Jaga:
Entamoeba hartmanni omadused, morfoloogia, elutsükkel
The Entamoeba hartmanni on perekonda Entamoeba kuuluv ameba, mis ei ole patogeenne, ei ole invasiivne ega tarbi punaseid vereliblesid viisil, mis eristab E. histolytica või E. dispar.
Sellest liigist on 1912. aastast alates toimunud mitu arutelu, kui teadlane Prowazek tuvastas mikroskoobiga väikesed tsüstid vähem kui 10 mc. Ta klassifitseeris need uue Entamoeba liigi ja ristis selle Hartmanni. Teisest küljest otsustasid Wenyon ja Col, et tegemist on väikese rassiga, mis kuulub E. Histolyticale, kuigi praegu ei ole vaidlust selle üle, et tegemist on uue liigiga.
Selles mõttes on morfogeneetiliste aspektide diagnoosimise ja iseloomustamise meetodid, samuti ülekandemehhanismid, nakkuse sümptomid, standardiseeritud või spetsiaalsed ravimeetodid väga olulised selle organismi piisava mõistmise jaoks, mis kuulub selle organismi. Entamoebida tellimus.
Indeks
- 1 Bioloogilised omadused
- 2 Taksonoomiline liigitus
- 3 Morfoloogia
- 3.1 Trophozoite
- 3.2 Tsüstid
- 4 Elutsükkel
- 5 Diagnoos
- 6 Infektsiooni sümptomid
- 7 Ravi
- 8 Viited
Bioloogilised omadused
-Entamoeba hartmanni, nagu ka teised amoebad, kuulub bioloogiliselt eukarüootsesse domeeni ja klassifitseeritakse protistimaale.
-See ameba on vakuoleeritud tsütoplasma, unikaalne ja diferentseeritud tuum, mis trophozoitidel näitab keskset endosoomi.
-Perifeerne kromatiin avaldub kogu organismis homogeense jaotusena.
-Teine huvitav aspekt on see, et nad ei fagotsütoos erütrotsüüte. Entamoeba hartmanni oligonukleotiidide järjestus on;
GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)
Taksonoomiline liigitus
- Domimio: Eukaryota
- Varjupaik: Amoebozoa
- Tellimus: Entamoebida
- Žanr: Entamoeba
- Liik: hartmanni.
Morfoloogia
Põhimõtteliselt on selle ameba morfoloogilised omadused selle staadiumis, olles neist kaks;
Trophozoite
Selle faasi jooksul on organismil ümardatud või amoeboidne kuju ja suurus, mis jääb vahemikku 5 kuni 12 μm, keskmiselt 8-10 μm. Selle liikumine ei ole üldiselt progresseeruv ja ainus tuum, mis esineb, ei ole nähtav, kui seda täheldatakse tinktuuri sisaldavates preparaatides..
Nõuetekohaselt värvitud proovides on võimalik jälgida väikese proportsiooniga kariosoomi, mis on kompaktne ja asub keskosas. Siiski võib see olla mitmel korral väljaspool keskust.
Samamoodi sisaldab see perinukleaarset kromatiini, mis omandab väikese ja peene ühtlase suuruse ja jaotusega graanulite kuju, kuigi mõnikord võib esineda sibula kuju..
Samuti on tsütoplasm õhuke graanul ja võib tavaliselt sisaldada mõningaid baktereid, kuid ei näita kunagi punaseid vereliblesid. Selle põhjuseks on nende võimetus neid neelata.
Tsüstid
Neil on üldiselt sfääriline kuju, mille läbimõõt varieerub 5 kuni 10 μm, olles regulaarselt vahemikus 6–8 μm.
Selles mõttes näitavad kõige küpsemad tsüstid 4 tuuma, mis ei ole nähtavad, kui mikroskoopia kaudu täheldatud proove ei ole nõuetekohaselt värvitud.
Lugoliga värvimisel proportsionaalselt 20 g I2 ja 40.gm KI-d, mis on õigesti lahustunud H 2O-s, on võimalik neid jälgida. Analüüsis on tavalisemad ka tsüstid, mis ei ole veel välja töötatud, 1 või 2 südamikuga, kui küpsed tsüstid.
Värvitud preparaatides täheldatuna on tuumadel väike keskne karyosoom ja perinukleaarne kromatiin, mida jaotatakse regulaarselt peene ja ühtlase teraga..
Samuti, nagu juhtub ka teiste Entamoeba komplekside liikidega, võib glükogeen olla halvasti diferentseerunud ja hajutatud küpsetes tsüstides..
Ebaküpsed tsüstid on aga lühemad ja kromatiidikehad võivad klastri kuju võtta, samuti pikenevad kergelt ümarate otstega..
Elutsükkel
Mittepatogeenne ameba, nagu E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana ja Iodamoeba buetschlii, esitlevad üldjuhul elutsüklit, kus nii tsüstid kui ka trophozoidid on fekaalide kaudu transmissiivsed ja neid peetakse seal diagnoositavaks.
Madalamal pildil võib näha, et 1. faasis leidub tsüstid tavaliselt tahkes väljaheites, samas kui trophozoitid on tavaliselt diarröaarsetes väljaheites. Selles mõttes tekib mittepatogeensete amoebade koloniseerumine pärast küpsete tsüstide söömist toidus, vees või fumites, mis on saastunud fekaaliga..
Samamoodi vabastatakse 2. faasi erutus peensooles, kus toimub faas 3, ja trophozoitid rändavad paksusoole. Seega kopeerivad trophozoitid aseksuaalselt toodetud tsüste.
Tänu kaitsele, mida teostab konfiguratsioon oma rakuseintes, elavad tsüstid mõned päevad või nädalad väljaspool peremeesorganismi, mis vastutab ülekande eest.
Trophozoitid, kes läbivad väljaheidet, hävitatakse kiiresti, kui nad on väljaspool keha, ja kui nad on alla neelatud, ei jää nad mao kaudu kokku..
Diagnoos
Soolekultuur on üks diagnoosimise kõige kasutatavamaid meetodeid, ehkki see võib anda valepositiivseid tulemusi, kuna nad ei erine teistest liikidest.
Teised meetodid on koe, geneetiline ja molekulaarne, kus bioloogilised saadused võivad olla biopsia, haavandi kraapimine, veri, kahjustuste sekretsioonid..
Selles mõttes on geneetilise ja molekulaarse hindamise abil määramine kõige tõhusam, et eristada patogeenseid ja mittepatogeenseid amoebasid.
Infektsiooni sümptomid
Entamoeba hartmanni, kuna see on mittepatogeenne ameba, ei põhjusta kandjate sümptomeid.
Siiski on leitud, et kontrollitingimustes ilmneb, et mõned mittepatogeensed liigid on seotud kõhulahtisuse haiguste ja sümptomitega.
E. hartmanni puhul ei ole tegemist samade uuringute suure puudumisega, mistõttu soovitatakse sümptomite esitamiseks teha muid teste, et määrata nende tegelik päritolu..
Ravi
Asjaolu, et see on mittepatogeenne ameba, väldib ravi kohta mingeid kommentaare. Kuigi kirjanduses on võimalik leida metronidasooli ja tinidasooli kasutamist.
Viited
- Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Entamoeba spp. kliinilistes strooviproovides, kasutades SYBR rohelist reaalaja polümeraasi ahelreaktsiooni. The Scient W Jour. 2014; 12.
- Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Mittepatogeenne soole amebas: kliiniline arstlik vaade. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): lk. 20-28.
- Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: lk. 241-249.
- Wenyon CM OF. Amoebiasis Adv Parasiti epidemioloogia. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): lk. 151_346.
- T. CS. Kuningriigi algloomad ja selle 18 phyla. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): lk. 953-994.
- Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. Flores MBis. Meditsiiniline parasiitoloogia. Mehhiko D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A .; 2014. lk. 55.
- Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. Elsevieris toimetaja. Inimese parasiitoloogia Mehhiko D.F: Academic Press; 2007. lk. 51.
- Mandal F. Parasiit. Mandal F. INIMESE PARASITOLOOGIA: PHI õpe; 2015. lk. 10.
- Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Entamoeba liikide tuvastamine ja identifitseerimine söögiproovides pöördliinide hübridisatsiooni testiga. Microbio Jour Clin. 2003; 41 (11): lk. 5041-5045.
- Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us. [Online]; 2015. Juurdepääs 30-le 8. jaanuaril 2018. Saadaval aadressil: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
- Romero R. Mikrobioloogia ja inimparasiitoloogia Mehhiko D.F: Panamericana Medical; 2007.
Chacín-Bonilla L. Amoebiasise mikroskoopiline diagnoos: vananenud, kuid vajalik meetod arengumaades. Invest Clin. 2011; 52 (4): lk. 291-294. - Rahvatervise parasiitide laboratoorsed tuvastused. Haiguste tõrje ja ennetamise keskus. [Online]; 2018. Juurdepääs 30. juulil 2018. Saadaval aadressil: cdc.gov.
- Arteaga I, Ruiz AC. Parasitoloogiline diagnoos. In Becerril M. Meditsiiniline parasiitoloogia. Mehhiko D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V .; 2014. lk. 347.
- Issa R. NON-PATHOGENIC PROTOZOA. Int. J. Pharm. Pharm., 2014; 6 (3): lk. 30-40.
Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Metronidasooli ja tinidasooli topeltpime uuring E. Hsolytica ja E. Hartmanni asümptomaatiliste kandjate ravis. Acta Med Valley. 1977; 8 (1): lk. 32-34. - Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. Antiamoebiliste ravimite in vitro aktiivsus Entamoeba histolytica ja Entamoeba dispar'i kliiniliste isolaatide vastu. Kliinilise mikrobioloogia ja antimikroobikumide annals. 2004; 3 (27).