Cigote klassifitseerimine, koolitus, arendamine ja segmenteerimine



The zygoot see on määratletud kui rakk, mis tuleneb kahe sugurakkude, ühe naiseliku ja ühe meheliku vahelise liitmise tulemusest. Vastavalt geneetilisele koormusele on zygoot diploidne, mis tähendab, et see sisaldab kõnealuste liikide täielikku geneetilist koormust. Seda seetõttu, et sellest pärinevad sugurakud sisaldavad pooled liigi kromosoomidest.

Sageli on see tuntud kui muna ja struktuuriliselt koosneb see kahest pronukleest, mis pärinevad kahest pärinevast sugurakust. Sarnaselt ümbritseb seda zona pellucida, mis täidab kolmekordset funktsiooni: et vältida mõne muu sperma sisenemist, hoida zygootide esimesest divisjonist tulenevaid rakke kokku ja vältida implantaadi tekkimist, kuni zygoot jõuab kohale. ideaalne emakas.

Zygootide tsütoplasm, samuti selles sisalduvad organellid on ema päritoluga, kuna need pärinevad munarakust..

Indeks

  • 1 Klassifikatsioon
    • 1.1 - Zygootide tüübid vastavalt munakollase hulgale
    • 1.2. Ülikooli tüübid vastavalt munakollase korraldusele
  • 2 Zygootide moodustumine
    • 2.1 Väetamine
  • 3 Zygootide areng
    • 3.1
    • 3.2 -Blastulatsioon
    • 3.3 Gastruleerimine
    • 3.4 Organogenees
  • 4 Viited

Klassifikatsioon

Zygoot liigitatakse kahe kriteeriumi järgi: munakollase ja munakollase organisatsiooni järgi.

-Zygootide tüübid vastavalt munakollase hulgale

Vastavalt zygote'i kogusele on see võimalik:

Oligoletsito

Üldiselt on oligolüüdi zygoot selline, mis sisaldab väga vähesel hulgal munakollast. Samuti on enamikul juhtudel need väikesed ja tuumal on keskne positsioon.

Uudishimulik fakt on see, et seda tüüpi muna pärineb enamasti vabalt elavatest vastsetest.

Loomade tüüp, kus seda tüüpi zygoot on hinnatud, on okasnahksed, näiteks merisiilid ja meritäht; mõned ussid nagu lamedad ja nematoodid; molluskid, nagu teod ja kaheksajalad; ja imetajad nagu inimene.

Mesolekiit

See on sõna, mis koosneb kahest sõnast: "meso", mis tähendab keskmist, ja "lecito", mis tähendab munakollast. Seetõttu on sellist tüüpi sigootne mõõdukas kogus munakollast. Samamoodi paikneb see peamiselt zygootide ühes poolas.

Seda tüüpi muna on esindatud mõnede selgroogsetega, nagu kahepaiksed, keda esindavad konnad, kärnkonnad ja salamandrid..

Polylecito

Sõna polilecito moodustavad sõnad "poli", mis tähendab palju või rohkelt ja "lecito", mis tähendab vitelot. Selles mõttes on polütsükliline zygoot selline, mis sisaldab palju munakollast. Seda tüüpi tsigootides on tuum munakollase keskosas.

Polütsükliline tsigoot on tüüpiline lindudele, roomajatele ja mõnedele kaladele nagu haid.

Zygootide tüübid vastavalt munakollase korraldusele

Vastavalt munakollase jaotusele ja korraldusele liigitatakse zygoot järgmiselt:

Isolecito

Sõna isolecith koosneb "iso", mis tähendab sama ja "lecito", mis tähendab munakollane. Nii, et isolecith-tüüpi zygoot on see, kus munakollane on homogeenselt jaotunud kogu olemasolevas ruumis.

Seda tüüpi zygoot on tüüpiline sellistele loomadele nagu imetajad ja merisiilid.

Telolecitos

Sellist tüüpi sigootides on munakollane rikkalik ja hõivab peaaegu kogu vaba ruumi. Tsütoplasm on üsna väike ja sisaldab tuuma.

See zigoot esindab kala-, linnu- ja roomajate liike.

Centrolecitos

Nagu nimest saab järeldada, on sellises muna tüüpi munakollas keskasendis. Samamoodi on tuum munakollase keskel. Seda zygoti iseloomustab ovaalne kuju.

Seda tüüpi zygoot on tüüpiline lülijalgsete rühma liikmetele, nagu näiteks ämblikulaadsed ja putukad.

Zygootide moodustumine

Zygoot on rakk, mis moodustub vahetult pärast viljastamise protsessi.

Väetamine

Fecundation on protsess, mille käigus isased ja emased sugurakud ühenduvad. Inimestel on emane zygoot tuntud kui munarakk ja isas-zygoot nimetatakse spermatosoidiks.

Samamoodi ei ole väetamine lihtne ja lihtne protsess, vaid koosneb mitmest etapist, millest igaüks on väga oluline, nimelt:

Kontakt ja läbitungimine kiiritatud kroonis

Kui sperma moodustab esimese kokkupuute munarakkuga, siis see toimub nn zona pellucidas. Sellel esimesel kontaktil on transtsendentaalne tähtsus, kuna see teenib nii, et iga gameta tunnustab teist, määrates, kas nad kuuluvad samasse liiki.

Samuti on sel etapil sperma võimeline ületama munakihi ümbritsevate rakkude kihti ja et nad koos on tuntud kui korona radiada..

Selleks, et seda rakukihi ületada, sekreteerib sperma ensümaatilise aine, mida nimetatakse hüaluronidaasiks, mis aitab protsessis. Teine element, mis võimaldab sperma tungida sellesse ovulatsiooni väliskihisse, on saba meeletu liikumine.

Zona pellucida tutvustus

Kui sperma on ületanud kiiritatud kroon, seisab sperma silmitsi teise takistusega, et tungida ovule: zona pellucida. See pole midagi muud kui ovulit ümbritsev väliskiht. See koosneb peamiselt glükoproteiinidest.

Kui sperma pea puutub kokku zona pellucida'ga, käivitub reaktsioon, mida tuntakse kui akrosoomi reaktsiooni. See hõlmab spermatosoidide vabanemist ensüümidest, mida koos tuntakse spermiolüsiinidena. Neid ensüüme säilitatakse sperma peaga, mida nimetatakse akrosoomiks.

Spermiolüsiinid on hüdrolüütilised ensüümid, mille põhiülesanne on zona pellucida lagunemine, lõpuks täielikult ovulatsiooni läbimisel..

Kui akrosoomi reaktsioon algab, käivitavad sperma ka mitmed struktuursed muutused membraani tasemel, mis võimaldab ühendada oma membraani ovuliga..

Membraanide liitmine

Järgmine samm viljastamisprotsessis on kahe sugurakke, so ovuli ja spermatosiini membraanide liitmine..

Selle protsessi käigus toimub ovulites mitmeid transformatsioone, mis võimaldavad sperma sisenemist ja takistada kõigi teiste seda ümbritsevate sperma sisenemist..

Kõigepealt moodustatakse väetise koonusena tuntud kanal, mille kaudu spermide ja munarakud membraanid puutuvad otseselt kokku, mis lõpuks sulandub..

Paralleelselt sellega, ovulatsiooni membraani tasemel, tekib ioonide, näiteks kaltsiumi, mobiliseerimine (Ca+2), vesinik (H+) ja naatrium (Na+), mis tekitab membraani nn depolarisatsiooni. See tähendab, et tavaliselt on polaarsus.

Samamoodi on munarakkude all munarakkude graanulid, mis vabastavad nende sisu ovulit ümbritsevasse ruumi. Sellega saavutatakse see, et vältida sperma kleepumist muna, nii et nad ei saa sellele lähedale jõuda.

Oksulaadi ja sperma tuumade liitmine

Et zygoot lõpuks moodustuks, on vajalik, et spermatosoidi ja munarakud oleksid ühendatud.

Tasub meeles pidada, et sugurakud sisaldavad ainult poole kromosoomide arvust. Inimese puhul on see 23 kromosoomi; seepärast tuleb kaks tuuma ühendada, et moodustada diploidne rakk koos liigi täieliku geneetilise koormusega..

Kui sperma siseneb muna, kordab see DNA-d, mis sisaldab selles sisalduvat DNA-d, samuti munarakkude pronukleuse DNA-d. Järgmisena on mõlemad pronukleed üksteise kõrval.

Vahetult võivad mõlemad lagunevad membraanid ja sel viisil igaühes olevad kromosoomid liituda nende vastastega..

Aga kõik ei lõpe siin. Kromosoomid asuvad raku (zygoot) ekvaatoriäärses pooles, et käivitada segmenteerimisprotsessis esimene paljudest mitootilistest osadest..

Zygootide areng

Kui zygoot on kujunenud, hakkab see läbima mitmeid muutusi ja transformatsioone, mis koosnevad järjestikustest mitoosidest, mis muudavad selle diploidse rakumassina, mida tuntakse morulana..

Zygooti läbiva arengu protsess hõlmab mitmeid etappe: segmenteerimine, blastulatsioon, gastruleerimine ja organogenees. Igaühel neist on ülekaalukas tähtsus, kuna neil on võtmeroll uue olemuse kujunemisel.

-Segmentimine

See on protsess, mille käigus zygoot läbib suure hulga mitootilisi jaotusi, korrutades selle rakkude arvu. Kõik need lahtrid, mis moodustuvad nendest jaotustest, on tuntud kui blastomeres.

Protsess toimub järgmiselt: zygoot on jagatud kaheks lahtriks, mis omakorda jagunevad nelja, kaheksa kaheksast, neist 16-st ja lõpuks 32-st..

Moodustunud kompaktne rakumass on tuntud kui morula. See nimi on sellepärast, et selle välimus on sarnane vaikeväärtusega.

Nüüd, sõltuvalt munakollase hulgast ja asukohast, on neli segmentatsiooni tüüpi: holoblast (kokku), mis võib olla võrdne või ebavõrdne; ja meroblastne (osaline), mis võib olla ka sama või ebaühtlane.

Holoblastiline või täielik segmentatsioon

Seda tüüpi segmenteerimisel segmenteeritakse kogu zygoot mitoosi kaudu, mille tulemuseks on blastomeerid. Nüüd võib holoblastiline segmentatsioon olla kahte tüüpi:

  • Võrdne holoblastiline segmentatsioon: Sellise holoblastilise segmentatsiooni puhul on kaks esimest jaotust pikisuunalised, kolmas on ekvaatoriline. Tänu sellele moodustatakse 8 blastomere, mis on võrdsed. Need omakorda jagavad mitoosi, et moodustada morula. Holoblastiline segmentatsioon on isoelektrilistele munadele tüüpiline.
  • Ebavõrdne holoblastiline segmentatsioon: nagu kõigis segmentides, on esimesed kaks jaotust pikisuunalised, kuid kolmas on laiuskraad. Selline segmentatsioon on tüüpiline mesolekiitmunadele. Selles mõttes on kogu zygootis moodustunud blastomeerid, kuid need ei ole samad. Zygootide osas, milles munakollane on vähe, moodustuvad moodustunud blastomeerid väikesed ja neid tuntakse mikromeeridena. Vastupidi, zygootide osas, mis sisaldab rikkalikku munakollast, nimetatakse blastomereid, mis pärinevad makromeritest.

Meroblastiline või osaline segmentatsioon

See on iseloomulik zygoodidele, mis sisaldavad rohkelt munakollast. Sellises segmenteerimises on jagatud ainult nn loomapool. Vegetatiivne pole pole jagunemisega seotud, nii et suur hulk munakollast jääb lõastamata. Samuti liigitatakse seda tüüpi segmenteerimine diskoidseteks ja pealiskaudseteks.

Diskoraalne meroblastne segmentatsioon

Siin on segmenteeritud ainult zygootide loomapost. Ülejäänud osa, mis sisaldab palju munakollast, ei ole segmenteeritud. Samamoodi moodustub blastomere plaat, mis hiljem tekitab embrüot. Selline segmentatsioon on tüüpiline tüeloletsüütilistele zygoodidele, eriti lindudele ja kaladele.

Pealiskaudne meroblastne segmentatsioon

Pinnases meroblasti segmendis läbib tuum mitu jaotust, kuid tsütoplasma ei ole. Sel viisil saadakse mitmed tuumad, mis liiguvad pinna suunas, jaotades kogu tsütoplasma katte. Seejärel ilmuvad rakulised piirid, mis tekitavad perifeerset blastodermi, mis ümbritseb munakollast, mis ei ole segmenteeritud. Selline segmentatsioon on tüüpiline lülijalgsetele.

-Blastatsioon

See on segmenteerimist järgiv protsess. Selle protsessi käigus seovad blastomereid üksteisega väga tihedaid ja kompaktse rakuühendusi. Blastulatsiooni abil moodustub blastula. See on õõnes, kuuliga sarnane struktuur, mille sisemine õõnsus on tuntud kui blastokoor.

Blastula struktuur

Blastoderm

Trofoblasti nimi on ka väliste rakkude kiht. See on elulise tähtsusega, sest sellest moodustuvad platsenta ja nabanöör, mis on olulised struktuurid, mille kaudu luuakse vahet ema ja loote vahel..

Selle moodustavad suur hulk rakke, mis migreerusid morula sisemusest perifeeriasse.

Blastocele

See on blastotsüsti sisemine õõnsus. See moodustub siis, kui blastomereid rändab morula välimistesse osadesse blastodermi moodustamiseks. Blastokoor on hõivatud vedelikuga.

Embrüoblast

See on sisemine rakumass, mis asub blastotsüsti sees, täpsemalt ühes selle otsadest. Embrüoblastist moodustub embrüo ise. Embrüoblast moodustab omakorda:

  • Hypoblast: rakkude kiht, mis paiknevad primaarse munakollase paari perifeerses osas.
  • Epiblast: rakkude kiht, mis külgneb amnioniõõnega.

Nii epiblast kui ka hüpoblast on väga olulised struktuurid, sest nendest arenevad nn germinatiivsed lehed, mis pärast mitmeid transformatsioone tekitavad erinevaid organeid, mis moodustavad individuaalse.

Gastruleerimine

See on üks tähtsamaid protsesse, mis esinevad embrüonaalse arengu ajal, kuna see võimaldab moodustada kolm idanevat kihti: endoderm, mesoderm ja ectoderm.

See, mis toimub seedetrakti ajal, on see, et epiblasti rakud hakkavad paljunema, kuni on nii palju, et nad peavad teisele poole liikuma. Nii, et nad liiguvad hüpoblasti suunas, suudavad isegi mõned selle rakud välja tõrjuda. Nii moodustub nn primitiivne joon.

Kohe toimub invagineerimine, mille käigus viiakse selle primitiivse liini rakud blastokoori suunas. Sel viisil moodustatakse õõnsus, mida tuntakse kui archaeteroni, millel on avaus, blastopoor.

Nii moodustub bilamiinne embrüo, mis koosneb kahest kihist: endodermist ja ektodermist. Kuid mitte kõik elusolendid tulevad bilamiinembroost, kuid on ka teisi, nagu inimene, kes pärinevad trilamiinarakkudest..

See trilamiini embrüo moodustub, sest araeteroni rakud hakkavad paljunema ja isegi paiknema ektodermi ja endodermi vahel, tekitades kolmanda kihi, mesodermi..

Endoderm

Sellest idanevast kihist moodustub hingamisteede ja seedesüsteemide elundite epiteel, samuti teised organid, näiteks kõhunäärme ja maks..

Mesoderm

See põhjustab luude, kõhre ja vabatahtliku või nihkunud lihaskonna. Samamoodi moodustuvad vereringesüsteemi elundid ja teised, nagu neerud, sugunäärmed ja müokardia..

Ectoderm

See vastutab närvisüsteemi, naha, küünte, näärmete (higi ja rasvane), neerupealiste ja hüpofüüsi tekke eest..

Organogenees

See on protsess, mille kaudu pärinevad kihid ja ümberkujunduste seeria kaudu iga üksik üksus, kes moodustavad uue indiviidi, pärit.

Üldiselt öeldes, see, mis siin organogeneesis toimub, on see, et idurakkudeks olevad tüvirakud hakkavad ekspresseerima geene, mille funktsiooniks on määrata kindlaks, millist tüüpi rakk hakkab pärinema.

Loomulikult, sõltuvalt elava olemuse evolutsioonilisest tasemest, on organogeneesi protsess enam-vähem keeruline.

Viited

  1. Carrillo, D., Yaser, L. ja Rodríguez, N. (2014). Embrüonaalse arengu põhikontseptsioon lehmades. Lehma paljundamine: veiste emasloomade paljunemise, tiinuse, imetamise ja heaolu õpetamise käsiraamat. Antioquia ülikool. 69-96.
  2. Cruz, R. (1980). Inimelu alguse geneetilised alused. Tšiili lastearstiajakiri. 51 (2). 121-124
  3. López, C., García, V., Mijares, J., Domínguez, J., Sánchez, F., Álvarez, I. ja García, V. (2013). Gastruleerimine: uue organismi moodustamise peamine protsess. Asebir 18 (1). 29-41
  4. López, N. (2010). Meie liigi zygoot on inimkeha. Isik ja bioeetika. 14 (2). 120-140.
  5. Sadler, T. (2001). Langmani meditsiiniline embrüoloogia. Toimetaja Panamericana Medical. 8. väljaanne.
  6. Ventura, P. ja Santos, M. (2011). Uue inimese elu algus teaduslikust bioloogilisest vaatenurgast ja selle bioeetilistest mõjudest. Bioloogilised uuringud. 44 (2). 201-207.