Mis on lihtne värvimine? Top funktsioonid



The lihtne värvimine on kiire ja lihtne värvimisprotseduur, milles kasutatakse ühte värvi, mistõttu seda nimetatakse lihtsaks. Seda kasutatakse peamiselt proovis leiduvate rakkude morfoloogia ja organisatsiooni määramiseks.

Loomulikult ei ole rakkudel värvi, mistõttu on vaja neid mikroskoobis täheldada mingil moel nähtavaks..

Oluline on rõhutada, et lihtsates värvides kasutatavad värvained peavad olema aluselise positiivse laenguga (katioonsed), et nad saaksid spontaanselt seostuda rakuseinaga ja tsütoplasmaga..

Need rakulised struktuurid on negatiivselt laetud. Seetõttu meelitab positiivselt laetud värvi rakud ja seondub nendega spontaanselt. Seega värvitakse kõik proovis olevad rakud kiiresti.

Värvid, mida kasutatakse lihtsas värvimises

Mikrobioloogia laboris võib kasutada mitmeid põhivärve. Kõige enam kasutatakse:

- Metüleensinine.

- Kristallviolett.

- Malahhiit roheline.

- Põhifuksiin.

Kõik need värvained töötavad bakterites hästi, kuna neil on positiivselt laetud (katioonsed) värvilised ioonid (kromofoorid)..

Enamikule nendest värvainetest on värvimisajad suhteliselt lühikesed. Need on tavaliselt vahemikus 30 sekundit kuni 2 minutit, sõltuvalt värvi afiinsusest.

Oluline on meeles pidada, et enne proovi värvimist lihtsa värvimisega tuleb see pikendada ja kinnitada klaasiklaasile (klapp); Laiendatud ja fikseeritud proovi nimetatakse määrdeks.

6 sammu lihtsa värvimise teostamiseks

1. etapp

Asetage klapp värvimisalusele ja rakendage soovitud värvi. Jätke vastav aeg.

Tavaliselt võtab lihtne värvimine paar sekundit või paar minutit, sõltuvalt kasutatavast värvusest.

Vaatlus

Selles etapis on oluline mitte ületada kasutatud värvaine soovitatavat aega, kuna lehele võivad tekkida kristallid, mis tekitavad "artefakte", mis moonutavad rakkude morfoloogiat..

2. etapp

Peske hoolikalt pudelilt destilleeritud veega või ka aeglaselt voolava kraaniveega destilleeritud veega, kuni äravool muutub läbipaistvaks. See võtab tavaliselt aega 5 kuni 10 sekundit.

Vaatlus

Ärge kasutage vee voolu otse määrdeainele, et vältida selle jõu kahjustumist proovis.

Kui teil ei ole destilleeritud vett, võite kasutada kraanivett ilma probleemideta, kuna see ei mõjuta värvimise tulemust.

3. etapp

Kuivatage klapp imava paberkäterätiga ühes suunas ja ilma hõõrumata. Veenduge, et slaidi põhja oleks puhas.

4. etapp

Jälgige värvitud mustust mikroskoobis. Alustage kõige kaugematest eesmärkidest, et leida täpselt ala, mida soovite jälgida. Muutke eesmärki, et saada proovile lähemale ja lähemale.

Vaatlus

Kõrgeima suurendusega objektiivi (tavaliselt 100X) kasutamiseks tuleb kasutada kastmisõli, kuna see aitab valgusel paremini tungida ja pilt on teravam. Katteplaati ei ole vaja kasutada.

5. etapp

Lõpuks visake kõik proovid sobivasse mahutisse, mis on nõuetekohaselt märgistatud kui "biohazard"..

Viited

  1. (2001). Mikrobioloogilised rakendused: laboratoorne käsiraamat üldmikrobioloogias (8) th ed.). McGraw-Hill'i ettevõtted.
  2. Harisha, S. (2006). Sissejuhatus praktilisse biotehnoloogiasse (1)st). Tulemüüri meedia.
  3. Moyes, R. B., Reynolds, J., & Breakwell, D. P. (2009). Bakterite esialgne värvimine: lihtsad plekid. Mikrobioloogia praegused protokollid, (SUPPL 15), 1-5.
  4. Pommerville, J. (2013). Alcamo mikrobioloogia laboratoorsed alused (10)th). Jones & Bartlett Learning.
  5. Prescott, H. (2002). Laboratooriumi harjutused mikrobioloogias (5) th). McGraw-Hill'i ettevõtted.
  6. Sumbali, G. & Mehrotra, R. (2009). Mikrobioloogia põhimõtted (1)st). Tata McGraw-Hill Haridus.