Sinapomorfia määratlus ja näited



Üks sünapomorfia see on kõik iseloomu, mis ei kuulu nende rühmade ja ühiste esivanemate hulka, kes neid määratlevad. Mõiste pärineb kreeka keelest ja tähendab "jagatud vormi alusel".

Sünapomorfiad võimaldavad määratleda taksonid evolutsioonilise bioloogia valdkonnas. Seetõttu on neil tõlgendusväärtus ainult taksonoomilisel tasandil, milles nad räägivad. See tähendab, et nad on suhtelised.

Sünapomorfiad on tuletatud tähemärgid, mis määratlevad lahknevuse punkti, kus takson järgis evolutsioonilist trajektoori kui õde takson. Sünapomorfia on sama taksoni liikide homoloogia, mis seda jagavad.

Näiteks piimanäärmed on imetajate sünapomorfia, mis määratleb. See on iseloom, mida jagavad kõik Mammalia klassi liikmed, kes peaksid olema monofüütilised. See tähendab, et kõigil selle liikmetel on sama päritolu ja ükski neist ei ole väljaspool sel viisil määratletud taksonit.

Synapomorphy on termin, mida kasutab süstemaatilise bioloogia kladistlik kool. Selle kohaselt võib kõiki elusolendeid klassifitseerida nende tuletatud omaduste alusel. Lisaks võib sellest analüüsist lähtuda ka liikide evolutsiooni ajaloost ja nende sugulussuhetest.

Indeks

  • 1 Sünapomorfiate kasulikkus evolutsioonilises analüüsis
    • 1.1 Unikaalne trajektoor
    • 1.2 Esivanemad
  • 2 Sünapomorfiate näited
    • 2.1 Cordados
    • 2.2 Spermatofüüdid
  • 3 Molekulaarne sünapomorfia
  • 4 Viited

Sünapomorfiate kasulikkus evolutsioonilises analüüsis

Ainult sünapomorfid määratlevad antud taksoni monofüüsi. Kuigi mõned liigid ei näita iseloomu olemasolu, on selle tõlgendamiseks kaks võimalust.

Mõnikord kadus unikaalne ja spetsiifiline rühma evolutsiooniline trajektoor tähemärki teisiti. See tähendab, et liigid või liikide rühmad on pärit esivanematest, kes jagavad seda iseloomu.

Klassikaline juhtum on vaalaliste puhul, et vaatamata imetajatele ei esine juukseid. Karvad on veel üks imetajate sünapomorfia.

Teine põhjus on iseloomu muutumise edasijõudnud staadiumi ilmumine grupis, mis ei näi seda olevat. See tähendab, et neil on muudetud sünapomorfia. See kehtib Diptera klassi putukate tagumiste tiibade vähendamiseks.

Unikaalne trajektoor

Igal juhul on sünapomorfiad tähemärgid, mida kasutatakse kladistika evolutsioonilise uuringu rühmade määratlemiseks. Selliseks peetamiseks peab sünapomorfia olema tingitud ainulaadsest trajektoorist.

See tähendab, et keeruline mutatsioonide seeria (kõigil tasanditel ja kõikidel tüüpidel), mis viis selle esivanemasse ja selle järeltulijateni, esines ainult üks kord.

Kui mõni teine ​​grupp näib iseloomustavat, võib seda analüüsida, kui see ei ole homoloogia asemel analoogne. See tähendab, et kaks erinevat rühma võivad erineval viisil olla sarnase iseloomuga. Seda nimetatakse evolutsiooni bioloogias homoplasiaks.

Esivanemad

Lõpuks kujutavad lihtsamomorfid esivanemaid. See tähendab, et need, mida jagavad kaks taksonit, mis on seotud ühise esivanemaga. Loomulikult eraldavad sünapomorfiad need kaks taksonit ja määratlevad need sellisena (see on erinev).

Sünapomorfiate näited

Näited, mida anname hiljem, puudutavad kahte suurt elusolendite rühma. Samas võib sünapomorfide leida mis tahes elusolendite hierarhilise klassifikatsiooni skaalal.

See tähendab, et iga takson määratletakse sel viisil just seetõttu, et on olemas vähemalt üks sünapomorfia, mis seda määratleb.

Cordados

Kordaadid on loomade rühm (koos varjupaiga ulatusega), mida iseloomustab notokordio või seljajoone esitamine nende arengu mõnes punktis..

Nad esitavad arvukalt evolutsioonilisi edusamme ja on suutnud koloniseerida põhimõtteliselt kõik planeedi olemasolevad elupaigad.

Kõige arvukamate akordite grupp on Vertebrata klass. Akordidel on unikaalsed või eksklusiivsed märgid (sünapomorfid), mis neid määratlevad ja mis sisaldavad:

- Närvisüsteemi ja närvisüsteemi vahelise seljajuhi olemasolu.

- Dorsaalse närvitoru olemasolu.

- Pikisuunaline segmendilihas.

- Näärme avad.

- Endostil (mantelloomad, amphioxus, närimiskarjad): arenenud homoloogiline iseloom on selgroogsete kilpnääre.

- Postkola.

Paljud neist sünapomorfidest põhjustasid unikaalsed evolutsioonilised erialad nendes loomade rühmades. Näiteks notocordio põhjustas selgroogsetel selgroo.

Spermatofüüdid

Spermatofüüdid esindavad monofüütilist veresoonte taime rühma, mis rühmitavad kõik need, mis toodavad seemneid.

Seepärast on grupp defineeriv sünapomorfia seemnete tootmine, mitte veresoonte süsteemi olemasolu, kuna ka teised seemneteta taimed. See tähendab, et iga taim, millel on seemned, on vaskulaarne, kuid mitte iga veresoonte taim ei tooda seemneid.

Tegemist on taimede rühmaga, millel on suurim bioloogiline mitmekesisus, kõige ulatuslikum geograafiline jaotus ja kõige edukamad ökoloogilised kohandused. Seemnetega taimede sünapomorfiate hulgas on:

- Seemnete tootmine.

- "Sekundaarse" ksülemi valmistamine, vähemalt esivanem.

- Axillary haru.

Spermatofüüdid jagunevad omakorda kaheks suureks monofüütiliseks rühmaks: võimlemisnahksed ja angiospermid või õistaimed. Igaüks neist esitab nende liikide jaoks ühised sünapomorfiad.

Molekulaarne sünapomorfia

Ei tohiks mõista, et kogu sünapomorfia on morfoloogiline, struktuurne või funktsionaalne. See tähendab, et fenotüüpide kaudu ei ole loodud iga sugulussuhe. Vastupidi, molekulaarne süstemaatika ja molekulaarne evolutsioon on näidanud bioloogiliste makromolekulide järjestuste lahenemisvõimet.

See kehtib eriti tänu üha võimsamate ja kättesaadavate DNA sekveneerimismeetodite arengule. DNA ja valgu järjestuste analüüs on täielikult muutnud meie suhtumist liikide sugulussuhetesse. Tegelikult on nad andnud täiesti uue topoloogia samale elupuudele.

Kui võrrelda erinevate geenide konkreetse geeni nukleotiidjärjestust, leiame ka sünapomorfide. Proteiinide aminohappejärjestused võivad seda teavet anda.

Need on osutunud väga kasulikuks süstemaatiliste, filogeneetiliste ja evolutsiooniliste uuringute puhul. Tegelikult tuleb tänapäeval molekulaarandmetega toetada kõiki kavandatavaid filogeneetilisi seoseid, liikide kirjeldust, evolutsioonilist trajektoori jne..

See integreeriv ja multidistsiplinaarne nägemus on võimaldanud selgitada paljusid kahtlusi, et lihtne morfoloogia ja fossiilkirje ei võimaldanud varem lahendada.

Viited

  1. Hall, B. K. (2003) Descent koos muudatusega: homoloogia ja homoplaasia aluseks olev ühtsus, mis on näha arengu ja evolutsiooni analüüsil. Cambridge'i filosoofilise ühiskonna bioloogilised ülevaated, 78: 409-433.
  2. Hall, B. K. (2007) Homoplasy ja homoloogia: dikotoomia või kontinuum? Journal of Human Evolution, 52: 473-479.
  3. Loconte, H., Stevenson, D. W. (1990) Spermatophyta Cladistics. Brittonia, 42: 197-211.
  4. Page, R. D. M., Holmes, E.C. (1998). Molekulaarne areng: filogeneetiline lähenemine. Blackwell Publishing Ltd..
  5. Šotimaa, R. W. (2010) Deep homoloogia: süstemaatiline vaade. BioEssays, 32: 438-449.