Mis on kromosomaalne permutatsioon?



The kromosomaalne permutatsioon on kromosoomide juhuslik jaotus suguelundite jagunemise ajal (meioos), mis aitab kaasa uute kromosomaalsete kombinatsioonide loomisele.

See on mehhanism, mis suurendab tütarrakkude varieeruvust emade ja isa kromosoomide kombinatsiooni tõttu.

Reproduktiivrakud (sugurakud) on toodetud meioosi poolt, mis on mitoosi sarnane rakkude jagunemise tüüp. Üheks erinevuseks nende kahe rakkude jagunemise tüübi vahel on see, et sündmused, mis suurendavad järeltulijate geneetilist varieeruvust, esinevad mioosis..

See mitmekesisuse suurenemine peegeldub väetamisel tekkinud üksikisikute eripära. Seetõttu ei vaata lapsed täpselt nagu vanemad või samade vanemate vennad on üksteisega võrdsed, kui nad ei ole identsed kaksikud.

See on oluline, sest uute geeniühenduste teke suurendab elanikkonna geneetilist mitmekesisust ja seetõttu on olemas laiem valik võimalusi, et ta saaks kohaneda erinevate keskkonnatingimustega.

Kromosomaalne permutatsioon esineb metafaasis I

Igal liigil on kindlaksmääratud arv kromosoome, inimestel on see 46 ja vastab kahele kromosoomikomplektile.

Seetõttu öeldakse, et inimese geneetiline koormus on "2n", sest kromosoomide komplekt pärineb ema (n) ovulitest ja teine ​​isa spermadest (n)..

Seksuaalne reproduktsioon eeldab naiseliste ja meessoost sugurakkude liitumist, kui see juhtub, kui geneetiline koormus kordub, tekitades uue koormusega indiviidi (2n)..

Inimese sugurakud, nii naissoost kui ka isased, sisaldavad ühte 23 geeni moodustavat geeni, mistõttu neil on geneetiline koormus n..

Mioosis esineb kaks järjestikust rakkude jaotust. Kromosomaalne permutatsioon esineb ühes esimesest jagunemisastmest, mida nimetatakse metafaasiks I. Siin on isa ja ema homoloogsed kromosoomid joondatud ja jagatud. juhuslikult saadud rakkude vahel. Just see juhuslikkus tekitab varieeruvust.

Võimalike kombinatsioonide arv on 2 tõstetud n-ni, mis on kromosoomide arv. Inimeste puhul n = 23, siis jäetakse 2 ², mis toob kaasa rohkem kui 8 miljonit võimalikku kombinatsiooni emade ja isa kromosoomide vahel.

Bioloogiline tähtsus

Meioos on oluline protsess kromosoomide arvu püsimiseks põlvest põlve.

Näiteks luuakse ema munad munasarjade rakkude meiootilistest jagunemistest, mis olid 2n (diploid) ja seejärel muutus mioosiks n (haploid).

Sarnane protsess tekitab n (haploidne) sperma munandite rakkudest, mis on 2n (diploid). Naissoost gamete (n) viljastamisel meessoost gamete (n)-ga taastatakse diploidia, st genereeritakse 2n suurune sigoot, mis muutub täiskasvanud inimeseks tsükli kordamiseks.

Meiosis on ka teisi olulisi mehhanisme, mis võimaldavad varieeruvust veelgi suurendada, luues erinevate geenide kombinatsioone geneetilise rekombinatsiooni mehhanismi kaudu, mida nimetatakse ületamiseks (või ületamiseks üle inglise). Seega on igal toodetud gametil ainulaadne kombinatsioon.

Tänu nendele protsessidele suurendavad organismid oma populatsioonide geneetilist mitmekesisust, mis suurendab võimalusi kohaneda keskkonnatingimuste muutustega ja liigi säilimisega..

Viited

  1. Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K. & Walter, P. (2014). Raku molekulaarbioloogia (6. trükk). Garland Science.
  2. Griffiths, A., Wessler, S., Carroll, S. & Doebley, J. (2015). Geneetilise analüüsi tutvustus (11. väljaanne). W.H. Freeman.
  3. Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C., Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A. & Martin, K. (2016). Molekulaarrakkude bioloogia (8. väljaanne). W. H. Freeman ja Company.
  4. Mundingo, I. (2012). Käsitsi ettevalmistamine Bioloogia 1. ja 2. keskmine: kohustuslik ühismoodul. Tšiili katoliku ülikooli väljaanded.
  5. Mundingo, I. (2012). Käsitsi ettevalmistamine PSU Bioloogia 3. ja 4. keskmine: valikuline moodul. Tšiili katoliku ülikooli väljaanded.
  6. Snustad, D. & Simmons, M. (2011). Geneetika põhimõtted (6. trükk). John Wiley ja Pojad.