Geneetiline segregatsioon, mida see hõlmab ja näide



The geneetiline segregatsioon koosneb geenide jagamisest vanematelt lastele mioosi ajal. Geeni võib defineerida kui osa DNA-st, mis kodeerib spetsiifilist fenotüüpi: see võib olla raku reguleerimises osalev valk või geen.

Geenid asuvad füüsiliselt kromosoomides, DNA väga organiseeritud üksustes ja valkudes, kus geneetilist informatsiooni säilitatakse. Reproduktsiooni ajal tuleb need pärilikud tegurid eraldada ja edasi anda järglastele.

Gregor Mendeli läbiviidud katsed võimaldasid meil mõista segregatsiooni protsessi, mida on selgitatud oma tuntud seadustes.

Indeks

  • 1 Mis see koosneb??
    • 1.1 Mendeli esimene seadus
    • 1.2 Mendeli teine ​​seadus
    • 1.3 Ühendus- ja eraldusrühmad
    • 1.4 Segregatsiooni tagajärjed
    • 1.5 Meioos
  • 2 Näide
    • 2.1 Lilled herne taimedes
  • 3 Viited

Mis see koosneb??

Geneetiline segregatsioon on geenide eraldamine ja ülekandumine järglaskonda ja toimub rakkude jagunemise protsessis meioosi poolt. Kromosoomide segregatsioon on selle kontseptsiooni aluseks.

Mendeli esimene seadus

Vastavalt Gregor Mendeli poolt eraldatud segregatsiooni või esimese õiguse põhimõttele on organismidel kaks tähemärki teatud iseloomu jaoks.

Allel on geeni vorm või variant. Näiteks võib hüpoteetiliselt olla üks alleel blondidele juustele ja teine ​​allel pruunidele juustele. Allelid tähistatakse tavaliselt suurtähtedega, et leida retsessiivne ja väiketähti.

Vastavalt esimesele seadusele saab iga gamete (munarakk või sperma) oma moodustumisprotsessis ühe või teise neist alleelidest. Viljastamise ajal moodustub uuesti diploidne organism, kusjuures iga vanema poolt saadakse alleel.

Selle kogemuse üks olulisemaid järeldusi on märkida, et geenid on diskreetsed osakesed, mis eralduvad vanematest lastele sõltumatult.

Enne Mendeli käsitleti ekslikke pärilikke põhimõtteid ja arvati, et geenid käitusid nagu vedelikud, mis võivad omavahel seguneda, kaotades esialgse varieeruvuse.

Mendeli teine ​​seadus

Teises katsete voorus lisas Mendel uuringule veel ühe morfoloogilise iseloomu. Nüüd üksikisikute kaks omadust (nt taimed ümmarguste kollaste seemnete versus taimed kortsus ja roheline seemned) ületanud ja nende järglastest oli.

Pärast andmete analüüsimist suutis Mendel järeldada, et iga märk toimis iseseisvalt. Seda põhimõtet võib kokku võtta järgmiselt: iga pärilik omadus jagatakse iseseisvalt.

Sidumis- ja segregatsioonigrupid

Me teame nüüd, et Mendel hinnatakse tähemärke katsetustehased (karedus seemne, varras kõrgus jne), mis füüsiliselt asuvad eraldi kromosoomid.

Kui lookused (kromosoomide geenide poolt hõivatud koht) on külgnevad või kromosoomiga külgnevad, on üsna tõenäoline, et nad eralduvad koos "seostusgrupina"..

Segregatsiooni tagajärjed

Kui zygoot saab oma eellaselt kaks võrdset alleeli, on organism uuritud iseloomu suhtes homosügootne. Kui mõlemad alleelid on domineerivad, nimetatakse seda domineerivaks homosügootiks ja seda tähistatakse AA-ga (või mis tahes muu kirjaga, mõlemad suurtähtedega).

Vastupidiselt sellele, kui mõlemad alleelid on retsessiivsed, on see retsessiivne homosügootne ja seda tähistatakse väiketähtedega: aa.

Samuti on võimalik, et järeltulija pärsib domineerivat ja retsessiivset alleeli. Sel juhul on see heterosügootne ja seda tähistab alguses suurtäht, millele järgneb väiketäht: Aa.

Organismi fenotüüp või jälgitavad omadused sõltuvad selle genotüübist ja keskkonnast. Kui genotüüp on AA või aa, siis nad lihtsalt väljendavad nende poolt määratud omadust; heterosügootide puhul on väljendatud omadus see, mis on määratud domineeriva alleeliga.

Viimane kehtib ainult juhul, kui domineerimine on täielik; on ka muid juhtumeid, nagu ebatäielik domineerimine või kodifitseerimine.

Meioos

Meioosi nähtus rakujagunemise mis esineb sugurakkudes organismide tekitavateks haploidset sugurakke diploidrakkudel.

Meioos algab DNA replikatsioonist ja hilisematest kromosoomide eraldamise voorudest, mida nimetatakse meioosiks I ja II.

Meioos I on protsessi redutseerimisetapp, selles etapis toimub transformatsioon haploidseteks rakkudeks. Selle saavutamiseks homoloogsete kromosoomide paarist (profaasi) ning eraldada erinevate rakkudega (anafaasis) juhuslikult.

Lisaks esineb mioosis I protsess, mida nimetatakse rekombinatsiooniks või miootiliseks ristsidumiseks, kus geneetilise materjali vahetus toimub homoloogsete kromosoomide mitte-õde kromatiidide vahel. Seetõttu erinevad toodetud sugurakud üksteisest erinevad.

Ristimise ajal ilmub piirkond, mida nimetatakse chiasmiks, mis hoiab kromosoome koos, kuni spindel neid eraldab.

Kui rekombinatsiooni ei teostata korralikult, võivad esineda segregatsiooni vead, mille tulemuseks on kromosomaalsete defektidega organism..

Näiteks sündroom tekib ebapiisava segregatsiooni organismis mahutab kolm kromosoome (mitte kaks) paariti kahekümne.

Näide

Lilled herne taimedel

Liigi herne taimed Pisum sativum nad võivad esitada lilli lilla kroonlehtedega ja teistel inimestel võivad nad olla valged. Kui nende kahe variandi kaks puhtat joont ületatakse, siis tekib esimesel filiaalide genereerimisel ainult lilla lilled.

Valge märk ei ole nendes üksikisikutes kadunud. See ei ole täheldatav, sest selle varjab värviline lilla värviline domineeriv alleel.

Kasutades ülalnimetatud nomenklatuuri, on meil vanemad AA (lilla) ja aa (valge).

Esimene filiaalpõlvkond koosneb ainult lilla lilledega taimedest ja kuigi nad fenotüüpiliselt näevad välja nagu üks nende vanematest (AA), erinevad nad oma genotüüpidest. Kogu esimene põlvkond on heterosügootne: Aa.

Need heterosügootsed isikud toodavad nelja tüüpi sugurakke: naissoost sugurakkud A ja a ning isased sugurakud A ja a identsetes proportsioonides.

Selleks, et tagada alleelide ilmuvad paarikaupa ja eritamise meioos, on vaja ületada Asatiopriinist lilla täitvaid isikuid valged lilled

Kuigi see näib olevat rist algne, on tulemuseks teistsugune: pooltel inimestel on valged lilled (genotüüp aa) ja teine ​​pool lillad (Aa).

Viited

  1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., ... & Walter, P. (2013). Oluline rakubioloogia. Garland Science.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2008). Curtis. Bioloogia. Ed. Panamericana Medical.
  3. Griffiths, A.J., Wessler, S.R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T., & Miller, J.H. (2005). Sissejuhatus geneetilisse analüüsi. Macmillan.
  4. Pierce, B. A. (2009). Geneetika: kontseptuaalne lähenemine. Ed. Panamericana Medical.
  5. Sadava, D., & Purves, W. H. (2009). Elu: bioloogia teadus. Ed. Panamericana Medical.
  6. Thompson, M.W., Thompson, M.W., Nussbaum, R.L., MacInnes, R.R., Willard, H.F., Peral, J. S., & Fernandez, M.S.. Geneetika meditsiinis. Masson.