Trypanosoom brucei omadused, morfoloogia, bioloogiline tsükkel, sümptomid



Trypanosoma brucei See on ekstratsellulaarne parasiidi algloom. Kuulub Kinetoplastidae, perekonna Trypanosomatidae perekonda Trypanosoom. On kaks alamliiki, mis põhjustavad kahte erinevat inimese humaanse trypanosoomiaasi varianti või nimetatakse ka "unehaiguseks"..

Trypanosoma brucei subsp. gambiense, põhjustab kroonilist vormi ja 98% juhtudest, mis asuvad Sahara-taguses Aafrikas. Trypanosoma brucei subsp. Rhodesian on Sahara-taguse Aafrika keskosas ja idaosas esineva ägeda vormi põhjus.

Selle haiguse mõlemat varianti on kirjeldatud Sahara-taguse Aafrika riikides, kus on leitud tsetse lend, Glossina spp, vektor või saatja T. brucei.

Kolmas alamliik, Trypanosoma brucei subsp. brucei, põhjustab sarnast haigust kodu- ja metsloomadel, nn nagana.

"Unehaigus" ähvardab rohkem kui 60 miljonit inimest 36 Sahara-taguse Aafrika riigis. Aastas on umbes 300 000 kuni 500 000 juhtumit, millest umbes 70 000 kuni 100 000 surevad. Tsetse lennuga nakatumine katab 10 miljoni ruutkilomeetri territooriumi, mis on üks kolmandik Aafrika maismaadest.

Maailma Tervishoiuorganisatsioon tunnistab, et viimastel aastatel on märkimisväärselt vähenenud Aafrika inimtroposoomiaasi uute juhtude arv. See on tingitud sellest, et selle haiguse tõrjeks on jätkuvalt riiklikud ja rahvusvahelised algatused.

Indeks

  • 1 Üldised omadused
    • 1.1 Avastus
    • 1.2 Geneetika
    • 1.3 "Unehaigus" ja globaalne soojenemine
  • 2 Phylogeny ja taksonoomia
  • 3 Morfoloogia
    • 3.1 Tryomastigote vorm
    • 3.2 Epimastigote vorm
    • 3.3 Kinetosoom
  • 4 Bioloogiline tsükkel
    • 4.1 Peremeesorganismis (inimene või muu imetaja)
    • 4.2 Tsetse lennus (vektor)
  • 5 Infektsiooni sümptomid
    • 5.1 Esimene etapp
    • 5.2 Teine etapp
    • 5.3 Diagnoos
  • 6 Ravi
  • 7 Viited

Üldised omadused

Seda nimetatakse "unehäireks", sest see põhjustab patsiendi loomuliku une tsükli pöördumise. Isik magab päeva jooksul ja jääb ärkvel öösel. See tuleneb psühholoogiliste ja neuroloogiliste häirete seeriast, mida haigus põhjustab oma arenenud faasis.

Avastus

Looma- või nagana-trypanosoomia on Aafrika veistel oluline haigus. Ta tuvastas ennast Trypanosoma brucei oli põhjuslik agent 1899. aastal. See oli David Bruce, uurides samas suurepärast Nagana puhangut Zululandis.

Hiljem tuvastas Aldo Castellani seda magamiskahjustusega patsientide veres ja tserebrospinaalses vedelikus seda trüpososoomiliiki..

Aastatel 1902–1910 tuvastati kaks haiguse varianti inimestel ja nende põhjuslikud alamliigid. Nii loomad kui ka inimesed võivad toimida parasiitide reservuaaridena, mis võivad inimestel haigust põhjustada.

Geneetika

Südamiku tuum Trypanosoma brucei see koosneb 11 diploidkromosoomist ja sada mikrokromosoomist. Kokku on sellel 9688 geeni. Mitokondrite genoom (kinetoplast) koosneb paljudest ringikujulise DNA koopiatest.

"Unehaigus" ja globaalne soojenemine

Inimese trüpososoomiat peetakse üheks 12 inimese nakkushaigusest, mida globaalne soojenemine võib halvendada.

See on tingitud asjaolust, et kui ümbritseva õhu temperatuur tõuseb, suureneb lennuvälja hõivatud piirkond. Glossina sp. Lendavate uute territooriumide koloniseerimisel võtab see parasiidi kaasa.

Filogeenia ja taksonoomia

Trypanosoma brucei pkuulub kuningriiki Protista, grupp Excavata, phylum Euglenozoa, klass Kinetoplastidae, järjekord Trypanosomatida, perekond Trypanosomatidae, perekond Trypanosoom, alammenüü Trypanozoon.

Sellel liigil on kolm alamliiki, mis põhjustavad inimestel "unehaiguse" erinevaid variante.T. b. subsp. gambiense ja T. b. subsp. rHodeesia) ning kodu- ja metsloomade puhul (\ tT. b. subsp. brucei).

Morfoloogia

Tripomastigote vorm

Trypanosoma brucei on piklik ühekomponentne organism, mille pikkus on 20 μm ja laius 1-3 μm, mille kuju, struktuur ja membraanikoostis varieeruvad kogu selle elutsükli vältel.

Sellel on kaks põhivormi. Tuumale ja pika lipulaadile taga asuva basaalse keha tripomastigootne vorm. See vorm eeldab omakorda alamtüüpe elutsükli jooksul. Nendest alamtüüp on lühike või kõvaräpane inglise keeles), see on paksem ja lühike.

Epimastigote vorm

Teiseks põhivormiks on tuumale ja tuumale mõnevõrra lühema põhjakeha epimastigoot..

Rakk on kaetud muutuva pinna glükoproteiini kihiga. See kiht muudab selle pinna glükoproteiine ja elueerib seega peremehe poolt genereeritud antikehade rünnaku.

Immuunsüsteem toodab uusi antikehi, et rünnata kihi uut konfiguratsiooni ja kiht muutub uuesti. Seda nimetatakse antigeenseks variatsiooniks.

Kinetosoom

Oluline tunnus on kinetosoomi olemasolu. See struktuur koosneb kondenseerunud mitokondriaalsest DNA-st, mis asub ainsa mitokondri sees. See suur mitokondrid asuvad nuhtluse aluses.

Bioloogiline tsükkel

Elutsükkel Trypanosoma brucei vaheldumisi vahel tsetse lennata vektor ja inimene kui host. Sellistes erinevates peremeesorganismides arenemiseks toimub algloomadel olulised metaboolsed ja morfoloogilised muutused.

Lendes, Trypanosoma brucei elab seedetrakti, samas kui inimene on veres.

Peremeesorganismis (inim- või muu imetaja)

Trypanosoma brucei Selle tsükkel on kolm põhivormi. Kui lend lendab inimese või muu imetaja verest väljavõtmiseks, süstitab see süljenäärmetest vereringesse prototoonide mittepoliferatiivse vormi, mida nimetatakse metatsükliliseks.

Kui vereringes on see muutunud proliferatiivseks vormiks, mida nimetatakse sihvaks vereks (sihvakas inglise keeles).

Peenike vere vorm Trypanosoma brucei see saab oma veres sisalduva glükoosi glükolüüsi. See ainevahetusprotsess toimub organelle, mida nimetatakse glükosoomiks. Need trüpanosoomid paljunevad erinevates kehavedelikes: veres, lümfis ja tserebrospinaalvedelikus.

Kui parasiitide arv veres suureneb, hakkavad nad uuesti muutuma mitte proliferatiivseks vormiks. Seekord on see paksem variant koos lühema lipuga, mida nimetatakse lihavaks vereks (stumpy).

Tuberotüpoposoomid on kohandatud lennuki seedesüsteemi tingimustele. Nad aktiveerivad oma mitokondrid ja sidrunhapete tsükli ning hingamisteede ahela jaoks vajalikud ensüümid. Energiaallikas ei ole enam glükoos, vaid proliin.

Lenduses tse-tsé (vektor)

Vektori vektor või saatja Trypanosoma brucei see on tse-tse lennata, Glossina spp. See perekond kuulub 25 kuni 30 hematofagilise linde. Neid on tavapärasest lennust lihtne eristada nende eriti pika katseklaasi ja nende täielikult klapitud tiibade vahel.

Kui tsetse lennata hammustab nakatunud peremeesorganismi imetajat ja ekstraheerib verd, tungivad need kõva verevormid vektorisse.

Lendude seedetraktis diferentseerub kõva verevorm kiiresti protsüklilisteks proliferatiivseteks trüpanosoomideks.

Nad paljunevad binaarse lõhustumise teel. Nad lahkuvad lendamise seedetraktist ja lähevad süljes. Nad transformeeritakse epimastigootideks, mis on nuhtlusega seintele kinnitatud.

Süljenäärmetes paljunevad ja muunduvad metatsüklilised trüpososoomid, mis on valmis imetaja veresüsteemi uuesti inokuleerimiseks.

Infektsiooni sümptomid

Selle haiguse inkubatsiooniperiood on 2 kuni 3 päeva pärast lendamist. T. b puhul võivad mõne kuu pärast tekkida neuroloogilised sümptomid. subsp.  gambiense. Kui see on umbes T. b. subsp. Rhodesian, ilmnemine võib võtta aastaid.

Esimene etapp

"Unehaigusel" on kaks etappi. Esimest nimetatakse varases staadiumis või hemolümfaatiliseks faasiks, mida iseloomustab Trypanosoma brucei ainult veres ja lümfis.

Sellisel juhul on sümptomid palavik, peavalud, lihasvalud, oksendamine, lümfisõlmede turse, kehakaalu langus, nõrkus ja ärrituvus.

Selles faasis võib haigust segi ajada malaariaga.

Teine etapp

Niinimetatud hilinenud staadium või neuroloogiline faas (entsefalitiline seisund) aktiveeritakse parasiidi saabumisel kesknärvisüsteemi, mida avastatakse tserebrospinaalvedelikus. Siin väljendatakse sümptomeid käitumise muutustes, segasuses, kooskõlastatuses, unetsükli muutmises ja lõpuks koomas.

Haiguse areng jätkub alamliigi puhul kuni kolmeaastase tsükliga gambiense, lõpetades surmaga. Kui alamliik on olemas Rhodesian, surm tuleb nädalatest kuude.

Juhtumitest, mida ei ravitud, sureb 100%. Ka 2-8% ravitud juhtudest sureb.

Diagnoos

Diagnostiline staadium on siis, kui veres on nakkuslik vorm, nimelt verepiranosoom.

Vereproovide mikroskoopilise uurimise teel tuvastatakse parasiidi spetsiifiline vorm. Enkefalüütilises faasis on tserebrospinaalvedeliku analüüsimiseks vaja lumbaalkunkti.

On olemas mitu molekulaarset tehnikat, et diagnoosida Trypanosoma brucei.

Ravi

Võimsus, mis on Trypanosoma brucei pidevalt muutes selle väliskihi konfiguratsiooni (antigeenne variatsioon), on väga raske välja töötada vaktsiine "unehaiguste" vastu..

Ei ole profülaktilist kemoteraapiat ega vaktsiini vähest või üldse väljavaadet. Neli peamist ravimit, mida kasutatakse inimese Aafrika tropososoomias, on toksilised.

Melarsoprol on ainus ravim, mis on efektiivne kesknärvisüsteemi haiguse mõlema variandi korral. Kuid see on nii mürgine, et tapab 5% patsientidest, kes seda saavad.

Eflornitiini, üksi või kombinatsioonis nifurtimoxiga, kasutatakse üha enam esimese haiguse raviks. Trypanosoma brucei subsp. gambiense.

Viited

  1. Fenn K ja KR Matthews (2007) Trypanosoma brucei diferentseerumise rakubioloogia. Praegune arvamus mikrobioloogias. 10: 539-546.
  2. Fernández-Moya SM (2013) RNA siduvate valkude RBP33 ja DRBD3 funktsionaalne iseloomustus geeniekspressiooni regulaatoritena Trypanosoma brucei. DOKTORI TÖÖ. Parasiitoloogia ja biomeditsiini instituut "López-Neyra". Granada toimetusülikool, Hispaania. 189 lk.
  3. García-Salcedo JA, D Pérez-Morga, P Gijón, V Dilbeck, E Pays ja DP Nolan (2004) Aktiini diferentseeritud roll Trypanosoma brucei elutsükli ajal. EMBO Teataja 23: 780-789.
  4. Kennedy PGE (2008) Inimese aafrika trypanosoomia (unehaigus) jätkuv probleem. Annals of Neurology, 64 (2), 116-126.
  5. Matthews KR (2005) Trypanosoma brucei. J. Cell Sci., 118, 283-290.
  6. Welburn SC, EM Fèvre, PG Coleman, M Odiit ja I Maudlin (2001) Unehaigus: lugu kahest haigusest. TRENDID parasiitoloogias. 17 (1): 19-24.