The Ascomycetes või Ascomycota on seened, mis moodustavad alamvalitsuse Dikarya Ascomycota serva. See sisaldab umbes 33 000 liiki, mis on levinud planeedi eri elupaikades.

Ascomycetes'e peamiseks tunnuseks on ascosporide (seksuaalsed eosed) olemasolu väikestesse kottidesse, mida nimetatakse ascos. Nad võivad olla ühekomponentsed (pärm) või mitmerakulised, moodustades filamentsetest struktuuridest (hüpeha) koosneva keha (mütseeli)..

Hüpha on vaheseinad ja neil on väikesed rakulised organellid, mida nimetatakse Worenini kehadeks. Hüphae kogum loob pseudo-valgu, mida nimetatakse plektenquimiks.

Indeks

• 1 Üldised omadused
• 2 Morfoloogia
• 3 Filogeenia ja taksonoomia
  • 3.1 Saprofüütilised liigid
  • 3.2 Pärmid
  • 3.3 Sümbiootilised rühmad
  • 3.4 Mycorrhizae
  • 3.5 Endofüütilised ascomycetes
  • 3.6 Parasiidirühmad
  • 3.7 Seksuaalne reproduktsioon
  • 3.8 Seksuaalne reproduktsioon
• 4 Viited

Üldised omadused

Paljundamine

Ascomycetes'e paljunemine võib olla ebatavaline või seksuaalne. Üldiselt domineerib seksuaalse seisundi (telomorf) aseksuaalne seisund (anamorf).

Ebasuaalne paljunemine võib toimuda klamüdosporide moodustumise, lõhustumise, lõhenemise, killustumise või koniidide tootmise teel. Tsütoplasmade (plasmogaamia) sulandumise seksuaalses paljunemisprotsessis esineb tuumade (kariogaamia) ja mioosi moodustumine asosporide moodustumiseks..

Toitumine

Need seened on heterotroofsed, koos saprofüütiliste, parasiitide, sümbiootiliste ja kiskjaliste liikidega. Saprofüüdid võivad laguneda peaaegu iga süsiniku substraadi.

Sümbiontid moodustavad ühendusi vetikatega (samblikud), taimede lehtede ja juurte (endofüütide) või nende juurte (mükoriisa) ja erinevate lülijalgsetega..

Haigused

Parasiitide liigid on rikkalikud ja vastutavad mitmesuguste haiguste eest taimedes, näiteks sugukonna poolt põhjustatud närbumine Fusarium.

Samuti võivad need põhjustada inimestele haigusi nagu kopsupõletik (Pneumocystis carinii) või kandidoos (Candida albicans). Kiskjate rühm on piiratud Orbiliomycetes'e, tavaliselt nematoodide hõivamiseks.

Subfiles

Ascomycetes'e monofiil on tõestanud filogeneetilistes uuringutes, olles Basidiomycetes'i õde grupp. Traditsiooniliselt on see jagatud kolmeks sub-phyla: Taphrinomycotina, Saccharomycotina ja Pezizomycotina, mis on diferentseeritud nende rakkude ja seksuaalse struktuuri järgi.

Taphrinomycotina näib olevat parafüütiline, samas kui teised rühmad on monofülilised. Pezizomycotina sisaldab kõige rohkem liike, mis on jagatud kolmeteistkümneks klassiks ja viiskümmend neli tellimust.

Sacchomomycotina puhul leitakse enamik pärmi liike Saccharomyces cerevisiae, kasutatakse leiva ja õlle kääritamisel.

Morfoloogia

Ascomycetes võib olla ühe- või mitmetselliline. Nad esitavad rakuseina, mis koosneb glükaanidest ja kitiinist. Pärmide (ühekordsete liikide) rakuseinas on rohkem glükaane.

Mitmesugused rakud koosnevad mitmetest rakkudest moodustatud filamentsetest struktuuridest, mida tuntakse hüpheenina, mis koos moodustavad seente vegetatiivse keha (mütseel)..

Pärmid võivad moodustada lühikesi filamente, kui tekivad uued rakud, mida nimetatakse psedomütsiiniks. Mõnedel liikidel on mõlemad kasvufaasid (dimorfsed).

Ascomycetes on hüphee vaheseinad, mis kujutavad endast pooride vahele, mille kaudu saab tsütoplasma ühest rakust teise ja mõnikord isegi tuuma. Worenini kehad on topeltmembraaniga mikroorganismid, mis asuvad pooride läheduses ja peetakse aitamaks vältida tsütoplasma liikumist rakkude vahel.

Hüpha võib põimuda, moodustades sarnase struktuuriga struktuuri, mida nimetatakse plecténquima, mis on tuntud kui prosenchyme, kui saab eristada ühte hüphaat teisest ja pseudoparenchyma, kui neid ei saa individuaalselt kohandada.

Kõigi ascomycetes'e ühiseks tunnuseks on ascosporide (seksuaalsed eosed) olemasolu, mis on moodustatud spetsiaalsetest struktuuridest, mida nimetatakse ascos.

Filogeenia ja taksonoomia

Ascomycetes moodustavad monofüütilise rühma, mis on Basidiomycetes'e vend, moodustades alam kuningriigi Dikarya. Seda füüliumi on traditsiooniliselt jagatud kolmeks alamtäheks: Taphrinomycotina, Saccharomycotina ja Pezizomycotina.

Taphrinomycotina loetakse parafüütiliseks ja see on jagatud viieks klassiks, kaasa arvatud pärm, mitmerakulised ja dimorfsed liigid.

Enamik pärmi on leitud Saccharomycotinast. Neil ei ole palju morfoloogilist mitmekesisust, kuigi mõnel juhul moodustub pseudomükelia.

Pezizomycotina on suurim kolmeteistkümne klassi rühm, kuhu kuuluvad saprofüütilised, sümbiootilised, parasiit- ja lihasööjad. Reproduktiivstruktuuride morfoloogia on väga varieeruv ja Pezizomycotina erinevad rühmad on tunnustatud vastikust tingitud tüübi järgi..

Toitumine

Ascomycetes on heterotroofsed ja nende toit saadakse erinevatel viisidel - nii elus kui surnud organismidel.

Saprofüütilised liigid

Saprofüütilised liigid lagundavad erinevaid ühendeid süsinikuallikatena, nagu näiteks puit, mõnede lülijalgsete keha ja mõned liigid suudavad laguneda isegi kütuse või värvi seinad.

Pärmid

Pärmide puhul on neil võime teostada alkohoolset kääritamist, mis on põhjustanud muu hulgas inimtoiduks ettenähtud tooteid, nagu leib, õlu või vein..

Sümbiootilised rühmad

Sümbiontgrupid on seotud teiste organismidega ja moodustavad erinevaid ühendusi. Jäägid on vetikate või tsüanobakterite ühendused erinevate ascomycetes liikidega.

Selles seoses saavad seened oma toitu vetikate fotosünteesiprotsessist ja annavad talle samasuguse kaitse kuivamise ja suurema veeimavuse vastu..

Mycorrhizae

Mükoriisa on erinevate seente rühmade ühendused, sealhulgas mitmed ascomükeedi liigid taimede juurtega. Seene hüphe levis mullas ja neelab vett ja mineraale, mida ta kasutab, samas kui see annab fotosünteesi teel tekkinud suhkruid..  

Mükoriissete rühmade seas eristuvad perekonna liigid oma majandusliku väärtuse poolest Mugulad mis moodustavad trühvlid, on kõrgelt hinnatud toidu ja lõhna poolest.

Endofüütilised ascomycetes

Endofüütilised ascomycetes on need, mis elutsükli jooksul arenevad elavateks taime kudedeks. Ilmselt pakuvad need seened taimekaitset taimehaiguste ja patogeenide rünnakute vastu.

Žanri sipelgad Apterostigma neil on perekonna seente suhtes sümbiootiline suhe Phialophora (mustad pärmid), mis tekivad antenni rindkeres.

Parasiidirühmad

Ascomycetes'e parasiitide rühmad on rikkalikud. Need on erinevate haiguste põhjused taimedes ja loomades.

Loomades paistavad nad silma Candida albicans mis põhjustab kandidoosi, Pneumocystis carinii kopsupõletiku ja kopsupõletiku põhjuslik vahend Trichophyton rubrum, vastutab sportlase jala eest. Taimedel Fusarium oxysporum põhjustab mitmesuguste põllukultuuride närbumist ja nekroosi, põhjustades märkimisväärset majanduslikku kahju.

Orbiliomycetes'e järjekord koosneb lihasööjatena peetavatest liikidest, millel on liimipüüdurid, mis haaravad nematoode, mis seejärel lagunevad, et saada nende kehas sisalduvaid toitaineid..

Elupaik

Ascomycetes on kosmopoliitsed ja leiame, et need kasvavad erinevates elupaikades. Nad võivad areneda nii magevee- kui ka merekeskkonnas, peamiselt vetikate või korallparasiitidena.

Maapealsetes keskkondades võib neid jagada mõõdukatest troopilistesse tsoonidesse, olles võimelised eksisteerima äärmuslikes keskkondades.

Näiteks, Coccidioides immitis Ta kasvab Mehhiko ja USA kõrbepiirkondades ning põhjustab kopsuhaigust, mida tuntakse San Joaquini oru palavana..

Paljud samblikud on laialt levinud Antarktikas, kus on leitud rohkem kui 400 erinevat sümbionti. Parasiitide rühmade jaotus on seotud nende peremeesorganismide rühmadega.

Paljundamine

Ascomycotal on seksuaalne ja ebatavaline reproduktsioon. Aseksuaalset seisundit (anamorph) moodustavad haploidne hüphee, mis on kõige tavalisem vorm, kus me võime neid seeni looduses leida..

Tegelikult ei ole paljude liikide puhul seksuaalne seisund (telomorf) teada, mistõttu on selle õige liigitamine keeruline.

Axxual reproduktsioon

See võib toimuda lõhustumise, lootuse, killustumise, klamüdosporide ja konidiate moodustumise teel. Lõhustumine ja lootmine toimub pärmis ja mõlemad koosnevad raku jagamisest kaheks tütarrakuks.

Erinevus seisneb selles, et lõhustumisel moodustuvad kaks võrdse suurusega rakku ja jagunemine on lootusetult ebavõrdne, moodustades väiksema raku kui ema rakk.

Fragmentatsioon seisneb mükeliidi eraldamises, mis järgib selle kasvu sõltumatult. Klamüüdosporid moodustuvad septi paksenemisest, mis pärinevad suuremast rakust kui teised, mis moodustavad hüpha, mis seejärel vabastatakse uue mütseeli moodustamiseks..

Conidia (aseksuaalsed eosed) moodustumine on kõige sagedasem aseksüümide reproduktsioonitüüp. Nad pärinevad spetsiaalsest hüpha-dist, mida nimetatakse konidiofooriks, mis võib esineda üksikuna või rühmitades erinevaid vorme.

Koniidid on kuivamise suhtes väga vastupidavad, seega hõlbustavad nad seente levikut.

Samblike (vetikate ja ascomycetes'e vahelise sümbioosi) puhul ümbritseb rühma vetikarakke seene hüphee, moodustades soredio, mis laguneb vanemlikust samblikust ja pärineb uuest sümbiootist.

Seksuaalne reproduktsioon

Kui ascomycetes siseneb seksuaalsesse faasi, moodustub naisstruktuur, mida nimetatakse askoogooniks, ja isasstruktuur, anteriidium. Mõlemad struktuurid ühinevad (plasmogaamia) ja moodustavad vastumeelsuse (kott, kus asosporid toodetakse).

Seejärel ühendatakse kahe struktuuri tuumad (kariogaam) ja seejärel siseneb uus diploidne rakk mioosisse, põhjustades neli haploidrakku..

Rakud, mis pärinevad, jagatakse mitoosiga ja moodustavad kaheksa asükpori. Mõnede liikide puhul võib esineda suurem arv jaotusi ja võib esineda arvukalt asükpore.

Askoosidel on eri vormid ja nende omadused on askoritsete klassifitseerimisel väga olulised. Neid saab avada tassina (apteekiumina), püriformina (perithecium) või olla rohkem või vähem ümarad struktuurid suletud (cleistocecio).

Asoskporide vabanemine võib toimuda väikeste pooride või kaane (operatsioon) kaudu vastikuna.

Viited

1. Berbee, M (2001). Taimede ja loomade patogeenide fenogeenia Ascomycotas. Füsioloogilised ja molekulaarsed taimede patoloogia 59: 165-187.
2. Little, A. ja C Currie (2007). Sümbiootiline keerukus: viies sümbioni avastamine antimikroobse sümbioosi juures. Lett. 3; 501-504.
3. MacCarthy, C ja D Fitzpatrick (2017). Mitmesugused lähenemisviisid seenriigi kuningriigi filogeneetiliseks rekonstrueerimiseks. Genet 100: 211-266.
4. Raha, N (2016). Seente mitmekesisus In: Watkinson, S; Boddy, L. ja Money, N (ed.) Seened. Kolmas väljaanne. Academic Press, Elsiever. Oxford, Ühendkuningriik. 1-36.
5. Murat, C, A Vizzini, P Bonfante ja A Mello (2005). Maapinnalähedase seente kogukonna morfoloogiline ja molekulaarne tüpiseerimine looduses Tuber magnatum trühvli-maa. FEMS Microbiology Letters 245: 307-313
6. Sancho, L ja A Pintado (2011). Antarktika taimeökoloogia. Ecosystems 20: 42-53.
7. Schulz, B., C Boyle, S Draeger, A Rommert ja K Krohn (2002). Endofüütilised seened: uued bioloogiliselt aktiivsed sekundaarsed metaboliidid. Mycol. Res. 106: 996-1004.
8. Yang, E, X Lingling ja Yang, Z Zhang, Xiang M, Wang C, Z An ja X Liu (2012). Karnivismi algus ja areng Ascomycota (seened). Natl. Acad. Sci. 109: 10960-10965.