Fenantreeni keemiline struktuur, omadused ja kasutusalad



The fenantreen see on süsivesinik (selle struktuur on süsinik ja vesinik), mille füüsikalisi ja keemilisi omadusi uuritakse orgaanilise keemia abil. See kuulub nn aromaatsete ühendite rühma, mille põhiline struktuuriüksus on benseen.

Aromaatsed ühendid hõlmavad ka sulandunud polütsüklilisi ühendeid, mis on moodustatud mitme aromaatse tsükli abil, millel on süsinik-süsinik (C-C) side. Fenantreen on üks neist, selle struktuuris on kolm sulatatud rõngast. Seda peetakse antratseeni isomeeriks, ühendiks, mille kolm rõngast on lineaarselt sulandatud.

See eraldati kivisöetõrvast saadud antratseenõlist. See saadakse puidu, sõidukite heitmete, naftareostuse ja muude allikate destilleerimise teel..

See on keskkonnas sigaretisuitsu kaudu ja steroidsetes molekulides moodustab see keemilise struktuuri aromaatse aluse, nagu on näidatud kolesterooli molekulis..

Indeks

  • 1 Keemiline struktuur
  • 2 Füüsikalised ja keemilised omadused
  • 3 Kasutamine
    • 3.1 Farmakoloogia
  • 4 Mõju tervisele
  • 5 Viited

Keemiline struktuur

Fenantreenil on keemiline struktuur, mille moodustavad kolm süsinik-süsiniksideme abil sulatatud benseenitsüklit.

Seda peetakse aromaatseks struktuuriks, sest see vastab Hückle'i seadusele aromaatilisuse kohta, mis ütleb: "Ühend on aromaatne, kui sellel on 4n + 2 pi (π) delokaliseeritud ja konjugeeritud (vahelduvad) elektronid, kusjuures sigmaelektronid (σ) on lihtsad lingid.

Hückeli seaduse kohaldamisel fenantreenistruktuurile ja arvestades, et n vastab struktuuriga benseeni rõngaste arvule, selgub, et 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 elektroni π. Neid nähakse molekulis kaksiksidetena.

Füüsikalised ja keemilised omadused

-Tihedus 1180 kg / m3; 1,18 g / cm3

-Sulamistemperatuur 489,15 K (216 ° C)

-Keemistemperatuur 613,15 K (340 ° C)

Ühendi omadused on omadused või omadused, mis võimaldavad seda teistest eristada. Ühendile mõõdetud omadused on füüsikalised omadused ja keemilised omadused.

Kuigi fenantreen on antratseeni isomeerne vorm, on selle omadused väga erinevad, andes fenantreeni suurema keemilise stabiilsuse ühe aromaatse rõnga nurga asendi tõttu..

Kasutamine

Farmakoloogia

Opioidid võivad olla loodusliku päritoluga või fenantreeni derivaadid. Nende hulgas on morfiin, kodeiin ja tebaine.

Fenantreeni kõige tüüpilisemad kasutusviisid saadakse oksüdeerunud kujul; see tähendab, et fenantrenekvinoon. Sel viisil saab seda kasutada värvainete, ravimite, vaikude, fungitsiididena ja teatud protsesside polümerisatsiooni pärssimisel. 9,10-bifenüüldikarboksüülhapet kasutatakse polüestri ja alküüdvaigu valmistamiseks.

Mõju tervisele

Mitte ainult fenantreen, vaid kõik polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud, mida üldiselt nimetatakse PAH-deks, on tervisele toksilised ja kahjulikud. Põlemisel, õlireostamisel või tööstusliku reaktsiooni tulemusena leidub neid vees, maapinnal ja õhus..

Mürgisus suureneb, kuna nende ahelad sulatatud benseenitsüklitega suurenevad, kuigi see ei tähenda, et lühiahelalised PAH-d ei ole..

Benseenist, mis on nende ühendite põhiline struktuuriüksus, on juba teada selle kõrge toksilisus ja mutageenne aktiivsus elusolendites..

Naftaleeni, mida kutsutakse koi vastu, kasutatakse rõivaste riideid ründavate kahjurite kontrollimiseks. Antratseen on mikrobitsiid, mida kasutatakse pillide kujul bakterite põhjustatud lõhnade vastu.

Fenantreeni korral koguneb see elusolendite rasvkoes, põhjustades toksilisust, kui isik puutub saasteainega pikaks ajaks kokku..

Lisaks nendele mõjudele võib nimetada ka järgmist:

- See on kütus.

- Pärast pikka fenantreeniga kokkupuutumist võib isik köha, hingamisteede düspnoe, bronhiiti, hingamisteede ärritust ja nahaärritust..

- Lagunemist kuumutades võib see põhjustada naha ja hingamisteede ärritust tihe ja lämmatava suitsu tõttu..

- Võib reageerida tugevate oksüdeerijatega.

- Selle ühendiga tulekahju korral võib seda juhtida kuiva süsinikdioksiidi, haloonkustutiga või veepihustiga.

- Seda tuleb hoida jahedas kohas, õhukindlas konteineris ja eemal oksüdeerivatest ainetest.

- Tuleb kanda isikukaitsevahendeid (MMP), kaetud kinga, pika varrukaga põlle ja kindaid.

- Töötervishoiu ja tööohutuse riikliku instituudi andmetel tuleks ühendi käitlemiseks kasutada uduvastaste filtritega varustatud poolpindmaski ja muud keemiliste aurude filtrit..

- Silmade ja / või naha ärrituse korral on soovitatav pesta rohke veega, eemaldada saastunud riided ja tarvikud ning suunata patsienti väga rasketel juhtudel arsti poole..

Viited

  1. ScienceDirect, (2018), fenantreen, taastunud, arzo 26 2018, sciencedirect.com
  2. Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud. Terviseriskid ja bioloogilised markerid, Ladina-Ameerika kliinilise biokeemia seadus, vol,1, scielo.org.ar
  3. Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Orgaanilise keemia käsiraamat, (E-Book), books.google.com.co
  4. Cheimicalbook, (s.f), fenantreen, fenantreen Keemilised omadused ja ohutusalane teave, taastatud, 26. märts 2018, Chemicalbook.com
  5. Fernández, P L., (1996), valu farmakoloogiline ravi, fenantreenist pärinevad opiaadi ravimid, UCM, Madrid, [PDF], ucm.es, revistas.ucm.es
  6. Cameo Chemicals, (s.f), fenantreen, andmeleht ja ohutus, välja otsitud, 27. märts 2018, cameochemicals.noaa.gov
  7. Morrison, R., Boyd, R., (1998), Orgaaniline keemia (5. väljaanne), Mehhiko, Ameerika haridusfond, S.A de C.V
  8. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (teine ​​trükk), Mehhiko, McGraw-Hill de México, S.A de C.V
  9. Chemsketch. Tarkvara, mida kasutatakse erinevate keemiliste ühendite valemite ja molekulaarsete struktuuride kirjutamiseks. Töölaua rakendus.