Interfaasi kestus ja faasid



The interfaas See on etapp, kus rakud kasvavad ja arenevad, võttes toitaineid väliskeskkonnast. Üldiselt jagatakse rakutsükkel liideseks ja mitoosiks.

Liides on samaväärne raku "normaalse" staadiumiga, kus geneetiline materjal ja rakulised organellid paljunevad ja rakk valmistatakse mitmes etapis tsükli järgmise etapi jaoks, mitoos. See on faas, kus rakud veedavad suurema osa ajast.

Liides koosneb kolmest alamfaasist: faas G1, mis vastab esimesele intervallile; S-faasi, sünteesi faasi ja G-faasi2, teine ​​intervall. Selle etapi lõpus sisenevad rakud mitoosi ja tütarrakud jätkavad rakutsüklit.

Indeks

  • 1 Mis on liides?
  • 2 Kui kaua see kestab??
  • 3 faasi
    • 3.1 G1 etapp
    • 3.2. S faas
    • 3.3 G2 faas
    • 3.4 G0 faas
  • 4 DNA replikatsioon
    • 4.1 DNA replikatsioon on poolkonservatiivne
    • 4.2 Kuidas DNA replikatsioon toimub?
  • 5 Viited

Mis on liides?

Raku "elu" on jagatud mitmeks etapiks ja need hõlmavad rakutsüklit. Tsükkel on jagatud kaheks põhiliseks sündmuseks: liides ja mitoos.

Selles etapis võib täheldada rakkude kasvu ja kromosoomide koopiat. Selle nähtuse eesmärk on jagatava raku ettevalmistamine.

Kui kaua see kestab??

Kuigi rakutsükli ajaline pikkus on rakutüüpide lõikes väga erinev, on liides pikk staadium, kus toimub märkimisväärne hulk sündmusi. Rakk kulutab liidesesse umbes 90% oma elust.

Tüüpilise inimese rakus võib rakutsüklit jagada 24 tunniks ja jaotada järgmiselt: mitoosifaas kestab vähem kui tund, S-faas võtab aega umbes 11-12 tundi - umbes pool tsüklit.

Ülejäänud aeg jagatakse faasideks G1 ja G2. Viimane kestab meie näites neli kuni kuus tundi. Etapi G puhul1 Numbrit on raske määrata, kuna see erineb palju rakutüüpide vahel.

Näiteks epiteelrakkudes saab rakutsükli lõpule viia vähem kui 10 tunni jooksul. Seevastu maksarakud võtavad rohkem aega ja võivad jagada üks kord aastas.

Teised rakud kaotavad võime jagada keha vanuses, nagu neuronite ja lihasrakkude puhul

Faasid

Liides jaguneb järgmisteks faasideks: faas G1, S faas ja faas G2. Järgnevalt kirjeldame iga etappi.

G etapp1

G etapp1 see paikneb mitoosi ja geneetilise materjali replikatsiooni alguse vahel. Selles etapis sünteesib rakk vajalikud RNA-d ja valgud.

See etapp on raku elus väga oluline. Tundlikkus suureneb sisemiste ja väliste signaalide osas, mis võimaldavad otsustada, kas rakk on jagunemise tingimustes. Kui otsus jätkub, siseneb rakk ülejäänud etappidesse.

S faas

S faas pärineb "sünteesist". Selles faasis toimub DNA replikatsioon (seda protsessi kirjeldatakse üksikasjalikult järgmises osas).

G etapp2

G etapp2 vastab intervallile S-faasi ja järgmise mitoosi vahel. Toimuvad DNA parandusprotsessid ja rakk teeb lõplikud ettevalmistused tuuma jagunemise alustamiseks.

Kui inimese rakk siseneb G-faasi2, Sellel on oma genoomist kaks identset koopiat. See tähendab, et iga rakk loeb kahe 46 kromosoomiga.

Neid identseid kromosoome nimetatakse õde kromatiidideks ja materjali vahetatakse sageli liidese ajal protsessis, mida nimetatakse õde kromatiidivahetuseks..

G etapp0

On veel üks etapp, G0. On öeldud, et rakk siseneb "G0"Kui see peatub pikka aega. Selles etapis võib rakk kasvada ja olla metaboolselt aktiivne, kuid DNA replikatsiooni ei toimu.

Tundub, et mõned rakud on selles peaaegu "staatilises" faasis lõksus. Nende hulgas võib mainida südamelihase, silma ja aju rakke. Kui need rakud kahjustavad, ei ole remonti.

Rakk siseneb jagamise protsessile tänu erinevatele sisemistele või välistele stiimulitele. Selle saavutamiseks peab DNA replikatsioon olema täpne ja täielik ning rakk peab olema piisava suurusega.

DNA replikatsioon

Liidese kõige olulisem ja pikem sündmus on DNA molekuli replikatsioon. Eukarüootsed rakud esitavad geneetilise materjali tuumas, mis on piiritletud membraaniga.

See DNA tuleb paljundada, et rakk saaks jagada. Seega tähendab termin "replikatsioon" geneetilise materjali dubleerimist.

Rakkude DNA kopeerimisel peab olema kaks väga intuitiivset omadust. Esiteks peab koopia olema võimalikult täpne, teisisõnu peab protsess esitama truudust.

Teiseks peab protsess olema kiire ja replikatsiooniks vajaliku ensümaatilise masina kasutuselevõtt peab olema tõhus.

DNA replikatsioon on poolkonservatiivne

Paljude aastate jooksul esitati erinevaid hüpoteese, kuidas DNA replikatsioon võib toimuda. Alles 1958. aastal, kui teadlased Meselson ja Stahl järeldasid, et DNA replikatsioon on poolkonservatiivne.

"Semikonservatiivne" tähendab, et üks kahest ahelast, mis moodustab DNA kahekordse heeliksi, toimib uue ahela sünteesi mallina. Sel viisil on replikatsiooni lõpptoodeks kaks DNA molekuli, millest igaüks on moodustatud algse ahela ja uue poolt.

Kuidas DNA replikeerub?

DNA peab läbima mitmeid keerulisi modifikatsioone, et replikatsiooniprotsessi saaks läbi viia. Esimene samm on eemaldada molekul ja eraldada ahelad - just nagu me oma riided lahti.

Sel viisil eksponeeritakse nukleotiidid ja neid kasutatakse uue DNA ahela sünteesimiseks. Seda DNA piirkonda, kus kaks ahelat eraldatakse ja kopeeritakse, nimetatakse replikatsioonikahviks.

Kõiki mainitud protsesse abistavad spetsiifilised ensüümid, nagu näiteks polümeraasid, topoisomeraasid, helikaasid, millel on erinevad funktsioonid, moodustades nukleoproteiini kompleksi..

Viited

  1. Audesirk, T., Audesirk, G., ja Byers, B.E. (2003). Bioloogia: elu Maal. Pearsoni haridus.
  2. Apothecary, C. B., & Angosto, M. C. (2009). Innovatsioon vähki. Toimetus UNED.
  3. Ferriz, D. J. O. (2012). Molekulaarbioloogia alused. Toimetaja UOC.
  4. Jorde, L. B. (2004). Meditsiiniline geneetika. Elsevier Brasiilia.
  5. Rodak, B. F. (2005). Hematoloogia: põhialused ja kliinilised rakendused. Ed. Panamericana Medical.