Heterosügootne täielik, ebatäielik domineerivus, Codominance ja Barrus Corpuscles



A heterosügootne Diploidsetes organismides on organism, mis seisneb geeni kahe erineva variandi seisundis, erinevalt homotsügootidest, millel on sama geeni kaks koopiat. Iga geeni varianti tuntakse alleelina.

Märkimisväärne hulk organisme on diploidid; see tähendab, et neil on oma rakkudes kaks kromosoomide komplekti (välja arvatud sugurakud, ovulid ja sperma, mis on haploidsed, nii et neil on ainult üks kromosoomide komplekt). Inimestel on 23 kromosoomi paari, kokku 46: poolelt päritud emalt ja teiselt poolt isalt.

Kui igas kromosoomipaaris on mõlemad alleelid antud geeni puhul erinevad, siis on indiviidi heterosügootne selle omaduse suhtes.

Indeks

  • 1 Mis on geen?
  • 2 Täielik domineerimine
  • 3 Mittetäielik domineerimine
  • 4 Kodeering
  • 5 Barri korpus
  • 6 Viited

Mis on geen?

Enne heterosügootide mõistetesse ja näidistesse viimist on vaja määratleda, mida geen on. Geen on DNA järjestus, mis kodeerib mõnda fenotüüpi.

Üldiselt katkestab eukarüootides geenide järjestus mittekodeerivad järjestused, mida nimetatakse introniteks.

On geene, mis kodeerivad messenger RNA-sid, mis omakorda toodavad aminohappejärjestust; see tähendab valke.

Kuid me ei saa geeni mõistet piirata valkude koodiga järjestustega, kuna on olemas märkimisväärne hulk geene, mille funktsioon on regulatiivne. Tegelikult tõlgendatakse geeni määratlust erinevalt sõltuvalt valdkonnast, kus seda uuritakse.

Täielik domineerimine

Selle füüsiline välimus ja jälgitavad omadused on selle fenotüüp, samas kui geneetiline konstitutsioon on genotüüp. Loogiliselt määrab fenotüübi ekspressioon arengu käigus esinevad genotüübi ja keskkonnatingimused.

Kui kaks geeni on samad, on fenotüüp genotüübi täpne peegeldus. Oletame näiteks, et silmade värvi määrab üks geen. Kindlasti mõjutab seda märki suurem arv geene, kuid me lihtsustame seda didaktilistel eesmärkidel.  

"A" geen on domineeriv ja on seotud pruunide silmadega, samas kui "a" geen on retsessiivne ja on seotud siniste silmadega.

Kui teatud indiviidi genotüüp on "AA", on ekspresseeritud fenotüüp pruunid silmad. Samamoodi väljendab "aa" genotüüp sinise silma fenotüüpi. Nagu räägime diploidsetest organismidest, on silma värviga seotud geeni kaks eksemplari.

Heterosügootide uurimisel aga muutub asjad keeruliseks. Heterosügootide genotüüp on "Aa", "A" võib pärineda emalt ja "a" isalt või vastupidi..

Kui domineerimine on lõppenud, varjab domineeriv alleel "A" retsessiivse alleeli "ja" heterosügootse indiviidil on pruunid silmad, nagu domineeriv homosügoot. Teisisõnu, retsessiivse alleeli olemasolu ei ole asjakohane.

Mittetäielik domineerimine

Sel juhul on retseptiivse alleeli olemasolu heterosügootis, kui tal on roll fenotüübi ekspressioonis.

Kui domineerimine on puudulik, on indiviidi fenotüüp domineeriva homosügootse ja retsessiivse homosügootse vahel vahepealne..

Kui võtame oma hüpoteetilise näite silmade värvi kohta ja eeldame, et nende geenide domineerimine on puudulik, oleks "Aa" genotüübiga isikul silmad sinise ja pruuni värvi vahel.

Tõeline näide loodusest on perekonna taime lilled Antirrhinum. Neid tuntakse draakoni suuna või lohe peana. Need taimed toodavad valgeid ("BB") ja punaseid ("bb") lilli.

Kui teeme eksperimentaalse risti valge lillede ja punaste lillede vahel, saame roosad lilled ("Bb"). Nende roosade lillede ületamine toob kaasa punased, roosad ja valged lilled.

See nähtus esineb seetõttu, et alleel "A" tekitab punast pigmenti ja alleel "b" toodab valget pigmenti. Heterosügootses indiviidis toodab pool lillede pigmendist alleel "A" ja teine ​​pool alleel "a", tekitades roosade lillede fenotüübi. Pange tähele, et fenotüüp on vahepealne.

Tuleb mainida, et kuigi fenotüüp on vahepealne, ei tähenda see, et geenid "seguksid". Geenid on diskreetsed osakesed, mis ei sega ja liiguvad terve põlvkonna vahele. Segatud on geeni, pigmendi produkt; sel põhjusel on lilled roosad.

Codominance

Kodeomantsuse nähtuses väljendatakse mõlemat alleeli fenotüübis võrdselt. Seetõttu ei ole heterosügoot enam domineeriva ja retsessiivse homosügootide vaheline vahe, nagu nägime eelmisel juhul, kuid see hõlmab homosügootseid fenotüüpe.

Kõige uuritum näide on veregruppide tähis, mida tähistavad tähed MN. See geen kodeerib punaseid vereliblesid ekspresseerivaid valke (antigeene).

Erinevalt kuulsatest ABO või Rh antigeenidest, mis tekitavad olulisi immuunreaktsioone, kui keha tuvastab mitte-ise, ei tekita MN-antigeenid neid reaktsioone.

Allel LM M-antigeeni ja L-koodidN N-antigeeni kodeerib indiviid, kellel on genotüüp LM LM toodab erütrotsüütides ainult M-antigeene ja kuulub veregruppi M.

Sarnaselt on genotüübiga L organismidN LN neil on ainult N-antigeen ja see on nende veregrupp. Heterosügootide puhul LM LN ekspresseerib kahte antigeeni võrdselt ja veregrupp on MN.

Barri korpused

Sugu kromosoomide puhul on naistel XX sugu kromosoomid ja XY isased.

Imetajatel on üks X-kromosoome inaktiveeritud arengus ja kondenseerub Barr-i keha või korpuseks. Selle organismi geene ei avaldata.

Mitteaktiivse X kromosoomi valik on täiesti juhuslik. Seetõttu on öeldud, et heterosügootse imetaja naised on mosaiik, kus mõned rakud ekspresseerivad isa X-kromosoomi ja teistes rakkudes on ema X-kromosoom vaigistatud ja aktiivne..

Viited

  1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). Bioloogia. Ed. Panamericana Medical.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Kutse bioloogiasse. Ed. Panamericana Medical.
  3. Lewin, B. (1993). Geenid 1. köide. Reverte.
  4. Pierce, B. A. (2009). Geneetika: kontseptuaalne lähenemine. Ed. Panamericana Medical.
  5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C., & Starr, L. (2015). Bioloogia: elu ühtsus ja mitmekesisus. Nelsoni haridus.