Reproduktiivse isolatsiooni mehhanismid ja tagajärjed (näidetega)
The reproduktiivne isoleerimine või reproduktiivne isoleerimine hõlmab erinevaid mehhanisme, mis põhjustavad kahe indiviidi populatsiooni steriilsust. Teiste sõnadega ei tooda kahe paljunduslikult eraldatud liigi ületamine järglasi või järglased ei ole elujõulised.
Isoleerimine võib toimuda enne zygootide moodustumist, sest populatsioonid ei jaga elupaiku, sest neil on erinevad eelistused või kuna nende suguelundid ei ole ühilduvad; või pärast selle moodustumist, kus zygoot võib surra või areneda steriilses indiviidis.
Spekulatsiooniprotsess - uute liikide moodustumine - jaguneb tavaliselt kolme järjestikuse sammu vahel: esmalt toimub populatsioonide isoleerimise etapp, siis esineb teatud tähemärkide või tunnuste lahknevus ja lõpuks tekib reproduktiivne eraldatus..
Kui geenivool nende kahe populatsiooni vahel on kõrvaldatud, toimub evolutsiooniline isoleerimine.
Indeks
- 1 Reproduktiivse isolatsiooni komplektid
- 1.1 Ajutised prezygootilised tõkked
- 1.2. Eetoloogilised esitusviisid
- 1.3 Mehaanilised esituslikud tõkked
- 1.4. Prezygootilised tõkked elupaigade eristamise teel
- 1.5 Postigigootilised tõkked: hübriidide suremus, teostamatus ja steriilsus
- 2 Valiku ja geeni triivi roll
- 2.1 Geen või geeni triiv
- 2.2 Looduslik valik
- 2.3 Seksuaalne valik
- 3 tagajärjed
- 4 Viited
Reproduktiivse isoleerimise mehhanismid
Sõltuvalt sellest, millal on reproduktiivse isolatsiooni tõkked, võib neid klassifitseerida prezygootilisteks ja post-zygootilisteks. Esimene toiming enne zygootide moodustumist.
Prezygootilised tõkked hõlmavad mis tahes sündmust, mis väldib kahe liigi kopulatsiooni, olgu see siis ajutine isoleerimine, elupaikade eraldamine või ressursside diferentseerimine ning isoleerimine käitumuslike või etoloogiliste.
Sellesse kategooriasse kuuluvad ka paljuneda üritavate liikide suguelundite füsioloogilised või mehaanilised kokkusobimatus.
Seevastu post-zigootilised tõkked hõlmavad kõiki sündmusi, mis takistavad hübriidsete zygootide normaalset elu arenema, kuna neil on madal bioloogiline või sobivus.
Ajutised prezygootilised tõkked
Ajutise isoleerimise näide on perekonna putukatel Magicicada. Nendes cicadades on liik, mille elutsükkel on 13 aastat ja teine liik, mille tsükkel kestab kuni 17 aastat.
Liigi imagid ilmnevad maa peal, iga 13 või 17 aasta tagant, sõltuvalt liigist. Kuna ajalist sünkroniseerimist ei toimu, ei ole mõlema liigi vahel paaritumisvõimalust.
Eetoloogilised prezotistilised tõkked
See on sama žanr, etigoloogilise tüübi eristamine on prezigootiline. Iga liigi toodetud heli on sellele ainulaadne ja seda ei saa teist tunnustada.
Isegi kui juhtub kahe erineva soo isiku kohtumine, ei tunnustata neid potentsiaalsete seksuaalpartneritena.
Mehaanilised prezygootilised tõkked
Mehaaniline isoleerimine toimub suguelundite vahelise vastuolu tõttu. Seksuaalorganid meenutavad võtmehoidja mehhanismi, kus nad peavad sobima ideaalselt. Kui nad ei sobi, ei ole kopulatsioon edukas.
Prezigootilised tõkked elupaikade diferentseerumise tõttu
Seda tüüpi barjäär tekib siis, kui kahel liigil on teatud ressursi eelistus. Takistus on rõhutatud, kui kopulatsioonijärgsed sündmused esinevad nimetatud tsoonis.
Näiteks perekonna salamandrid Ambüstoom neil on tiikides kasvatatud liikmeid ja nad ei ristu ojades kasvavate inimestega.
Postigigootilised tõkked: hübriidide suremus, teostamatus ja steriilsus
Kui mõni eelmistest prezigootilistest barjääridest ebaõnnestub, võib hübriid kannatada reproduktiivse isolatsiooni tagajärgede all.
Kahe erineva liigi ristumisest pärinev zygootide toode on tuntud kui hübriidid ja need ei pruugi oma elu jooksul areneda ega surra.
Valiku ja geeni triivi roll
Geneetika seisukohast võivad reproduktsioonitõkked põhineda: geneetilisel lahknevusel, tsütoplasmaatilisel kokkusobimatusel või tsütoloogilisel lahknevusel.
Reproduktiivsete tõkete tekkimiseks peab olema järgmised jõud: loomulik valik ja geeni triiv. Need toimivad siis, kui geenivoog on vähenenud kahe populatsiooni kahes populatsioonis.
Geen või geeni triiv
Geeni triiv on evolutsiooniline jõud, mis juhuslikult seab teatud alleelid, samas kui teised - samade stohhastiliste põhjuste tõttu - kaovad elanikkonnast. Sellel mehhanismil on väikeses populatsioonis (väheste üksikisikutega) toimides tugevam toime.
Kui kaks populatsiooni on eraldatud, toimib geeni triiv erinevatel viisidel: esiteks on isoleeritud populatsiooni "osa" mitte-juhuslik proov, see tähendab, et alleelid ei ole võrdses osas esindatud. Seejärel suurendab alleelide fikseerimine ja juhuslik kadu populatsioonide vahelist erinevust.
Looduslik valik
Et spekulatsiooniprotsess jätkuks, on vajalik, et uuritud populatsioonide vahel oleksid väga märgatavad geneetilised erinevused. Looduslikul valikul on oluline mõju selle lahknevuse arengule, kui populatsioonid hõivavad uue keskkonna.
Klassikaline näide loodusliku valiku rolli illustreerimiseks on õuna- ja thornbug-kärbeste liigitamine. Populatsioonid eralduvad, sest valik sõltub nende eelistustest toidu valimisel.
See liik täidab peaaegu kõiki oma elutsükli etappe selle puu kõrval, millest ta toidab. Seetõttu küsis rühm uurijaid, kas õunapuude parasiitideks olevad kärbsed kuulusid samasse tüveliikidest.
Selle hüpoteesi testimiseks kasutasid teadlased tehnikat, mida nimetatakse "valguelektroforeesiks", ning võisid järeldada, et erinevates puudes elavate kärbeste vahel on statistiliselt olulisi erinevusi.
See on tingitud sellest, et kärbsed näitavad oma puuvilja tüübile olulist eelist. Lisaks toimub puude paaritumine, takistades geenide voolu teiste viljade populatsiooniga.
Seksuaalne valik
Seksuaalne valik viitab partneri saamise protsessis osalevatele tegelastele. Tegemist või võtmeelemente, mida üksikisik kasutab oma partneri valimiseks, näib olevat elanikkonna eristamise ja barjääri toimimise võti..
Kahepaiksete laulud on paari valimisel hädavajalikud ja mõnedel liikidel on laulu sagedus nagu reproduktiivne barjäär. Samamoodi mängib värvus teatud liiki kalade reproduktiivsest isoleerimisest olulist rolli.
Tagajärjed
Reproduktiivse isoleerimise tagajärg on spekulatsioon - uute liikide moodustumine. Reproduktiivse isoleerimise tõkked tekivad pärast kahe populatsiooni eraldamist ja need arenevad läbi loodusliku valiku või geeni triivimise..
Spekulatsiooni tagajärg on omakorda elusorganismide erinevate liini tohutu mitmekesisus. Taksonites, millel on seksuaalne reproduktsioon, kujutab iga selle filogeneetilise puu haru spekulatsiooniüritust, kus iga populatsioon on isoleeritud.
Seega peetakse speciationi silduks mikroevolutsiooni ja makroevolutsiooni vahel.
Viited
- Freeman, S., & Herron, J. C. (2002). Evolutsiooniline analüüs. Prentice'i saal
- Futuyma, D. J. (2005). Evolutsioon . Sinauer.
- Gallardo, M. H. (2011). Evolutsioon Elu. Toimetaja Panamericana Medical.
- Hickman, C. P., Roberts, L. S., Larson, A., Ober, W.C. & Garrison, C. (2001). Zooloogia integreeritud põhimõtted. McGraw-Hill.
- Ridley, M. (2004) Evolutsioon Kolmas väljaanne. Blackwelli kirjastamine.
- Soler, M. (2002). Evolutsioon: bioloogia alus. Lõuna-projekt.