Radiolaarsed omadused, morfoloogia, paljunemine, toitumine
The Radiolaarid on merekeskkonna algloomade kogum, mis on moodustatud ühe rakuga (ühekomponentne organism), millel on väga erinevad vormid, ja väga keerulise silikoonse päritoluga skelett..
Radiolaaride erinevad liigid on osa mere zooplanktonist ja nende nimi on oma struktuuris radiaalsete laienduste olemasolu. Need mereorganismid elavad ookeanis ujudes, kuid kui nende skeletid surevad, asuvad nad merepõhja, hoides ennast fossiilidena.
See viimane funktsioon on muutnud nende fossiilide olemasolu paleontoloogilisteks uuringuteks kasulikuks. Tegelikult on rohkem teada fossiilsetest skeletidest kui elusorganismidest. See on tingitud raskustest, mida teadlased on võimelised kogu radiolaria toiduahela paljundamiseks ja elus hoidmiseks in vitro.
Radiolaarlaste elutsükkel on keeruline, sest nad on suured saagiks olevad röövloomad, st nad peavad süüa igal teisel päeval või igal teisel päeval teisi mikroorganisme, mille suurus on võrdne või suurem. See tähendab, et oleks vaja säilitada elujõulised radiolaadid, nende saak ja plankton, mis söövad oma saaki.
Arvatakse, et radiolaristide poolväärtusaeg on kaks kuni neli nädalat, kuid seda pole tõestatud. Samuti arvatakse, et elu aeg võib varieeruda sõltuvalt liigist, nagu on võimalik, et seda võivad mõjutada ka muud tegurid, nagu toidu kättesaadavus, temperatuur ja soolsus..
Indeks
- 1 Omadused
- 2 Taksonoomia
- 2.1 Spumellaria ordu
- 2.2 Nasselaria ordu
- 2.3 Acantharia
- 2.4 Phaeodaria ülemvõim
- 3 Morfoloogia
- 3.1 Keskne kapsel
- 3.2 Väline kapsel
- 3.3 Luustik
- 3.4. Struktuurid, mis sekkuvad Radiolaari ujuvusse ja liikumisse
- 4 Paljundamine
- 5 Toitumine
- 5.1 Ainuüksi jahindus
- 5.2 Kolooniad
- 5.3 Sümbiootiliste vetikate kasutamine
- 6 Utiliit
- 7 Viited
Omadused
Esimesed fossiilkirjed radiolaristidest pärinevad eelambria ajast, mis on 600 miljonit aastat tagasi. Sel ajal valitsesid ordu raadiolased Spumellaria ja järjekord ilmus söekaevanduses Nesselaria.
Hiljem näitasid palosoose ajal radiolaarlased järkjärgulist vähenemist kuni Jurassic'i lõpuni, kus nad said kiirendatud mitmekesistamise. See langeb kokku dinoflagellaatide, oluliste mikroorganismide kui toiduallikate suurenemisega Radiolaarias..
In kriidiajastu skeletid radiolaarid sai vähem jõuline, et on palju peenemaid konkurentsi tõttu omastamise ränidioksiidi keskkonda välimus ränivetikad.
Taksonoomia
Radiolaristid kuuluvad Eukarüootsesse domeeni ja Protistlikku Kuningriiki ning vastavalt liikumisviisile kuuluvad gruppi. Risopoodid või sarkodiinid iseloomustab liikumine pseudopoodia kaudu.
Samuti kuuluvad nad klassi Actinopoda, mis tähendab radiaalsed jalad. Sealt erinevad allklassi, üleregistreerimiste, korralduste, perekonna, perekondade ja liikide klassifikatsioon erinevates autorites väga erinevad..
4 algselt teadaolevat põhirühma olid aga järgmised: Spumellaria, Nassellaria, Phaeodaria ja Acantharia. Järgnevalt kirjeldati 5 tellimust: Spumellaria, Acantharia, Taxopodida, Nassellaria ja Collodaria. Kuid see liigitus on pidevas arengus.
Tellimus Spumellaria
Enamik radiolarmeere koosneb väga kompaktsest ränikarkassist, näiteks tellimusest Spumellaria, mida iseloomustavad kontsentrilised, ellipsoidsed või diskoidsed kerakujulised kestad, mis surmamisel fossiilivad.
Tellimus Nasselaria
Nii palju, et Nasselaria, seda iseloomustab piklike või kooniliste kujundite vastuvõtmine mitmete kambrite või segmentide paigutuse tõttu piki selle pikkust ning samuti on see võimeline moodustama fossiile.
Acantharia
Siiski on mõned erandid. Näiteks, Acantharia klassifitseeriti Radiolariast erinevaks alaklassiks, sest sellel on vees lahustuv aine strontsiumsulfaadi (SrSO4) karkass, nii et selle liigid ei fossiilita.
Ülemjuhataja Phaeodaria
Samamoodi on ülemus Phaeodaria, Kuigi selle karkass on valmistatud ränidioksiidist, on selle struktuur õõnes ja täidetud orgaanilise materjaliga, mis lahustub ka merevees, kui nad surevad. See tähendab, et nad ei fossiilita.
Collodaria omalt poolt hõlmab see koloniaalse eluviisiga ja ilma silikatsioonita liike (st nad on alasti).
Morfoloogia
Et olla ühekomponentne organism, on radiolaristidel üsna keeruline ja keerukas struktuur. Selle mitmekesised vormid ja disainilahenduste erakordsus on muutnud need väikesteks kunstiteosteks, mis on inspireerinud isegi paljusid kunstnikke.
Radiolaari keha jaguneb kaheks osaks keskse kapsli seina abil. Kõige sügavamat osa nimetatakse tsentraalseks kapsliks ja kõige väliseks kapsliks.
Kapsel keskne
See koosneb endoplasmast, mida nimetatakse ka intrakapsulaarseks tsütoplasmaks, ja tuumast.
Endoplasmas on mõned organellid nagu mitokondrid, Golgi aparaadid, vakuoolid, lipiidid ja toiduvarud.
See tähendab, et see osa on seal, kus viiakse läbi teatud elutsükli olulised funktsioonid, nagu hingamine, paljunemine ja biokeemiline süntees.
Kapsel väljastpoolt
See sisaldab ektoplasma, mida nimetatakse ka ekstrapapsulaarseks tsütoplasmiks või kalimaks. Selle välimus on ümbritseva vahtu mull, millel on palju alveole või poorid, ja vürtside kroon, mis võib sõltuvalt liigist erineda..
Selles kehaosas on mõned mitokondrid, seedetraktid ja sümbiootilised vetikad. See tähendab, et siin toimub seedimise ja jäätmete kõrvaldamise funktsioonid.
Spitsulid või pseudopoodia on kahte tüüpi:
Pikad ja jäigad nimetatakse axópodoseks. Need algavad endoplasmas asuvast aksoplastist, mis läbib keskmist kapsli seina läbi pooride.
Need axópodos on õõnsad, mis sarnanevad mikrotuubuliga, mis ühendab endoplasma ektoplasmaga. Väljas on neil mineraalkonstruktsiooniga kaetud.
Teisest küljest on olemas peenemad ja paindlikumad pseudopoodid, mida nimetatakse fillopoditeks, mis leiduvad raku äärepoolseimas osas ja on moodustatud orgaanilise valgu materjalist..
Luustik
Radiolaaride skelett on endoskeletooni tüüpi, see tähendab, et ükski skeleti osa ei puutu väljastpoolt kokku. See tähendab, et kogu karkass on kaetud.
Selle struktuur on orgaaniline ja mineraliseeritakse keskkonnas lahustunud ränidioksiidi imendumise teel. Kuigi Radiolario on elus, on luustiku silikoonstruktuurid läbipaistvad, kuid kui nad surevad, muutuvad nad läbipaistmatuks (fossiilsed)..
Struktuurid, mis sekkuvad Radiolaari ujuvusse ja liikumisse
Selle struktuuri radiaalne kuju on esimene omadus, mis soodustab mikroorganismi flotatsiooni. Radiolarlastel on ka intrakapsulaarsed vakuoolid, mis on täis lipiide (rasvu) ja süsinikühendeid, mis aitavad neil ujuda.
Radiolaristid kasutavad ookeani hoovusi horisontaalselt liikumiseks, kuid vertikaalselt liikuvad ja laiendavad oma alveole..
Ujuvad alveoolid on struktuurid, mis kaovad, kui rakk segatakse ja ilmub uuesti, kui mikroorganism on jõudnud teatud sügavusele.
Lõpuks on olemas pseudopoodid, mida laboratoorsel tasandil võib täheldada, et need võivad objektide külge kinni jääda ja rakku pinnale liigutada, kuigi seda pole kunagi looduses otseselt näha.
Paljundamine
Selle aspekti kohta pole palju teada, kuid teadlased usuvad, et neil on seksuaalne paljunemine ja mitmekordne lõhustumine.
Siiski on võimalik reprodutseerimist kontrollida ainult binaarse lõhustumise või bipartitsiooniga (ebatavaline reprodutseerimise tüüp)..
Bipartitsiooniprotsess koosneb raku jagamisest kaheks tütarrakuks. Jagamine algab tuumast ektoplasmani. Üks rakkudest säilitab skeleti, samas kui teine peab moodustama oma.
Mitmekordne lõhustumine koosneb tuuma diploidsest lõhustumisest, mis genereerib tütarrakke kogu kromosoomide arvuga. Seejärel laguneb rakk ja jaotab oma struktuurid oma järglastele.
Teisest küljest võib seksuaalne reprodutseerimine toimuda gametogeneesi protsessi kaudu, mille käigus tekivad sugurakud ainult ühe kromosoomide komplektiga keskmises kapslis..
Seejärel paisub rakk ja murdub, et vabaneda biflagellate sugurakkudest; hiljem rekombineeruvad sugurakud täieliku täiskasvanud raku moodustamiseks.
Seni on olnud võimalik kontrollida biflagellate sugurakkude olemasolu, kuid nende rekombinatsiooni ei ole täheldatud.
Toitumine
Radiolaarid on ablas isu ja selle peamised saagiks on esindatud: silicoflagellates, ripsloomad, tintinnids, diatomaatsesse vastsed aerjalalist koorikloomad ja bakterid.
Neil on ka mitmeid võimalusi sööda ja jahtida.
Ainuüksi jahindus
Üks ridiolarlaste poolt kasutatavatest jahipidamissüsteemidest on passiivne, see tähendab, et nad ei jälgi oma saaki, kuid nad jäävad ujuvaks, oodates mõnda muud mikroorganismi nende täitmiseks..
Võttes saagiks oma axópodose lähedale, vabastavad nad narkootilise aine, mis halvab saaki ja jätab selle kinni. Hiljem ümbritsevad selle filopoodid ja libistavad seda aeglaselt rakumembraanile, moodustades seedetrakti vacuole.
Nii algab ja lõpeb seedimine, kui Radiolario neelab täielikult oma ohvri. Jahi ja tammi hõivamise ajal on Radiolario täielikult deformeerunud.
Kolooniad
Teine võimalus, mida nad peavad saama, on kolooniate moodustamine.
Kolooniad koosnevad sadadest rakkudest, mis on omavahel ühendatud tselloplasmafilamentidega, mis on pakitud želatiinikihti, ja võivad omandada mitmeid vorme.
Kui isoleeritud Radiolarium ulatub vahemikku 20 kuni 300 mikronit, mõõdavad kolooniad sentimeetreid ja võivad erakordselt jõuda mitmetesse meetritesse.
Sümbiootiliste vetikate kasutamine
Mõnedel Radiolarlastel on teine võimalus toitaimede vähe toitmiseks. See alternatiivne toitumise süsteem seisneb zooxanthellae (vetikad, mis võivad elada Radioliario sisemuses) kasutamisega, luues sümbioosi..
Sel moel on Radiolario võimeline CO-i omastama2 kasutades kerget energiat, et toota orgaanilist ainet.
Selle söötmissüsteemi (fotosünteesi kaudu) kaudu liigub Radiolario pinnale, kus nad päeva jooksul jäävad, ja hiljem laskuvad nad ookeani põhja, kus nad jäävad kogu öö jooksul..
Samal ajal liiguvad vetikad ka Radiolaariumi sees, päeval, mil nad on jaotatud raku perifeeriasse, ja öösel paigutatakse nad kapsli seina poole.
Mõnedel radiolarlastel võib olla samaaegselt kuni mitu tuhat zooxanthellae ja sümbiootiline suhe lõpetatakse enne Radiolaria reprodutseerimist või surmaga vetikate seedimise või väljatõrjumise teel..
Utility
Radiolariad on toiminud biostratigraafilise ja paleokeskkonna vahendina.
See tähendab, et nad on aidanud tellida kivimid vastavalt nende fossiilsele sisule, biozonide määratlusele ja merepinnal olevate paleotemperatuuri kaartide väljatöötamisele..
Ka mere paleotsirkulatsioonimudelite rekonstrueerimisel ja paleoprofiilide hindamisel.
Viited
- Ishitani Y, Ujiié Y, de Vargas C, mitte F, Takahashi K. Kollodariaadi (Radiolaria) järjestuse filogeneetilised suhted ja evolutsioonilised mustrid. PLoS One. 7 (5): e35775.
- Biard T, Bigeard E, Audic S, Poulain J, Gutierrez-Rodriguez A, Pesant S, Stemmann L, Not F. Biogeography ja kollodaria (Radiolaria) mitmekesisus globaalses ookeanis. ISME J. 2017 Jun; 11 (6): 1331-1344.
- Krabberød AK, Bråte J, Dolven JK jt. Radiolaria, mis on jagatud kombineeritud 18S ja 28S rDNA phylogeny kombinatsioonis polütsüstiiniks ja spasmariateks. PLoS One. 2011; 6 (8): e23526
- Biard T, pillill L, Decelle J, Poirier C, Suzuki N, mitte F. Kollodaria (polütsüstiin, Radiolaria) integreeritud morfomolekulaarse klassifikatsiooni suunas. Protist. 2015 Jul; 166 (3): 374-88.
- Mallo-Zurdo M. Radiolaarsed süsteemid, geomeetria ja tuletatud arhitektuur. Madridi Polütehnilise Ülikooli Arhitektuurikooli doktoritöö. 2015 lk 1-360.
- Zapata J, Olivares J. Radiolarios (Algloomad, Actinopoda) Seeditud Caldera sadamas (27º04 'S; 70º51'W), Tšiilis. Gayana. 2015; 69 (1): 78-93.