Iseloomulikud kaksikud, kuidas need moodustuvad ja tüübid



The Univitelliini kaksikud või monosügootilised on isikud, kes tulenevad mitmikrasedusest. Seda tüüpi raseduse ajal pärinevad üksikud viljastatud munarakud (zygoot), mis eraldub teatud arengufaasis.

Tekib siis, kui zygoot eraldab tulemuseks kaks rakku või tütarrakkude rühma, mis arenevad iseseisvalt. Zigootide jagunemise staadium määrab kindlaks monosügootiliste kaksikute tüübi, mis tulenevad (monokorioonne, diklorioonne ...).

Paljudel imetajatel esineb mitu rasedust. Naine võib sünnitada rohkem kui ühte allapanu või järglast (multipara) või toota igas sündimises ainult ühe järglase (unipara)..

Mitme raseduse puhul on kasutatud erinevatel eesmärkidel läbiviidud uuringute juhtumeid ja mudeleid alates geneetilistest uuringutest, mis mõjutavad geneetiliste haiguste embrüonaalset arengut ja arengut, psühholoogilistesse, käitumuslikesse ja sotsiaalsetesse uuringutesse..

Indeks

  • 1 Univitelliini kaksikute omadused
  • 2 Mitmikrasedused inimestel
    • 2.1 Sagedus
    • 2.2 Geneetilised uuringud
  • 3 Kuidas nad moodustuvad?
  • 4 tüübid
    • 4.1 Diamniootilised ja diklorioonsed mansetinööbid
    • 4.2 Läbimõõdulised ja monokorioonsed mansetinööbid
    • 4.3. Monoamniotilised ja monokorioonsed kaksikud
  • 5 Kahekordse raseduse kõrvalekalded
    • 5.1 Ühekordsed kaksikud
  • 6 Viited

Univitelliini kaksikute omadused

Identsed kaksikud pärinevad ühest zygootist ja võivad või ei jaga sama platsentat ja amniotükki. Neile inimestele on iseloomulik, et nad jagavad oma geneetilist meik, nii et nad on samast soost. Neil on suur sarnasus veregruppides, digitaalsed muljed ja füüsiline välimus.

Kuigi univitelliinid kaksikud jagavad 100% oma geenidest, võib nendes tekkida erinevusi pärilike haiguste tõttu, mis avalduvad ainult ühes neist. Need isikud võivad somaatiliste rakkude mutatsioonide, antikehade koostise ja teatud haiguste suhtes tundlikkuse astme poolest erineda.

Nende tunnuste erinevused võivad olla tingitud epigeneetilistest muutustest. On näidatud, et sõpruslinnades on epigeneetilised profiilid varasemates vanuserühmades sarnasemad, muutudes aastate lõikes erinevaks.

Need erinevused on märgatavamad, kui kaksikud arenevad erinevates keskkondades, mis viitab sellele, et teatud tegurid, nagu tubakas, kehaline aktiivsus ja toitumine, mõjutavad oluliselt nende isikute epigeneetikat..

Mitmikrasedused inimestel

Inimestel võib mitmekordse raseduse põhjustada kahe ootsüüdi viljastamine erinevate sperma poolt, mida nimetatakse dizüootilisteks või vendlikeks kaksikuteks..

Sellisel juhul on inimestel olulised geneetilised variatsioonid ja nad võivad olla erineva sooga, kuna need on välja töötatud ainulaadse sugurakkude kombinatsioonist, mis on nende enda geneetiline varieeruvus..

Disygootilised kaksikud sarnanevad üksteisega (geneetiliselt) samamoodi nagu iga erinevates sünnides sündinud õed-vennad..

Monosügootilised kaksikud jagavad oma geene täielikult ja nad on alati samast soost, olles üksteisega väga sarnased, saades ka nime identsed kaksikud.

On vähe juhtumeid, ilmselt juhuslikult, kus üks embrüoid arendab ühe raku defekti või eritingimust juba varases arenguetapis, näiteks teatud geenide inaktiveerimisel. See põhjustab kaksikpaari liikme sündi geneetilise haigusega - näiteks lihasdüstroofiaga.

Mitmekordne rasedus võib põhjustada ka rohkem kui kahte isikut (triplettidest üle 10 inimese sünni kohta). Nendel juhtudel võib üks üksikisikute paari tulla ühest zygootist, teised aga erinevatest zygootidest.

Sagedus

100% mitmikraseduse juhtudest on ainult 30% monosügootilised kaksikud. Uuringud ovulatsiooni indutseerivate ainetega, abistava paljunemise meetoditega ja eakate naiste rasedusega on tegurid, mis suurendavad pearingluse kaksikute raseduse esinemissagedust.

Viimastel aastakümnetel on seda tüüpi raseduste esinemine nimetatud tegurite tõttu oluliselt suurenenud.

Ülalmainitud tegurid ei mõjuta monosügootiliste kaksikute rasedust, mis selgitab, miks nende esinemine esineb palju harvemini. Ainult 2,3 kuni 4 igast 1000 rasedusest on identsed kaksikud.

Geneetilised uuringud

Geneetiliste haiguste uurimine mitmetes rasedustes toimub teatavatel loomadel.

Need uuringud seisnevad geneetiliste, keskkonna- ja füsioloogiliste tegurite seeria kontrollimises ühes kaksikust. Sel moel on võimalik võrrelda nende haiguste ja nende haigustega kaasneva koe või elundi arengut nii mõjutatud inimesel kui ka tervetel inimestel..

Teisi uuringuid tehakse mono- ja dizygootilistel kaksikutel, kus üks üksikisikutest on teatud seisundi või haiguse all. Kui vastav kaksik avaldub ka seisundis, on kindlaks tehtud, et haigus on selle konkreetse tunnusega kooskõlas.

Uurimisorganismid töötatakse välja samaväärsetes keskkonnatingimustes. Mõnel juhul näitab teatav tunnus või seisund monosügootiliste kaksikute puhul suuremat nõusolekut kui pearinglusega kaksikides. See näitab, et uuritud haigus või tunnus on geneetiliselt määratud.

Konkreetse tunnuse vastavusindeks identsete kaksikute vahel näitab geneetiliste tegurite asjakohasuse taset nimetatud tunnuse või seisundi määramisel.

Kuidas nad moodustuvad?

Univitelliini kaksikud tekivad esimese blastomere jagunemise tulemusena embrüonaalse arengu varases staadiumis.

Imetajate embrüonaalses arengus on staadium, mida nimetatakse rakuliseks sidumiseks, kus rakud on "märgistatud" teatud kindla raku diferentseerumise teel..

Identsete kaksikute arendamisel hõlmab rakkude sidumine rakkude tingimuslikku spetsifikatsiooni. See mehhanism hõlmab naaberrakkude vahelist koostoimet. Sel viisil konditsioneeritakse embrüonaalse raku (blastomeer) diferentseerumist külgnevate rakkude signaalidega.

Embrüo arengu varases staadiumis on sisemise rakumassi rakud pluripotentsed, mis tähendab, et nad võivad moodustada embrüo mis tahes rakutüübi. Just selles staadiumis, kus blastomereid jagatakse, tekivad kaks embrüot, mis arenevad individuaalselt.

Sündmused, mis põhjustavad blastomereid jagunemise arengujärgus, ei ole veel selged..

Tüübid

Univitelliini kaksikuid võib liigitada vastavalt loote ja nende membraanide vahelisele seosele, mis on seotud arengujärguga, mil eraldumine toimus arenevate üksikisikute koorioni- ja amnionimembraanide kambriga..

Diamniootilised ja diklorioonsed mansetinööbid

Kõige algavam eraldumine toimub bitsellulaarsel perioodil, arendades kaks zygoti eraldi ja implanteerides iga blastotsüüdi platsenta ja sõltumatu koorimembraaniga. See protsess viiakse läbi esimese kolme päeva jooksul pärast viljastamist.

Kuigi seda tüüpi kaksikute areng on sarnane kaksikutega, jagavad need isikud 100% oma geenidest. Kui kaksikud eraldatakse selle protsessiga, loetakse neid diamniotiliseks ja dikloriooniliseks ning need moodustavad 20–30% juhtudest.

Pärast kolmanda päeva möödumist väetamisest eeldab veresoonte sidumine platsentade vahel.

Diamniootilised ja monokorioonsed mansetinööbid

Pärast kahe nädala möödumist viljastamisest pärineb zygootide eraldamine blastotsüsti varases staadiumis, kus sisemine rakumass on jagatud kaheks rakurühmaks trofoblastse ümbrise õõnsuses..

Sel juhul jagavad embrüod platsenta ja koorimembraaniga, kuid nad arenevad amnionmembraanideks, mis eralduvad.

Neid kaksikuid nimetatakse monokhoriooniliseks diamniootiliseks ja moodustavad 70% univitelliini kaksikute juhtudest.

Monoamniotilised ja monokorioonsed kaksikud

Vähem sagedaseks juhtumiks on eraldamine bilamiinivaba ketta etapis enne primitiivse joone väljanägemist. Sellisel juhul on amniotmembraan juba moodustunud, nii et kaksikud jagavad platsentat ja korioonset ja amnioni kotti..

Neid kaksikuid nimetatakse monoamniotiliseks monokhoriooniks ja need moodustavad vaid umbes 1% juhtudest.

On univitelliini triplettide juhtumeid, kuid need on äärmiselt harva esinevad vähem kui 1-l 7600 rasedusest..

Univetilos kahe raseduse kõrvalekalded

Monozygootilise kaksikraseduse ajal on funktsionaalsete ja struktuuriliste defektide suur tõenäosus. Umbes 15% nendest rasedustest kannatavad mõningate kõrvalekallete all, nagu näiteks akardia, papiracous lootus ja ühised kaksikud.

Lisaks on sellist tüüpi rasedusel suurem perinataalse suremuse määr ja suurem kalduvus enneaegseks sünniks. Mõned uuringud näitavad, et ainult 29% kaksikrasedustest jõuab kahele tervele inimesele sünnitamisele.

5 kuni 15% monokorioonsetest ja monoamniotilistest monosügootilistest kaksikutest esineb kaksik-transfusiooni sündroom. See tingimus põhjustab platsenta veresoonte anastomooside moodustumist nii, et üks kaksik saab rohkem verevoolu kui teine.

Ameerika kaksikud

Kui embrüo jagunemine toimub arenenud arengujärgus, võib primitiivse sõlme ja primitiivse joone purunemine kaasa tuua liitunud kaksikute moodustumise, mis on paremini tuntud kui siiami..

Need inimesed arenevad üheskoos mõne kehapiirkonna poolt, kus nad ühendavad veresoonteid, on võimelised oma organeid jagama või mitte. Siiami võib liigitada ametiühingu ja selle piirkonna järgi, kus nad on ühendatud.

Opalapagos on kõige tavalisem siiami ja need, keda tõenäolisemalt eraldatakse. Neid ühendab nabapiirkond.

Rinnahoidjad on ühendatud rindkere eesmise piirkonnaga ja võivad jagada südame kambrit. Üksikisikute elulemus eraldusoperatsioonile on väga väike.

Ischiopagid liidetakse vaagnaga ja võivad esineda ühe või kahe alumise jäseme paari. Nende siiami kondid teevad nende eraldamise peaaegu võimatuks.

Pigópagosid ühendavad peapõõsas ja craniópagos, mis on kaks kõige haruldasemat juhtu.

Asümmeetrilises siamis on üks kaksikidest puudulik ja sõltub täielikult selle paarist (kaksikparasiit).

Viited

  1. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Kutse bioloogiasse. Ed. Panamericana Medical.
  2. Eynard, A.R., Valentich, M.A. & Rovasio, R.A. (2008). Inimese histoloogia ja embrüoloogia: rakulised ja molekulaarsed alused. Ed. Panamericana Medical.
  3. González Ramírez, A.E., Díaz Martínez, A., & Díaz-Anzaldúa, A. (2008). Epigeneetika ja õpetus kaksikud psühhiaatria valdkonnas. Vaimne tervis, 31 (3), 229-237.
  4. Hickman, C. P., Roberts, L. S., & Larson, A. l'Anson, H. ja Eisenhour, DJ (2008) Zooloogia integreeritud põhimõtted. McGrawwHill, Boston.
  5. Kurjak, A., ja Chervenak, F. A. (2009). Ultraheli sünnitusabi ja günekoloogia valdkonnas. Ed. Panamericana Medical.
  6. Sadler, T. W., & Langman, J. (2007). Meditsiiniline embrüoloogia: kliinilise orientatsiooniga. Ed. Panamericana Medical.
  7. Surós Batlló, A., & Surós Batlló, J. (2001). Meditsiiniline semoloogia ja uurimistehnika. 8a. väljaanne, Elsevier Masson, Hispaania.
  8. Pérez, E. C. (1997). Embrüoloogia ja üldine anatoomia: grupitöö käsiraamat. Oviedo ülikool.