Transtsütoosi omadused, liigid, funktsioonid



The transtsütoos see on materjalide transportimine rakuvälise ruumi ühelt küljelt teisele küljele. Kuigi see nähtus võib esineda kõigis rakutüüpides, sealhulgas osteoklastides ja neuronites, on see iseloomulik epiteelile ja endoteelile..

Transtsütoosi ajal transporditakse molekule endotsütoosi abil, mida vahendavad mõned molekulaarsed retseptorid. Membraanne vesikulaar migreerub läbi tsütoskeleti moodustavate mikrotuubulite kiudude ja epiteeli vastaspoolel vabaneb vesiikulite sisaldus eksotsütoosi poolt..

Endoteelirakkudes on transtsütoos asendamatu mehhanism. Endoteelid kalduvad moodustama makromolekulide, näiteks valkude ja toitainete, mitteläbilaskvad tõkked.

Lisaks on need molekulid liiga suured, et läbida transportijaid. Tänu transtsütoosi protsessile saavutatakse nimetatud osakeste transport.

Indeks

  • 1 Avastus
  • 2 Protsessi omadused
  • 3 etappi
  • 4 Transtsütoosi tüübid
  • 5 Funktsioonid
    • 5.1 IgG transport
  • 6 Viited

Avastus

Transkütoosi olemasolu postuleeriti 1950ndatel aastatel Palade kapillaaride läbilaskvust uurides, kus ta kirjeldab vesikulaaride võimendajate populatsiooni. Järgnevalt avastati seda tüüpi transport transdermaalsetes ja südamelihastes olevates veresoontes.

Termin "transtsütoos" loodi dr N. Simionescu poolt koos oma töörühmaga, et kirjeldada molekulide läbipääsu kapillaaride endoteelirakkude luminaalsest küljest membraanide vesiikulite interstitsiaalsesse ruumi..

Protsessi omadused

Materjalide liikumine rakus võib järgida erinevaid transcellulaarseid marsruute: liikumine membraani transportijate, kanalite või pooride või transtsütoosi teel.

See nähtus on endotsütoosi protsesside kombinatsioon, vesiikulite transport läbi rakkude ja eksotsütoos.

Endotsütoos seisneb molekulide sisseviimises rakkudesse, hõlmates neid tsütoplasmaatilisest membraanist pärinevas invaginatsioonis. Moodustunud vesiikuli sisestatakse raku tsütosooli.

Eksotsütoos on endotsütoosi vastupidine protsess, kus rakk eritub tooteid. Eksotsütoosi ajal sulanduvad vesiikulite membraanid plasmamembraaniga ja sisu vabastatakse rakuvälises keskkonnas. Mõlemad mehhanismid on suurte molekulide transportimisel võtmetähtsusega.

Transtsütoos võimaldab erinevatel molekulidel ja osakestel läbida raku tsütoplasma ja läbida ühest ekstratsellulaarsest piirkonnast teise. Näiteks molekulide läbimine endoteelirakkude kaudu vereringesse.

See on protsess, mis vajab energiat - see sõltub ATP-st - ja hõlmab tsütoskeleti struktuure, kus aktini mikrokiududel on mootori roll ja mikrotuubulid näitavad liikumissuunda.

Etapid

Transtsütoos on strateegia, mida multitsellulaarsed organismid kasutavad materjalide selektiivseks liikumiseks kahe keskkonna vahel, muutmata nende koostist..

See transpordimehhanism hõlmab järgmisi etappe: kõigepealt seondub molekul spetsiifilise retseptoriga, mida võib leida rakkude apikaalsest või basaalsest pinnast. Seejärel toimub endotsütoosi protsess kaetud vesiikulite kaudu.

Kolmandaks toimub vesikulaarse intratsellulaarse transiidi tekkimine selle vastaspoolele, kust see sisestati. Protsess lõpeb transporditava molekuli eksotsütoosiga.

Teatud signaalid on võimelised vallandama transtsütoosiprotsesse. On kindlaks tehtud, et immunoglobuliinide polümeerset retseptorit nimetatakse pIg-R (polümeerset immunoglobiini retseptorit) esineb polariseeritud epiteelirakkudes transtsütoosi.

Kui aminohappe seriini jäägi fosforüülimine toimub pIg-R tsütoplasmaatilise domeeni positsioonis 664, indutseeritakse see transtsütoosi protsessis.

Lisaks on transtsütoosiga seotud valke (TAP), transytosisiga seotud valke) mis leiduvad protsessis osalevate vesiikulite membraanis ja sekkuvad membraanifusiooni protsessi. Selle protsessi jaoks on markereid ja need on umbes 180 kD valgud.

Transtsütoosi tüübid

Transtsütoosi on kahte tüüpi, sõltuvalt protsessis osalevast molekulist. Üks neist on klatriin, valgu iseloomuga molekul, mis osaleb rakkude ja caveoliini sees olevate vesiikulite inimkaubanduses, mis on integreeritud valk, mis esineb spetsiifilistes struktuurides, mida nimetatakse caveolae..

Esimene transpordiliik, mis hõlmab klatriini, koosneb väga spetsiifilisest transpordiliigist, sest sellel valgul on kõrge afiinsus teatud retseptorite suhtes, mis seovad ligande. Valk osaleb membraani vesikule tekitava invagineerimise stabiliseerimise protsessis.

Teine transpordiliik, mida vahendab caveoliini molekul, on oluline albumiini, hormoonide ja rasvhapete transportimisel. Need moodustunud vesiikulid on vähem spetsiifilised kui eelmisel rühmal.

Funktsioonid

Transtsütoos võimaldab suurte molekulide rakulist mobiliseerimist, peamiselt epiteeli kudedes, hoides puutumata liikuva osakese struktuuri..

Lisaks on see vahend, mille abil imikutel õnnestub imetada ema piimast antikehi ja vabaneb soolestiku epiteelist ekstratsellulaarsesse vedelikku..

IgG transport

Immunoglobuliin G, lühendatud IgG, on antikehade klass, mis on toodetud mikroorganismide juuresolekul, olenemata sellest, kas need on seened, bakterid või viirused..

Seda leidub sageli kehavedelikes, näiteks veres ja tserebrospinaalvedelikus. Lisaks on see ainus immunoglobuliini tüüp, mis suudab platsentat ületada.

Kõige uuritum näide transtsütoosist on IgG transportimine rinnapiimast närilistel, mis läbivad soolestiku epiteeli järglastel..

IgG seondub harjarakkude luminaalses osas paiknevate Fc retseptoritega, ligandiretseptorikompleks on endotsüteeritud kaetud vesikulaarsetes struktuurides, transporditakse läbi raku ja vabanemine toimub basaalosas.

Soole luumenil on pH 6, nii et see pH tase on optimaalne kompleksi ühendamiseks. Samamoodi on dissotsiatsiooni pH 7,4, mis vastab basaalse külje intercellulaarsele vedelikule.

See soole epiteelirakkude mõlema poole pH erinevus võimaldab immunoglobuliinidel jõuda verre. Imetajate puhul võimaldab see sama protsess ringlevate antikehade ringlust munakollase rakkudest lootele.

Viited

  1. Gómez, J. E. (2009). Resveratrooli isomeeride mõju kaltsiumi ja lämmastikoksiidi homöostaasile veresoonte rakkudes. Santiago de Compostela ülikool.
  2. Jiménez García, L. F. (2003). Rakuline ja molekulaarbioloogia. Pearson Education of Mexico.
  3. Lodish, H. (2005). Rakuline ja molekulaarbioloogia. Ed. Panamericana Medical.
  4. Lowe, J. S. (2015). Stevens & Lowe inimese histoloogia. Elsevier Brasiilia.
  5. Maillet, M. (2003). Rakubioloogia: manuaal. Masson.
  6. Silverthorn, D. U. (2008). Inimese füsioloogia. Ed. Panamericana Medical.
  7. Tuma, P. L., ja Hubbard, A. L. (2003). Transtsütoos: rakuliste tõkete ületamine. Füsioloogilised ülevaated, 83(3), 871-932.
  8. Walker, L. I. (1998). Rakubioloogia probleemid. University Editorial.