Ostrácodose omadused, elupaigad, liigitamine, söötmine



The ostrácodos (Ostracoda) on kahepoolsete koorikloomade klass, mille keha on ventiilide vahel täielikult suletud ja ilma keha ilmselge jagunemiseta. Selle suurus on üldiselt vähenenud (vahemikus 0,1 kuni 2,0 mm), kuigi mõned liigid võivad olla pikemad kui 3 cm.

Need on väheste kehakoormustega koorikloomad. Lisaks neljale paari peajalgseid lisandeid on neil ainult üks kuni kolm paari rinnaosa. Üldiselt kasutatakse liikumiseks kahte antennipaari (antennid ja antennid).

Ligikaudu 80 tuhat liiki on teada, millest umbes 80% on fossiilsed vormid. Esimene kivististe pärinevad Alam-Kambrium karpvähid koos liikide iseloomustas kitiinsed seljakilbi halvasti lubjastunud.

Praegu elavad nad nii mere- kui ka magevees. Mõned liigid on põhjaelustik, teised on planktoni osa.

Indeks

  • 1 Omadused ja morfoloogia
  • 2 Elupaik
  • 3 Taksonoomia ja klassifikatsioon
    • 3.1 Paleokopa
    • 3.2 Podocopa
    • 3.3 Myodocopa
  • 4 Toit
  • 5 Paljundamine
    • 5.1 Seksuaalne
    • 5.2 Aeksuaal
  • 6 Kasutamine ja rakendused
  • 7 Viited

Omadused ja morfoloogia

Kesta moodustavad kaks ventiili, mis on liigendiga ühendatud. Need ventiilid on moodustatud kaltsiumkarbonaadist ja kitiinist ning võivad olla samasugused või ebavõrdsed. Need kestad on pressitud külgsuunas ja nende pind võib olla siledad või esinevad graanulid, triibud või muud ornamentid.

Klapid koosnevad kahest kihist, ühest kitiinist ja teisest kaltsiumkarbonaadist. Selle ühendi kogus, mis läbib eksoskeleti, on erinevates liikides erinev. See kest liigub täielikult, kui organism vajab kasvamist.

Keha on kahe ventiili vahele täielikult suletud, erinevalt kladotseraanide ja conchostracos'e juhtudest. Väliseid segmenteerimissignaale ei ole, mida näitab ainult seotud lisade olemasolu.

Nad esitavad neli paari peajalgseid lisandeid, sest teine ​​maxilaspaar puudub. Rindkere lisandid võivad varieeruda ühe kuni kolme paari vahel ning kõhupiirkonda ei ole.

Esimene paar antenni (anténulas) kujutab endast ühte haru, teine ​​aga kaks haru. Mõlemad antennipaarid võivad mõlema soo puhul erineda.

Keha viimast osa esindab paari kaudseid harusid, mis võivad erineda kujust ja struktuurist sõltuvalt.

Vastsed on ka kaheharulised.

Ostratside suurus ei ületa tavaliselt 2 mm. Kuid liigid Gigantocypris Nad võivad mõõta kuni 3,2 cm. Need viimased liigid on sügavate vete elanikud (sügavus alla 900 meetri).

Elupaik

Ostrakod on peaaegu eranditult veekeskkonnad. Samades ja huumuses on maismaas elupaikades teatatud ainult kahest liigist.

Värskes vees leidub neid peaaegu igas veekogus, jõgedest ja järvedest, ajutistest basseinidest ja fitotelmatidest. Fitotelmatas on veetaimede mahutid, nagu puud ja lehed.

Mere- ja suudmeaedades on nad ka kõikjal asuvad liigid; neid võib leida suudmetest ja soodest, isegi ookeani vetes. Nad võivad elada madalast keskkonnast kuni 7000 meetri sügavusele.

Enamik liikidest on põhjaelustik, mis elab merepõhjas, ronib üle istuvate taimede ja loomade või kaevab aluspinnale. Mõned liigid on leitud okasnahksete või muude koorikloomade, peamiselt homaaride ja krabide söögisaadetena.

Taksonoomia ja klassifikatsioon

Karpvähilised taksoni ehitati Prantsuse entomoloog Pierre André Latreille 1802. Alles hiljuti, mõned autorid lisanud karpvähid kui alamklass jooksul Aerjalgsed klassi, aga nad on praegu peetakse eraldi klassi.

Osakondade taksonoomiline asukoht kõrgemates kategooriates on ebakindel, peamiselt fossiilsete ja hiljutiste liikide võrdlemise raskuste tõttu..

Selle rühma klassifikatsioon põhineb nii keha- kui ka koorimärkidel. Enamikus fossiilsetest dokumentidest on saadaval ainult ventiilid.

Teine raskus on erinevate autorite kasutatava terminoloogia ühtsuse puudumine liigi kirjeldamiseks.

Maailma mereliikide registri (WORMS) portaal pakub grupi ajakohastatud klassifikatsiooni, milles ta soovitab kuue alamklassi olemasolu, millest kaks sisaldavad ainult fossiilset liiki.

Sellel portaalil on siiski mitmeid vigu. Esiteks ei näita see sellise klassifikatsiooni allikat. Samuti ei viita see mitmete gruppide taksonoomilistele asutustele ega ka kõikidele sünonüümidele, mistõttu on raske kindlaks teha, kas mõned taksonid (nt. Perekond Egorovitinidae Gramm, 1977) on tagasi lükatud, sünonüümitud või tahtmatult välja jäetud.

Üks levinumaid klassifikaatoreid arvestab kolme alamklassi olemasolu:

Paleoopa

Moodustab eranditult fossiilset, viimaseid liike pole.

Podocopa

Ostrakoodid, millel puudub näo ja rostraalne sisselõige. Samuti ei ole neil süda. Seevastu karpkalal esineb erinevaid kaltsineerumistasemeid.

Antennid on harjunud kõndima, nad on birramosad, sisemine haru (endopodito) on väljapoole arenenud (exopodito).

Myodocopa

Selle alaklassi liikmetel on rostraalne nägu ja sisselõige. Vereringesüsteem kujutab endast seljaäärset südant. Selle rühma esindajates on karjamaa halvasti kaltsineeritud.

Antenne kasutatakse ujumiseks, nad on birramosad ja nende välissektor (exopodito) on kõige arenenum, esitades 8-9 artejos.

Toit

Arvatakse, et primitiivne põhimudel feed on karpvähid filtreerimise, kasutades lõualuu derivaadid, samas kui ülejäänud sööda mehhanismid arvatakse pärinevat käesoleva.

Praeguste ostrasside toitmine võib olla peatav, st nad toidavad suspensioonis orgaanilisi aineid. Seda tüüpi sööta võib täheldada nii planktoni kui ka põhjaelustiku vormis.

Bentic liigid võivad toita ka porgandit või prahti. Mõned liigid on selgrootute ja kalade vastsed. Isegi mõned tsüpridiinide ostrasside liigid võivad rünnata täiskasvanud kala.

Vähemalt neli lihalõikusliiki on parasiitsed. Üks parasiitide liikidest on Sheina orri, kes elab Austraalia vete haides. See liik on leitud kalade nakkust parasiitivaks; see on kinnitatud oma peremeestele, kasutades oma lõualuu ja maxillula küüniseid.

Paljundamine

Ostrakodade paljunemine on tavaliselt seksuaalne, kaasates kaks eellast (dioicos). Siiski võib esineda ka ebatavaline reproduktsioon partenogeneesi teel. Mehed ja naised on tavaliselt seksuaalselt dimorfsed.

Munade vanemlik hooldus on eri liikide lõikes erinev. Enamik podokopiide liike hoiab oma munad vabalt või kleepub mis tahes substraadiga ja seejärel loobub nendest.

Mõned liigid inkubeerivad siiski oma mune ajutiselt korpuse ja keha seljaosa vahel..

Muna luubub ebatüüpilisel nauplius-vastsel, sest sellel on kahepoolne karpaas. Hiljem läbib ta kuue vastsete alamstaadiumis kuni täiskasvanuetappi.

Seksuaalne

Mõned liigid võivad kasutada bioluminestsentsi mehhanismina oma partneri meelitamiseks.

Karpvähid on suhtlemine, mis võib toimuda erinevatel viisidel: mees võib asetada tagurpidi ja copulation toimub kõht kõht, või saab sõita mees või naine selgmise postdorsalmente.

Meesel on paar peenist. Vahekorra ajal hoiab isane sperma naise seemnevahutisse. Individuaalne sperma rullitakse tavaliselt, kui see on munandis, ja kui see on rullimata, võib see olla rohkem kui 5 korda suurem kui tema eellas.

Aeksuaal

Ebasuaalne paljunemine toimub partenogeneesiga, kuid see võib esineda erinevatel viisidel. On olemas liike, kus partenogenees on ainus teadaolev reproduktsioonivorm.

Teistel liikidel on nii seksuaalne kui ka partenogeneetiline paljunemine. Partenogeneesi esinemisel võib see olla nii geograafiline kui ka tsükliline.

Geograafilises partenogeneesis on sama liigi populatsioonidel, kes paljunevad seksuaalselt või partenogeneetiliselt, erinev geograafiline jaotus.

Aastal tsükliline partenogeneesi, elanikkonna koosneb tavaliselt ainult naised, kes paljunevad partenogeneesi, ja kui tingimused on ebasoodsad seksuaalse vormid ilmuvad nii palju kui parthenogenetic.

Kasutused ja rakendused

Ostrakoodid on kõige levinumad lülijalgsed fossiilkirjas. Sellest tulenevalt kasutatakse neid ühena kõige tavalisematest vahenditest erinevate geoloogiliste kihtide vanuse määramiseks, aga ka eelajalooliste aegade keskkonnatingimuste näitajaid..

Uuringud fossiilsete karpvähid kirjed on aidanud teha kliima suundumusi tuhandeid aastaid tagasi samuti ajalooliselt tähtis ilmastikutingimustest nagu noorem drüüase või Antarktika Cold tagasipööramine.

Teisest küljest on teadlased kasutanud hiljutisi ostrasti, et tõlgendada kliimamuutusi, nagu näiteks tööstusrevolutsiooni põhjustatud antropilised mõjud.

Fossiilid on kasulikud ka naftavarude otsimise vahendina. Nendel eesmärkidel kõige enam kasutatavad rühmad on foraminifera, radiolarstid, ostracod ja molluskid.

Ostrakoodid võivad nende kasvamise ajal neelata merevees leiduvaid metalle ja lisada nende sekretsiooni ajal kestasse. Mõningate ostracod'ide liikide puhul on avastatud kuni 26 mikroelementi, sealhulgas raskmetalle ja haruldaste muldmetallide elemente..

Sellest tulenevalt on mõned autorid teinud ettepaneku, et keskkonnakaitse näitajana kasutataks ostracod'ide kesta keemilist koostist..

Viited

  1. R.C. Brusca, W. Moore & S.M. Shuster (2016). Selgrootud Kolmas väljaanne. Oxfordi ülikooli ajakirjandus.
  2. C. Laprida, J. Massaferro, M.J.R. Mercau ja G. Cusminsky (2014). Maailma otsahambumusnäitajad: Lõuna-Ameerika lõunapoolsest otstest pärinevad ostracod ja chironomids Kvaternaari järve keskkondades. Ladina-Ameerika ajakirja Sedimentoloogia ja basseini analüüs.
  3. P.A. McLaughlin (1980). Recente Crustacea võrdlev morfoloogia. W.H. Freemab ja Company, San Francisco.
  4. F.R. Schram (1986). Koorikloom Oxfordi ülikooli ajakirjandus.
  5. T. Hanai, N. Ikeya ja K. Ishizaki (1988). Ostracoda evolutsiooniline bioloogia. Selle põhialused ja rakendused. Kondansha, LTD & Elsevier Science Publisher.
  6. M.B. Bennett, M.R. Heupel, S.M. Bennett & A.R. Parker (1997). Sheina orri (Myodocopa: Cypridinidae), ostracod parasiitid epaulette hai \ t, Hemiscyllium ocellatum (Elasmobranchii: Hemiscyllidae). Rahvusvaheline parasiitoloogia ajakiri.
  7. M.N. Gramm (1977). Uus perekond paleosoilistest ostrassidest. Paleontoloogia.
  8. Ostrakoda Maailma mereliikide registris. Välja otsitud kasutajalt marinespecies.org.