Euplote'i omadused, elupaik, toitumine ja paljunemine



The Euplotes Need on sugukondlike algloomade perekonnad, mis liiguvad vabalt läbi mudase vee pinna, kust nad saavad vajalikke baktereid nende toitmiseks.

Neid mikroorganisme nimetatakse tsiliidideks, sest neil on ripsmed, juuksekujulised lisandid, mis on olulised ühest kohast teise liikumiseks ja toidu saamiseks..

Euplotidel on jäik keha, soomustatud, mis ei kaota liikumist, isegi siis, kui see on sattunud toiduainete otsimisel setete vahele..

Esitatavad ripsmed on rühmitatud tupsudeks, mida nimetatakse cirruseks, mida mikroorganism kasutab sõudena või kõndida, sõltuvalt pinnast, kus see on. Need tsirkid on oma keha ees, külgedel ja viimases osas, sarnanedes sabaga.

Nende organismide kõhupiirkond (kõht) on tasane ja seljaosa (tagakülg) punnub või soontub, meenutades kohvioad. Sellel on mitu eraldi ribi, mis jooksevad keha pikkusest lõpuni.

Enamik praegustest siliaatidest vastavad liikidele Euplotes Charon Neil on ovaalne kuju ja läbipaistev välimus. Nad elavad aeglase või seisva veega piirkondades.

Indeks

  • 1 Üldised omadused
  • 2 Taksonoomia
  • 3 Elupaik
    • 3.1 Looduslik keskkond
  • 4 Toitumine
  • 5 Paljundamine
  • 6 Viited

Üldised omadused

Euplootide keha moodustavad: ektoplasm, kontraktiilne vacuole (suu), cirrus, membranelas, neuromotoorne aparaat, anal avamine, endoplasma, macrónucleus ja mikronukleus..

Selle kere on läbipaistev, jäik, ovaalne, umbes 80 kuni 200 μm pikk ja seda iseloomustab makronukleus, mis on selle sisemuses nähtav ümberpööratud "C" kujul ja külgneva mikrotuuma..

Euplootide suu on eesmises piirkonnas ja selle perimeeter on kolmnurkne. See suu on suur ja selle ümber on ripsmed, mis moodustavad muna. Kui nad neid ripsmeid liiguvad, võimaldavad nad süüa diatomiivet ja väikeseid taimset materjali.

Hoolimata sellest keerulisest aspektist on nad rahulikud, ebameeldivad ja rahumeelsed olendid, erinevalt parametslastest, kes näevad kahjutu, kuid on tõesti ohtlikud.

Küljelt näevad Euplotes üsna õhukesed ja te saate eristada nende silmi, mis on ühendatud suundades, et moodustada tsirri, mida nad kasutavad liikumiseks. Mõnikord esitavad nad kummalgi küljel kõhupiirkonna serva.

Külg- ja tagaosas paiknev tsirri välimus on keeruline ja võimaldab nende mikroorganismide liikuvust, ronimist või kõndimist, muul ajal ujuda vastavalt vajadusele ja vahenditele..

Taksonoomia

Ventraalse tsirkuse kogus ja asukoht Euplotides ja ventral argyrome geomeetria on kriteeriumid, mida kasutatakse selle taksoni jagamiseks nelja morfoloogiliselt erineva alamgrupiga: Euplotes, Euplotoides, Euplotopsis ja Monoeuplotes.

Taksonoomiliselt klassifitseeritakse Euplootid järgmiselt: Biota Chromista (Kingdom) Harosa (Subreino) Alveolata (Infrareino) Algloomad (Varjupaigad) Ciliophora (Subphylum) Ciliata (klass) Euciliata (Alamklass) Spirotricha (ordu).

Seevastu perekonnas Euplotes leitakse järgmised liigid

Euplotes aberrans, Euplotes acanthodus, Euplotes aediculatus, Euplotes affinis, Euplotes alatus, Euplotes antarcticus, Euplotes apsheronicus, Euplotes arenularum, Euplotes balteatus, Euplotes balticus, Euplotes bisulcatus, Euplotes Charon, Euplotes crassus, Euplotes crenosus, Euplotes cristatus, Euplotes dogieli, Euplotes elegans , Euplotes euryhalinus, Euplotes eurystomus, Euplotes focardii, Euplotes gracilis'st, Euplotes harpa, Euplotes iliffei, Euplotes latus, Euplotes mediterraneus, Euplotes alaealine, Euplotes minuta, Euplotes moebiusi, Euplotes muscorum, Euplotes mutabilis, Euplotes neonapolitanus, Euplotes octocirratus, Euplotes orientalis, Euplotes parabalteatus, Euplotes parawoodruffi, põlvekedra Euplotes, Euplotes Poljanski, Euplotes quinquecincarinatus, Euplotes quinquicarinatus, Euplotes raikovi, Euplotes rariseta, Euplotes soolalahus, sinica Euplotes, Euplotes strelkovi, Euplotes thononensis, Euplotes trisulcatus, Euplotes vannus, Euplotes woodruffi ja Euplotes zenkewitchi.

Elupaik

On tavaline, et Euplotesi jälgitakse nii magevees kui ka soolases vees. Mikrobioloogilisteks katseteks ja muudeks rakuanalüüsi meetoditeks kasutatuna tuleks neid hoida segukultuurides vormide, vetikate, pärmide, bakterite või muude algloomadega, mis toimivad toiduna.

Nendel tingimustel on näiteks biokeemiliste testide laboratoorsed töövõimalused piiratud. Kuid tänu oma suurele suurusele ja organisatsiooniliste mudelite mitmekesisusele on selle eksperimentaalne kasutamine endiselt suureks eeliseks kultuuri tehniliste puudustega.

Eriti on need siliaadid kergesti kogutavad kõikjal (nad leiduvad kõikjal maailmas) ja neid saab laboris mugavalt kasvatada, nii et nad on suurepärane vahend bioloogiliste protsesside uurimiseks üldiselt.

Looduslik keskkond

Looduslikes keskkondades peab Euplotes vastama röövloomadele. See kiskja-kiskja suhtlus sunnib neid kasutama kahte tüüpi kaitset: individuaalset ja rühma.

Individuaalse põgenemise strateegias on mikroorganism võimeline reageerima ja liikuma eemale kiskjatest, kes läbivad mürgiseid heitmeid kiirusega 300 mikronit läbimõõduga ja maksimaalselt 90 sekundi jooksul..

Rühma põgenemisstrateegia on täpsem ja keerulisem. Nendel siliaatidel on madala kontsentratsiooniga valk mittemolekulaarne molekul, mis tekitab röövloomade tõrjumiseks tõukejõu. Mõned demograafilise rühma Euplotes on kvalifitseeritud eraldama seda ainet, mis stimuleerib röövloomade põgenemist.

Euplotidel on väga lai bioloogiline ulatus ja neid peetakse kosmopoliitilisteks liikideks nende füsioloogilise mitmekesisuse tõttu, mis annab neile suure kohanemisvõime.

Nad võivad asuda erinevates ökosüsteemides, näiteks California, Jaapani, Taani ja Itaalia rannikuvetes. Samuti on tavaline, et nad paiknevad planktonis põhjaelustikuna ja seal on ka mõned, mis koloniseerivad lumeosakesi.

Toitumine

Euplootide toitumine on väga mitmekesine ja nad kasutavad mitmeid söötmis taktikaid. Nad tarbivad erineva suurusega rakke, alates bakteritest kuni diatoomide vetikateni ja söövad ka teisi algloomasid.

Nad võivad olla omnivores, tarbida bodonide (teatud tüüpi lipukesi) ja paljusid erinevaid heterotroofseid lipulaate (mis muudavad orgaanilist ainet toitaineks ja energiaks), kaasa arvatud muud liiki siliaadid.

Mõnedel liikidel on selektiivne toitmine, näiteks Euplotes vannus. Mõned uuringud kirjeldavad seost toidu tüübi, selle kontsentratsiooni ja nende mikroorganismide populatsiooni kasvu vahel.

Paljundamine

Euplootide paljunemine on eriti iseloomulik makronukleuses toimuva DNA sünteesi protsessi tõttu.

Mõnedes liikides, nagu näiteks Euplotes eurystomus, on paljunemisperiood lühike ja selle kasv on kõrge, kui keskkond, kus see leidub, on piisav. Selle liigi peamine toiduallikas on Aerobacter aerogenes.

Enamik algloomasid paljunevad asootiliselt mitootiliste rakkude jagunemise teel, kuid mõnedel liikidel on võime reprodutseerida seksuaalselt protsessi kaudu, mida nimetatakse konjugatsiooniks.

Kui Euplotes on kaaslane, vahetatakse geneetilist materjali tsütoplasmilise silla abil. Pärast seda vahetust teeb rakkude jagunemisest moodustunud uus põlvkond mitmeid geenide kombinatsioone eellasrakkude rakkudest..

Pärast viljastamist eralduvad rakud difusioonitsooni uuesti imendumisel ja kontraktsiooniprotsessid toimivad. Paljud spetsialistid leiavad, et seksitsükkel on pealtnäha aseksuaalsele tsüklile, mis eelneb sellele.

Mõnikord esineb paaritumist, mida nimetatakse intraklonaalseks konjugatsiooniks või eneseviljastamiseks ja mis tekib siis, kui ei ole seksuaalset või aseksuaalset väetamist.

See on kasulik, sest see taastab elutsükli kella ja on ebasoodne, sest seda saab teha vaid lühikest aega, sest see võib põhjustada geneetilise variatsiooni kadumise tõttu kohanemise kaotuse..

Viited

  1. Guillén, A. (12. märts 2011). Virtuaalne bioloogiline mitmekesisus. Saadud bioloogilisest mitmekesisusest
  2. Lynn, D. (1979). Kiliootsed algloomad: iseloomustus, liigitamine ja kirjanduse juhend. New York: Springer.
  3. Parker, S. (1982). Elusorganismide kokkuvõte ja liigitus. New York: McGraw-Hill.
  4. Pelczar, M.J. ja Reid, R.D. (1966). Mikrobioloogia. Mehhiko: McGraw-Hill.
  5. Prescott, D. (1964). Meetodid rakubioloogias, 1. köide. New York ja London: Academic Press.
  6. Turanov, A. A., Lobanov A.V., Fomenko, D.E., Morrison H.G., Sogin, M., Klobutcher, L.A., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. (2009). Geneetiline kood toetab kahe aminohappe sihipärast sisestamist ühe koodoni abil. Teadus, 259-261.
  7. Van Dijk, T. (2008). Mikroobide ökoloogia uuringute trendid. New York: Nova Science Publisher, Inc.