Mis on parapaatiline spekulatsioon? (Näidetega)



The parapatraalne spekulatsioon teeb ettepaneku uute liikide tekkeks kahe kõrvuti asetseva alampopulatsiooni reproduktiivsest eraldatusest. See on üks kolmest spetsifikatsiooni põhimudelist ning kohandub allopaatiliste ja sümpaatiliste mudelite vahelise "vahepealse" olekuga.

See teooria eeldab külgnevatel aladel jaotunud populatsioonide spekulatsiooni ning mõlema piirkonna vahel on mõõdukas geenivoog. Kui kahe alampopulatsiooni vahel on teatud määral isoleeritust, siis igaüks neist võib suurendada geneetilise sõltumatuse taset.

Aja jooksul võivad liigid välja töötada reproduktiivse isoleerimise mehhanismid ja spekulatsiooniprotsess viiakse lõpule.

Indeks

  • 1 Spetsifikatsioon: uute liikide moodustumine
    • 1.1 Spetsifikatsioonimudelid
  • 2 Parapatraalse spekulatsiooni mudel
    • 2.1 Kliiniline mudel
    • 2.2 Pingete tsoon
    • 2.3 Tõendid
  • 3 Näited
    • 3.1 Anthoxanthum odoratum liikide rohi
    • 3.2 Corvus corone ja C. cornix liigi varesed
  • 4 Viited

Spetsifikatsioon: uute liikide moodustumine

On tavaline, et igasugune arutelu teema evolutsioonilises bioloogias algab kuulsa britistliku loodusteadlase Charles Darwini panusega.

Tema meistriteos, Liigi päritolu, Darwin pakub välja loomuliku valiku mehhanismi ja postuleerib muuhulgas, kuidas uusi liike saab moodustada selle mehhanismi järkjärgulise toimimise kaudu pikka aega..

Aga mis on liik? See küsimus on olnud bioloogide jaoks suur uurimus ja vastuolu. Kuigi mõisteid on kümneid, on kõige sagedamini kasutatav ja aktsepteeritud mõiste liigi bioloogiline mõiste, mille on sõnastanud Ernst Mayr..

Mayr'i puhul on liik defineeritud järgmiselt: "looduslike ristirühmade rühmad, mis on teistest rühmadest reprodutseeritult isoleeritud." Selle määratluse kriitiline punkt on reproduktiivne eraldatus rühmade vahel, mida me nimetame..

Sel viisil moodustub uus liik, kui kahele erinevale populatsioonile kuuluvad isikud ei tunne üksteist potentsiaalsete partneritena..

Spetsifikatsiooni mudelid

Sõltuvalt geograafilisest kontekstist, kus spetsifikatsioon esineb, kasutavad autorid klassifitseerimissüsteemi, mis sisaldab kolme peamist mudelit: allopatraalne, sümmeetriline ja parapatric.

Kui uute liikide päritolu hõlmab kogu geograafilist eraldatust (geograafilise tõkke, näiteks jõe või mäe tekkimise tõttu), on spekulatsioon allopaatiline. Kui liigid on moodustatud samas geograafilises piirkonnas ilma eraldamiseta, on see sümmeetriline.

Vahepealne mudel on parapaatiline spekulatsioon, kus uued liigid tekivad pidevates geograafilistes piirkondades. Järgnevalt kirjeldame üksikasjalikult seda vahepealset mudelit.

Oluline on märkida, et nende kolme tüübi eristamine ei pruugi olla selge ja kattuda.

Parapatraalse spekulatsiooni mudel

Parapatoorses spekulatsioonis toimub kahe bioloogilise "alampopulatsiooni" jagunemine, mis asuvad kõrvuti, ilma geograafilise barjäärita, mis takistab geenide voolu mõlema demose vahel ("demo" on teine ​​kirjanduses laialdaselt kasutatav termin) viitavad populatsioonidele).

Parapatraalne spekulatsioon võib toimuda järgmiselt: algul jaotatakse populatsioon teatud geograafilises piirkonnas homogeenselt. Aja möödudes areneb liik "kina" muster.

Seda klastri mudelit pakkus välja Fisher 1930. Kuigi see on traditsiooniline mudel, on ka teisi ettepanekuid, nagu näiteks spekulatsioon.vahepealne"

Kliiniline mudel

Kliin on fenotüübiline gradient, mis esineb samades liikides - näiteks keha suuruse järgi: üksikisikud jaotatakse suurte suuruste ja väikeste suuruste vahel..

Kina päritolu võib tekkida järsu geograafilise muutuse tõttu. Tänu muutustele suudavad mõned vormid ühel poolel tingimustega kohaneda, samas kui ülejäänud elanikkond kohandub teisele poole.

Iga piirväärtuse vahel moodustub hübriidtsoon, kus uue geograafilise gradiendi mõlema poole liikmed puutuvad kokku ja on mõlema alampopulatsiooni vahel geenivoog. Nüüd võib iga "külje" liigi tunnustada eraldi üksustena.

Need kaks vormi võivad saada erinevaid taksonoomilisi nimesid, mida saab liigitada rassideks või alamliikideks.

Pinge tsoon

Hübriidtsooni võib moodustada pingetsoon, mis soodustab spekulatsiooniprotsessi. Selles valdkonnas on hübriidide moodustumine ebasoodne - see tähendab, et hübriididel on bioloogiline sobivusväiksem kui vanemlik.

Oletame, et indiviid on teatud tunnuse suhtes homosügootne (AA) ja on kohandatud geograafilise piirkonna ühele küljele. Teisest küljest on homosügootsed retsessiivsed isikud (aa), kohandatud piirkonnale.

Kui ristumine toimub kahe "rassi" või "alamliigi" ja nende vahelise hübriidi vahelises hübriidtsoonis (sellisel juhul heterosügootne Aa) on madalam bioloogiline sobivus või sobivus, See on pingevöönd. Empiiriliste tõendite kohaselt kuuluvad peaaegu kõik teadaolevad hübriidtsoonid pingevööndi mõiste alla.

Seega soodustab loomulik valik selektiivset paaritumist iga variandi vahel, mis elavad pidevates geograafilistes piirkondades. See tähendab, et vasakul olevad paljunevad üksteist ja sama juhtub paremal.

Tõendid

Kuigi parapatoorsete spekulatsioonide teoreetiline alus muudab selle võimalikuks ja atraktiivseks mudeliks, on tõendid suhteliselt väikesed ja ei ole veenvad..

Protsessi iga etapi illustreerimiseks ei ole piisavalt tõendeid. Kuid mudelit ei visata täielikult ära ja see võib teatud juhtudel juhtuda.

Näited

Liigi liigitus Anthoxanthum odoratum

Muru Anthoxanthum odoratum kuulub Poaceae perekonda, kujutab endast parapatraalse spekulatsiooni väga illustratiivset näidet.

Mõned neist taimedest elavad piirkondades, kus pinnas on saastunud erinevate raskmetallidega. Sel moel võivad nendesse piirkondadesse uskuda ainult rohu sordid, mis suudavad saastumist taluda.

Seevastu naabruses asuvad taimed, mis ei ela saastunud muldades, ei ole läbinud valiku raskete metallide tolerantsuse suhtes..

Tolerantsed ja mittetolerantsed vormid on üksteise väetamiseks piisavalt lähedased (nõue, et spekulatsiooniprotsessi peetakse parapaatiliseks). Mõlemad rühmad on siiski välja töötanud erinevad õitsemisajad, luues ajutise tõkke geenide voolule.

Liikide varesed Corvus corone ja C. cornix

Need kaks varesortit levivad kogu Euroopas ja on klassikaline näide hübriidtsoonist. C. corvix see asub idas, samas kui tema kaaslane asub läände, kus Kesk-Euroopas on mõlema liigi kohtumispaik.

Kuigi igal liigil on oma fenotüübilised omadused, võivad nad piirkonnas, kus nad ületavad, hübriide. Ristimisel on märk sellest, et kahe varese vahelise spekulatsiooniprotsessi ei ole veel lõpule viidud ja reproduktiivne eraldatus ei ole täielikult kindlaks tehtud.

Viited

  1. Dieckmann, U., Doebeli, M., Metz, J. A., & Tautz, D. (toim.). (2004). Kohanemisvõime. Cambridge'i ülikooli press.
  2. Gavrilets, S. (2004). Fitnessmaastikud ja liikide päritolu. Princetoni ülikooli press.
  3. Inoue-Murayama, M., Kawamura, S., & Weiss, A. (2011). Geenidest loomade käitumisele. Springer.
  4. Pincheira, D. (2012). Valik ja adaptiivne areng: teoreetilised ja empiirilised alused sisalike vaatenurgast. UC väljaanded.
  5. Safran, R. J., & Nosil, P. (2012). Spetsifikatsioon: uute liikide päritolu. Loodushariduse teadmised, 3(10), 17.