Mis on genotüübilised variatsioonid? Tüübid ja näited

The genotüüpsed variatsioonid need on geneetiliste mutatsioonide, geenivoogude või mioosise ajal toimunud genotüüpide erinevused sama liigi või erinevate liikide vahel..

Genotüübilised erinevustele üksikisikute sama või erineva liigi, on tingitud geneetilise mutatsiooni, geenisiirde või mõne sündmuse ajal meioos.

Genotüüp on indiviidi geneetiline kaart. See on kood, mis määrab, kuidas kõik moodustub. Fenotüüp on omakorda genotüübi füüsiline tulemus või geenide füüsiline ekspressioon.

Näiteks on genotüüp geneetiline kood, mis määrab, et silmad on sinised ja fenotüüp on selle sündmuse tulemusel tekkinud silmade sinine värvus..

Palja silmaga on fenotüüp, kuid fenotüübi taga on keeruline geenikoodide või genotüüpide protsess, mis määravad, kuidas midagi saab.

Genotüüpiliste variatsioonide ja näidete tüübid

Pidevad variatsioonid

Pidevad variatsioonid on need, mida määravad keskkond ja geenid. Neid erinevusi võib näha mitme sama liigi isiku vahel.

Pidevad muutused kipuvad olema järkjärgulised ja väikesed. Sellist tüüpi variatsioonide näited hõlmavad kehakaalu, kõrgust, juuste ja naha värvi.

Naha värvus

Inimese nahavärv varieerub tumedamast pruunist kuni heledamateni. Iga indiviidi naha pigmentatsioon varieerub vastavalt nende geneetikale, olles nende vanemate geneetilise meigi produkt.

Evolutsiooni, naha pigmentatsioon inimese arenenud protsessi kaudu loodusliku valiku peamiselt, et reguleerida summa ultraviolettkiirguse tungimist naha, kontrollides biokeemiline toime.

Naha värvust määravat ainet nimetatakse melaniiniks. Isikutel, kes asuvad ekvaatori lähedal asuvatel populatsioonidel või saavad suure koguse UVR-i, on pigem tumedamad nahavärvid.

Naha värvus võib samuti erineda sõltuvalt päikesekiirgusest, mille tulemuseks on pargitud või tumedam nahk.

Geneetiline mehhanismi taga nahavärvi on enamasti reguleeritud türosiini ensüümi, mis loob värvi naha, silmade ja juuste.

Nahavärvi erinevusi võib seostada ka naha melanoomide suuruse ja jaotuse erinevustega.

On mitmeid geene, mis võivad määrata inimese nahavärvi. MC1R geen määrab, mida keha melaniin toodab; KITLG ja ASIP geenidel on ka kergemad nahavärvidega seotud mutatsioonid.

Lisaks nendele on palju teisi geenide kombinatsioone, mis mängivad rolli melaniini tootmisel ja naha värvuses..

Juuste värv

Juuksevärv on juuksefolliikulite pigmentatsioon tänu kahele melaniinitüübile: eumelaniin ja pheomelaniin.

Üldiselt, kui eumelaniini on rohkem, on juuste värv tumedam; kui eumelaniini on vähem, on juuksed kergemad.

Juuste melaniini tase võib aja jooksul varieeruda, muutes juuste värvi. Isikul võib oma kehal olla ka erinevaid folliikulite värve. 

Mida tumedam on inimese juuksed, seda rohkem on individuaalsed juuksefolliikulid nende peanahal.

Skaala erinevus juuste värvi nimetatakse Fischer-Saller ulatuse ja kasutab neid nimetusi: A (väga kerge) B-E (heleblond), F L (blond), M O (tume blond), P T (helepruun või pruun), U-st Y (tumepruun kuni must); Rooma numbritega I-IV määrata punane ja V VI punakas blond.

Ei ole veel selge, millised on juuksevärvi määravad elemendid. Arvatakse, et juuksevärvi määravad vähemalt kaks erinevat paari geene.

Siiski ei võta see mudel arvesse värvide erinevaid varjundeid ega selgita, miks juuksed mõnikord tumedamaks muutuvad, kui inimene vanuses.

Kõrgus

Kõrgus on kaugus jalgadest inimese keha suunas. Kui populatsioonidel on samad geneetilised alused ja keskkonnategurid, on rühma tavapärane omadus keskmine kõrgus. Geneetika on üks suur tegureid üksikisikute kõrguse määramisel.

Erakordset variatsiooni, näiteks üle 20% populatsioonis, võivad mõnikord põhjustada sellised tegurid nagu kääbus või gigantism. Need haigusseisundid on tingitud endokriinsüsteemi spetsiifilistest geenidest või kõrvalekalletest.

Geneetiline potentsiaal ja hulk hormone, mis diskrimineerivad mõnda haigust, on inimese kõrguse määramiseks põhilised tegurid. Teiste tegurite hulka kuulub geneetiline vastus välistele teguritele, nagu toitumine, füüsiline koormus, keskkond ja elutingimused.

Konkreetne meessoost geneetiline profiil Y-haplotüüp I-M170 on seotud kõrgusega. Ökoloogiline teave näitab, et mida suurem on selle geneetilise profiili sagedus elanikkonnas, seda suurem on selle mehe keskmine kõrgus selles kohas.

Katkematud variatsioonid

Peatumatud variatsioonid mõjutavad spetsiifiliselt ja ainult geenides. Võib öelda, et variatsioon on katkendlik, kui element on selgelt väljendatud kui erinev ja seda määratakse ainult geneetiliselt.

Lisaks sellele ei saa nad üksikisiku elu jooksul muutusi teha. Sellesse kategooriasse kuuluvad ka mitmed pärilikud haigused, nagu albinism või kääbus.

Vere liik

Veregrupp on vere klassifikatsioon, mis põhineb antikehade ja antigeensete ainete olemasolu või puudumisel. Veregrupp pärineb vanematelt.

Kui rase naine, kes beebi vastupidise päralt antikeha, näiteks, et ta on tegur + ja laps on - sa pead järgima erikohtlemist kanda tiinus lõpuni.

Dwarfism

See haigus avaldub siis, kui indiviidil on ebatavaliselt väike kasv. Kõige tavalisem põhjus on achondroplasty, häire, mille põhjustab ebaõnnestunud alleeli olemasolu genoomis.

See seisund on kasvaja retseptori mutatsioon; FGFR3 geen pärsib luu kasvu.

Hiljutised uuringud viitavad sellele, et see puudus pärineb konkreetselt isalt ja muutub tavalisemaks, kui isa kordub pärast 35-aastaseks saamist.

Viited

1. Inimese kõrgus. Välja otsitud aadressilt wikipedia.org.
2. Genotüübi variatsioon: määratlus ja näide. Välja otsitud uuringust.com.
3. Veretüüp. Välja otsitud aadressilt wikipedia.org.
4. Välja otsitud aadressilt wikipedia.org.
5. Pidevad ja katkendlikud variatsioonid. (2015) Välja otsitud slideshare.com-st.
6. Inimese nahavärv. Välja otsitud aadressilt wikipedia.org.
7. Geneetiline ja fenotüübiline variatsioon. Välja otsitud üliõpilasest.com.
8. Inimese juuste värv. Välja otsitud aadressilt wikipedia.org.