Alzheimeri tõve 10 peamist tagajärge

The Alzheimeri tõve peamised tagajärjed kõige levinumad on märkimisväärne mälukaotus ja võimetus meenutada mineviku sündmusi.

Kuid see haigus läheb palju kaugemale ja avaldab väga tõsist mõju nii patsiendile kui ka tema ümbritsevatele inimestele.

Samamoodi on Alzheimeri tõve tagajärgedel ühiskonnale väga suur mõju, mis sageli jääb märkamata.

Selles artiklis täpsustame, mis juhtub selle neurodegeneratiivse patoloogiaga inimesega ja selgitab, milline mõju tekitab pöördumatult oma keskkonnas.

Alzheimeri tõbi ja selle mõju

Miks on Alzheimeri tõbi nii kahjulik? Miks on selle haigusega seotud nii palju negatiivseid tagajärgi ja kuidas selgitatakse selle mõju ulatust erinevates valdkondades?

Kõikidele nendele küsimustele vastamiseks on vaja seda haigust piisavalt käsitleda ja mõista.

Ja see, et Alzheimeri tõbi, erinevalt sellest, mida paljud inimesed usuvad, ei hõlma lihtsalt mälukaotust.

Tegelikult, kuigi see patoloogia tähendab ainult seda tüüpi võimete düsfunktsiooni, oleksid selle tagajärjed ka väga kõrged.

Kuid Alzheimeri tõbi on patoloogia, mis põhjustab aju toimimise progresseeruvat, pöördumatut ja täielikku degeneratsiooni.

See tähendab, et selle patoloogiaga inimene kaotab järk-järgult kõik oma aju kaudu teostatavad funktsioonid.

Võttes arvesse, et kõik oskused, mida inimesed on rohkem või vähem reguleerinud Alzheimeri tõve all kannatavad aju piirkonnad, tähendab, et isiklikud võimed kaotatakse aeglaselt ja järk-järgult.

Seda silmas pidades võivad Alzheimeri tõve tagajärjed hõlmata inimese elu kõiki aspekte ja seetõttu on neil märkimisväärne intensiivsus.

Lisaks sellele tähendab asjaolu, et inimene kaotab kõik tema elu jooksul kindlaksmääratud võimed, mis mõjutab tema otsesemaid sugulasi ja kogu oma sotsiaalset ringi.

Alzheimeri tõve 10 peamist tagajärge

1 - mälukaotus

See on haiguse patognoomiline sümptom ja aspekt, mida me kõik selle haigusega automaatselt seostame.

Ja see, et nagu öeldud, ei tähenda Alzheimeri tõbi lihtsalt mälukaotust, see on tagajärg, mis ilmneb suurema eelisega.

Patoloogia eeldab võimet mälestada, meeles pidada ja õppida selle varases staadiumis.

Esialgu on need sümptomid vähem märgatavad ja piirduvad uue teabe säilitamise võime vähenemisega.

Kuid nagu me kordasime, on Alzheimeri tõbi progresseeruv patoloogia, nii et mälu halveneb vähehaaval.

Haiguse progresseerumisel hakkab inimene mitte ainult õppima uusi asju, vaid unustama varem õppinud asju..

See tegur eeldab alguses patsiendi elu jaoks enam-vähem ebaoluliste aspektide unustamist.

Aja möödudes unustatakse subjektil siiski igasugune mälu, mis on tema meeles salvestatud, sealhulgas tema lähimate sõprade identiteet, oma nimi või tema kõige olulisemad kogemused.

2 - Muude funktsioonide kadumine

Mälu kadumine on oluline jah, kuid võib-olla mitte see, mis põhjustab patsiendile kõige olulisemaid tagajärgi.

Alzheimeri tõvega isik ei ole isik, kes töötab suurepäraselt, kui ei suuda meeles pidada.

Ja nagu mäluprotseduure teostavad aju piirkonnad on degenereerunud ja "surevad" vähehaaval, teevad seda ka muud tüüpi protsesse täitvad aju piirkonnad..

See tähendab, et inimene kaotab oma võime rääkida, osaleda, tajuda ja põhjendada piisavalt.

Alzheimeri tõbi kaotab järk-järgult kõik subjekti võimed ja võimed, nii et ta unustab, kuidas teha praetud muna, kuidas sõnad on sõnastatud või kuidas kirjutada.

Nagu mäluga juhtub, ilmuvad need kaod järk-järgult, kuid varem või hiljem kaotavad nad ükskõik millise kognitiivse võime..

3. Autonoomia kaotamine

Kaks eelnevat punkti viitavad isiku iseseisvuse selge kaotamisele, kuna haigus takistab tal toimimist nagu varem.

Esimesel etapil võib Alzheimeri tõvega patsient kannatada ainult väheste mälukaotuste tõttu, nii et ta võib teatud määral säilitada oma autonoomia.

Kuid haiguse progresseerumine väldib selle säilitamist ja muudab seetõttu indiviidile intensiivravi.

Alzheimeri tõve arenenud staadiumis võrreldakse patsiendi vajadusi sageli väikelaste vajadustega, seega nimetatakse neid sageli "vanadeks lasteks"..

Alzheimeri tõvega isik võib vajada toitu, aidata neil riietuda või minna sinna, sest kui nad ei eksida.

Kuid haiguse progresseerumine tähendab, et selliseid tagajärgi ei jäeta siia ja jätkatakse kuni täieliku autonoomia kaotamiseni.

Alzheimeri tõvega isik vajab lõppetapis abi enda puhastamiseks, nende vajaduste täitmiseks ning nende juhendamiseks ja nendega kaasas miseks, mida nad peavad täitma.

4 - identiteedi kadumine

See on üks Alzheimeri tõve vastuvõtmise kõige laastavamaid ja raskemaid tagajärgi.

Ja see on see, et aju neuronite progressiivset surma indutseeriv unustamine tähendab pikaajalises perspektiivis täielikku identiteedi kadumist.

See tähendab, et üksikisik annab teada, kes ta on, mida teda kutsutakse ja kuidas ta on või kuidas ta oli enne haigust.

Samuti unustate oma perekonnaliikmete ja teie lähimate isikute, nagu abikaasa, lapse või lapselapse, identiteedi..

Nende inimeste näomälud ei ole enam patsiendi ajus ning nende identiteet ja nendega loodud isiklikud suhted on samuti.

See tagajärg on ilmselt see, mis eeldab suuremat emotsionaalset mõju pereliikmetele ja inimestele, kellel on Alzheimeri tõve all kannatanud isikuga afektiivne suhe..

Nõustuge, et kuigi Alzheimeri tõbi on veel elus, on inimene, keda me armastame, on üks kõige keerulisemaid emotsionaalseid protsesse.

5 - perekonna sõltuvus

Patsiendi identiteedi, võimekuse ja autonoomsuse kaotamine muudab selle automaatselt sõltuvaks nende sugulastest.

Sel moel vastutab perekond teie eest hoolitsemise eest ja aitab teil täita kõiki neid tegevusi, mida sa ei saa ise teha..

Tähelepanu, mida ta vajab, on täielik, seega peab perekonna pühendumus olema ka täielik, mis tähendab rohkem töökoormust kui kurikuulus.

6- Hooldaja ülekoormus

Kuigi patsiendi sõltuvus langeb perekonnale, olenemata sellest, millised struktuurid seda omavad, haigestunud isiku hooldamine langeb peamiselt ühele inimesele.

Arvestades seda olukorda, on sündinud peamise hooldaja, st isiku, kes vastutab haigete eest, näitaja, mida ta enam ei suuda teha.

Hiljutised uuringud näitavad, et enamik peamisi hooldajaid (87%) on pereliikmed, samas kui vähemus on professionaalsed hooldajad.

Samuti on ilmne naiste sugu selge levimus, kuna 80% peamistest hooldajatest on naised.

Peale selle, võttes arvesse Alzheimeri tõve mõju pereliikmetele, on peamiste hooldajate ülekoormus ja tagajärjed väga suured..

Hiljutine uuring näitas, et 70% peamistest hooldajatest on raskustes normaalse elu juhtimisega.

Samuti kannatavad peamised hooldajad sageli stressi, kalduvust võtta rahustavaid aineid, alandada meeleolu, kasutada antidepressante ja vähendada perede tegevuste arvu ja välissuhteid..

On mitmeid tegureid, mis võivad mõjutada negatiivset mõju peamisele hooldajale, kuid see tähendab olukorda, kus isikule on selge risk.

7- Tagajärjed perekonnas

Kuigi peamine koormus, nagu me just nägime, langeb ühele inimesele, võib asjaolu, et pereliige on Alzheimeri tõbi, mõjutada perekonna üldist toimimist..

Kui patsiendi abikaasa on elus ja hooldamiseks sobiv, on peamise hooldaja valik tavaliselt lihtne.

Kui see siiski ei juhtu, on sageli raske otsustada, kes neid ülesandeid täidab ja miks..

Mõlemal juhul võivad perekondlikud probleemid olukorra keerukuse tõttu kergesti pinnale sattuda.

Pidage meeles, et sugulase omamine Alzheimeri tõvega mitte ainult ei muuda perekonna logistilist ja praktilist toimimist, vaid haigusega kaasneb kõrge emotsionaalne komponent.

Otsene töökoormus perekonnale koos emotsionaalsete häiretega, mis tulenevad haiguse tähendusest, võivad olukorda raskemaks muuta..

Iga pereliige elab patoloogiat teistsugusel viisil, seega on väga oluline võtta vastu hea koordineerimine ja omada ruumi dialoogiks ja väljenduseks, et leevendada Alzheimeri tõve tagajärgi perekonnas.

8- Majanduslikud kulud

Arvutage ja kvantifitseerige sellise haiguse majanduslik mõju nagu Alzheimeri tõbi on keeruline teostada.

See patoloogia hõlmab nii otseseid kulusid, mis on seotud klienditeeninduse kuludega kui ka mitteametlikust hooldusest tulenevate kaudsete kuludega.

Haiguse edenedes suurenevad otsesed tervishoiukulud, kuna patsient vajab üha rohkem tähelepanu, kasutab rohkem tervishoiuteenuseid, läheb sagedamini hädaolukordadele jne..

Kaudsete kulude osas on kvantifitseerimine keeruline, kuna Alzheimeri tõbi on patoloogia, mis algab tavaliselt pärast 65-aastast vanust, tuleks arvutada hooldustöötajate mõjude, mitte aga enda mõjude põhjal. haige.

See tähendab, et enamikul juhtudel ei põhjusta Alzheimeri tõbi patsiendi kutsealase suutlikkuse vähenemist (mis on tavaliselt juba pensionile jäänud), kuid see teeb hooldaja (mis mõjutab nende töövõimet). töökoormus, mis hõlmab teie perekonna hoolt).

Kuigi majanduslikud kulud võivad igal juhul erineda, eeldab Alzheimeri tõvega pereliikme väga suur kulu.

9- Mõju ühiskonnale

Hoolimata kõigist raskustest Alzheimeri tõve kulude arvutamisel igas perekonnas on uuringuid, mis näitavad, milline on selle patoloogia majanduslik mõju ühiskonnas.

Hinnangute kohaselt olid dementsuse aastased kulud kogu maailmas 2009. aastal 422 miljardit dollarit (enam kui kolmandik Hispaania SKPst 2010. aastal)..

Hispaanias sõltuvad dementsuse astmest patsiendi kulud patsiendi kohta vahemikus 18 000 kuni 52 000 eurot aastas. Perekond eeldab 87% kuludest ja ülejäänu makstakse riiklikest vahenditest

10 - Surm

Alzheimeri tõve lõplik tagajärg on inimese surm.

Tuleb meeles pidada, et Alzheimeri tõbi surm on haiguse suhtes teisejärguline, nii et see patoloogia ei põhjusta otsest surma, vaid degenereerib organismi ja ei suuda inimesel teisi patoloogiaid ületada..

Praeguses uuringus uuritakse Alzheimeri tõve ja mitme patoloogia vahelisi seoseid, nagu hüpertensioon, koronaarhaigus või diabeet..

Kuid Alzheimeri tõvega patsientide peamised surmapõhjused on kaugeltki nakkused.

Viited

1. Burns R, Eisdorfer C, Gwyther L, et al., Hooldaja eest hoolitsemine. Patsiendi ravi 1996; 30: 108-128.

2. Fries JF: vananemine, loomulik surm ja haigestumise kokkusurumine. N Engl. J. Med 1980; 303: 130-135.

3. Gil de Gómez Barragán MJ, Ferrús Ciriza J, Fernández Suárez F, et al. 65-aastaste ja vanemate inimeste tajutav tervis ja funktsionaalne suutlikkus La Rioja, 1995.

4. Serra-Mestres J, Lopez-Pousa S, Boada M, bassein R: Dementsusega patsientide sotsiaal-tervishoiuteenuste mudelid. Barcelona: Prous Science, 1997.

5. George LK, Gowther LP: Cregiveri heaolu: dementeeritud täiskasvanute perede hooldajate mitmemõõtmeline uurimine. Gerontoloog 1986; 31: 65-75.

6. Schulz R, O'Brien AT, Bookwala J, Fleissner K: dementsuse caregivingi psühhiaatriline ja füüsiline haigestumus: levimus, korrelatsioon ja põhjused. Gerontoloog 1995; 35: 771-791.