Mis on pärandi kromosoomiteooria?

The kromosoomiteooria või kromosomaalse pärimisega seotud teooria on üks neist, mis on arenenud bioloogide teel, et püüda selgitada eellaste fenotüübi ja genotüübi ülekandumist nende järglastele.

See teooria väidab, et alleelid on homoloogsete homoloogsete kromosoomide osad ja neid arendati iseseisvalt 1902. aastal Theodor Boveri (Saksamaa) ja Walter Sutton (Ameerika Ühendriigid) poolt..

See teadlaste paar täheldas omalt poolt pärilike vastuvõtlike tegurite ja kromosoomide käitumise vahelist seost meioosi ja väetamise protsesside vahel..

Seega järeldasid nad, et Johannseni 1909. aastal pärilikud pärilikud tegurid elasid kromosoomides.

Sellel lähenemisviisil oli aga palju takistusi, kuni Thomas Hunt Morganil 1915. aastal õnnestus tõestada selle kehtivust ja teaduskogukond võttis selle vastu..

Pärandi kromosoomiteooria selgitab ühe alleeli vaba ja sõltumatut pärimist teise suhtes, eeldades, et erinevad alleelid asuvad erinevates kromosoomides, mis on ühendatud küpsemis- ja väetamisprotsessi keskel, et seejärel iseseisvalt jagada ühte. teised.

Kromosomaalse teroia eelkäijad ja areng

Johann Gregor Mendel, oma töös "Katsed taimehübriididega„Avaldatud 1865. aastal, millega ta püüdis selgitada pärandi küsimust, postuleerib geenide eraldamise seaduse (Mendeli esimene seadus) ja geenide sõltumatu edastamise õiguse (Mendeli teine ​​seadus).

Ilma selle realiseerimata tutvustab ta geneetika põhikontseptsioone, mis ei ole tema ajaks teada, samuti DNA molekul või kromosoomid..

Kuid tema töö on kuni 1900. aastani peidetud või valesti mõistetud, kui Hugo de Vries (Holland), Carl Correns (Saksamaa) ja Erich Tschermak (Austria) avastasid selle uuesti..

Seda seetõttu, et isegi kui nad iseseisvalt uurisid, jõudsid nad samadele Mendeli järeldustele: vastavalt 3: 1 ja 9: 3: 3: 1 suhe mono- ja dihübriidide ristumiste puhul ning segregatsiooni ja geenide sõltumatu ülekande seadused..

Paralleelselt vaatas Inglismaal William Bateson esimest korda läbi Mendeli töö ja levitas seda, et tunnustada selles enneolematut panust.

Tegelikult põhineb Mendeli postulaatides oma uurimistööd alates 1905. aastast, mille kohaselt teatud funktsioonide edastamine ja ilmumine vanematelt lastele on tingitud teatud "tegurite" olemasolust või puudumisest..

Tema uurimistöö näitas, et ta avastas, et sellised "tegurid" võivad üksteisega suhelda ja tekitada erinevaid ja uusi märke (proportsioonid 9: 4: 3 ja 9: 7 rööbaste ristumiste puhul).

Sel viisil käsitles Bateson avastatud erandeid ja räägib Mendeli ettepanekust. Nendele eranditele kutsus ta neid tegureid "sidumiseks" ja "tõrjeks".

Just need "erandid" huvitasid Thomas Hunt Morganit ja tema jüngreid (Drosophila grupp), kes alustasid tööd 1910. aastal.

Uurimistel täheldati äädika liikide meestel kolme homoloogse kromosoomi paari (autosoomid) koos sarnaste kromosoomide paariga, mis ei olnud identsed, mida nad nimetasid heterokromosoomideks ja tähistati tähtedega X ja Y.

Hiljem avastas Morgan, et mitmed omadused, nagu lennuki keha värvus, silmade värv, tiibade suurus jne, olid pärilikud ja edastati koos.

Pärast mitmeid katseid jõudis ta järeldusele, et neli geenirühma olid omavahel seotud, sest nad olid samas kromosoomis. Sel põhjusel nimetas ta neid seotud geenideks.

Morgan jätkas oma uurimisi ja otsustas, et geenid paiknevad kromosoomidel lineaarselt.

Samuti otsustas ta, et kromosoomide fragmentide vahetus reageerib rekombinatsioonile ja et on olemas geneetiline informatsioon, mida need kromosoomid säilitavad ja edastavad mitoosi protsessi kaudu..

Kõik see tähendas, et kromosoomid jagunevad koos teguritega, mida see sisaldab, vähendamise ja paljunemise protsessides. Need on: ühendatud, mitte sõltumatud.

Seega, tänu Morgani ja tema "Drosophila grupi" tööle (Alfred Henry Sturtevant, Calvin Blackman Bridges ja Hermann Joseph Muller), lõpetati kromosomaalse pärandi teooria..

Kromosoomiteooria tähtsus

Tuleb märkida, et täna tunduvad ilmsed küsimused, kuid nagu kõigi suurte teaduste avastuste puhul, võttis kõik need katsed ja taust, et saada tänapäeval tuntud geneetikale.

Näiteks ei olnud sel ajal teada, et geenid on kromosoomidesse sisestatud spetsiifilised DNA tükid, mis olid teada 50-ndate alguses ja alles pärast populatsioonigeneetika ja geenide füüsilise iseloomu leidmist. geenid.

Tegelikult viidi need esimesed tööd geenide füüsilisel kaardistamisel läbi raku tasandil.

Alfred Sturtevant tegi kromosoomi esimese geneetilise kaardi kui graafilise kujutise selles sisalduvate tegurite võimaliku korralduse kohta, kuid ta tunnistas piirangut, et selle kaardistamise aluseks oli geneetiliste ristumiste andmed, mitte analüüs tsütoloogiline.

Need kaardid said aga praeguse molekulaarse markeriga kaardistamise töö aluseks.

Kõik need teosed ja avastus avasid tee DNA-ajastule, perioodiks, mil DNA eliitstruktuur oli üksikasjalik (James Watson ja Francis Crick, 1953), alustati kloonimiskatsete tegemist ja Avastati restriktsiooniensüümid.

Viimane lõpetas kuulsa Human Genome projekti.

Lühidalt öeldes osutub kromosoomiteooria sammuks pika tee, mida inimkond on läbinud DNA ja inimese geneetikaga seotud aspektide dešifreerimiseks.

Viited

1. Cornide, M T; (2001). Taimede geneetika, paranemine ja ühiskond. Troopilised taimed, 22 () 73-82. Välja otsitud redalyc.org-st
2. Cruz-Coke M, Ricardo. (2003). Klassikaliste teoste tunnustamine geneetika ajaloos. Medical Journal of Chile, 131 (2), 220-224.
3. Figini, Eleonora ja De Micheli, Ana (2005). Geneetika õpetamine keskastme ja polümodaalhariduses: õpikute tegevuse kontseptuaalne sisu. Välja otsitud aadressilt ddd.uab.cat
4. Jouve, Nicolás (1996). Geneetika edusammud ja nende kasutamine ülikoolihariduses. Ajakiri: Alambiik: Eksperimentaalsete teaduste didaktika, 1996 ÜMT; III (10). Lehekülg: 69-78.
5. Lorenzano, Pablo. (2008). Teoreetiline mõõtmatus ja empiiriline võrreldavus: klassikalise geneetika juhtum. Filosoofiline analüüs, 28 (2), 239-279. Välja otsitud aadressilt scielo.org.ar.