Aju struktuur, funktsioonid ja anatoomia (koos piltidega)



The väikeaju inimene on üks suurema mõõtmega aju struktuure, mis on närvisüsteemi osa. See moodustab umbes 10% aju kaalust ja võib sisaldada ligikaudu üle poole aju neuronitest.

Traditsiooniliselt on selle mootorite toimingute teostamisel ja koordineerimisel ning tasakaalu reguleerimisel lihaste toonide säilitamisel olnud oluline roll, kuna selle asukoht on peamise mootori ja sensoorsete radade lähedal..

Kuid viimastel aastakümnetel on kliiniline neuroteadus oluliselt suurendanud väikeaju traditsioonilist vaadet kui motooriliste funktsioonide koordinaatorit..

Käesoleva uuringu huvides keskendutakse väikeala osalemisele keerukates kognitiivsetes protsessides, nagu täidesaatvad funktsioonid, õppimine, mälu, visuospatiaalfunktsioonid või isegi emotsionaalsesse sfääri ja keelealasse kaasamine..

See uus nägemus väikeaju toimimisest põhineb selle struktuuri üksikasjalikul uurimisel ning ka loomade ja inimeste kahjustuste uuringute analüüsil erinevate praeguste neuroväljastustehnikate abil..

Indeks

  • 1 Anatoomia
    • 1.1 Asukoht
    • 1.2 Väline struktuur
    • 1.3 Sisemine struktuur
    • 1.4 Ajujooksu aferentsid ja eferentsid
  • 2 Ajujõu funktsioonid
    • 2.1 Aju ja mootori funktsioonid
    • 2.2 Aju ja tunnetus
    • 2.3 Aju ja emotsionaalne ala
  • 3 Kõik pildid
  • 4 Viited

Anatoomia

Asukoht

See lai struktuur paikneb ajutiselt aju varre kõrgusel okcipitaalse lõhe all ja toetub kolmele väikealajalale (ülemine, keskmine ja alumine), mille kaudu see ühendub ajurõngaga ja ülejäänud konstruktsioonidega. entsefaalne.

Väline struktuur

Aju, nagu aju, kaetakse selle välise laiendusega a ajukoor või ajukoor mis on tugevalt volditud.

Välise struktuuri suhtes on nende morfoloogia, funktsioonide või filogeneetilise päritolu järgi erinevad klassifikatsioonid. Üldiselt on väikeaju jagatud kaheks põhiosaks.

Keskjoonel on vermis see jagab ja ühendab need kaks külgmised lobid, o aju poolkera (paremal ja vasakul). Lisaks jagunevad vermise külgmised pikendused omakorda 10 nummerdatud liistuks I-st ​​X-st, olles kõige paremad. Need lobid võib rühmitada:

  • Eesmine lõng: I-V lobes.
  • Ülemine tagumine osa: VI-VII
  • Alumine tagumine osa: VIII-IX
  • Flokulonodulaarne lõng: X.

Lisaks sellele klassifikatsioonile viitavad hiljutised uuringud väikeaju jagunemisele erinevate moduleeritavate funktsioonide alusel. Üks skeemidest on Timmani jt (2010) poolt välja pakutud skeem, mis hüpoteetiliselt määrab kognitiivsed funktsioonid külgpinnale, mootori vahepiirkonnale ja emotsionaalset aju keskjoonele..

Sisemine struktuur

Seoses sisemise struktuuriga on ajukoores ühtne tsütoarhitektoniline organisatsioon kogu struktuuris ja koosneb kolmest kihist:

Molekulaarne kiht või rohkem välist

Selles kihis leidub lisaks Punkinje rakkude ja paralleelsete kiudude dendriitpuude harudele ka star-rakke ja korvrakke..

Stellate rakud sünapseeruvad Punkinje rakkude dendriididega ja võtavad vastu paralleelsete kiudude stiimuleid. Teisest küljest laiendavad korvi rakud oma aksoneid Purkinje rakulise ema suhtes, mis emiteerib nendele kõrvalmõjusid ja võtab vastu ka paralleelsete kiudude stiimuleid. Golgi rakkude dendriite leidub ka selles kihis, mille soma paikneb granuleeritud kihis.

Purkinje või vahepealsete rakkude kiht

Selle moodustavad Purkinje rakkude soma, mille dendriidid on molekulaarses kihis ja nende aksonid on suunatud väikese kihi sügavate tuumade kaudu granuleeritud kihi suunas. Need rakud on peaaju ajukoorele.

Granuleeritud või sisemine kiht

See koosneb peamiselt granualarrakkudest ja mõnest Golgi interneuronist. Granuleeritud rakud laiendavad oma aksoneid molekulaarse kihi külge, kus nad moodustavad paralleelsed kiud. Lisaks sellele on see kiht informatsiooni aju kaudu kahe tüüpi kiudude kaudu: samblik ja ronimine.

Lisaks ajukoorele koosneb aju ka a valge aine sees, mille sees on neli paari sügavad aju tuumad: südamik, hobune, emoliform ja dentate. Nende tuumade kaudu saadab väikeaju oma projektsioonid väljapoole.

  • Fastigial südamik : saab projektsioonid väikeaju, vermise keskmisest piirkonnast.
  • Sisestatud tuum (globoos ja emboliform): saab prognoose vermisega külgnevatest piirkondadest (paravermiline piirkond või paravermis).
  • Cog core: saab tserebellaarsete poolkerade projektsioonid.

Ajutised aferentsid ja eferentsid

Ajujõul on teave närvisüsteemi erinevatest punktidest: ajukoor, ajurünnak ja seljaaju ning lisaks sellele, et juurdepääs peamiselt keset jalga ja vähemal määral madalamal poolel..

Peaaegu kõik väikeaju afferentsed radad lõpevad ajukoorme granulaarses kihis sammalised kiud. Seda tüüpi kiud moodustab peamise informatsiooni, mis on sisestatud väikeaju ja mis pärineb ajurünnaku tuumadest ja sünapsidest Purkinje rakkude dendriididega..

Madalam oliivisüdamik aga laiendab oma prognoose läbi kiudude ronimine mis moodustavad granulaarsete rakkude dendriididega sünapsi.

Lisaks kulgeb väikeaja peamine informatsiooniväljapääs läbi väikeaju sügavad tuumad. Need laiendavad oma prognoose kõrgema ajukoormiku poole, mis projekteerib nii ajukoorme mõlemad piirkonnad kui ka ajurünnaku mootorikeskused..

Aju funktsioonid

Nagu oleme näidanud, rõhutati algupäraselt väikeaju rolli tema motoorse kaasamise tõttu. Hiljutised uuringud pakuvad siiski erinevaid tõendeid selle struktuuri võimaliku panuse kohta mitte-mootori funktsioonidesse.

Need hõlmavad kognitsiooni, emotsioone või käitumist; toimib kognitiivsete ja emotsionaalsete protsesside koordinaatorina, kuna sellel struktuuril on laia seosed kortikaalsete ja subkortikaalsete piirkondadega, mis ei ole suunatud ainult mootori piirkondadele..

Aju ja mootori funktsioonid

Aju on silma paistnud liikumise koordineerimise ja korraldamise keskmisena. Kokkuvõttes toimib see tellimuste ja mootori vastuste võrdlemisel.

 Oma sidemete kaudu võtab ta vastu ajukoormusel välja töötatud mootorsõidukiteabe ja mootorikavade täitmise ning vastutab mootori toimingute arengu ja arengu võrdlemise ja korrigeerimise eest. Lisaks sellele tugevdab see ka liikumist, et säilitada piisav lihastoonus olukorra muutumise ees.

Kliinilised uuringud, mis uurivad väikeaju patoloogiaid, on järjekindlalt näidanud, et ajuhäiretega patsientidel on häired, mis tekitavad motoorset sündroomi, näiteks väikeaju ataksia, mida iseloomustab tasakaalu, kõndimise, jäsemete liikumise ja piiride puudumine. teiste sümptomite hulgas silma ja düsartriaga.

Teisest küljest, suur hulk uuringuid inimestel ja loomadel annavad piisavalt tõendeid selle kohta, et väikeaju on seotud assotsiatiivse motoorse õppe konkreetse vormiga, mis on klassikaline vilkumine. Eriti on esile tõstetud väikeaju roll mootori järjestuste õppimisel.

Aju ja tunnetus

Kaheksakümnendatest aastatest on mitmed anatoomilised ja eksperimentaalsed uuringud loomade, ajukahjustusega patsientide ja neuropiltimise uuringute põhjal viitavad sellele, et väikeajal on ulatuslikumad funktsioonid, mis on seotud tunnetusega..

Seega on väikeaju kognitiivne roll seotud anatoomiliste seoste olemasoluga aju ja väikeaju piirkondade vahel, mis toetavad kõrgemaid funktsioone..

Kahjustatud patsientidega läbiviidud uuringud näitavad, et see mõjutab paljusid kognitiivseid funktsioone, mis on seotud paljude erinevate sümptomitega, nagu tähelepanuvõime protsesside halvenemine, täidesaatva düsfunktsioonid, visuaalsed ja ruumilised häired, õppimine ja mitmesugused keelehäired..

Selles kontekstis pakkusid Shamanhnn jt (1998) välja sündroomi, mis hõlmaks neid mittemootilisi sümptomeid, mida täheldatakse tsentraalsete ajukahjustustega patsientidel, mida nimetatakse ajujõuliseks afektiivseks kognitiivseks sündroomiks (SCCA), mis hõlmaks puudusi täitevfunktsioonis, visuo-ruumilistes võimetes , Keelelised võimed, afektiivsed häired, desinhibeerimine või psühhootilised omadused.

Täpsemalt teeb Schmahmann (2004) ettepaneku, et motoorsed sümptomid ilmnevad siis, kui aju patoloogia mõjutab sensorimotoorseid piirkondi ja SCCA sündroomi, kui patoloogia mõjutab lateraalsete poolkeraosade tagumist osa (mis osaleb kognitiivses töötlemises) või vermis (kes osaleb emotsionaalses regulatsioonis).

Aju ja emotsionaalne ala

Tänu oma ühendustele võib väikeaju osaleda neuronaalsetes ahelates, millel on emotsionaalses reguleerimises ja autonoomsetes funktsioonides silmapaistev roll..

Erinevad anatoomilised ja füsioloogilised uuringud on kirjeldanud aju ja hüpotalamuse, talamuse, retikulaarsüsteemi, limbilise süsteemi ja neokortikaalsete assotsieerumispiirkondade vastastikuseid seoseid..

Timmann jt (2009) leidsid oma uurimuses, et vermis säilitas sidemeid limbilise süsteemiga, sealhulgas amygdala ja hipokampusega, mis selgitas selle suhet hirmuga. See langeb kokku Snideri ja Maiti (1976) paar aastat tagasi tehtud järeldustega, mis näitasid väikese ja Papez'i ringluse suhet.

Kokkuvõttes annavad uuringud inimestel ja loomadel tõendeid selle kohta, et väikeaju aitab kaasa emotsionaalsele assotsiatsioonilisele õppimisele. Vermis aitab kaasa hirmu autonoomsetele ja somaatilistele aspektidele, samas kui posterolateraalsed poolkerad võivad mängida rolli emotsionaalses sisus.

Kõik pildid

Viited

  1. Delgado-García, J. M. (2001). Aju struktuur ja funktsioon. Rev Neurol, 33(7), 635-642.
  2. Mariën, P., Baillieux, H., De Smet, H., Engelborghs, S., Wilssens, I., Paquier, P., & Deyn, P. (2009). Kognitiivsed, lingvistilised ja afektiivsed häired, mis järgivad paremat ülemäärast arteri infarkti: igale uuringule. Cortex, 45, 537-536.
  3. Mediavilla, C., Molina, F. ja Puerto, A. (1996). Ajujõu mittemootorilised funktsioonid. Psicothema, 8(3), 669-683.
  4. Philips, J., Hewedi, D., Eissa, A., & Moustafa, A. (2015). Aju ja psühhiaatrilised häired. Piirid avalikus elus, 3 (68).
  5. Schamahmann, J. (2004). Ajujooksu häired: ataksia, Thoghti düsmetria ja aju kognitiivne afektiivne sündroom. The Journal of Neuropsychiatry ja Clinical Neurosciences, 16, 367-378.
  6. Timan, D., Drepper, J., Frings, M., Maschke, M., Richter, S., Gerwing M., & Kolb, F. P. (2010). Inimese väikeaju aitab kaasa motoorsele, emotsionaalsele ja kognitiivsele assotsiatiivsele õppimisele. Reiew. Cortex, 46, 845-857.
  7. Tirapu-Ustárroz, J., Luna-Lario, P., Iglesias-Fernández, M. D., & Hernáez-Goñi, P. (2011). Ajujõu panus kognitiivsetesse protsessidesse: praegused edusammud. Neuroloogia ajakiri, 301, 15.