Optiline chiasmi karakteristikud, funktsioonid ja haigused

The Optiline chiasm See on aju struktuur, milles optiliste närvide kiud on osaliselt ületatud. See tähendab, et tegemist on aju piirkonnaga, mis toimib parempoolse nägemisnärvi ja vasaku silma nägemisnärvi vahelise ristmikuna.

See kitsenemine asub eesmises ajufossis, mis asub just turksika ees. Selle suurus on umbes kaheteist millimeetrit lai, kaheksa millimeetrit pikk ja umbes neli millimeetrit kõrge.

Selle aju põhifunktsioon on silmade kaudu püütud visuaalsete stiimulite integreerimine ja ühtlustamine eesmärgiga luua informatiivseid elemente, mida saab saata teistele aju piirkondadele.

Samamoodi mängib optiline chiasm optiliste närvide kiudude ristsidumist, nii et chiasmi õige piirkond töötleb vasaku silma ja vasakpoolne piirkond töötleb paremat silma.

Käesolevas artiklis vaatleme selle aju struktuuri peamisi omadusi. Arutatakse selle anatoomilisi omadusi ja funktsioone ning selgitatakse optilise chiasmiga seotud haigusi.

Optilise chiasmi omadused

Optiline chiasma on mõiste, mis pärineb kreeka keelest ja tähendab ristviidet. Bioloogiliselt tähendab see sõna väikest aju piirkonda.

Optiline chiasm on aju struktuur, mida iseloomustab optiliste närvide aksonaalsete kiudude liitumise punkt. See tähendab, et see on aju piirkond, kus parema silma ja vasaku silmaga jäävad visuaalsed stiimulid lähevad.

Optilises chiasmis ületavad optiliste närvide aksonaalsed kiud. Sellel ületamisel kulgeb pool kiududest parempoolsest närvist vasakpoolsesse optilisse trakti ja vasakusse nägemisnärvi paremale optilisse trakti..

Selles mõttes on optiline chiasm struktuur, mis võimaldab visuaalse teabe ristlõikamist ja optiliste närvide ühendamist optiliste ribadega.

Optilise chiasmi peamiseks eripäraks on see, et see ei ole ainult kahe optilise närvi liitumise punkt, vaid see on ka punkt, kus nende närvide optilised kiud on osaliselt ületatud.

Sel moel on optiline chiasm aju struktuur, mis on oluline visuaalse informatsiooni töötlemiseks. Seda piirkonda täheldatakse kõigis selgroogsetes oludes, isegi tsütosoomides.

Struktuur

Optiline chiasm ise on närvisüsteem. See kujutab endast kreeka kiri chi sarnast vormi, mida iseloomustab kahe optilise närvi ühendamine.

Optilise chiasmi struktuur on sündinud iga optilise närvi aksonaalsete kiudude kaudu ja seda jätkatakse hiljem kahe optilise ribaga..

Optiline chiasm kujutab endast väikest aju struktuuri. Ligikaudu umbes 12–18 mm laiune, umbes kaheksa millimeetri pikkune ja umbes neli millimeetrit kõrge.

Lihtsalt üle optilise chiasmi on kolmanda vatsakese põrand, mille struktuur on otseselt seotud. Hiljem luuakse optiline chiasm seoseid siseelundite arteritega ja halvemini turksikaga ja hüpofüüsiga..

Optiline chiasma paber optilisel teel

Optiline chiasm on aju piirkond, millel on oluline roll optilisel teel. See tähendab, et see kujutab endast struktuuri, mis on hädavajalik visuaalse teabe edastamiseks ja integreerimiseks ning seega võimaldab nägemusena arusaadavat tähendust.

Seega on optiline rada aju struktuuride kogum, mis vastutab närviimpulsside edastamise eest võrkkestalt ajukoorele. Seda protsessi teostab nägemisnärv.

Nägemisnärvi retseptori rakud on koonused ja vardad, mis saavad vastuvõetud pildid närviimpulssideks, mis viiakse ajusse ja mida juhivad erinevad struktuurid.

Selles mõttes võib optilise chiasmi roll jagada optilise tee kaheks põhikategooriaks: optilise chiasmi ees olevad struktuurid ja optilise chiasmi taga olevad struktuurid.

Struktuurid enne optilist chiasmi

Enne, kui tajutav teave jõuab optilise chiasmi ajupiirkonda, on optilise tee kaudu seotud visuaalsete stiimulite tajumise põhistruktuuriga: nägemisnärvi.

Nägemisnärvi moodustavad silma võrkkesta ganglionrakkude aksonid. Need närvid on kaetud meningidega, nad algavad tagumises skleraalses foramenis ja lõpevad ise optika chiasmiga.

Nägemisnärvi pikkus on ligikaudu neli kuni viis sentimeetrit ja seda iseloomustab see, et see jaguneb neljaks põhiosaks:

1. Intraokulaarne osa: see osa asub silmamuna ja moodustab optilise plaadi. Selle pikkus on vaid üks millimeeter ja koosneb müeliniseeritud kiududest.

2. Orbitaalne osa: see osa on "S" kujuga ja vastutab silma liikumise võimaldamise eest. See on seotud tsellulaarse ganglioniga ja ületab lihaste koonuse, mis lõpeb Zinn ringiga.

3. Intrakanaalne osa: intrakanaalne või intraosseoosne osa läbib optika, mille pikkus on üks kuus millimeetrit.

4. Intrakraniaalne osa: see nägemisnärvi viimane osa asub keskmises kraniaalse fossa ja lõpeb optilise chiasmi sees.

Struktuurid pärast optikat.

Kui teave edastatakse optilistest närvidest optilisele chiasmile ja viimane on integreerinud ja põiminud visuaalsed stiimulid, on see informatsioon suunatud teistele aju piirkondadele..

Täpsemalt, pärast optilist chiasmi on optilisel rajal neli ala: optilised ribad, välimine genotüüp, Gratioleti optiline kiirgus ja visuaalsed piirkonnad..

Optilised ribad pärinevad piirkonnast kohe pärast chiasmi. Iga riba eraldatakse teisest küljest hüpofüüsi varre alumises osas ja läbi kolmanda vatsakese ülemises piirkonnas.

Optilised ribad sisaldavad närvikiude, mis pärinevad ajalisest võrkkestast ja nina võrkkestadest. Selles piirkonnas toimub närvikiudude uus paigutus. Suurem osa ribade kiududest lõpevad genitsulaarse keha tasemel ja väike protsent liigub kõrgema cudrhemic tubercle'i poole..

Väline geneeriline keha on optilise tee järgmine struktuur. See piirkond tekitab ganglionaarsete rakkude aksonite ühenduse nende interjööri neuronitega.

Rakkude ja neuronite vaheline sünapss vastutab närvisignaalide kodeerimise eest teatud osas, visuaalse informatsiooni väljatöötamisel. Lõpuks laiendavad välise geneerilise keha neuronid oma aksoneid läbi optilise kiirguse, mis moodustavad jätkuvalt külgkambri välisseina..

Teatud kiud ümbritsevad vatsakesi, luues seoseid sisemise kapsliga ja moodustades Myere silmuse. Enamik kiududest on suunatud ajukoorme Brodmani piirkonnale 17.

Lõpuks lõpeb visuaalsete närvide edastamine visuaalsetesse piirkondadesse, mille moodustavad Brodmani piirkonnad 17, 18 ja 19.

Kõigist neist on piirkond 17 peamine visuaalne piirkond, mis paikneb aju poolsõõriku lõhkes, aju okcipitaalse ajukoorme tagaküljel..

Brodmani piirkond 17 jaguneb kalkariini lõhenemisega kaheks osaks, nii et selle piirkonna kõrval asuvat ajukoort nimetatakse kalkariinikooreks..

Brodmani piirkonnad 18 ja 19 on ajuühenduse piirkonnad. Nad loovad interhemisfäärilised ühendused, kus optilise tee kaudu saabuvat visuaalset teavet analüüsitakse, identifitseeritakse ja tõlgendatakse.

Vigastused optika chiasmis

Optilise chiasmi kahjustused on üsna harva esinevad, olles seega üks kõige vähem kahjustatud optiliste radade piirkondadest..

Optiline chiasm asub kolju ja aju alumisse piirkonda, nii et see kannatab harva tõsiste vigastuste all..

Tegelikult on tänapäeval tuvastatud optilise chiasmi puhul vähe vigastusi. Kuid teatud tüüpi hemianopsia võib tekkida selle aju piirkonna kahjustumise tõttu.

Hemianopsia on patoloogia, mis hõlmab nägemise või pimeduse puudumist ja mida iseloomustab ainult pool visuaalsest välja. Praegu on tuvastatud erinevaid hemianopsia tüüpe, millest ainult kaks reageerivad optilisele chiasmile kahjustustele: binasaalne hemianopsia ja bitemporaalne hemianopsia.

Binasaalne hemianopsia on heteronüümne hemianopsia, mis mõjutab parema silma visuaalse välja vasaku poole ja vasakpoolse visuaalse välja paremat poolt ning on põhjustatud optilise chiasmi kahjustusest..

Teisest küljest iseloomustab bitemporaalset hemianopsiat, et see mõjutab parema poole parempoolset pilti parema silmaga ja vasakpoolset vasaku silmaga, ning see on tingitud ka optilise chiasmi kahjustusest, mis on mõnikord põhjustatud kasvaja hüpofüüsis.

Viited

1. Bear, M.F., Connors, B. ja Paradiso, M. (2008) Neuroscience: ajuuuring (3. väljaanne) Barcelona: Wolters Kluwer.

2. Carlson, N.R. (2014) Käitumise füsioloogia (11. väljaanne) Madrid: Pearson.

3. Morgado Bernal, I. (2012) Kuidas me maailma tajume. Vaimu ja meeleolu uurimine. Barcelona: Ariel.

4. Purves, D., Augustine, G. J., Fitzpatrick, D., Hall, W.C., Lamantia, A-S. Mcnamara, J.O. i Williams, S.M. (2007) Neuroscience (3. väljaanne) Madrid: Toimetaja Medica Panamericana.

5. .