Poligeenia selles, mida see koosneb ja näited



The polügeenia see on pärilikkuse muster, milles osalevad mitmed geenid ühe fenotüübi omaduse määramiseks. Nendel juhtudel on raske eristada iga geeni osalust ja mõju eraldi.

See pärimisviis on rakendatav enamiku keeruliste omaduste puhul, mida me inimeste ja teiste loomade fenotüübis täheldame. Sellistel juhtudel ei saa pärandit uurida „lihtsustatud ja diskreetsest” vaatepunktist, mida Mendeli seadused kirjeldavad, sest me seisame silmitsi multifaktoriaalse modaalsusega.

Vastupidine mõiste polügeenile on pleiotroopia, kus geeni toime mõjutab mitmeid omadusi. See nähtus on tavaline. Näiteks on olemas alleel, mis homosügootse retsessiivse seisundi korral põhjustab siniseid silmi, ausat nahka, vaimset pidurdust ja meditsiinilist seisundit, mida nimetatakse fenüülketonuuriaks..

Lisaks ei tohiks terminit "poligeenne" segi ajada polügeeniga. Viimane tuleneb Kreeka juurtest, mis sõna otseses mõttes tõlgib „mitme naise või naise“ ja kirjeldab paari valiku mustrit, kus isased kopuleeruvad mitme naisega. Mõiste kehtib ka inimühiskondade kohta.

Indeks

  • 1 Mis on polügenees??
    • 1.1 Diskreetsed ja pidevad funktsioonid
  • 2 Muutuv ekspressioon ja ebatäielik läbitungimine
  • 3 Keskkonnaalane tegevus
  • 4 Näited
    • 4.1 Silmade värvus inimestel
    • 4.2 Naha värvus inimestel
  • 5 Viited

Mida koosneb polügenees??

Me ütleme, et pärand on poligeense tüübiga, kui fenotüüpiline tunnus on mitme geeni ühistegevuse tulemus. Geen on geneetilise materjali piirkond, mis kodeerib funktsionaalset üksust, kas valku või RNA-d.

Kuigi on võimalik tuvastada teatud geeniga seotud üht geeni, on väga tõenäoline ka teiste geenide "modifitseeriva" mõju tuvastamine..

Diskreetsed ja pidevad funktsioonid

Kui me räägime Mendeli proportsioonide järgi päritud omadustest, siis ütleme, et need on iseloomulikud diskreetne või katkendlik kuna fenotüübid ei kattu ja me saame need liigitada täpselt määratletud kategooriatesse. Klassikaline näide on herneste värv: roheline või kollane. Vahesaadusi ei ole.

Siiski on tunnuseid, millel on lai valik fenotüüpide ekspressioone degradeerunud seeria kujul.

Nagu me hiljem näeme, on üks neist inimestest päritud pärimisviisi kõige tsiteeritud näidetest naha värv. Me teame, et ei ole kahte värvi: must-valge - see oleks diskreetne funktsioon. Värvides on mitu tooni ja variatsiooni, sest mitme geeni kontrolli all.

Muutuv ekspressiivsus ja mittetäielik penetrant

Mõnede tunnuste puhul on võimalik, et sama genotüübiga isikutel on erinevad fenotüübid, isegi ühe geeni poolt kontrollitavate omaduste puhul. Mõningate geneetilise patoloogiaga inimestel võib igaühel olla unikaalsed sümptomid - raskemad või kergemad. See on muutuv ekspressiivsus.

The mittetäielik penetrance, Teisest küljest viitab see organismidele, millel on identne genotüüp, kuid mis võivad või ei pruugi areneda nimetatud genotüübiga seotud seisundit. Geneetilise patoloogia puhul võivad üksikisikud esineda sümptomite all või mitte kunagi arendada seda.

Nende kahe nähtuse selgituseks on keskkonna toimimine ja teiste geenide mõju, mis võivad toime pärssida või rõhutada.

Keskkonnaalane tegevus

Tavaliselt mõjutavad fenotüübilisi omadusi mitte ainult geenid - olgu see siis üks või mitu. Neid modifitseerib ka keskkond, mis ümbritseb kõnealust organismi.

On olemas mõiste "reaktsiooni norm", kus üksik genotüüp, mis interakteerub selle keskkonnaga, on võimeline tekitama erinevaid fenotüüpe. Sellises olukorras on lõpptoode (fenotüüp) genotüübi koostoime keskkonnatingimustega.

Kui pidev omadus siseneb polügeenilisse kategooriasse ja seda mõjutavad ka keskkonnategurid, nimetatakse seda omadust multifaktoriaalne - kuna fenotüüpi mõjutavad mitmed tegurid.

Näited

Silmade värvus inimestel

Üldiselt on üsna keeruline ühele geenile omistada teatud fenotüüpilist omadust.

Näiteks, kui me hindame paari, kus tal on rohelised silmad ja ta on pruunid silmad, püüame ennustada järglaste silmade tõenäolist värvi. Samuti on võimalik, et me püüame selle küsimuse lahendamiseks rakendada Mendeli kontseptsioone.

Me kasutaksime oma ennustuses domineerivate ja retsessiivsete geenide kontseptsioone ning me kindlasti järeldaksime, et lapsel on suur tõenäosus pruunide silmade esitamiseks.

Võib-olla on meie ennustus õige. Kuid meie arutluskäik on rakus toimuva liialdatud lihtsustamine, kuna see omadus on poligeense pärimisega.

Kuigi see võib tunduda keeruline, iga alleel (variandid või vormid, milles geen võib esineda) igas lookuses (geeni füüsiline asukoht kromosoomil) järgib Mendeli põhimõtteid. Kuid nagu paljud geenid osalevad, ei saa me Mendeli omadusi jälgida.

Tuleb mainida, et inimestel on traditsioonilisi Mendeli pärandeid, näiteks veregruppe, iseloomustavad tunnused. 

Naha värvus inimestel

Me oleme tunnistajaks mitmetele nahatoonidele, mida meie liigid eksponeerivad. Üks nahavärvi määravaid tegureid on melaniini kogus. Melaniin on naha rakkude poolt toodetud pigment. Selle põhifunktsioon on kaitsev.

Melaniini tootmine sõltub erinevatest lookustest ja mõned neist on juba tuvastatud. Igal lookusel võib olla vähemalt kaks kodomiinilist alleeli. Seega on kaasatud mitu lookust ja alleele, nii et alleele saab kombineerida, mõjutades naha värvi..

Kui inimene pärsib 11 alleeli, mis kodeerivad maksimaalset pigmentatsiooni ja ainult üks, mis kodeerib melaniini väikest tootmist, on nende nahk üsna tume. Samamoodi on inimesel, kes pärsib enamikku madala melaniinitootmisega seotud alleele, selge nägu.

See juhtub sellepärast, et see polügeenne süsteem kujutab endast pärilikus olevate geeniproduktide lisanduvat mõju. Iga alleel, mis kodeerib madala melaniini tootmist, aitab kaasa naha puhtusele.

Lisaks on näidatud hästi konserveerunud geeni olemasolu koos kahe alleeliga, mis annavad pigem pigmentatsiooni..

Viited

  1. Bachmann, K. (1978). Bioloogia arstidele: meditsiini, farmaatsia ja bioloogia teaduskondade põhimõisted. Ma pöördusin tagasi.
  2. Barsh, G. S. (2003). Mis kontrollib inimese nahavärvi muutusi?. PLoS bioloogia, 1(1), e27.
  3. Cummings, M. R., & Starr, C. (2003). Inimese pärilikkus: põhimõtted ja küsimused. Thomson / Brooks / Cole.
  4. Jurmain, R., Kilgore, L., Trevathan, W. & Bartelink, E. (2016). Füüsilise antropoloogia alused. Nelsoni haridus.
  5. Losos, J. B. (2013). Princetoni juhend evolutsiooni kohta. Princetoni ülikooli press.
  6. Pierce, B. A. (2009). Geneetika: kontseptuaalne lähenemine. Ed. Panamericana Medical.
  7. Sturm, R. A., Box, N. F., & Ramsay, M. (1998). Inimese pigmentatsiooni geneetika: erinevus on ainult naha sügav. Bioessays, 20(9), 712-721.