Mis on värvipimedus?

The värvipimedus või düshromatopsia, on silmapuudulikkus, mida iseloomustab võimetus näha või eristada värve normaalsetes valgustingimustes.

Selle nime päritolu pärineb keemik ja matemaatik John Dalton (1766 - 1844), kes oli selle geneetilise defekti valdaja. Dalton märkas oma nägemishäiret, sest ta segas oma laboratooriumis kolvid, põhjustades mõningast vahejuhtumit. 

Tema töös Värvide visiooniga seotud erakorralised faktid (1794) selgitab, kuidas värvitähed inimesed tajusid värvi ja püüdsid selgitada häire põhjuseid.

Värvipimedus tuleneb ühe või mitme sensoorsete rakkude koonuse puudumisest võrkkestas. Koonused on vastutavad valguse eest, mis muundub elektrienergiaks, jõudes aju läbi nägemisnärvi.

Värvipimeduse tüübid

Mõjutamise raskusaste on muutuv ja seda võib klassifitseerida astme järgi kolme liiki värvianomaaliate järgi.

Dikromatism

Dikromatismi all kannatavad inimesed tajuvad väiksemat värvide valikut, sest nad kannatavad ühe kolmest värvimehhanismist tingitud düsfunktsiooni all. On teada kolm varianti:

- Protanoopia. Pikkade lainepikkuste absorbeerivate pigmentide puudumine. Vaevatud inimesed ei tajuta punast värvi ja saavad näha ainult siniseid või kollaseid toone.

- Deuteranoopia: Pigmendid, mis neelavad keskmise lainepikkuse. Vaevatud inimesed näevad rohelist värvi kollaste toonidena.

- Tritanoopia: Puuduvad pigmendid, mis neelavad lühikesi lainepikkusi. Inimesed, keda vaevavad, segadustavad kollast ja sinist ning näevad ainult sinakas- ja punakad toonid.

Anomaalne trikomatism

Ta on kõige enam mõjutatud. Isik esitab kolm tüüpi koonuseid, kuid esineb mõningast puudust, mis takistab normaalset toimimist, muutes värvide taju. See on jagatud kolme rühma: protanomaly, deuteranomaly ja tritanomaly.

Achromatopsia

Värvipimeduse kõige tõsisem variant. Üksikisik näeb ainult valget, musta, halli ja kõiki selle toonikusi, mis takistab tal mingit värvi tajuda. Põhjused võivad olla käpaste puudumine või neuroloogilistel põhjustel. Tavaliselt seostatakse seda amblüoopia, valgustundlikkuse, nõrkuse või nüstagmiga (silmade tahtmatu liikumine). Need, kes kannatavad achromatopsia all, on päikesevalguse suhtes väga tundlikud.

Värvipimeduse põhjused

Värvide nägemuse puudusi põhjustavaid põhjuseid võib liigitada kaheks osaks:

Geneetilised põhjused

Enamikel juhtudel on defekt geneetiline. See edastatakse X kromosoomiga seotud retsessiivse geeni kaudu.

Omandatud

Need on need, kellel ei ole mingit seost geneetikaga. Neid toodavad mitmed tegurid, näiteks:

- Kroonilised haigused (Alzheimeri tõbi, diabeet, glaukoom, leukeemia, sclerosis multiplex või makula degeneratsioon)

- Õnnetused või löögid mis kahjustavad võrkkesta või teatud aju piirkondi, mis põhjustavad visuaalset deformatsiooni.

- Narkootikumid ja narkootikumid. Kuigi on mitmeid ravimeid, mis võivad seda häiret põhjustada, on kõige sagedasemaks probleemiks ravim, mida kasutatakse sellistes haigustes nagu reumatoidartriit..

- Tööstuslikud või keskkonnaalased kemikaalid. On esinenud juhtumeid, kus süsinikmonooksiid, süsiniku sulfid või plii võivad tekitada värvipimedust.

- Vanus. Üle 60-aastased inimesed võivad kogeda füüsilisi muutusi, mis mõjutavad nende võimet näha värve.

Kes see mõjutab??

Värvipimedus võib mõjutada kedagi, sest see on tingitud pärilikust geneetilisest probleemist. Samas kannatavad mehed seda tõenäolisemalt kui naised.

Hinnanguliselt on 1,5% meestest värvilise pimeduse all, samas kui ainult 0,5% naistel on värvide eristamiseks puudusi.

Seda seetõttu, et see häire on seotud retsessiivsete geenimutatsioonidega. Tuletame meelde, et naised koosnevad kahest X-kromosoomist, samas kui meestel on X-kromosoom ja teised Y-kromosoomid.

Geenid, mis põhjustavad värvipimedust, töötatakse välja X-kromosoomil, samuti muudel haigustel nagu hemofiilia.

Kui mõlemal soost on X-kromosoom, siis miks see mõjutab meest rohkem? Põhjuseks on see, et teine ​​X kromosoom kompenseerib muutused. See tähendab, et nad sisaldavad tervet geeni, mis domineerib enamasti geneetiliste haiguste tekke..

Samas ei saa mees, Y-kromosoomi valdaja, seda tüüpi geneetilisi muutusi kompenseerida ja on pigem värvitoonilisuse tekkeks..

Seega võivad naised olla haiguse kandjad, kui üks nende kromosoomidest sisaldab geene, kuid võib seda arendada ainult siis, kui neil on mõlemad kromosoomid mõjutatud.

Kuidas diagnoosida värvipimedust?

Et kinnitada, et inimene kannab värvitoonust, teostavad oftalmoloogid lihtsat testi läbi Ishihara kirjade.

Shonobu Ishihara (1879-1963) 20. sajandi alguses kujundatud tähted kujutavad endast praegu kõige usaldusväärsemat, lihtsamat ja ökonoomsemat meetodit.

Kaardid koosnevad erinevatest toonidest ümmargustest punktidest, mis moodustavad normaalse nägemisega inimestele nähtava numbri. Kui inimene kannatab värvide häirega, ei saa ta tuvastada ühtegi numbrit.

Värvipimeduse tüübi järgi kasutatakse sinise, rohelise ja pruuni (protanoopia) või punase, kollase ja oranži (deuteranoopia) toone..

Värvipimeduse taseme kindlaksmääramiseks koosneb test 38 kirjast, kuigi tavaliselt on vaja vähem kui 20, et teha kindlaks, kas inimesel on haigus või mitte.

Ishihara kirjad ei ole ainus viis värvipimeduse diagnoosimiseks. Kuigi selle kasutamine on harvem, on ka mitmeid teste, mis võivad olla kasulikud:

- Testi Jean Jouannic. Sarnaselt Ishihari kaartidele, erinevusega, et tunnustatud pilt võib olla täht, number või geomeetriline kujutis. Tavaliselt kasutatakse väikeste laste testimiseks selle lihtsuse tõttu.

- Farnsworthi test. Test koosneb patsiendist, kes tellib mitmeid värvikaarte, et värvid järk-järgult sorteerida.

- Anomaloskoop. See on vahend, mida kasutatakse kromaatiliste muutuste tüübi ja astme diagnoosimiseks. See on kõige usaldusväärsem nägemiskatse, kuid selle kasutamine ei ole selle keerukuse ja mudeli omandamise maksumuse tõttu väga levinud.

Kuigi internetis on mõningaid neid teste lihtne leida, ei ole need täiesti usaldusväärsed, sest arvuti või mobiilseadme ekraanide heledus või kontrastsus võib kujutist moonutada.

Kõige soovitavam on käia optikaga või konsulteerida silmaarstiga, et nad saaksid testi õigesti läbi viia.

Värvipimedus lastel

Paljud autorid on näidanud, et visuaalsed oskused on tihedalt seotud akadeemilise jõudlusega. Koolituse esimestel aastatel on oluline vaade, mis on vastupidav väsimusele ja mõningatele ülesannetele nagu lugemine.

Kuigi koolis on värvi kasutamine mitmesugustes õpiväljundites koodiks või materjaliks, tehakse vähe uuringuid anomaaliate mõju kohta värvi nägemusele koolikontekstis ja vähe on konsensus kinnitades, kas see mõjutab kooliõpilasi.

Lillo (1996) sõnul mõjutab värvikogemuse muutuste rühma, mida tuntakse kui “värvipimedust”, märkimisväärset osa meeste lastest Euroopa riikides, ning arvestades kromaatiliste materjalide tähtsust lastekoolides, kipub see takistama koolide integreerimine ".

Praeguse uuringu kohaselt avaldati Journal of Educationis (2003) avaldatud uuringus, milles käsitletakse laste varajase hariduse laste värvikindluse saavutamist, et 5% lastest on klassiruumides, kellel on värvipimedus, kuid nad ei ole suutnud kinnitada, et see nägemishäire mõjutab oma haridustulemustes.

Igal juhul on oluline avastada laste visuaalsed kõrvalekalded, olenemata sellest, kas see mõjutab või ei mõjuta kooli jõudlust, sest see võib olla lapsele igapäevaseks segaduseks.

Selleks soovitavad silmaarstid vanemaid järgida oma lapsi nende mängude kaudu nagu põhivärvidega pildid või pildid, tajuvad, kuidas oma joonistel oma kodus või koolis värvida ja muidugi kasutada mõningaid meetodeid nagu ülalmainitud värvidele.

Kui laps kannatab värvipimeduse eest alates oftalmoloogi diagnoosimisest, on oluline selgitada oma haiguse põhjuseid ja teha talle kindlaks, et see ei ole probleem, vaid tingimus, mida saab teatud tehnikatega ületada.

Kas värvipimedus ravib?

Ei. Vastus on selge, kuna puudub teadaolev ravi ja see on eluaegne häire.

Viimastel aegadel on mõned teadlased teinud katseid nendega, kes ütlevad, avavad värvitoonile lootuse ukse. Me loetlesime paar neist, kes mõjutasid meediat:

Prillid, mis ravivad värvipimedust

2013. aastal töötasid Ameerika neurobioloogid välja teatud tüüpi objektiivi nimega Oxy-Iso, mis oma leiutajate sõnul lubas parandada halli ja punase värvi tajumist värvipimedates inimestes..

Kuid selle usaldusväärsus on küsimus, kuna seadme testadores tagavad, et see peatab kollaste ja siniste värvide tajumise.

Geneetiline ravi

Ameerika Ühendriikide Washingtoni ja Florida ülikoolide uurijad katsetasid orava ahvidel, primaatidel, kes ei suuda eristada rohelist ja punast, geneetilise teraapiaga.

Neid implanteeriti viiruse kaudu, mõningaid korrigeerivaid geene, mis parandasid nende värvipimedust, olles täielik edu.

Need geenid muutsid ahvide võrkkestaks opsiini, ainet, mis muudab visuaalsed pigmendid, mis eristavad rohelist rohelist värvi.

Probleem on selles, et seni ei ole tõestatud, et see geneetiline modifikatsioon võib kujutada ohtu inimestele.

Mõned uudishimulikud värvitoonide kohta

- 350 miljonit inimest kannatavad kogu maailmas pimeduse all.

- 17% inimestest ei leia, et nad kannatavad värvipimeduse all enne 20 aastat.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby või Keanu Reeves on või on olnud värviline.

- Mõnedes riikides nagu Brasiilia ei saa värvipimedad juhiluba saada.

- Värvipimedusega inimesed ei pääse juurde mõnele töökohale, nagu lennukipiloot, tuletõrjuja või politsei.

- Mõned värvitoonid ei suuda kindlaks teha, kas banaan või muu toit on küps või mitte.

- Kuigi Ishihara kirjad on kõige kuulsamad diagnostilised testid, leiutas professor J. Stilling juba 1883. aastal mõned pseudo-kromaatilised toidud, et avastada värvipimedust

- Autofirma Ford ja Cambridge'i ülikool töötavad koos, et kujundada auto, mis on kohandatud värvipimeduse all kannatavatele inimestele.

Viited

1. Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Värviline nägemine In: Tasman W, Jaeger EA, eds. Duane'i kliinilise oftalmoloogia alused. 2013 ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol. 2, peatükk 19.
2. Wiggs JL. Valitud silmahaiguste molekulaarne geneetika. In: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmoloogia. 4. ed. St. Louis, MO: Elsevier Saunders; 2014: peatükk 1.2.
3. Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz & Maureen Neitz Gene teraapia punase rohelise värvuse pimeduse raviks täiskasvanud primaatidel. Nature 461, 784-787 (2009).
4. S. Ishihara, värvipimeduse testid (Handaya, Tokyo, Harukicho seene, 1917.
5. Lillo J (1999) Värvi taju. lk 301-338.
6. Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Värvipimedus ja kooli jõudlus varases lapsepõlves. Haridusajakiri, ISSN 0034-8082, nr 330, 2003, lk. 449-462.