Entamoeba coli omadused, morfoloogia, bioloogiline tsükkel, sümptomid, ravi

Entamoeba coli See on ühekomponentne algloom, mida iseloomustab see, et sellel on ilma rakuseina amoeboidvorm, mis liigub ja toidab pseudopoodide poolt. See kuulub perekonda Entamoebidae, mis kuulub Amoebida gruppi Amoebozoa grupis.

Seda liiki on leitud seedekulglas, käärsooles ja jämesooles inimeste seedesüsteemis. Seda peetakse kommertsialistiks (toidab peremeesorganismi ilma kahju tekitamata). Siiski on väidetud, et liigi patogeensus ei ole selgelt kindlaks määratud.

Vaatamata sellele, et neid peetakse mittepatogeenseteks liikideks, on mõnikord täheldatud, et see võib manustada punaseid vereliblesid. Muudel juhtudel on see seotud seedetrakti probleemidega, nagu kõhulahtisus.

Nagu enamik soolestiku amoebasid, E. coli Sellel on kosmopoliitne jaotus. Selle esinemist on teatatud peaaegu 50% -st inimeste populatsioonist.

-. \ T E. coli on väljaheidetud küpsete tsüstide suukaudne tarbimine, tavaliselt tarbides vett ja saastunud toitu.

Indeks

• 1 Üldised omadused
  • 1.1 Elupaik ja toitmine
  • 1.2 Vorm
  • 1.3 Paljundamine
• 2 Taksonoomia
  • 2.1 Lineaadid E. coli
• 3 Morfoloogia
  • 3.1 Trophozoite
  • 3.2 Prequiste
  • 3.3 Tsüst
• 4 Bioloogiline tsükkel
  • 4.1 Haudumisfaas
  • 4.2 Metakistlik ameba
  • 4.3 Trophozoite faas
  • 4.4 Tsüstide faas
• 5 Infektsiooni sümptomid
  • 5.1 Patogeensus
  • 5.2 Vastuvõtja piirang
  • 5.3 Epidemioloogia
• 6 Riskitegurid
• 7 Ravi
• 8 Viited

Üldised omadused

Elupaik ja toitmine

Liigid elavad endokomponendina inimeste ja teiste primaatide käärsooles, ketruses ja paksusooles.

Söötmiseks arendab see pseudopoode (tsütoplasma eendid), mida stimuleerivad toidu olemasolu..

Pseudopoodid ümbritsevad tahkeid osakesi, moodustades vesikulaari, mida nimetatakse fagosoomiks. Seda tüüpi toitmine on tuntud kui fagotsütoos.

E. coli Sellel on võime alla neelata teisi organisme, mis võistlevad olemasoleva toidu eest. Liikide tsütoplasmas on täheldatud tsüste Giardia lamblia. See on algloom, mis areneb inimeste peensooles.

Vorm

Amoobi algloomadele on iseloomulik diferentseeritud tsütoplasma ektoplasmas ja endoplasmas.

Neil on kõrgelt arenenud vaakum, mis on kontraktiilne. Nad liiguvad läbi tsütoplasmaatiliste prognooside.

Nagu kõik. \ T Entamoeba, See kujutab endast vesikulaarset tuuma. Karyosoom (kromatiini kiudude ebakorrapärane komplekt) on esitatud keskosa poole.

Kromatiini graanulid on paigutatud korrapäraselt või ebaregulaarselt ümber tuuma sisemembraani.

Paljundamine

Nende organismide paljunemine on ebatavaline. Nad jagatakse binaarse lõhustumise teel, moodustades kaks tütarrakku.

Binaarse lõhustumise tüüp, mis toimub E. coli see on tsütoplasma jaotumise suhtes veidi ebaregulaarne. Lisaks toimub rakkude jagunemine risti akromaatilise spindli teljega

Taksonoomia

Lewis avastas liigi Indias 1870. aastal. Taksonoomilise kirjelduse tegi Grassi 1879. aastal..

Sugu Entamoeba kirjeldas Casagrandi ja Barbagallo 1895. aastal, võttes tüüpina a E. coli. Sellegipoolest tekkis nime osas segadus Endamoeba kirjeldatud Leidy poolt 1879. aastal.

On kindlaks tehtud, et need nimed viitavad täiesti erinevatele rühmadele, nii et mõlemad on säilinud. See on tekitanud taksonoomilisi probleeme ja liik üle kantud Endamoeba Seda üleandmist peetakse praegu sünonüümiks.

Liigi liik Entamoeba Need on jagatud viieks rühmaks tsüsti tuuma struktuuri alusel. Rühm E. coli Seda iseloomustavad tsüstid kaheksa tuumaga. Selles rühmas on 14 teist liiki.

Lineaadid sisse E. coli

Mõningates filogeneetilistes uuringutes on kindlaks tehtud, et E. coli esitab kaks erinevat liini. Neid on peetud geneetilisteks variantideks.

E. coli ST1 on leitud ainult inimeste ja teiste primaatide proovides. Puhul E coli ST2 varianti on leitud ka närilistel.

Ribosomaalsel RNA-l põhinevas filogeneetilises uuringus esinevad selle liigi kaks liini rühmas. See klade on seotud E. muris, mis sisaldab ka octonucleated tsüstid.

Morfoloogia

E. coli, Nagu kõik soolestiku amoebad, on selle erinevate etappide morfoloogia tunnustatud, mistõttu on oluline iseloomustada arengu erinevaid etappe.

Trophozoide on aktiivne vorm, mis toidab ja paljundab invasiivset vegetatiivset ameboidset vormi. Tsüst on resistentsuse ja infektsiooni vorm.

Trophozoite

Selles olekus on ameba 15–50 μm, kuid keskmine suurus on vahemikus 20–25 μm. Sellel on vähe liikuvust, tekib nüri ja lühike pseudopood.

Südamik on veidi ovaalne. Kariosoom on ekstsentriline, ebaregulaarne ja suur. Perinukleaarne kromatiin paikneb kariosoomi ja tuumamembraani vahel. Kromatiini graanulid on erineva suuruse ja arvuga.

Tsütoplasm on tavaliselt granuleeritud ja suure vakuooliga. Erinevus ektoplasma ja endoplasma vahel on tähistatud. Endoplasmil on glükogeen ja sellel on klaasjas välimus.

On täheldatud erinevate bakterite, pärmide ja muu sisu olemasolu vakuoolis. Seene eosed esinevad sageli Sphaerita. Tavaliselt ei esine punaseid vereliblesid. See liik ei tungi peremehe kudedesse.

Prequish

Enne tsüstide moodustumist hakkab trophozoit veidi muutuma. Prequiste on läbimõõduga 15–45 μm, mis on veidi sfäärilisem.

Prequiste on hüaliin ja värvitu. Sel viisil ei täheldata endoplasmas sisalduvate seedetrakti esinemist.

Tsüst

Üldiselt on tsüstide suurus 10-35 μm ja on üldiselt kerakujulised. Need on värvitu ja sile tekstuur. Tsüst on väga murduv.

Kõige silmapaistvam omadus on kaheksa südamiku olemasolu. Need tuumad kipuvad olema sama suurusega. Nagu ka trophozoiul, on kariosoom ekstsentriline.

Kromatiidikehad (ribonukleiinsete valkude kandmisel) on alati olemas, kuid nende arv ja kuju varieeruvad. Need on tavaliselt splinter-kujuga, kuid võivad olla hambad, filamentsed või globularid.

Tsütoplasm võib olla väga rikas glükogeeni poolest. Kui tsüst on ebaküps, nähakse glükogeeni massina, mis nihutab tuumad külgedele. Küpsetes tsüstides on tsütoplasm granuleeritud ja glükogeen on hajutatud.

Tsüst on seina. Sisemine kiht (endotsüst) on paks ja jäik, võib-olla koosneb kitiinist. Äärmine kiht (exocyst) on rohkem kui õhuke ja elastne.

Bioloogiline tsükkel

Kui peremees tarbib tsüstid ja jõuab soole, algab liikide tsükkel. See läbib mitmeid etappe.

Haudumisfaas

Seda faasi uuriti söötmes 37 ° C juures. Umbes pärast kolme tunni möödumist hakatakse täheldama muutusi tsüstis.

Protoplasm hakkab liikuma ja glükogeeni ja kroomi kehad kaovad. On näha, et tuum muudab positsiooni.

Protoplasma liikumised muutuvad tugevamaks, kuni see on täielikult tsüsti seintest eraldatud. Seejärel täheldatakse ektoplasma ja endoplasma diferentseerumist.

See eristab vaba amoeba, mis on veel tsüsti seina sees. See arendab pseudopoodi, mis hakkab seina vastu suruma. Amoebat ümbritsevad väikesed graanulid. Arvatakse, et need võivad olla erituvad.

Kysta seina katkeb ebaregulaarselt. Arvatakse, et see juhtub pseudopoodrõhu ja membraani lahustava fermenti sekretsiooni tõttu.

Vaba ameba kerkib kiiresti läbi murdumisala. Kohe pärast lahkumist hakkab ta sööma baktereid ja tärklise terasid.

Metakoloogiline ameba faas

Kui ameba lahkub tsüstiseinast, on sellel tavaliselt kaheksa tuuma. Mõnel juhul on täheldatud vähem või rohkem tuumasid.

Kohe pärast koorumist algab tsütoplasma jagunemine. On arusaadav, et see on jagatud nii palju osi nagu amoebas olevad tuumad.

Tuumad jaotuvad juhuslikult tütarrakkudesse ja lõpuks moodustub noor trophoziit.

Trophozoite faas

Kui unoucleated amoebas on moodustunud, kasvavad nad kiiresti täiskasvanu suurusele. See protsess kultuurisöötmes võib võtta paar tundi.

Kui trophoziit saavutab oma lõpliku suuruse, hakkab see valmistuma rakkude jagunemise protsessiks.

Propaasis on kariosoomi jagunemine ja kromosoomide vorm. Nad on arvestatud kuue kuni kaheksa kromosoomi vahel. Seejärel tekib akromaatiline spindel ja kromosoomid asuvad ekvaatoris. Selles faasis on kromosoomid filamentsed.

Seejärel muutuvad kromosoomid globoosiks ja spindel näitab keskmist kitsendust. Anafaasis pikeneb tsütoplasm ja hakkab jagunema.

Protsessi lõpus jagatakse tsütoplasma kokkutõmbumisega ja moodustatakse kaks tütarrakku. Neil on sama kromosomaalne laeng kui ema rakul.

Tsüstfaas

Kui amoebas läheb tsüstide moodustamiseks, vähendavad nad nende suurust. Samuti on näha, et nad kaotavad liikuvuse.

Need prequistic struktuurid on moodustatud trophozoitide jagamise teel. Kui nad sisenevad tsüstfaasi, on nad ümarad.

Tsüstide seina sekreteeritakse eeltsüstilise ameba baasil. See sein on kahekordne.

Kui tsüstisein on moodustunud, suureneb tuuma suurus. Seejärel toimub esimene mitootiline jaotus. Binukleaadi olekus moodustub glükogeeni vacuole.

Seejärel tekivad kaks järjestikust mitoosi, kuni tsüst muutub oktonukleaarseks. Selles seisundis imendub glükogeeni vacuole.

Oktunukleaalses olekus vabastavad tsüstid peremehe väljaheited.

Infektsiooni sümptomid

E. coli Seda peetakse mittepatogeenseks. Siiski on arvestatud, et selle patogeensust tuleks arutada. Liikide nakkusega seotud sümptomid on põhiliselt kõhulahtisus. Harva võib tekkida käärsoole või kõhuvalu. Samuti võib ilmneda palavik ja oksendamine.

Patogeensus

Seda on arvestatud E. coli Ta käitub nagu commensalist. Siiski näitasid kaks Iirimaal ja Rootsis läbi viidud uuringut seost liikide ja seedetrakti probleemide vahel.

Patsientidel esines sagedane kõhulahtisus, mõnel juhul kõhuvalu ja koolikud. Kõigil juhtudel oli ainus väljaheites leitud liik E. coli.

Enamikul ravitud patsientidest esines pikaajaline ebamugavustunne soolestikus. Üks juhtudest andis kroonilisi haigusi rohkem kui viisteist aastat.

Hostipiirang

Liik seostatakse ainult inimestega ja nendega seotud primaatidega. Makaagi väljaheite tsüstid (Macacus reesus) on nakatunud inimesed. Teisest küljest on inimese väljaheidete tsüstid tekitanud nakatumist erinevatest liikidest Macacus.

Teistel primaatidest kaugemal asuvatel loomadel ei ole nakkust esinenud E. coli.

Epidemioloogia

Selle liigi nakatumine toimub küpsete tsüstide allaneelamisel. Ülekanne on suu-oraalne.

Selle esinemist on teatatud umbes 50% inimestest. Kuid nakkuse protsent on muutuv.

Arenenud riikides on näidatud, et asümptomaatilistel patsientidel on selle esinemissagedus 5%. Sümptomite korral suureneb protsent 12% -ni.

Arengumaades kasvab esinemissagedus järsult. Eriti on see seotud halbade sanitaartingimustega. Nendes piirkondades esineb E. coli see on 91,4%.

Riskitegurid

Nakkus E. coli on otseselt seotud sobimatute sanitaartingimustega.

Piirkondades, kus väljaheiteid ei ravita korralikult, on nakatumise määr kõrge. Selles mõttes on vaja elanikkonda harida seoses hügieenimeetmetega.

On väga oluline pesta käed pärast roojamist ja enne söömist. Samamoodi ei tohi tarbida joogivett.

Muud võimalused nakkuse vältimiseks on puu- ja köögiviljade nõuetekohane pesemine. Samuti tuleks vältida seksuaalset ülekannet suukaudse analoogi kaudu.

Ravi

Üldiselt ei ole ravi tuvastamisel vaja seda teha E. coli patsiendi väljaheites. Siiski, kui see on ainus liik ja on sümptomeid, võib kasutada erinevaid ravimeid.

Suurim efektiivsus on näidanud diloksanadiini furuaati. Seda ravimit kasutatakse tõhusalt erinevate amoebade nakatumise vastu. Tavaliselt manustatav annus on 500 mg iga kaheksa tunni järel kümne päeva jooksul.

Samuti on kasutatud metronidasooli, mis on laia spektriga antiparasiitne aine. On näidatud, et annus 400 mg kolm korda päevas on efektiivne. Patsiendid lõpetavad sümptomite ilmumise viie päeva pärast.

Viited

1. Dobell C (1936) Uuringud ahvide ja inimese soolestiku algloomade kohta. VIII. Eksperimentaalne uurimus mõnede Simini tüvede kohta Entamoeba coli. Parasitoloogia 28: 541-593.
2. Clark G ja CR Stensvold (2015) Entamoeba. Sisse: Nozaki T ja A Batthacharya (ed.) Amebiasis. 9-25.
3. Gomila B. R Toledo ja GE Sanchis (2011) Nonpathogenic intestinaalsed amoebad: kliiniline arst. Haige Infecc. Microbiol. Clin. 29: 20-28.
4. Hooshar H, P Rostamkhani ja M Rezaeian (2015) Inimese ja looma märkega kontrollnimekiri Entamoeba (Amoebida: Endamoebidae) liigid - ülevaateartikkel.Iran J. Parasitol. 10: 146-156.
5. Hotez P (2000) Teised soolestiku algloomad Blastocystis hominis, Entamoeba coli, ja Dientamoeba fragilis. Seminarid pediaatrilistes nakkushaigustes 11: 178-181.
6. Wahlgren M (1991) Entamoeba coli kõhulahtisuse põhjuseks? Lancet 337: 675.