Mis on farmakodünaamika?

The farmakodünaamika või farmakodünaamika uuritakse ravimite mõju inimese ja looma kehale või selle sees olevatele mikroorganismidele või parasiitidele.

See distsipliin analüüsib ravimite koostoimet elusorganismidega erinevatel tasanditel: sub-molekulaarne, molekulaarne, rakuline, kude, elund ja kogu keha.

See tähendab, et jälgitakse nii rakkude kui ka organite reaktsioone, et reaktsiooni tervikuna mõista.

Tänu nendele testidele võimaldavad farmakodünaamika teada, kui kaua ravimi võtmine kestab, millises kehaosas see toimib või millistel kõrvalmõjudel.

Toimeaine selektiivsus farmakodünaamikas

Selektiivsus on iga ravimi võime "valida" organismi asukoht, kus ta peab toimima. Igal ravimil on suurem või väiksem selektiivsus ja see sõltub ka farmakodünaamika analüüsist.

Mõned ravimid manustatakse otse kohas, kus nende mõju on vajalik. Selle näited on silmatilgad või naha salvid.

Kuid enamik ravimeid siseneb kehasse süstimise või suu kaudu. Nendel juhtudel siseneb ravim süsteemi ja "valib", millised organid mõjutavad. Nendel juhtudel võib täheldada kolme erinevat selektiivsust:

• On ravimeid, mis ei ole praktiliselt selektiivsed, sest nende tegevus on suunatud samaaegselt mitmetele organitele või kudedele. Näiteks atropiin on mõeldud seedetrakti lihaste lõdvestamiseks, kuid võib põhjustada ka hingamisteede lihaste lõõgastust..
• Teised ravimid on suhteliselt selektiivsed, kuna nende toime on suunatud mis tahes mõjutatud piirkonnale. Näiteks toimib Ibuprofeen mis tahes kehaosale, millel on põletik.
• Lõpuks on ka teisi väga selektiivseid ravimeid, mis toimivad ainult konkreetse organi suhtes. See on digoksiini puhul, mida kasutatakse südamepuudulikkuse korral ja millel on mõju ainult südamele.

Selektiivsus, mitte võime valida, on seotud keemiliste ühendite kokkusobivusega organismi bioloogilise struktuuriga.

Koostoimed retseptorite ja ensüümidega

Ravimite toime sõltub nende interaktsioonist organismi teatud elementidega. Tuleb meeles pidada, et igal ravimil on retseptorite ja ensüümidega suhtlemise erivormid ja see sõltub selle toimimisest.

Vastuvõtjad

Retseptoreid saab määratleda kui väravaid rakkudele. Need on nende pinnal olevad molekulid, mis on ainult nende normaalseks toimimiseks vajalikud ained.

Need on tavaliselt ained, mida keha loomulikult toodab, nagu hormoonid või neurotransmitterid. Need ained sobivad ainult nende rakkude retseptoritega, mis vajavad neid oma põhifunktsioonide täitmiseks.

Ravimid teostavad sarnast protsessi: imiteerivad looduslike ainete toimet, sisenevad rakkudesse retseptorite kaudu. Sel viisil võivad nad aidata funktsioone vastavalt vajadusele pärssida või stimuleerida.

Näiteks toimivad valuvaigistid teatud aju retseptoritele, mis on mõeldud valu leevendavate ainete vastuvõtmiseks.

Iga ravim on mõeldud kinnitamiseks erinevatele retseptoritele. See on selektiivsuse põhjus: ravimid liiguvad kogu vereringesse, kuid on fikseeritud ainult nendes retseptorites, millega neil on ühilduvus.

Vastavalt nende seosele retseptoritega klassifitseeritakse ravimid agonistideks või antagonistideks:

The agonistlikud ravimid need on seotud vastuvõtjaga. Tänu sellele on nad talle kinnitatud ja sel moel õnnestuvad nad stimuleerida rakus soovitud funktsioone.

The antagonistlikud ravimid need on seotud ka vastuvõtjaga. Siiski on need seatud blokeerima ja vähendama või kõrvaldama nende vastuse

Ensüümid

Ensüümid on molekulid, mis vastutavad organismis esinevate keemiliste reaktsioonide kiiruse reguleerimise eest.

On ravimeid, mis ei ole suunatud rakulistele retseptoritele, vaid ensüümidele. Nendel ravimitel on teatud keemiliste protsesside kiiruse suurendamise või vähendamise funktsioon ja need on klassifitseeritud inhibiitoriteks või indutseerijateks.

Nende ravimite näiteks on lovastatiin, mille eesmärk on vähendada kolesterooli. See saavutatakse HMG-CoA reduktaasi ensüümi toimimise pärssimisega, mis vastutab kolesterooli tootmise reguleerimise eest organismis..

Muud ravimite koostoimed

Nagu märgitud, mõjutavad enamik ravimeid retseptoritest ja ensüümidest oma loomulike funktsioonide muutmiseks.

Kuid on ka teisi ravimeid, mis toimivad füüsiliste ja keemiliste reaktsioonide kaudu.

Keemilise reaktsiooni näide on antatsiidide poolt toodetud reaktsioon, mis on alused, mis interakteeruvad hapetega, et neutraliseerida maohappeid..

Ravimite tegevus

Ravimid ei loo uusi füsioloogilisi funktsioone, vaid rakendavad ainult juba olemasolevaid funktsioone.

Nad võivad neid funktsioone stimuleerida, inhibeerida või kiirendada, et tekitada organismis teatud reaktsioone.

Neid toiminguid mõõdetakse teatud suhteliste omaduste järgi, mis võimaldavad ennustada, millised on ravimi kasutamise tulemused:

• Pöörduvus see viitab omadusele, et ravimid peavad kaotama seondumise retseptoritega ja võimaldama rakul taastada normaalne toimimine.
• Afiinsus see on ravimi ja retseptori vahelise seose vastastikune jõud. Suurem afiinsus tähendab ravimi suuremat toimet rakule.
• Sisemine tegevus on ravimi võime tekitada mõju, kui see on retseptori külge kinnitatud.
• Võimsus "Ravim" viitab ravimi kogusele, mis on vajalik organile või koele erilise toime tekitamiseks
• Tõhusus viitab ravimi võimele toota spetsiifilist vastust.
• Tõhusus see viitab ravimi tõhususele selle tegelikus kontekstis. Näiteks võib kõrvaltoimeid põhjustav ravim patsientidel loobuda ja selle tulemusena kaotada efektiivsus.
• Spetsiifilisus see viitab asjaomaste mehhanismide arvule. Vähem spetsiifilised ravimid suunatakse oodatud efekti saavutamiseks korraga mitmele adressaadile, samas kui spetsiifilisemad on suunatud ühele retseptorile.
• Tolerants Termin "organismi" viitab organismi kohanemisele ravimi pideva kohalolekuga.

Viited

1. Kõik liivad. (S.F.). Mis on farmakodünaamika. Välja otsitud andmebaasist: allsands.com
2. Kliiniline värav. (2015). Põhiprintsiibid ja farmakodünaamika. Välja otsitud andmebaasist: clinicate.com
3. Farinde, A. (S.F.). Narkomaania dünaamika Välja otsitud andmebaasist: merckmanuals.com
4. Lees, P. (2004). Farmakodünaamika põhimõtted ja nende rakendused veterinaar farmakoloogias. Välja otsitud andmebaasist: researchgate.net
5. Teuscher, N. (2010). Mis on farmakodünaamika? Välja otsitud andmebaasist: certara.com.