Koorikloomade omadused, taksonoomia, paljunemine, hingamine



The koorikloomad Nad on lülijalgsete väga suurel hulgal varjupaik, millest enamik on veeloomad. Nende hulgas on muuhulgas tuntud homaarid, krabid, krevetid. Need sisaldavad ka heterogeenset rida väga rikkalikke, kuid vähetuntud mikroskoopilisi organisme.

Neil on liigendatud exoskeleton, mille koostis on peamiselt kitiini poolest. Rühma üheks tunnuseks on kahe paari antennide ja vastsete seisundi olemasolu, mida tuntakse kui larva nauplio. Need kujutavad endast küünenaha mutatsiooni ja tavaliselt on neil mõnede eranditega soolad.

Indeks

  • 1 Üldised omadused
    • 1.1 Kehaosade arv
    • 1.2 Küünenaha
  • 2 Taksonoomia ja klassid
    • 2.1 Seos teiste lülijalgsetega
    • 2.2 Klassid
  • 3 Paljundamine
  • 4 Hingamine
  • 5 Ringlus
    • 5.1 Pigmendid hemolümfis
    • 5.2 Koagulatsioon
  • 6 Eritumine
    • 6.1 Erituvate elundite funktsioon
  • 7 Toit
  • 8 Elupaik ja levik
  • 9 Viited

Üldised omadused

Vähid erine teistest lülijalgsed erinevad omadused, kuid kõige olulisem on: juuresolekul kaks paari antennid kaks paari maxillae pea, millele järgnes kereosad, koos paari jäsemete iga.

Kõik kehaosa - välja arvatud esimesed antennid - on birramoossed.

Kasvulised liigid on iseloomulikud koorikloomadele ja teistele vee lülijalgsetele, nagu väljasurnud trilobiidid. Struktuur koosneb kahe telje lisast - erinevalt unirrámeosest, millel on ainult üks telg.

Kehaosade arv

Koorikloomade keha jaguneb suureks osaks segmentidest, keskmiselt 16 kuni 20, kuigi mõnedes liikides võib olla rohkem kui 60 segmenti. Suure hulga kehaosade iseloomust peetakse esivanemaks.

Enamikus koorikloomades on rindkere segmendid koos peaga, kefalotooraks..

Küünenaha

Nendel loomadel ulatub selja küünenahk peast tagumisele piirkonnale ja indiviidi külgedele. See katvus on organismi kest ja see võib struktuuris sõltuvalt rühmast erineda. Küünenaha eritub ja selle koostis sisaldab valgu molekule, kitiini ja lubjakivi materjali.

Nagu ka teised lülijalgsed, kogevad koorikloomad melding või ecdysis sündmusi. See on füsioloogiline protsess, mille abil organismid eraldavad uue täieliku kattematerjali, eemaldades eesmise küünenaha.

Teisisõnu, lülijalgsed ei kasva pidevalt, katkendliku areng, mis toimub järgmiselt: loom kaotab vana küünenaha, siis laienemine toimub ja lõpeb sünteesi uute küünenaha. Protsesside sulgimine, et loom ei kasva.

Ecdysis mehhanism aktiveeritakse mitmete keskkonnaalaste stiimulite abil. Kui see on alanud, on see loomade hormoonide kontrolli all.

Taksonoomia ja klassid

Seos teiste lülijalgsetega

Vähid on osa lülijalgseid. See hõimkond jaguneb nelja subphyla elu, kus vähid ja hexápodos on grupeeritud klaadi nimetatakse Pancrustacea. See fülogeneetilise hüpotees on laialdaselt aktsepteeritud.

Siiski on tõendeid selle kohta, et koorikloomade sugulus on kuusnurk. Kui selline lahknevus on tõsi, oleks füütiliselt otstarbekas viidata putukatele kui maismaa koorikloomadele.

Karbid sisaldavad üsna suur rühm koos 67.000 liikide laiali üle maailma, koloniseerima suur hulk elupaikade erinevate eluviiside. Suurusepiirid mikroskoopilist vormid palju suurem tuntud vorme jõevähk.

Klassid

Nad jagunevad kuueks klassiks, kuigi esialgsed uuringud molekulaarsete tõenditega ei toeta grupi monofiilsust.

Remipedia klass

See klass koosneb väikese suurusega inimestest. Siiani on kirjeldatud kümme liiki, mis on leitud koopastes, mis puutuvad kokku merevee kehadega. Nagu koobastes elavatele loomadele tüüpiline, ei ole neil kooridel silmi.

Arvatakse, et neil organismidel on koorikloomade hüpoteetilise esivanema omadused. Neil on 25–38 kehaosa, mis sisaldavad rindkere ja kõhu. Need segmendid sisaldavad üksteisega sarnaseid lisapaare ja sobivad vees ümberpaigutamiseks.

Nr dimorfseid - erinevused meeste ja naiste vahel sama liigi. Kas hermaphrodites, naissoost gonopores asub 7 segment, ja mees segmendi number 14. Neil on tüüpiline vastne koorikloomad.

Selle klassi liike on kirjeldatud Kariibi mere basseinis, India ookeanis, Kanaari saartel ja isegi Austraalias.

Klass Cephalocarida

Mitmekesisuse ja liikide arvu poolest sarnaneb Cephalocarida klass eelmise rühmaga. Ainult üheksa või kümme põhja- ja väga väikest liiki on teada (arv varieerub sõltuvalt autorist). Samuti kahtlustatakse, et nad esitavad primitiivseid omadusi.

Rindkere lisandid on üksteisega väga sarnased, neil ei ole silmi ega kõhupiirkonda.

Mis puudutab paljunemist, siis nad on hermafrodiitid. Neil on omapärane omadus, et nad vabastavad nii mees- kui naissoost sugurakud samas kanalis.

Geograafiliselt on nende loomade olemasolu teatatud Ameerika Ühendriikide, India ja Jaapani rannikul.

Branchiopoda klass

Käsijalgsed hõlmavad tohutut arvu organisme, umbes 10 000 liiki. Grupis on kolm tellimust: Anostraca, Notostraca ja Diplostraca. Nende hulka kuuluvad väikesed ja keskmise suurusega organismid.

Selle kõige silmapaistvam omadus on rida terakujulisi lisandeid, millest igaüks on jaotatud sälkudesse, mille väliskülg on terav..

Enamik liike elab mageveekogudes, kuigi mõnest neist on teatatud, et nad elavad soolases vees. Rühma eripäraks on võime ujuda taga alla.

Selle areng hõlmab larva naupliot ja läbi paljude ümberkujundamiste jõuavad nad täiskasvanud vormi. Kuid mõnedel inimestel on otsene areng.

Ostracoda klassid

Selle organismirühma esindajad on väga väikesed, mõnel juhul isegi mikroskoopilised. Nad on mitmekesised, siiani on kirjeldatud üle 13 000 liigi. Nad on fossiilkirjelduses väga rikkalikud.

Neid levitatakse kogu maailmas nii magevees kui ka meredes ja ookeanides. Neil on oluline roll veeökosüsteemide troofilistes võrgustikes. Nad toidavad mitmesuguseid toitvaid materjale ja mõned liigid on parasiidid.

Mis puudutab oma keha disaini, siis neil on märkimisväärne tuumasünteeside segment. Sellel on üks kuni kolm paari jäsemeid koos väikese arvu rindkereosadega.

Maxillopoda klass

Sellesse koorikloomade klassi kuulub üle 10 000 liigi kogu maailmas. Neid iseloomustab kõhu segmentide arvu vähenemine ja ka lisad.

Keha on üldiselt korraldatud viie peajalgse segmendi, kuue rindkere ja nelja kõhuosaga. Mõnede liikide puhul ei ole see jaotus täidetud, kusjuures vähendamine on tavaline.

Seal on kuus alamklassi, mida nimetatakse Thecostraca, Tantulocarida, Branchiura, Pentastomida, Mystacocarida ja Copepoda.

Malacostraca klass

Nad on kõige arvukamad koorikloomade rühmad, kus on üle 20 000 liigi, kus asuvad kõige kuulsamad rühma esindajad. Nende hulka kuuluvad decapods, stomatopods ja krill.

Sellesse klassi kuuluvatel isikutel on rindkeres tavaliselt kuus segmenti ja kõik segmendid on varustatud lisadega.

Paljundamine

Enamikus crutaceans-is on sugud eraldatud ja neil on mitmeid kohandusi, mis on tüüpilised igale rühmale.

Mõnede infraplaasi Cirripedia liikmete puhul on üksikisikud ühekordsed, kuid on risti viljastamine. Teistes gruppides, kus isased on "vähesed" (nad esinevad väga väikese tihedusega populatsioonides), on partenogenees tavaline sündmus.

Enamikus koorikloomades on areng seotud vastse olukorraga, mis metamorfoosi protsessi tulemusena lõpuks täiskasvanud. Rühma kõige tavalisem vastne on larva nauplio või nauplius. Siiski on organisme, mille areng on otsene; muna tekib miniatuurne versioon sellest, mis on täiskasvanu.

Hingamine

Gaasivahetus rühma väikseimates inimestes toimub kergesti. Nendes organismides ei ole selle protsessi jaoks spetsiaalset struktuuri.

Sel viisil toimub see läbi küünenaha peenemate piirkondade, näiteks lisades paiknevas piirkonnas. See võib esineda ka kogu kehas, sõltuvalt liigist.

Seevastu on grupi suurematel loomadel protsess keerulisem ja gaasivahetuse vahendamise eest vastutavad spetsiaalsed asutused. Nende organite vahel on kübarad, seeria eendeid, mis meenutavad pliiatsi.

Ringlus

Vähid, nagu teisedki organismid kuuluv lülijalgsed, on avatud vereringe. See tähendab, et puuduvad lüngad veenid või verest intestitsiaalvedeliku, nagu ka loomadel on suletud vereringesüsteemi, nagu imetajad, nt.

Nende organismide verd nimetatakse hemolümfiks, aineks, mis jätab südame läbi arterite ja ringleb läbi hemokoori. Tagasipöördumisel jõuab hemolümf perikardi siinuseni. Südamest võib hemolümfia siseneda läbi ühe või mitme arteri.

Igas arteris olevate ventiilide funktsioon on takistada hemolümfide uuesti sisenemist.

Põletiku afferentsed kanalid võtavad hemolümfi küünte suunas, kus toimub hapniku ja süsinikdioksiidi vahetus. Vedelik naaseb perikardi siinusesse läbi efferentide kanalite.

Pigmendid hemolümfis

Erinevalt imetajatest võib koorikloomade ja teiste lülijalgsete veres olla erinevaid värve ja toone, olenevalt liigist. See võib olla läbipaistev, punakas või sinakas.

Hemotsüaniin on pigment, mis sisaldab selle struktuuris kahte vase aatomit - pidage meeles, et hingamisteede pigment hemoglobiinil on raua aatom. Vask annab sellele sinise tooni.

Koagulatsioon

Lülijalgsete hemolümfil on omadus moodustada hüübimist, et vältida teatud haavade teket vedelike märkimisväärse kadumise eest..

Eritumine

Täiskasvanud koorikloomade puhul toimub eritumine tuubide piirkonnas asuvate torude kaudu. Kui kanalid voolavad maxillae põhjasse, nimetatakse neid maxillary näärmeteks, samas kui pooride asukoht on antennide põhjas, nimetatakse neid antennaalseks näärmeks..

Mainitud tüüpi näärmed ei välista üksteist. Kuigi see ei ole väga levinud, on mõlemad täiskasvanud koorikloomad.

Mõnede koorikloomaliikide puhul, nagu jõevähil, on antennaalsed näärmed väga volditud ja olulise suurusega. Nendel juhtudel nimetatakse seda roheliseks nääre.

Lämmastikujäätmete - peamiselt ammoniaagi - eritumine toimub peamiselt lihtsate difusiooniprotsesside käigus piirkondades, kus küünenaha ei ole paksenenud, tavaliselt küünladel.

Eemaldavate organite funktsioon

Eritusorganid osalevad ioonregulatsioonis ja kehavedelike osmootses koostises. See asjaolu on eriti oluline mageveekogudes elavate koorikloomade puhul.

Nende vedelike lahjendamine ohustab pidevalt paljusid organisme. Kui mõtleme difusiooni ja osmoosi põhimõtetele, kaldub vesi looma sisenema. Antennaalsed näärmed moodustavad madala soola lahjendatud aine, mis toimib vooluregulaatorina.

Oluline on märkida, et koorikloomadel puuduvad Malpighi torud. Need struktuurid vastutavad eritamisfunktsioonide eest teistel lülijalgsete rühmadel, nagu ämblikud ja putukad.

Toit

Söötmise harjumused on koorikloomade rühmades väga erinevad. Tegelikult võivad mõned vormid muutuda ühelt vormilt teisele, sõltuvalt keskkonna stiimulitest ja hetkest toidu kättesaadavusest, kasutades samu suusakomplekte.

Märkimisväärsel arvul koorikloomadel on huuliku süsteemi tasemel kohandused, mis võimaldavad potentsiaalset saaki aktiivselt jahti pidada.

Teised tarbivad toitaineid, mis on vees suspendeeritud, nagu plankton ja bakterid. Need organismid vastutavad voolu tekitamise eest vees, et soodustada toitainete osakeste sisenemist.

Predatorsid tarbivad vastseid, usse, muid koorikloomi ja mõningaid kalu. Mõned on võimelised sööma ka surnud loomi ja lagunevaid orgaanilisi aineid.

Elupaik ja levik

Vähid on loomad, kes elavad suurema osa mere ökosüsteemidest. Siiski on värskes vees elavaid liike. Neid levitatakse kogu maailmas.

Viited

  1. Barnes, R. D. (1983). Selgrootute zooloogia. Interamerikan.
  2. Brusca, R. C., & Brusca, G. J. (2005). Selgrootud. McGraw-Hill.
  3. Hickman, C. P., Roberts, L. S., Larson, A., Ober, W.C. & Garrison, C. (2001). Zooloogia integreeritud põhimõtted (Vol. 15). McGraw-Hill.
  4. Irwin, M. D., Stoner, J. B., & Cobaugh, A.M. (2013). Zookeeping: teaduse ja tehnoloogia tutvustus. Chicago ülikooli press.
  5. Marshall, A. J., ja Williams, W. D. (1985). Zooloogia Selgrootud (Vol. 1). Ma pöördusin tagasi.