoomide spermaproovide arv suurem spermide koguarvust, sperma liikuvusest ja normaalse morfoloogiaga sperma protsendist..

Sel põhjusel arvatakse, et need kondoomid annavad sperma analüüsis täpsemaid tulemusi.

Selle testi tulemused võivad aja jooksul olla suurel määral looduslikud, mis tähendab, et üks proov ei pruugi olla inimese keskmise sperma omaduste suhtes representatiivne..

Arvatakse, et ejakulatsiooni proovi tootmiseks uurimiseks vajalik rõhk, sageli tundmatus keskkonnas ja ilma määrimiseta (enamik määrdeaineid on spermale mõnevõrra kahjulik), võib seletada, miks meeste esimesed proovid, a. sageli on neil halvad tulemused.

Viited

1. Arenas ML. Sperma funktsioon paljunemisel. Välja otsitud aadressilt: iech.com.
2. Hinting A, Schoonjans F, Comhaire F. Üheastmelise protseduuri kinnitamine mootori liikuvuse karakteristikute objektiivseks hindamiseks (1988). Androloogia rahvusvaheline ajakiri.
3. Irvine DS. Arvuti abil sperma analüüsisüsteemid: spermatosoidide liikuvuse hindamine (1995). Inimese paljunemine.
4. Irvine DS, Aitken RJ. Südame vedeliku analüüs ja sperma funktsiooni testimine (1994). Põhja-Ameerika endokrinoloogia ja ainevahetuse kliinikud.
5. Rothmann SA, Bort AM, Quigley J, padi R. Spermi morfoloogia klassifikatsioon: ratsionaalne meetod maailma terviseorganisatsiooni poolt vastu võetud süsteemidele (2013). Clifton: Molekulaarbioloogia meetodid.
6. Weschler T. Teie viljakuse eest vastutamine (2002). New York: Harper Collins.
7. Ebasobiv sperma analüüs (1999). Välja otsitud veebisaidilt: web.archive.org.