Mis on recessiveness ja domineerimine?



Termin recessiveness seda kasutatakse geneetikas, et kirjeldada sama geeni kahe alleeli vahelist seost. Kui me viitame alleelile, mille toime on peidetud teise poolt, siis ütleme, et esimene on retsessiivne.

Termin valitsev seisund seda kasutatakse sama seose kirjeldamiseks geeni alleelide vahel, kuigi vastupidises suunas. Sellisel juhul, kui viidatakse alleelile, mille mõju maskeerib teist, ütleme, et see on domineeriv.

Nagu märgitud, on mõlemad mõisted omavahel tihedalt seotud ja neid määratleb tavaliselt opositsioon. See tähendab, et kui öeldakse, et üks alleel on teise suhtes domineeriv, siis on ka öeldud, et viimane on retsessiivne esimese esimese suhtes..

Neid termineid lõi Gregor Mendel 1865. aastal, kui ta oli proovinud tavalist hernest, Pisum sativum.

Indeks

  • 1 Taastuvus ja domineerimine multialélicos geenides
    • 1.1 Multiallerilised geenid
    • 1.2 Geneetiline polümorfism
  • 2 Mõiste "domineeriv ja retsessiivne" päritolu
    • 2.1 Gregorio Mendeli katsed hernestega
    • 2.2 Puhtad jooned
    • 2.3 Mendeli esimesed tulemused
    • 2.4 Järgnevad katsed
    • 2.5 Mendeli seadused
  • 3 Geenid, geenipaar ja segregatsioon
    • 3.1 Geenid
    • 3.2 Geenipaar
    • 3.3 Segregatsioon
  • 4 Nomenklatuur
    • 4.1 Märgistus
    • 4.2 Homosügootid ja heterosügootid
  • 5 domineerimine ja recesssiivsus molekulaarsel tasandil
    • 5.1 alleelsed geenid ja paarid
    • 5.2. Alleelid ja valgud
    • 5.3 Näide domineerimisest ja taandumisest molekulaarsel tasandil
    • 5.4 Domineerimine
    • 5.5 Taastuvus
  • 6 Inimeste näited
    • 6.1 Domineerivad füüsilised tunnused
  • 7 Viited

Taastuvus ja domineerimine multialélicos geenides

Multiallerilised geenid

Kuid domineerimise ja taanduvuse suhted on geeni jaoks, millel on ainult kaks alleeli, kergesti määratleda; need seosed võivad olla multialleelsete geenide puhul keerulised.

Näiteks võib sama geeni nelja alleeli suhetes juhtuda, et üks neist on teise suhtes domineeriv; kolmandatele isikutele retseptiivne ja üks neljandik.

Geneetiline polümorfism

Seda nimetatakse geneetiliseks polümorfismiks, geeni nähtuseks paljudes alleelides populatsioonis.

Mõiste "domineeriv ja retsessiivne" päritolu

Gregorio Mendeli katsed hernestega

Mendel kasutas domineerivaid ja retsessiivseid termineid, et viidata tulemustele, mis ta sai oma hernesõidu katsel Pisum sativum. Ta tutvustas neid termineid, uurides omadust: "lillede värv".

Puhtad jooned

Puhtad jooned on populatsioonid, mis toodavad homogeenset järglast, kas iseseisva tolmustamise või ristumisega.

Oma esimestes katsetes kasutas Mendel puhtaid jooni, mida ta oli säilitanud ja testinud rohkem kui 2 aastat.

Nendes katsetes kasutas ta vanemate põlvkonna, lilla lilleliste taimede puhtaid jooni, ristides valge õitega õietolmuga.

Mendeli esimesed tulemused

Sõltumata risti tüübist (isegi kui valged lilled õietolmu õietolmu õietolmavad), on esimese põlvkonna sugupuu (F1) oli ainult lilla lilled.

Selles F2 täheldati pidevalt umbes 3 lillast lilled valge lille kohta (suhe 3: 1).

Mendel kordas seda tüüpi katset, uurides teisi märke, nagu: seemnete värv ja tekstuur; kaunade kuju ja värvus; lillede paigutus ja taimede suurus. Igal juhul saavutas ta sama tulemuse sõltumata testitavast märgist.

Siis lubas Mendel F-i isetolmlemise1, teise põlvkonna filiaalide (F2), kus valge värvus ilmus mõnes lilledes.

Hiljem tehtud katsed

Hiljem mõistis Mendel, et F1 vaatamata sellele, et neil on teatud iseloom (nagu lillede lilla värv), säilitasid nad teise iseloomuga (lillede valge värv) järglaste potentsiaali..

Mendel kasutas selle olukorra kirjeldamiseks domineerivaid ja retsessiivseid tingimusi. See tähendab, et ta nimetas F-domineerivas fenotüübis1 retsessiivne.

Mendeli seadused

Lõpuks võeti selle teadlase järeldused kokku Mendeli seadustes.

Need selgitasid pärandi mitme aspekti toimimist, luues Geneetika alused.

Geenid, geenipaar ja segregatsioon

Geenid

Mendeli läbiviidud katsed võimaldasid tal järeldada, et pärilikkuse määrajad on tahkete osakestega (diskreetse iseloomuga)..

Nendele päranditeguritele nimetame neid täna geenideks (kuigi Mendel seda terminit ei kasutanud).

Geenipaar

Mendel järeldas ka, et täheldatud alternatiivsete fenotüüpide eest vastutava geeni (alleelide) erinevad vormid on leitud inimese rakkudes kahes eksemplaris. Seda üksust nimetatakse täna: geenipaariks.

Täna teame tänu sellele teadlasele, et domineerivus ja / või recessivity määratakse lõpuks geenipaaride alleelide abil. Seejärel võime viidata domineerivale või retsessiivsele alleelile kui nimetatud domineerimise või recessektiivsuse determinantidele.

Segregatsioon

Geenipaar alleelid sekreteeritakse müoosi ajal seemnarakkudesse ja koondatakse uuesti uude indiviidi (zygootis), põhjustades uue geenipaar.

Nomenklatuur

Märkus

Mendel kasutab suurtähti, et esindada geenipaar domineerivat liiget ja väikeste tähtedega retsessiivsetel.

Geenipaaride alleelidele määratakse sama täht, mis näitab, et need on geenivormid.

Homosügootid ja heterosügootid

Näiteks, kui me viidame puhta joone joonele "podi värvi" Pisum sativum, kollane värv on kujutatud A / A ja roheline on a / a. Neid geenipaare kandvaid isikuid nimetatakse homosügootseteks.

Vormi A / a geenipaaride kandjaid (mis on kollased) nimetatakse heterosügootideks.

Pulgade kollane värv on nii homotsügootsete A / A geenipaaride kui ka heterosügootse A / a geenipaaride fenotüüpiline ekspressioon. Kuigi roheline värv on ainult homosügootse paari a / a väljend.

Tähemärgi "pod color" domineerimine on ühe geenipaar alleeli mõju tulemus, sest kollaste kaunviljade taimed võivad olla homosügootsed või heterosügootsed.

Domineerimine ja taanduvus molekulaarsel tasandil

Geenid ja alleelpaarid

Tänu kaasaegsetele molekulaarbioloogia meetoditele teame nüüd, et geen on DNA nukleotiidjärjestus. Geenipaar vastab DNA-s kahele nukleotiidjärjestusele.

Üldiselt on geeni erinevad alleelid oma nukleotiidjärjestuses äärmiselt sarnased, erinevad ainult mõne nukleotiidi poolest.

Seetõttu on erinevad alleelid tegelikult sama geeni erinevad versioonid, mis võivad olla tekkinud punktmutatsiooni tõttu.

Alleelid ja valgud

DNA järjestused, mis moodustavad geeni, kodeerivad valke, mis täidavad rakus spetsiifilist funktsiooni. See funktsioon on seotud indiviidi fenotüübilise iseloomuga.

Näide domineerimisest ja taandumisest molekulaarsel tasandil

Võtke näiteks geeni juhtum, mis kontrollib hernes oleva podi värvi, millel on kaks alleeli:

  • domineeriv alleel (A), mis määrab funktsionaalse valgu ja,
  • retsessiivne alleel (a), mis määrab düsfunktsionaalse valgu.

Domineerimine

Domineeriv homosügootne (A / A) ekspresseerib funktsionaalset valku ja esitab seetõttu kollase ümbrise värvi.

Heterosügootse indiviidi (A / a) puhul on domineeriva alleeli poolt toodetud valgu kogus kollase värvuse tekitamiseks piisav.

Recessiveness

Homosügootne retsessiivne isik (a / a) ekspresseerib ainult düsfunktsionaalset valku ja esitab seetõttu rohelised kaunad.

Inimeste näited

Nagu varem mainitud, on mõisted domineerimine ja recessiveness seotud ja defineeritud opositsiooni poolt. Seega, kui tunnusjoon X on teise suhtes domineeriv Z, siis Z see on retsessiivne X.

Näiteks on teada, et omadus "lokkis juuksed" on "sirgete juuste" suhtes domineeriv, mistõttu viimane on retsessiivne esimese liha suhtes..

Domineerivad füüsilised tunnused

  • tumedad juuksed on selged,
  • lühikesed ripsmed on lühikesed,
  • "valtsimiskeel" on "mitte-valtsimise" keele suhtes domineeriv,
  • kõrvadega kõrvad on kõrvade suhtes domineerivad,
  • Rh + verefaktor on Rh suhtes domineeriv-.

Viited

  1. Bateson, W. ja Mendel, G. (2009). Mendeli pärilikkuse põhimõtted: kaitse, Mendeli hübridisatsiooni originaaldokumentide tõlge (Cambridge'i raamatukogu kogu - Darwin, Evolution ja Genetics). Cambridge: Cambridge University Press. doi: 10,017 / CBO9780511694462
  2. Fisher, R.A. (1936). Kas Mendeli töö on taas avastatud? Annals of Science. 1 (2): 115-37.doi: 10,1080 / 00033793600200111.
  3. Hartwell, L.H. et al. (2018). GENEETIKA: GENESIDEST GENOMIDELE, kuues väljaanne, MacGraw-Hill Education. lk. 849.
  4. Moore, R. (2001). Mendeli töö "taasavastus". 27 (2): 13-24.
  5. Novo-Villaverde, F. J. (2008). Inimgeneetika: Geneetika kontseptsioonid, mehhanismid ja rakendused biomeditsiini valdkonnas. Pearson Education, S.A. lk. 289.
  6. Nussbaum, R.L. et al. (2008). Geneetika meditsiinis. 7. trükk Saunders, lk. 578.
  7. Radick, G. (2015). "Mendel-Fisheri vastuolu." Teadus, 350 (6257), 159-160. doi: 10.1126 / science.aab3846