Mis on heterokromosoomid?



The heterokromosoomid need on kromosomaalsed paarid, mis koosnevad nn sugukromosoomidest, mis erinevad üksteisest ja autosoomidest. Neid tuntakse ka alosoomidena, idiokromosoomidena või heterotüüpiliste kromosoomidena. Määrata sugu loomades, samuti kromosomaalsete seksuaalsete määramissüsteemidega taimed.

Kromosoomide tellimisel, mis määratlevad liikide organismi kuju, suuruse ja muude morfoloogiliste omaduste poolest, saadakse nende kariotüüp.

Diploidsetes organismides on igal kromosoomil, eriti somaatilistel kromosoomidel või autosoomidel paar samu omadusi (homokromosoom) - kuigi see ei pruugi olla ühesuguse järjestusega. 

Kaks erinevat sugu-kromosoomi kandvat isikut nimetatakse liikide heterogeetiliseks soost: inimeste puhul on heterogeetiline sugu mees (XY, naised on XX), kuid linnud on naised (ZW). mehed on ZZ).

Muudel juhtudel, nagu mõnedel putukatel, on naised XX ja mehed X (või XO). Viimasel juhul, nagu Hymenopteras näha, on mehed sellised, et nad on haploidsed isikud.

Sel põhjusel oleks X-i jaoks äärmuslik juhtum, mis sunnib meid kaaluma seda X-kromosoomi, mis on võõras homo- või heterokromosoomi mõistete suhtes. Teistes loomades määravad keskkonnatingimused indiviidi soo.

Indeks

  • 1 Erinevused sugu kromosoomide vahel
    • 1.1 Meeste ja naiste erinevused
  • 2 Seksuaalse määramise süsteem XX / XY
  • 3 Mõiste muud kasutusalad
  • 4 Viited

Erinevused sugu kromosoomide vahel

Sekskromosoomid on heterokromosoomid par excellence.

Inimeste puhul, nagu ka ülejäänud imetajatel, on meessoost isikutel esinevad kromosoomid üksteisest väga erinevad. Y-kromosoom on palju väiksem kui X-kromosoom: tegelikult on Y-kromosoom vaid üks kolmandik X-kromosoomi suurusest..

Järelikult on Y-kromosoomi geeni sisaldus ilmselgelt palju madalam kui tema "paar" X: on hinnatud, et X-kromosoom kannab vähemalt 1000 erinevat geeni, samas kui Y-kromosoomi omistatakse võime kodeerida mitte rohkem kui 200 erinevat geeni.

Meeste ja naiste vahelised erinevused

See vähe informatsiooni aga suured erinevused meeste ja naiste vahel: tegelikult on Y-kromosoom see, mis teeb inimese nii. X-kromosoom aga teeb meid kõigist elujõulistest inimestest.

Viljastamise protsessis, Y-kromosoomi saamisel tekitab zygoot lootele, mis areneb munanditega, ning seetõttu on inimesel kõik seksuaalsed omadused, mis määratlevad liigi isased..

Lisaks sellele testikulaarse arengu teguri kodeerimisele koodib Y-kromosoom paari geeni sees, mis tal on, tegurid, mis määravad meeste viljakuse, samuti teised, kes võivad mängida olulist rolli indiviidi pikaealisuses..

Teisisõnu, et olla mees või naine (või lihtsalt olla olemas), vajame vähemalt ühte X kromosoomi; kuid me peame olema mees, vajame ka Y-kromosoomi, mis võimaldab meil muuhulgas toota sperma.

Lisaks näidatud erinevustele on mõlema soo kromosoomi vahelised homoloogilised piirkonnad, erinevalt mis tahes autosomaalsete paaridega, väga piiratud - see näitab, et need ei ole rangelt homoloogsed.

Nii palju, et X-kromosoomil leiame endiselt Neandertalsiga meie eelmise vennaskonna jälgi, samas kui Y-kromosoomide puhastamisel on sündmused eemaldanud kõik nende jäljed.

"Homoloogia" piirkonnad, mis määravad kontaktid, mis on vajalikud efektiivse kromosomaalse segregatsiooni läbiviimiseks X ja Y krosmoomide vahel mioosi ajal, on piiratud väga väikeste subtomeersete osadega..

Lõpuks, naistel läbivad X-kromosoomid aktiivselt rekombinatsiooni; meestel on mõned heterokromaatilise paari liikmete vahelised komplementaarsuse tsoonid kindlaks teinud, et rekombinatsioon puudub põhimõtteliselt - vähemalt nii, nagu me teame homoloogsete somaatiliste kromosoomide paarides või paar XX.

Järelikult on Y-kromosoomi DNA-de parandussüsteemid palju vähem efektiivsed kui X-kromosoomil.

Seksuaalse määramise süsteem XX / XY

Inimestel, kellel on seksuaalse määramise süsteem X / XY, määratleb isa sugu sugu. Ema toodab lisaks somaatiliste kromosoomide haploidide kogumile ainult X-kromosoomidega gamete ja seda nimetatakse liigi homogeetiliseks soost.

Isa (heterogeetiline sugu) võib toota Y-kromosoomidega X-kromosoomide või sugurakkudega sugurakke: tõenäosus, et ühe sugu või teise inimese indiviidid on pärit, on sama ja sõltub sugu kromosoomist, mida sperma on kandnud. iga viljastatav ovulatsioon kannab ainult ühte X kromosoomi.

Seega on lihtne järeldada, et Y-kromosoom pärineb patrilineaalselt: see tähendab, et see läheb ainult vanematelt lastele. Nii nagu me pärime mitokondrid, mehed ja naised, üksikult esivanemast naiselt, saavad kõik mehed oma Y-kromosoomi jälgida ühe mehe esivanemaga - kuid palju uuem kui esimene.

Termini muud kasutusalad

Ka geneetika enda piires on heterokromosoomid need, mis on rikas heterokromaatiliste piirkondade poolest. Heterokromatiin (DNA lisaks kaasasolevatele valkudele) on päriliku materjali (ainult DNA) osa, mis on väga tihendatud ja seetõttu ei ole väljendatud.

Väga heterokromaatilise kromosoomi kõige silmatorkavam ja uudishimulik juhtum on nn Barri keha. See on vaid üks imetajate emasloomade inaktiveeritud X-kromosoomidest.

Selleks, et kompenseerida geeni annust, mis on saadud kahe X-kromosoomi kohaloleku asemel ühe asemel, nagu liigi isasloomade puhul, on naistel varasemate arenguetappide ajal üks X-kromosoome vaigistatud, hüpermetüleeritud ja väga tihendatud.

Teisisõnu, Barr keha ei ole ainult heterokromosoom, sest see on täiesti heterokromaatiline, vaid ka seetõttu, et morfoloogiliselt on see täiesti erinev selle mitte-vaigistatavast vastast (vähemalt siis, kui rakk ei ole jagatud).

Viited

  1. Brooker, R. J. (2017). Geneetika: analüüs ja põhimõtted. McGraw-Hilli kõrgharidus, New York, NY, USA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Geneetilise analüüsi tutvustus (11. \ Tth ed.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
  4. Pertea M., Salzberg, S. L. (2010) Kana ja viinamarja vahel: inimese geenide arvu hindamine. Genome Biology 11: 206.
  5. Strachan, T., Loe, A. (2010). Human Molecular Genetics. Garland Science. lk. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.