Mida Geneetika uurib?



The geneetiline uurida pärandit teaduslikust vaatepunktist. Geneetika on inimestele ja teistele elusorganismidele omane, sel viisil saab seda teadust jagada mitmeks kategooriaks, mis varieeruvad vastavalt uuritud liikide liigile..

Nii on olemas inimese geneetika, teine ​​taimed, teine ​​puuviljad jne.

Pärand on bioloogiline protsess, kus vanemad annavad teatud geene oma lastele või järglastele. Iga järglaste liige pärsib mõlema bioloogilise vanema geene ja need geenid avalduvad spetsiifilistes omadustes.

Mõned neist omadustest võivad olla füüsilised (näiteks juuste, silmade ja naha värvus), samas võivad mõned geenid kanda ka teatud haiguste, nagu vähk ja haigused, mis võivad vanematelt edasi minna tema järglased.

Geneetika uuring võib jagada kolme põhi- ja interdistsiplinaarsesse valdkonda: geeniülekanne, molekulaarne geneetika ja populatsiooni geneetika. Esimest tüüpi nimetatakse klassikaliseks geneetikaks, kuna uuritakse, kuidas geenid ühelt põlvkonnalt teisele edasi liikuvad.

Molekulaarne geneetika seevastu keskendub geenide keemilisele koostisele ja sellele, kuidas see koostis liikide lõikes ja aja möödudes varieerub..

Lõpuks uurib populatsioonigeneetika geenide koostist konkreetsetes populatsioonigruppides (Knoji, 2017).

Geneetika õppevaldkonnad

Geneetika uuring hõlmab täna paljusid valdkondi, mis võivad olla omavahel seotud. Nende hulka kuuluvad:

  • Klassikaline või formaalne geneetika: uurib geenide individuaalset ülekannet perekondade vahel ja analüüsib keerulisemaid pärilikkuse vorme.
  • Kliiniline geneetika: on geneetiliste haiguste diagnoosimine, prognoosimine ja mõnel juhul ravi.
  • Geneetiline nõustamine: on oluline kliinilise geneetika valdkond, mis hõlmab teatud geneetiliste haiguste diagnoosimist, arvutamist ja inimestevahelist suhtlemist.
  • Vähktõve geneetika: on pärilike geneetiliste tegurite ja juhusliku vähi uurimine (MedicineNet, 2013).
  • Tsütogeneetika: on kromosoomide uurimine tervises ja haigustes.
  • Biokeemiline geneetika: on nukleiinhapete ja valkude, sealhulgas ensüümide biokeemia uurimine.
  • Ravimi geen: on viis, kuidas geenid reguleerivad ravimite imendumist, metabolismi ja dispositsiooni ning nende ebameeldivat reaktsiooni neile.
  • Molekulaarne geneetika: on geneetika molekulaarne uuring, sealhulgas eriti DNA ja RNA.
  • Immunogeneetika: on immuunsüsteemiga seotud geneetika, sealhulgas veregruppide ja immunoglobuliini uuring.
  • Käitumisgeneetika: on geneetiliste tegurite uurimine, mis mõjutavad käitumist, sealhulgas haigusi ja vaimseid seisundeid, nagu viivitused.
  • Rahvastiku geneetika: on geenide uurimine populatsioonirühmades, kaasa arvatud geneetiline sagedus, allelid, mis esinevad ainult üksikisikute rühmas ja evolutsioon (Hedrick, 2011).
  • Reproduktiiv geneetika: hõlmab geenide ja kromosoomide uurimist gestatsioonirakkudes ja embrüodes.
  • Arengu geneetika: uurib inimeste normaalset või ebanormaalset arengut, sealhulgas väärarenguid (sünnidefekte) ja pärilikke tegureid.
  • Ecogenetics: geenide uurimine ja nende koostoime keskkonnaga.
  • Kohtuekspertiisi geneetika: on geneetiliste teadmiste, sealhulgas DNA-koodide rakendamine juriidilistele küsimustele (Biology-Online, 2016).

DNA

Geenid rakus

Geneetiline informatsioon on kodeeritud kõigi elusorganismide rakkude tuumas.

Geneetilist informatsiooni võib lugeda vanematelt pärineva teabe salvestuseks, mis on salvestatud salvestusraamatusse, mis hiljem saadetakse nende järglastele (Mandal, 2013).

Kromosoomid

Geenid sõltuvad kromosoomidest. Igal organismil on erinev hulk kromosoome. Inimeste puhul on meil 23 paari neist väikestest nööritaolistest struktuuridest, mis elavad kõigi rakkude tuumas.

On öeldud, et nad on 23 paari kromosoome, kuna kokku moodustavad nad 46 ühikut, kus 23 pärineb isalt ja 23 emalt.

Kromosoomid sisaldavad geene, kuna raamat sisaldab teavet selle lehekülgedel. Mõned kromosoomid võivad sisaldada tuhandeid olulisi geene, samas kui teised võivad sisaldada vaid mõnda.

Kromosoomid ja seega ka geenid on valmistatud DNA-st või deoksüribonukleiinhappest. Kromosoomid on tihedalt seotud DNA ahelate pikad read (Hartl & Ruvolo, 2011).

Ühes selle laienduse kohas on igal kromosoomil ehituspunkt, mida nimetatakse tsentromeeriks. Keskomeer jagab kromosoomid kaheks käsivarreks: üks käsi on pikk ja teine ​​lühike.

Kromosoomid on nummerdatud 1 kuni 22 ja need, mis on mõlema soo jaoks ühised, on tuntud kui autosoomid.

Samuti eksisteerivad kromosoomid, millele on määratud tähed X ja Y eristama neid kandvate isikute sugu. X-kromosoomid on suuremad kui Y.

Võib-olla võite olla huvitatud 5 kõige sagedasemat kromosomaalset haigust.

Keemilised alused

Geenid on moodustatud ainulaadsetest keemilistest koodidest, mis sisaldavad aineid A, T, C ja G (adeniin, tümiin, tsütosiin ja guaniin). Need keemilised alused moodustavad kromosoomide vahelised kombinatsioonid ja permutatsioonid.

Metafoorselt öeldes on need alused sarnased sõnad raamatus, mis toimivad sõltumatute üksustena, mis moodustavad kogu teksti.

Need keemilised alused on osa DNA-st. Nagu raamatus, siis kui tekst on ühendatud, on tekstil tähendus, DNA alused töötavad samal viisil, näidates kehale, millal ja kuidas see peaks kasvama, küpsema ja teatud funktsioone täitma.

Aastate jooksul võib mõjutada geene ja paljud neist võivad tekitada keskkonnategurite ja endogeensete toksiinide tõttu vigu ja kahjustusi (Claybourne, 2006). 

Mees ja naine

Naistel on 46 kromosoomi (44 autosoomi ja kaks X-kromosoomi koopiat), mis on kodeeritud nende keha rakkudes. Sel viisil kannavad nad pool neist kromosoomidest oma ovulites.

Meestel on ka 46 kromosoomi (44 autosoomi, üks X-kromosoom ja üks Y-kromosoom), mis on kodeeritud kõigis nende keha rakkudes..

Sel viisil on need 22 autosoomi kandjad ja X või Y kromosoomi oma sperma rakkudes.

Kui naise munarakk on spermaga ühinenud, toob see kaasa 46-kromosoomiga lapse raseduse (koos XX seguga, kui see on naine või XY, kui see on mees).

Geenid

Iga geen on geneetilise informatsiooni osa. Kogu rakkude DNA on osa inimese genoomi. Rakkude tuumas leiduvate 23 kromosoomipaarist on umbes 20 000 geeni.

Praeguseks on iga kromosoomi kindlatel kohtadel skriinitud 12 800 geeni. Seda andmebaasi hakati arendama osana inimgenoomi projektist.

See projekt viidi ametlikult lõpule 2003. aasta aprillis, ilma et inimgenoomi sisaldaks lõplikku arvu kromosoome..

Viited

  1. Bioloogia-Online. (17. jaanuar 2016). Bioloogia Online. Välja otsitud geneetikast: biology-online.org.
  2. Claybourne, A. (2006). Portmani hooned: Evans.
  3. Hartl, D.L., & Ruvolo. (2011). Burlington: peakorter.
  4. Hedrick, P. W. (2011). Populatsioonide geneetika. Sudbury: John ja Barlett Publishers.
  5. (2017). Knoji Välja otsitud kolmest peamisest geneetika valdkonnast: genetics.knoji.com.
  6. Mandal, A. (18. märts 2013). Uudised Medical. Välja otsitud mis on geneetika?: News-medical.net.
  7. (13. märts 2013). MedicineNet, Inc. Välja otsitud geneetika meditsiinilisest definitsioonist: medicinenet.com.