Cordados päritolu, omadused, klassifikatsioon, elupaik, paljunemine



The chordates (Chordata) on kahepoolse sümmeetriaga loomade väga laiaulatuslik ja heterogeenne varjupaik, millel on viis olulist diagnostilist omadust: notochord, endostil, neelu küünised, õõnes dorsaalne närvijärg ja postanaalne saba.

Mõne liigi puhul ei säilita nende tunnuste püsivus kogu indiviidi eluea jooksul; mõnes akordis kaob see omadus isegi enne organismi sündi.

Selle rühma liikmete struktuuriplaani võivad jagada mõned selgrootud, näiteks kahepoolne sümmeetria, terve tagumine telg, koeloom, metameetrite olemasolu ja kefaliseerimine.

Mitmekesisuse ja liikide arvu poolest on kõõlused neljandal kohal - lülijalgsete, nematoodide ja molluskite järel. Nad on suutnud koloniseerida väga suure hulga ökoloogilisi nišše ja neil on mitmed eluvormid: vee-, maismaa- ja lendamisvõimalused..

Chordate päritolu on äratanud huvitava arutelu evolutsiooniliste bioloogide vahel. Molekulaarbioloogia ja embrüonaalsed omadused selgitavad selle rühma suhet okasnahksedega deuterostoomides.

On välja pakutud erinevaid hüpoteese, et selgitada akordite ja selgroogsete päritolu. Üks kuulsamaid on Garstangi hüpotees, teeb ettepaneku, et assiidne vastne kannatas pedomorfoosiprotsessi ja tekitaks seksuaalse küpsusega alaealiste omadusi..

Grupi praegused esindajad on rühmitatud kolme heterogeensesse rühma: cephalochordates, tuntud kui amfioxys; urokordadod, nomineeritud asidiad ja selgroogsed, suurim rühm, kala, kahepaiksete, roomajate ja imetajate poolt.

Selles viimases grupis, väikestes perekondades, leiame end, inimesed.

Indeks

  • 1 Omadused
    • 1.1 Notocorda
    • 1.2 Näärmevähid
    • 1.3 Endostil või kilpnääre
    • 1.4 Närvisüsteemi seljajuhe
    • 1.5 Tail post anal
    • 1.6 Varjupaigataotlus Urochordata
    • 1.7 Varjupaiga Cephalochordata
    • 1.8 Varjupaiga Vertebrata
    • 1.9 Selgroogsete süsteemide omadused
  • 2 Klassifikatsioon ja phylogeny
    • 2.1 Kus on akordid?
    • 2.2 Kladisti ja traditsiooniline klassifikatsioon
    • 2.3 Traditsioonilised rühmad
  • 3 Elupaik
  • 4 Paljundamine
  • 5 Toitumine ja toitumine
  • 6 Hingamine
  • 7 Evolutsiooniline päritolu
    • 7.1 Fossiilsed andmed
    • 7.2 Esivanemate selgroogsed: peamised fossiilid
    • 7.3 Protostomados või deuterostomados?
    • 7.4 Garstangi hüpotees
  • 8 Viited

Omadused

Esimene mulje, kui hinnatakse kolordirühmi, on see, et erinevused on märgatavamad kui ühised omadused.

Üldiselt on selgroogsed põhiomaduseks naha all olev jäik endoskelett. Kuigi kalad on veekeskkonnad, on ülejäänud rühm maismaad ja mõlemad söödetakse lõualuudega.

Seevastu ülejäänud rühmad - urocordados ja cefalocordados - on merel elavad loomad ja ühelgi neist ei ole luu ega kõhre tugevat struktuuri..

Stabiilsuse säilitamiseks esitlevad nad kollageenist sarnaseid struktuure, mis koosnevad kollageenist.

Söötmisviiside osas filtreerivad nad loomi ja nende toit koosneb vees suspendeeritud osakestest. Sellel on seadmed, mis toodavad lima sarnaseid aineid, mis võimaldavad osakeste haardumist. Need erinevused on siiski selgelt pealiskaudsed.

Lisaks on akorditel sisemine õõnsus, mis on täis vedelikku, mida nimetatakse koeloomiks, kõigil on viis diagnostilist omadust: notochord, neelu küünised, endostil või kilpnääre, närvide juhe ja anal päraku saba. Järgnevalt kirjeldame igaüks üksikasjalikult:

Notocorda

Notochord või notocordio on mesodermaalse päritoluga vardakujuline struktuur. Selle funktsiooni inspireerimisel kasutatakse varjupaiga nime.

See on teatud määral paindlik ja ulatub kogu keha pikkuseni. Embrüoloogiliselt ilmub endoskeleti esimene struktuur. See toimib lihaskonna kinnitamiseks.

Üks selle kõige olulisemaid omadusi on võime painutada ilma lühendamiseta, mis võimaldab mitmeid laineid. Need liikumised ei põhjusta struktuuri kokkuvarisemist - analoogne teleskoobi olukorraga.

See omadus tekib tänu õõnsuse sisemisele vedelikule ja toimib hüdrostaatilise organina.

Põhirühmades püsib notokord kogu organismi elu jooksul. Enamikus selgroogsetes asendatakse see selgrooga, mis täidab sarnast funktsiooni.

Näärmevähid

Kirjanduses on tuntud ka "farüngotremia". Kõri vastab seedetrakti osale, mis asub vahetult pärast suu. Akordites on nimetatud struktuuri seinad omandanud avad või väikesed augud. Primitiivsetes rühmades on see toitmiseks.

Oluline on mitte segi ajada seda funktsiooni kurnadega, sest viimased on tuletatud struktuuride rida. Nad võivad ilmuda väga varajases arenguetapis, enne kui organism on sündinud või munast välja tulnud.

Endostil või kilpnääre

Endosteumi või kilpnäärmest tuletatud struktuuri leidub ainult akordites. See asub neeluõõne põrandal. Endostil leidub protokordados ja närimiskarvas.

Nendes primitiivsetes rühmades töötavad endostil ja pilud filtreerimise soodustamiseks seadmetes.

Teatud endostiili moodustavad rakud on võimelised eritama joodiga valke, mis on homoloogsed kilpnäärme omaga täiskasvanud põlvkondades ja ülejäänud selgroogsetel..

Närvisüsteemi seljajuhe

Akorditel on närvijoon, mis asub keha seljaosas (seedetrakti suhtes) ja selle sisekülg on õõnes. Aju päritolu saab jälgida selle juhtme eesmise osa paksenemisest. Embrüoloogiliselt toimub moodustumine läbi ektodermi, ülakeha kohal.

Selgroogsete puhul toimivad nina närvikaared nööri kaitsekonstruktsioonidena. Samamoodi kaitseb kolju aju.

Saba post anal

Anal päraku saba koosneb lihastest ja tagab vajaliku liikuvuse mantelite ja amfoksio vastsete vees. Kuna saba paikneb seedesüsteemi taga, on selle ainus funktsioon seotud vee liikumise parandamisega.

Saba efektiivsus suureneb oluliselt hilisemates rühmades, kus uimed lisatakse organismi kehasse. Inimestel leitakse saba vaid väikese liivana: coccyx ja väga väikeste selgroolülid. Paljudel loomadel on aga saba, mida nad võivad liikuda.

Varjupaiga Urochordata

Mantelid on alam varjupaik, mida tuntakse üldiselt assiidlastena. Nende hulka kuulub umbes 1600 liiki. Need organismid on ookeanides laialt levinud elanikud, sügavustest rannikuni.

Nimetus "tunikaat" tuleneb sellisest tunikast, mis ümbritseb looma, koosneb tselluloosist ja ei ole elav elund või struktuur.

Enamikul täiskasvanute esindajatest on täiesti lahed eluviis, mis on kinnitatud mõne kivi või muu substraadi külge. Nad võivad olla üksildased või rühmitada kolooniatesse. Samal ajal on vastse võime ujuda ja vabalt läbi ookeani, et leida piisav pind.

Täiskasvanud vormid on äärmiselt modifitseeritud ja on degenereerinud enamiku viie diagnostika tunnusest. Seevastu omavad vastsed, mis meenutavad väikest poomikut, kõiki viiesordi omadusi.

On kolm liiki mantellid: Ascidiacea, Extraicularia ja Thaliacea. Esimesel klassil on kõige levinumad, mitmekülgsemad ja kõige enam uuritud liikmed. Mõnedel on võime korral sifonide kaudu võime veejoa tulistada.

Varjupaik Cephalochordata

Cephalochordates on väikesed loomad, pikkusega 3 kuni 7 cm. Läbipaistev väliskülg ja pressitud külgsuunas. Üldnimetus on amfioxus (enne kui seda kasutatakse perekonnana, kuid nüüd neid nimetatakse Branchiostoma).

Liigi järgi on 29 liiki, mis on uskumatult väikesed varjupaigad. Looma väikeses kehas ilmnevad viie akordi tunnused.

Organism toimib järgmiselt: vesi siseneb suu kaudu tänu silmalau poolt toodetud voolule, mis jätkub teed läbi neelu küünte.

Selles etapis hoitakse toiduks kasutatavaid osakesi endostilist lima eritumisega. Cilia transportida toitu soolestikku ja on fagotsütoositud.

Kuigi esmapilgul tundus see väga lihtne organism, on vereringe süsteem üsna keeruline. Kuigi süda puudub, on see sarnane kalades leiduvale süsteemile, mis korraldab vereringe samamoodi nagu selles rühmas.

Närvisüsteem on närvisüsteemi keskel. Närvipaarid tekivad lihasegmentide igas piirkonnas.

Varjupaiga Vertebrata

Selgroogsete loomade rühm on morfoloogia ja elupaikade poolest kõige mitmekesisem. Kõigil liini liikmetel on vähemalt mõne elutsükli staadiumis akordite diagnostilised omadused. Lisaks saame eristada järgmisi funktsioone:

Selgroogsete süsteemide omadused

Karkassist või luust moodustunud skeleti moodustavad selg (välja arvatud segud) ja kolju. Mis puudutab lihasüsteemi, siis on olemas siksak-segmendid või müomeerid, mis võimaldavad liikumist. Seedetrakt on lihaseline ja praegu on maks ja kõhunääre.

Vereringe süsteem vastutab vere läbipääsu korraldamise eest kogu keha struktuuri kaudu. See eesmärk on täidetud tänu ventralisele südamele, millel on mitu kambrit ja suletud süsteem, mis koosneb arteritest, veenidest ja kapillaaridest..

Erütrotsüütide või punaste vereliblede iseloomustamiseks on hapniku transportimiseks pigmendiks hemoglobiin - selgrootutel on rohelised ja sinised toonid erinevad pigmendid..

Kompleksil on kaks jaotust: epidermis, mis asub välises osas või kihistunud epiteel, mis on saadud ektodermist ja sisemine dermis, mis on moodustunud mesodermist tuletatud sidekudest. Selgroogsed esitavad selles mõttes mitmeid variatsioone, leides muu hulgas sarved, näärmed, kaalud, suled, juuksed..

Peaaegu kõik sugud on eraldatud, nende vastavad sugunäärmed, mis täidavad kanalisatsiooni või spetsiaalsete avade sisu.

Klassifikatsioon ja phylogeny

Kus on akordid?

Enne akordite filogeenia kirjeldamist on vaja teada selle rühma asukohta elupuus. Kahepoolse sümmeetriaga loomadel on kaks evolutsioonilist liini. Ühelt poolt on prostostomados ja teiselt poolt deuterostomados.

Ajalooliselt põhineb nende rühmade eristamine põhimõtteliselt embrüonaalsetel omadustel. Protostaatidel annab blastopoori suu, segmentatsioon on spiraal ja koeloom on skisofreeniline, samas kui deuterostoomides tekitab see päraku, segmenteerumine on radiaalne ja coelom on radiaalne ja koeloom on radiaalne ja coelom on enteraalne..

Samamoodi on praeguste molekulaarsete tehnikate rakendamine kinnitanud mõlema eraldamist, lisaks selgitanud nende vahelisi suhteid, mis neid tekitavad.

Protostomadose hulka kuuluvad molluskid, annelidid, lülijalgsed ja teised väiksemad rühmad. See sugupuu jaguneb kahte rühma: Lophotrochozoa ja Ecdysozoa. Teine rühm deuterostoomide hulka kuuluvad okasnahksed, hemikordaadid ja akordid.

Klassikaline ja traditsiooniline klassifikatsioon

Linnuse klassifikatsioon on traditsiooniline viis, mis võimaldab iga taksoni klassifitseerimist. Kuid kladistide vaatenurgast on teatud rühmi, mida praegu ei tunnustata, sest nad ei vasta selle traditsioonilise klassifikatsioonikooli kehtestatud nõuetele..

Kirjanduse kõige tuntumad näited on Agnatha ja Reptilia. Kuna need rühmad ei ole monofüütilised, siis kladistid neid ei aktsepteeri. Näiteks on roomajad parafüütilised, sest nad ei sisalda kõiki viimaseid ühiseid esivanemaid, jättes linnud väljapoole.

Kuid enamik tekste ja teaduskirjandust säilitavad traditsioonilise Linnaeani klassifikatsiooni, et viidata erinevatele akordite rühmadele. Zooloogia alamvaldkondade muutmine kujutab endast laiaulatuslikku väljakutset, mistõttu säilitatakse vahemikud, millega oleme kõige tuttavamad..

Traditsioonilised rühmad

Selles mõttes koosneb traditsiooniline jaotus: Urochordata, Cephalochardata, Myxini, Petromyzontida, Chondrichthyes, Osteichthyes, Amphibia, Reptilia, Birds ja Mamalia.

Kaks esimest rühma, urokordadod ja cefalocordados on tuntud kui protocordados ja acraniados.

Kõik ülejäänud rühmad kuuluvad Vertebrata ja Craniata. Myxini ja Petromyzontida kuuluvad Agnathasse, ülejäänud kuuluvad Gnathostomata'le (viimane klassifikatsioon võtab arvesse lõualuu olemasolu või puudumist).

Tetrapodasse kuuluvad kahepaiksed, roomajad, linnud ja imetajad. Lõpuks on Amniota esindajad roomajad, linnud ja imetajad. Üldiselt moodustavad need rühmad traditsioonilise klassifikatsiooni varjupaiga Chordata kohta.

Elupaik

Kordajad on suutnud katta mitmeid erakordseid elupaiku. Urokordados ja cefalocordados elavad merekeskkonnas.

Selgroogsetel on aga laiem valik. Kahepaiksed - osaliselt - elavad roomajad ja imetajad maismaal. Linnud ja nahkhiired on suutnud õhud koloniseerida; samal ajal kui mõned imetajad, vaalalised, naasisid vette.

Paljundamine

Urokordados on laiema reprodutseerimismustriga akordid. Nendel organismidel on seksuaalne ja ebatavaline reproduktsioon. Liigid on tavaliselt hermaphroditic ja väetamine on väline. Sugurakud lahkuvad sifoonide abil ja kui viljastamine toimub, areneb uus inimene vastsena.

Kefalokordaatidel on välimine väetamine ja sugud on eraldatud. Seega vabastavad mehed ja naised oma sugurakke ookeani. Kui väetamine toimub vastsete vormis, mis sarnaneb urokordadose noorte vormile.

Selgroogsed paljunevad valdavalt seksuaalsel viisil, kasutades mitmeid strateegiaid, mis võimaldavad üksikisikute paljunemist. Mõlemad väetamise variandid on olemas - sisemised ja välised.

Toitumine ja toitumine

Kahe akordi - ascidiaani ja cephalochordates - kahe basaalrühma toitumist toidab filtreerimissüsteem, mis vastutab suspendeeritud osakeste püüdmise eest merekeskkonnas..

Teisest küljest on segud laastavad liigid - nad toituvad teistest surnud loomadest. Lampreys on seevastu ektoparasiidid. Kasutades keerulist imetajaga bukaalset aparaati, võivad need loomad kinni pidada teiste kalade kehapinnale.

Alaealised aga toidavad imeda muda, mis sisaldab rohkesti toitvaid orgaanilisi jääke ja mikroorganisme.

Evolutsiooniline innovatsioon, mis määras grupi saatuse, oli lõualuude ilmumine. Need ilmnesid eesmise peajalgse piirkonna arengumustri modifikatsioonina.

See struktuur võimaldas laiendada nende tammide tarbitud röövloomade hulka, samuti oli see potentsiaalsete tammide püügi ajal palju tõhusam..

Nagu selgroogsetel, on nende liikmete troofilisi harjumusi peaaegu võimatu üldistada. Leidsime muu hulgas lihasööjad, filtrid, hematofagilised, frivivorous, herbivorous, putukad, nektarivorsed, granivorous, folivorous liigid,.

Hingamine

Hingamine assiidlastes toimub vee tõukejõu kaudu. Neil on struktuure, mida nimetatakse sifoonideks, mille kaudu nad saavad ringi liikuda ja läbida nakkeavad.

Cephalochordates on hingamine sarnane. Need loomad levitavad vett pidevalt voolu kaudu, mis siseneb läbi suu ja väljub läbi avaga, mida nimetatakse atrioporo. Sama süsteemi kasutatakse loomade toitmiseks.

Selgroogsete puhul on hingamissüsteemid palju mitmekesisemad. Veevormides, kalades ja nendega seotud protsessides toimub gaasivahetus protsesside kaudu.

Seevastu maapealsed vormid teevad seda kopsude abil. Mõnedel liikidel, näiteks salamandritel, puuduvad kopsud ja vahetatakse ainult nahka.

Linnudel on adaptiivne modifikatsioon, mis võimaldab neil täita oma kallite transpordivahendite - lendu - energiavajadust. Süsteem on äärmiselt efektiivne ja koosneb õhukottidega ühendatud bronhidest.

Evolutsiooniline päritolu

Fossiilsed andmed

Esimene fossiil leidis ennast, mis pärineb Kambriumi perioodist, umbes 530 miljonit aastat tagasi.

Kuigi enamikku grupi liikmetest iseloomustab peamiselt luustik, on grupi esivanematel pehme keha - seepärast on fossiilne rekord eriti väike.

Nendel põhjustel pärinevad akordite päritolu andmed praeguste akordite ja molekulaarsete tõendite anatoomilistest tõenditest.

Esivanemate selgroogsed: peamised fossiilid

Enamik Paleozoicest pärit fossiilidest on ostracodermid, pisciformse organismi liik ilma lõualuudeta. Mõned silmapaistvad fossiilid on Yunnanozoon, indiviid, kes sarnaneb cephalo-chordate'iga ja Pikaia See on kuulus Burgessi põlevkivi esindaja, selle pikkus ja kuju on 5 sentimeetrit.

Haikouella lanceolata See on selgroogsete päritolu selgitamise protsessis võtmetähtsusega. Ligikaudu 300 selle liigi fossiilset inimest on tuntud, mis meenutavad tänapäeva kala. Kuigi neil ei ole selgroolülide märke, on neil kõik akordite omadused.

Protostomados või deuterostomados?

Kordaatide evolutsiooniline päritolu on olnud Charles Darwini ajast alates kuumalt arutatud, kus uurimuse keskmes oli elusorganismide rühmade vaheliste suhete loomine.

Alguses spekuleerisid zooloogid akordite võimaliku päritolu kohta alates protostomadose sugupoolest. Kuid see idee visati kiiresti ära, kui selgus, et need omadused, mida nad ilmselt jagavad, ei olnud homoloogsed.

20. sajandi alguses ilmnesid loomade arengumustrite avastused suhetest kõõmade ja teiste deuterostomiseeritud loomadega..

Garstangi hüpotees

Bioloogilise evolutsiooni arengus võtsid akordid kaks erinevat teed - väga varajases etapis. Üks viis assiidlasteni ja teine ​​kefalobooniasse ja selgroogsetesse.

Aastal 1928 pakkusid ictiologist ja Briti luuletaja Walter Garstang väga ettekujutavat hüpoteesi, mis hõlmab heterokroonide protsesse: muutused arenguprotsessi sünkroonsuses.

Garstangi jaoks võiks kõlari esivanem olla esivanem, kes sarnaneb selle alaealise assiidlastega, kes säilitasid oma vastsete omadused. See avangardi idee tugineb asjaolule, et assiidlaste noorukid esinevad väga silmatorkavalt viis akordi diagnostilist omadust..

Hüpoteesi kohaselt ei suutnud vastsed evolutsiooni olulises hetkes metamorfoosiprotsessi lõpule viia ja liikuda täiskasvanu- ja istuva tuunikaali. Seega ilmneb hüpoteetiline vastsed koos suguküpsusega. Sellisel juhul ilmub uus loomade rühm, kellel on võime vabalt ujuda.

Garstang kasutas terminit pedomorphosis, et kirjeldada alaealiste tähemärkide säilitamist täiskasvanud riigis. Seda nähtust on kirjeldatud mitmesugustes praegustes loomade rühmades, näiteks kahepaiksetes.

Viited

  1. Audesirk, T., Audesirk, G., ja Byers, B.E. (2003). Bioloogia: elu Maal. Pearsoni haridus.
  2. Campbell, N. A. (2001). Bioloogia: mõisted ja suhted. Pearson Education.
  3. Cuesta López, A., & Padilla Alvarez, F. (2003). Rakendatav zooloogia. Ediciones Díaz de Santos.
  4. Curtis, H., & Barnes, N. S. (1994). Kutse bioloogiasse. Macmillan.
  5. Hickman, C. P., Roberts, L. S., Larson, A., Ober, W.C. & Garrison, C. (2001). Zooloogia integreeritud põhimõtted. McGraw-Hill.
  6. Kardong, K. V. (2006). Selgroogsed: võrdlev anatoomia, funktsioon, evolutsioon. McGraw-Hill.
  7. Llosa, Z. B. (2003). Üldine Zooloogia. EUNED.
  8. Parker, T. J., & Haswell, W. A. ​​(1987). Zooloogia Cordados (Vol. 2). Ma pöördusin tagasi.
  9. Randall, D., Burggren, W. W., Burggren, W., prantsuse keel, K. ja Eckert, R. (2002). Eckert loomade füsioloogia. Macmillan.