Taktika omadused, mehhanismid ja tüübid



Seda nimetatakse taktika madalamate loomade keskkonnasõbralike reaktsioonide vormi. Seda tuntakse ka takso või taksonaadina. Seda tüüpi reaktsioon on peamiselt selgrootutel.

See on samaväärne taimede tropismiga. See koosneb stiimulist lähenevate või sellest eemale jäänud loomade liikumisest. Vastuse tüüp on geneetiliselt kodeeritud, st see on päritud vastus, mis ei vaja õppimist.

Taktismi peamine omadus on selle suundumus. Sõltuvalt nihke suunast stiimuli allikaga võib taktikaid klassifitseerida positiivseteks või negatiivseteks. Positiivsel taktikal liigub organism stiimulile lähemale. Negatiivses taktismis liigub see vastupidi.

Indeks

  • 1 Omadused
    • 1.1 Evolutsioon 
  • 2 Mehhanismid
    • 2.1-Klinotaxis
    • 2.2 -Trootaksis
    • 2.3 -Telotaxis
    • 2.4 -Menotaksis ja mnemotaxis
  • 3 tüüpi
    • 3.1 Anotaktism
    • 3.2 Barotaktism
    • 3.3 Energitactismo
    • 3.4 Fototactismo
    • 3.5 Galvanotactismo
    • 3.6 Geotaktika
    • 3.7 Hüdrotaktism ja hügrotaktika
    • 3.8 Magnetotaktism
    • 3.9 Chemotactism
    • 3.10 Reotaktism
    • 3.11 Termotaktism
    • 3.12 Tigmotaktism
  • 4 Viited

Omadused

Taktismid on seotud stiimulite ligitõmbumisega või tõukumisega mobiilsete organismide või rakkude poolt. Esitatakse alati vastuvõtja, mis on võimeline äratundma.

Suundumus on taktika kõige silmapaistvam iseloom. Liikumine toimub otseses vastuses stimulatsiooni allikale. Rakk või organism liigub stiimuli suunas erinevalt.

Evolutsioon 

Taktismid on arenenud kõigis elusolendites. Prokarüootides on nad söötmiseks väga olulised. Selles grupis kipuvad vastuvõtjad olema üsna lihtsad.

Eukarüootides kalduvad retseptorid sõltuvalt rühmast olema veidi keerukamad. Protistide ja taimede sees on taktikad seotud peamiselt paljunemisrakkude liikumisega.

Loomadel on kõige keerulisemad retseptorid, mis on tavaliselt seotud närvisüsteemiga. Need on seksuaalse paljunemise ja söötmise protsesside jaoks väga olulised. Samamoodi on taktikad seotud kaitsega kiskjate vastu.

Inimesed arendavad mõningaid taktikaid. Näiteks spermide liigutamine keemiliste ja temperatuuri stiimulite abil. Agorafoobia arengus võib olla ka taktikaid.

Mehhanismid

Sõltuvalt organismide liikumise viisist ja retseptorite arvust on esitatud erinevad mehhanismid. Nende hulgas on:

-Klinotaxis

Orienteerumine toimub alternatiivsete külgliikumiste abil. See esineb lihtsa retseptoriga organismides. Ilmselt võrdleb organism stimulatsiooni intensiivsust ühe positsiooni ja teise vahel.

See mehhanism on esitatud Euglena, vihmaussid ja mõne diptera vastsed. Sisse Euglena, vastuvõtja võrdleb valgustugevust ja tekitab külgsuunalist liikumist.

Dipteroarsetes vastsetes on peaga fotoretseptor, mis eristab valguse erinevaid intensiivsusi. Vastne liigub pea ühele küljele ja teine ​​ning liigub valguse stiimuli vastupidises suunas.

-Tropotaksis

See esineb organismides, millel on paari intensiivsusega retseptorid. Sellisel juhul on orientatsioon otsene ja organism muutub stiimuli vastu või vastu.

Kui organismi stimuleerib kaks allikat, antakse orientatsioon vahepealse punkti suunas. Selle määrab mõlema allika suhteline intensiivsus.

Kui üks kahest vastuvõtjast on suletud, on liikumine ringides. See mehhanism esineb erinevates lülijalgsetes, peamiselt putukates.

-Telotaksis

Sel juhul, kui esitatakse kaks stiimuli allikat, valib loom ühe neist ja suunab selle liikumise kasuks või vastu. Ühe allika orientatsioon teisele aga muutub pärast siksakki.

Seda liikumist on täheldatud mesilastel (Apis) ja erakrabid.

-Menotaksis ja mnemotaxis

Need taktismimehhanismid on seotud liikumise suuna suunaga. On teada kaks tüüpi:

Menotaksis

Liikumine säilitab stiimuli allika suhtes konstantse nurga. Koid lendavad, hoides valgust oma keha suhtes täisnurga all. Sel viisil liiguvad nad maapinnaga paralleelselt.

Teisest küljest lendavad mesilased taru ja lillede vahel päikese suhtes pidevalt. Sipelgad liiguvad ka päikese suhtes kindla nurga all, et naasta oma pesasse.

Mnemotaxis

Liikumise orientatsioon põhineb mälul. Mõnedes herilastel on liikumine pesa ümber.

Ilmselt on neil vaimne kaart, mis aitab neil orienteeruda ja naasta. Selles kaardil on oluline pesa asukoha ala ja topograafia..

Tüübid

Vastavalt liikumise stiimuli allikale esitatakse järgmised tüübid:

Anemotaktika

Organism liigub tuule suunaga stimuleerituna. Loomadel asetavad nad keha paralleelselt õhuvoolu suunaga.

Koobades on täheldatud feromoonide paiknemise mehhanismi. Samuti on vihmaussides orienteeruda konkreetse lõhna poole.

Barotaktism

Liikumise stiimuliks on atmosfäärirõhu muutused. Mõnes Dipteras suurendab õhurõhu kerge langus lennuaktiivsust.

Energitactismo

Seda on täheldatud mõnedes bakterites. Elektroonilise transpordi mehhanismide energia taseme muutused võivad toimida stiimulina.

Rakud võivad liikuda vastusena elektronide doonorite või aktseptorite gradientidele. See mõjutab erinevate kihtide järgi paigutatud liikide asukohta. See võib mõjutada risosfääri mikroobide kogukondade struktuuri.

Fototactismo

See on kerge gradiendiga seotud positiivne või negatiivne liikumine. See on üks levinumaid taktikaid. See esineb nii prokarüootides kui ka eukarüootides ja seostub stimulaatorit saanud fotoretseptorite olemasoluga.

Hõõglambi tsüanobakterites liiguvad rakud valguse suunas. Eukarüootid suudavad eristada valguse suunda, liikuda kasuks või vastu.

Galvanotactismo

Vastus on seotud elektriliste stiimulitega. See esineb erinevat tüüpi rakkudes nagu bakterid, amoebad ja vormid. See on levinud ka protistiliikides, kus juuste rakkudel on tugev negatiivne galvanotaktika.

Geotaktika

Stimul on raskusjõud. See võib olla positiivne või negatiivne. Positiivne geotaktism esineb küülikute spermas.

Mõne protistirühma puhul on Euglena ja Paramekium, liikumine on gravitatsiooni vastu. Samuti on vastsündinud rottidel täheldatud negatiivset geotaktismi.

Hüdrotaktism ja hügrotaktika

Erinevad organismid on võimelised vett tundma. Mõned neist on tundlikud keskkonna niiskuse muutustele.

Vee stiimuli vastuvõtvaid neuroneid on leitud putukatest, roomajatest, kahepaiksetest ja imetajatest.

Magnetotactismo

Erinevad organismid kasutavad liikumiseks maapinna magnetvälja. Loomadel, kellel on suured rändliigid nagu linnud ja merikilpkonnad, on see üsna tavaline.

On tõestatud, et nende loomade närvisüsteemi neuronid on magnetosensitiivsed. Võimaldab orienteerumist nii vertikaalses kui ka horisontaalses suunas.

Chemotactism

Rakud migreeruvad keemilise gradiendi vastu või selle kasuks. See on üks levinumaid taksosid. See on bakterite ainevahetuses väga oluline, kuna see võimaldab neil liikuda toiduallikate poole.

Kemotaksis on seotud kemoretseptorite olemasoluga, mis võivad tajuda stimuleerivat ainet keskkonnas leiduvate ainete vastu või vastu..

Reotaktism

Organismid reageerivad veevoolu suunas. See on kalades sagedane, kuigi seda on täheldatud vihmausside liikide puhul (Biomphalaria).

Esitatakse andurid, mis tajuvad stiimuli. Mõnedes kalades, näiteks lõhe puhul, võib reotaxis olla ühes arengujärgus positiivne ja teisel negatiivne.

Termotaktism

Rakud liiguvad kas temperatuuri gradiendi kasuks või vastu. See esineb nii ühe- kui ka mitmerakulistes organismides.

On täheldatud, et erinevate imetajate sperma omab positiivset termotaksist. Nad suudavad tuvastada väikeseid temperatuuri muutusi, mis juhivad neid naispatsiendile.

Tigmotaktism

Seda täheldatakse mõnedel loomadel. Nad eelistavad hoida puutumatuid esemeid ja ei satu end avatud ruumidele.

Arvatakse, et see käitumine võib kaasa aidata nii orienteerumisele kui ka võimalike kiskjate kokkupuutele. Inimestel on liialdatud tigmotaktismi esinemine seotud agorafoobia arenguga..

Viited

  1. Alexandre G, S Greer-Phillps ja IB Zhulin (2004) Energiataksode ökoloogiline roll mikroorganismides. FEMSi mikrobioloogia ülevaated 28: 113-126.
  2. Bahat A ja M Eisenbach (2006) Sperm thermotaxis. Molekulaarne ja rakuline endokrinoloogia 252: 115-119.
  3. Bagorda A ja CA Parent (2008) Eukayotic kemotaxis lühidalt. Journal of Cell Science 121: 2621-2624.
  4. Frankel RB, Williams TJ, Bazylinski DA (2006) Magneto-Aerotaxis. In: Schüler D. (eds) Magnetoreception ja Magnetosomes in Bacteria. Mikrobioloogia monograafiad, vol 3. Springer, Berliin, Heidelberg.
  5. Jekely G (2009) Fototaksise areng. Phil Trans. R. Soc. 364: 2795-2808.
  6. Kreider JC ja MS Blumberg (2005) Geotaxis ja kaugemal: kommentaar Motz'st ja Albertsist (2005). Neurotoksikoloogia ja teratoloogia 27: 535-537.
  7. Thomaz AA, A Fonte, CV Stahl, LY Pozzo, DC Ayres, DB Almeida, PM Farias, BS Santos, J Santos-Mallet, SA Gomes, S Giorgio, D Federt ja CL Cesar (2011) Optilised pintsetid taksode uurimiseks parasiitides . J. Opt. 13: 1-7.
  8. Veselova AE, RV Kazakovb, MI Sysoyevaal ja N Bahmeta (1998) Atlandi ookeani noorte lõhe reotaktiliste ja optomotoorse vastuse ontogenees. Akvakultuur 168: 17-26.
  9. Walz N, A Mühlberger ja P Pauli (2016) Inimese avatud väliuuring näitab agorafoobse hirmuga seotud tigmotaksist. Biological Psychiatry 80: 390-397.