Nepelomeetria selles, mida see koosneb ja rakendustest
The neelomeetria seisneb osakeste (lahuses või suspensioonis) põhjustatud kiirguse mõõtmisega, mõõtes seega hajutatud kiirguse võimsust teistsugusel nurga all kui kiirguskiirguse suund.
Kui suspensioonis oleva osakese jõuab valgusvihuga, on osa valgusest, mis peegeldub, teine osa neeldub, teine osa suunatakse ja ülejäänud edastatakse. Sellepärast, kui valgus lööb läbipaistva keskkonna, milles on tahkete osakeste suspensioon, täheldatakse suspensiooni hägune.
Indeks
- 1 Mis on nefelomeetria??
- 1.1 Kiirguse hajutamine lahuses olevate osakeste abil
- 1.2. Nepelomeeter
- 1.3 Hälbed
- 1.4 Metroloogilised omadused
- 2 Rakendused
- 2.1 Immuunkomplekside tuvastamine
- 2.2 Muud rakendused
- 3 Viited
Mis on nefelomeetria??
Kiirguse hajutamine lahuses olevate osakeste abil
Hetkel, kui valgusvihk tabab suspensioonis oleva aine osakesi, muudab tala levimise suund selle suunda. See efekt sõltub järgmistest aspektidest:
1. Osakese mõõtmed (suurus ja kuju).
2. Suspensiooni (kontsentratsiooni) omadused.
3. Valguse lainepikkus ja intensiivsus.
4. Sisselülitatud valguse kaugus.
5. Avastamise nurk.
6. Söötme murdumisnäitaja.
Nepelomeeter
Neelomeeter on vahend, mida kasutatakse vedelas proovis või gaasis suspendeeritud osakeste mõõtmiseks. Nii tuvastab valguse allikaga 90 ° nurga all asetatud fotosilma suspensioonis olevate osakeste kiirgust.
Samuti sõltub osakeste poolt fotosilmale peegelduv valgus osakeste tihedusest. Joonisel 1 on esitatud põhikomponendid, mis moodustavad neelomeetri:
A. Kiirgusallikas
Neelomeetrias on äärmiselt oluline, et kiirgusallikas oleks kõrge valgustugevusega. Seal on erinevad tüübid, sealhulgas ksenoonlambid ja elavhõbeda aurulambid, volframhalogeenlambid, laserkiirgus, muu hulgas.
B. Monokromaatori süsteem
See süsteem paikneb kiirguse allika ja küveti vahel, nii et sellisel viisil välditakse erinevate lainepikkustega kiirguse küvettide esinemissagedust võrreldes soovitud kiirgusega..
Vastasel juhul põhjustavad lahuses fluorestsentsreaktsioonid või soojendusefektid mõõtmisest kõrvalekaldeid.
C. Lugemis küvett
See on üldiselt prismaatiline või silindriline mahuti, mis võib olla erineva suurusega. Selles on lahendus uuringus.
D. Detektor
Detektor asub kindlal kaugusel (tavaliselt paagi lähedal) ja vastutab suspensiooni osakeste poolt hajutatud kiirguse tuvastamise eest..
E. Lugemissüsteem
Üldiselt on see elektrooniline masin, mis võtab vastu, konverteerib ja töötleb andmeid, mis antud juhul on tehtud uuringu tulemused.
Hälbed
Iga mõõtmise suhtes rakendatakse veaprotsenti, mille annab peamiselt:
Saastunud kopad: küvettides vähendab ükskõik milline uuritava lahuse väline aine, mis on küveti sees või väljaspool, vähendab kiirguse valgust detektoriteele (defektsed küvetid, küveti seintele kleepunud tolm).
Häired: mingi mikroobse saasteaine või hägususe olemasolu hajutab kiirguseenergiat, suurendades dispersiooni intensiivsust.
Fluorestsentsühendid: need on ühendid, mis tekitavad kiirguse initsiatiivil dispersioonitiheduse vale ja suure näidu.
Reaktiivide säilitamine: süsteemi ebapiisav temperatuur võib põhjustada uuringule ebasoodsaid tingimusi ja õhutada häguseid reaktiive või sademeid.
Elektrienergia kõikumine: vältimaks kiirguse allikana tekkivat kiirgust, soovitatakse ühtlase kiirguse jaoks pinge stabilisaatoreid.
Metroloogilised omadused
Kuna tuvastatud kiirguse kiirgusvõimsus on otseselt proportsionaalne osakeste massikontsentratsiooniga, on neelomeetrilistes uuringutes teoreetiliselt kõrgem metroloogiline tundlikkus kui muud sarnased meetodid (näiteks turbidimeetria).
Lisaks nõuab see meetod lahjendatud lahuseid. See võimaldab vähendada nii neeldumise kui ka peegeldumise nähtusi.
Rakendused
Nefelomeetrilised uuringud omavad kliinilistes laborites väga olulist rolli. Rakendused ulatuvad ägeda faasi, komplementi ja koagulatsiooni immunoglobuliinide ja valkude määramisest.
Immuunkomplekside tuvastamine
Kui bioloogiline proov sisaldab huvipakkuvat antigeeni, segatakse see (puhverlahuses) antikehaga, et moodustada immuunkompleks.
Nepelomeetria mõõdab antigeeni-antikeha reaktsiooni (Ag-Ac) poolt hajutatud valguse hulka ja sel viisil tuvastatakse immuunkompleksid.
Seda uuringut võib läbi viia kahel viisil:
Lõpppunkti neelomeetria:
Seda tehnikat saab kasutada lõpp-punkti analüüsimiseks, kus uuritud bioloogilise proovi antikeha inkubeeritakse 24 tundi..
Ag-Ac kompleksi mõõdetakse neelomeetriga ja hajutatud valguse kogust võrreldakse sama mõõtmisega, mis teostati enne kompleksi moodustumist..
Kineetiline nefelomeetria
Selles meetodis jälgitakse pidevalt kompleksi moodustumise kiirust. Reaktsioonikiirus sõltub antigeeni kontsentratsioonist proovis. Siin võetakse mõõtmised aja funktsioonina, nii et esimene mõõtmine toimub ajal "null" (t = 0)..
Kineetiline nefelomeetria on kõige kasutatavam meetod, sest uuringu võib läbi viia 1 tunni jooksul võrreldes näitaja meetodi pika ajaga. Dispersiooni suhe mõõdetakse vahetult pärast reagendi lisamist.
Seega, kui reaktiiv on konstantne, peetakse olemasoleva antigeeni kogust otseselt proportsionaalseks muutuse kiirusega.
Muud rakendused
Neelomeetria kasutatakse üldiselt vee keemilise kvaliteedi analüüsis, selguse määramiseks ja selle töötlemise kontrollimiseks.
Seda kasutatakse ka õhusaaste mõõtmiseks, kus osakeste kontsentratsioon määratakse nende tekitatud dispersiooni põhjal valgus..
Viited
- Britannica, E. (s.f.). Neelomeetria ja turbidimeetria. Taastati britannica.com
- Al-Saleh, M. (s.f.). Turbidimeetria ja neelomeetria. Välja otsitud pdfs.semanticscholar.org
- Bangs Laboratories, Inc. (s.f.). Taastati tehnochemical.com-lt
- Morais, I. V. (2006). Turbidimeetriline ja neelomeetriline voolu analüüs. Välja otsitud repositorio.ucp.p
- Sasson, S. (2014). Neelomeetria ja turbidimeetria põhimõtted. Välja otsitud aadressilt notesonimmunology.files.wordpress.com
- Stanley, J. (2002). Immunoloogia ja seroloogia alused. Albany, NY: Thompson Learning. Välja otsitud aadressilt books.google.co.ve
- Wikipedia. (s.f.). Nepelomeetria (ravim). Välja otsitud aadressilt en.wikipedia.org