Millised on peamised erinevused arhiivi ja bakterite vahel?



The Peamised erinevused arhiivi ja bakterite vahel need põhinevad molekulaarstruktuurilistel ja metaboolsetel aspektidel, mida me järgmine. Domeen arhede taksonoomiliselt rühmad ainurakse mikroorganismide millel prokarüootne rakk morfoloogia (rakutuum membraani või membraanid tsütoplasmalist organellid), omadused, mis sarnaneb bakteritel.

Siiski on olemas ka need, mis neid eraldavad, sest arhiiv on varustatud väga spetsiifiliste kohandamismehhanismidega, mis võimaldavad neil elada keskkonnas. äärmuslikud tingimused.

Bakterite domeen sisaldab kõige sagedasemaid bakterite vorme, mida nimetatakse eubakteriteks või tegelikeks bakteriteks. Need on ka ühikulised, mikroskoopilised, prokarüootsed organismid, mis elavad mis tahes keskkonnas mõõdukad tingimused.

Indeks

  • 1 Nende rühmade taksonoomia areng
  • 2 Archaea ja bakterite erinevused
    • 2.1 Elupaik
    • 2.2 Plasma membraan
    • 2.3 Rakuseina
    • 2,4 ribosomaalne ribonukleiinhape (rRNA)
    • 2.5 Endosporide tootmine
    • 2.6 Liikumine
    • 2.7 Fotosüntees
  • 3 Viited

Nende rühmade taksonoomia areng

Neljandas sajandil eKr klassifitseeriti elusolendid ainult kahte rühma: loomad ja taimed. Van Leeuwenhoek, 17. sajandil, kasutades enda ehitatud mikroskoopi, võis jälgida mikroorganisme, mis seni olid olnud nähtamatud ja mida kirjeldati "animas" algloomade ja bakterite nime all..

Kaheksateistkümnendal sajandil lisati "mikroskoopilised loomad" Carlos Linnaeuse süstemaatilistesse klassifikatsioonidesse. 19. sajandi keskel rühmitab baktereid uus kuningriik: Haeckel postuleeris süstemaatilise kolme kuningriigi; kuningriik Plantae, kuningriik Animalia ja kuningriik Protista, mis koondas mikroorganismid tuumaga (vetikad, algloomad ja seened) ja tuumata organismid (bakterid).

Sellest ajast peale mitut bioloogide pakkunud erinevaid klassifitseerimissüsteemidesse (Chatton 1937, Copeland 1956 Whittaker 1969) ja liigituskriteeriume mikroorganismid, mis algselt maandatud morfoloogilised erinevused ja erinevused värvimisega (Grami), nad lähtusid metaboolsetest ja biokeemilistest erinevustest.

1990. aastal avastas Carl Woese nukleiinhappejärjestuste molekulaarmeetodeid (ribosomaalne ribonukleiinhape, rRNA), et bakteriteks rühmitatavate mikroorganismide hulgas esines väga suuri filogeneetilisi erinevusi.

See avastus näitas, et prokarüootide pole monophyletic rühm (millel on ühine eellane) ja Woese seejärel soovitas kolme evolutsiooniline domeenide nimetatakse: arhede, Bakterid ja Eukarya (tuumadega rakkude organismid).

Archaea ja bakterite erinevused

Archaea ja bakterite organismidel on ühised omadused, kuna mõlemad on ühekomponentsed või agregeeritud. Neil ei ole määratletud tuuma või organelle, nende keskmine suurus on vahemikus 1 kuni 30 μm.

Need kujutavad endast olulisi erinevusi mõnede struktuuride molekulaarse koostise ja nende ainevahetuse biokeemia osas.

Elupaik

Bakterid liigid elavad laia elupaiku koloniseeritud riim- ja magus, soe ja külm keskkondades, sood, meresetetes ja lõhesid kivid, ja saab ka elada Atmosfääri.

Nad võivad koos teiste organismidega esineda putukate, molluskite ja imetajate seedetraktis, imetajate suuõõnes, hingamisteedes ja urogenitaalses veres ning selgroogsete veres..

Bakteritele kuuluvad mikroorganismid võivad olla ka parasiidid, sümbionid või kala, juurte ja tüvede imetajad; neid võib seostada samblike seente ja algloomadega. Need võivad olla ka toidu saasteained (muu hulgas liha, munad, piim, mereannid).

Archaea rühma liikidel on kohanemismehhanismid, mis võimaldavad nende elu äärmuslikes tingimustes; nad võivad elada temperatuuril alla 0 ° C ja üle 100 ° C (temperatuur, mida bakterid ei talu), leeliseliste või äärmiselt happeliste pH ja soolakontsentratsioonide juures palju kõrgemal kui merevesi.

Metanogeensed organismid (mis toodavad metaani, CH4) kuuluvad ka Archaea domeeni.

Plasma membraan

Prokarüootsete rakkude ümbris moodustub üldiselt tsütoplasma membraani, rakuseina ja kapsli poolt..

Bakterite rühma organismide plasmamembraan ei sisalda kolesterooli ega teisi steroide, kuid lineaarseid rasvhappeid, mis on seotud glütserooliga estri tüüpi sidemetega..

Archaea liikmete membraani võib moodustada kahekihiline või lipiidne monokiht, mis ei sisalda kunagi kolesterooli. Membraanis olevad fosfolipiidid koosnevad pika ahelaga süsivesinikest, hargnenud ja seotud glütserooliga eetri tüüpi sidemetega.

Rakuse sein

Bakterirühma organismides moodustavad rakuseina peptidoglükaanid või mureiin. Arhiiviorganisatsioonidel on äärmise keskkonnatingimuste kohandamisel rakeseinad, mis sisaldavad pseudopeptidoglükaani, glükoproteiine või valke..

Lisaks võivad nad esitada välise kihi valke ja glükoproteiine, mis katavad seina.

Ribosomaalne ribonukleiinhape (rRNA)

RRNA on nukleiinhape, mis osaleb valkude sünteesil - valkude tootmisel, mida rakk vajab oma ülesannete täitmiseks ja selle arendamiseks, suunates selle protsessi vaheetapid.

Ribosomaalsete ribonukleiinhapete nukleotiidjärjestused on Archaea ja bakterite organismides erinevad. Selle asjaolu avastas Carl Woese oma 1990. aasta uuringutes, mille tulemuseks oli nende organismide eraldamine kaheks erinevaks rühmaks.

Endospooride tootmine

Mõned bakterirühma liikmed võivad valmistada ellujäämisstruktuure, mida nimetatakse endosporiteks. Kui keskkonnatingimused on väga ebasoodsad, võivad endosporid säilitada oma elujõulisuse aastaid, praktiliselt ilma metabolismita.

Need eosed on erakordselt vastupidavad kuumuse, hapete, kiirguse ja erinevate keemiliste mõjurite suhtes. Archaea grupis ei ole teatatud endosporide moodustavatest liikidest.

Liikumine

Mõnedel bakteritel on liikuvust võimaldavad lipud; spirokeetidel on aksiaalsuunaline hõõgniit, mille abil nad võivad liikuda vedelas viskoosses keskkonnas, näiteks settes ja huumuses..

Mõned lillad ja rohelised bakterid, tsüanobakterid ja Archaea omavad gaasi vesiikulid, mis võimaldavad neil liikuda flotatsiooni teel. Tuntud Archaea liikidel ei ole selliseid lisandeid nagu flagella või filamentkiud.

Fotosüntees

Bakterite piires on olemas tsüanobakterite liigid, mis võivad teha hapnikku sisaldavat fotosünteesi (mis toodab hapnikku), kuna neil on lisandpigmentidena klorofüll ja fütsobiliinid, mis ühendavad päikesevalgust.

See grupp sisaldab ka organismid, mis täidab Anoksügeenne fotosüntees (mis toodab hapnikku) kaudu bakterioklorofüll neelavad päikesevalgust, näiteks: punane roheline lilla väävlibakterid või punane ja mitte väävlishape, roheline väävli bakterid ja no väävlishappe.

Archaea domeenis ei ole teatatud fotosünteesi liikidest, vaid perekonnast Halobakter, äärmuslike halofüütide puhul on see võimeline tootma adenosiintrifosfaati (ATP), kasutades päikesevalgust ilma klorofüllita. Neil on võrkkesta lilla pigment, mis seondub membraanvalkudega ja moodustab bakteriorodopsiini.

Bakteriorodopsiini kompleks neelab päikesevalgusest energiat ja vabanemisel võib pumpuda H-iioone+ raku välispinnale ja soodustab ADP (adenosiindifosfaadi) fosforüülimist ATP-ks (adenosiintrifosfaat), millest mikroorganism saab energiat.

Viited

  1. Barraclough T.G. ja Nee, S. (2001). Fülogeneetika ja spekulatsioon. Ökoloogia ja evolutsiooni suundumused. 16: 391-399.
  2. Doolittle, W.F. (1999). Filogeneetiline liigitus ja universaalne puu. Teadus 284: 2124-2128.
  3. Keshri, V., Panda, A., Levasseur, A., Rolain, J., Pontarotti, P. ja Raoult, D. (2018). Β-laktaasi foologeneetiline analüüs arhiivis ja bakterites Võimaldab kindlate uute liikmete tuvastamist. Genoomide bioloogia ja evolutsioon. 10 (4): 1106-1114. Genoomide bioloogia ja evolutsioon. 10 (4): 1106-1114. doi: 10.1093 / gbe / evy028
  4. Whittaker, R. H. (1969). Organismide kuningriikide uued mõisted. Teadus 163: 150-161.
  5. Woese, C. R., Kandler, O. ja Wheelis, M.L. (1990). Organismide loomuliku süsteemi suunas: ettepanek Archaea, bakterite ja Eukarya valdkondade kohta. Loodusteaduste akadeemia toimingud. USA 87: 45-76.